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薄荷油研究进展
从植物来源、化学成分、药理作用、毒理研究等方面,对薄荷油研究的近况进行综述.参考文献35篇.
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汉防己甲素对兔眼毒性作用的初步研究
目的 运用描述性毒理学初步探讨汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对兔眼的毒性作用.方法 健康新西兰大耳白兔30只,随机分为4组,1 g·L-1组、3 g·L-1组、9 g·L-1组及正常对照组,模拟临床连续用药3个月.进行急性眼刺激性实验,临床裂隙灯观察,A超测量角膜厚度,考马斯亮兰测房水蛋白浓度,角膜内皮细胞茜素红台盼兰联合染色及组织病理学和透射电镜检查.结果 1 g·L-1、3 g·L-1 Tet对眼均无刺激性;9 g·L-1 Tet有轻度刺激性.临床裂隙灯观察,1 g·L-1组眼前节正常,3 g·L-1、9 g·L-1组出现不同程度角膜水肿,9 g·L-1组出现明显炎症反应.1 g·L-1组与正常对照组比较,角膜厚度、房水蛋白含量、角膜内皮细胞活性率均无显著性差异(P>0.05);3 g·L-1、9 g·L-1组与正常对照组比较,角膜厚度、房水蛋白含量显著增加,内皮细胞活性率显著降低(P<0.05).组织病理及超微结构检查示:1 g·L-1组无病理及超微结构改变;3 g·L-1组可见角膜水肿,睫状体上皮水肿,晶状体上皮细胞胞核出现核沟;9 g·L-1组可见角膜上皮细胞、角膜细胞和内皮细胞水肿、变性、坏死,虹膜和睫状体上皮细胞水肿,晶状体上皮细胞胞质出现半透明空化区,线粒体肿胀.结论 Tet的浓度、用药时间与刺激性及毒性呈正相关,1 g·L-1浓度Tet对眼组织无刺激性、毒性,应可安全应用于眼部.
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青霉素致严重腹痛2例
某男,20岁,学生.以流涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咯白色粘痰7d就诊.查体:体温37.9℃,咽部充血,扁桃腺Ⅱ度肿大充血,右侧扁桃腺可见一小脓点.听诊:两肺呼吸音粗,未闻及干、湿性罗音.
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杜仲茶的安全毒理学评价
目的 对杜仲茶的食用安全性进行毒理学评价.方法 通过经口急性毒性、遗传毒性(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)和30 d喂养试验等安全性评价试验组合,以及对卫生学指标进行检测分析,评估杜仲茶的食用安全性.结果 杜仲茶经口急性毒性试验大耐受剂量均大于60 g/kg·bw且未观察到大鼠中毒和死亡情况,属无毒级.Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验等3项遗传毒性试验均为阴性,表明受试物无致突变作用.30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、进食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关各项指标均未见明显毒性反应.结论 显示杜仲茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在该实验研究剂量和条件下,杜仲茶属于安全性保健食品.
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天麻含片的毒理和免疫功能实验研究
目的 探讨天麻含片的毒性及其对小鼠免疫功能的影响.方法 采用急性毒性试验,骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30 d喂养试验检测天麻含片的毒性,采用溶血素滴度试验、抗体形成细胞试验、淋巴细胞转化试验和巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测天麻含片对小鼠免疫功能的影响.结果 天麻含片对小鼠急性毒性大耐受量＞32.0g/kg.bw,未观察到任何中毒表现;小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果 均为阴性;大鼠30 d喂养试验未发现任何毒性表现,大无作用剂量＞12.0g/kg.bw.功能实验结果 表明3.6g/kg.bw的天麻含片能明显提高血清溶血素的含量和抗体生成细胞的数量(P＜0.05),增强脾淋巴细胞的转化能力(P＜0.01)以及明显提高腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P＜0.05).结论 未发现天麻含片对实验动物的毒性表现,天麻含片能显著性提高小鼠的免疫功能.
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中药矿泉保健浴剂药效、毒理研究
药浴是中医传统外治法之一,即在沐浴的温水中加入中药的煎煮液或提取物,从而发挥治疗作用的方法.疗效与内治法有异曲同工之效.温热效应和中药有效成分的吸收是药浴发挥内病外治作用的基础.药浴在中国有上千年历史,但近几十年,日本、韩国、东南亚在此方面取得长足发展,有数十种产品上市,相关研究也超过了我国.我们以桃红四物汤合吴茱萸汤加减研制了中药矿泉保健浴剂,已获得国家授权发明专利,现对其药效、安全性报道如下.
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国内抗肿瘤中药毒理研究进展
概述了抗肿瘤中药毒理在国内的研究现状,以期为抗肿瘤中药的研发和临床安全有效的应用提供参考.
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棒络新妇Nephila clavata粗毒的制备及毒理的初步研究
目的 从整体生理效应上分析推测棒络新妇粗毒对无脊椎和脊椎动物运动系统的作用情况和影响机理.方法 该实验研究内容及步骤包括:棒络新妇野外捕获、毒囊剥离法制备粗毒、昆虫腹部注射毒理实验、青蛙腿部肌肉注射毒理实验和青蛙坐股神经-排肠肌电生理实验.结果 实验表明棒络新妇粗毒是一种广谱动物运动阻断性毒素,既对无脊椎动物有影响,也能使脊椎动物产生反应;它不是通过影响神经传导组织发生作用的,而是直接作用于肌细胞.结论 该实验采用毒囊剥离法制备的棒络新妇粗毒更加稳定有效,其粗毒作用机理有别于毒量较大的地穴型蜘蛛和毒性较强的结网型蜘蛛.
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虎眼万年青总皂苷的毒理实验研究
目的 观察虎眼万年青总皂苷对幼鼠的急性毒性作用.方法 按 Bliss法,根据所提取的虎眼万年青总皂苷不同剂量一次性灌胃后,逐日观察小鼠7 d,并记录动物毒性反应、死亡数,计算LD50和SLD50.结果 Wistar幼鼠的LD50为3.2 g/kg;SLD50为(3.2±0.196) g/kg.结论 虎眼万年青总皂苷有一定的毒性.
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镰形棘豆化学成分和药理毒理作用的研究进展
镰形棘豆在藏医藏药中应用广泛,是一味非常具有研究和开发价值的天然药物.文章参考近年来相关文献并结合自身课题研究成果,对镰形棘豆的化学成分和药理毒理作用的研究进展进行总结,为进一步开发利用藏药镰形棘豆提供科学依据.
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蒙药草乌的研究进展
目的 介绍蒙药草乌研究进展,为其研究和开发提供参考.方法 通过查阅国内外相关的资料,对草乌化学成分、药理作用、炮制、毒理及临床研究进行综述.结果 草乌是一种常用蒙药材,药材资源丰富,临床应用广泛,具多方面的生理活性,特别是其抗炎及止痛作用应引起广泛重视.结论 草乌应用前景广阔,对其化学、药理及临床应用进行更进一步的研究并进行开发利用,很有必要使草乌的质量规范化,检测指标进一步符合蒙医用药原则,从而使药材开发与国际新药研制接轨.
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动物药马鬃蛇和蛤蚧药理实验研究的比较
马鬃蛇和蛤蚧盛产于华南地区,两药不同科不同种,而生物类群相近,性味及药用功效、化学成分和药理作用等有诸多方面类同.有关蛤蚧药理作用研究已有很多报道,近年来马鬃蛇的药用研究取得了一定进展,该文将马鬃蛇和蛤蚧的药用研究作一纂要.
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胃宁合剂抗炎镇痛的药效学及急性毒性实验研究
目的:探讨胃宁合剂抗炎镇痛的作用机制.方法:检测胃宁合剂对冰乙酸致痛扭体小鼠的影响;对热板致痛小鼠的影响;对小鼠毛细血管通透性增高的影响;测小鼠一日大耐受量.结果:胃宁合剂对冰乙酸致痛扭体小鼠及热板致痛小鼠均有镇痛作用;能抑制小鼠腹腔注射冰乙酸所致的毛细血管通透性增高,有抗急性炎症作用;一日大耐受量相当于临床用量的120倍,提示临床用量在安全范围.结论:胃宁合剂有抗炎、镇痛作用,与该方临床功效相符;临床用量在安全范围.
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药品临床前慢性毒理实验质量控制因素分析
药品临床前大鼠慢性毒性实验是药物非临床安全性研究的重要组成部分,是药物非临床毒理学研究中综合性强、获得信息多和对临床指导意义大的研究.该文结合我国药品非临床前大鼠慢性毒理实验规定及实验室十余个大鼠慢性毒理学实验的经验和教训,分析探讨了实验中动物实验质量的控制问题.认为大鼠实验技术因素的质量控制和值得关注的影响动物实验结果的环境控制、动物福利控制、误差控制决定着大鼠慢性毒理学实验结果的客观性,直接影响药物的安全性评价结果,其标准化问题应引起新药研发人员及管理机构的重视.
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黄药子的药理和毒理研究进展
介绍国内外对黄药子的化学成分、药理作用、不良反应及毒性等方面的新研究,讨论黄药子在药物研究开发方面的广阔前景,并对如何推进黄药子的研究提出建议.
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甲氧沙林脂质体凝胶的毒理学试验
目的:对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶的毒理进行考察,以评价其生物安全性.方法:以豚鼠为实验动物,观察豚鼠完整皮肤及破损皮肤短时间接触LMOP凝胶后所产生的毒性反应情况以及单次与多次接触LMOP凝胶后所产生的局部刺激反应,并通过动物皮肤重复接触LMOP凝胶后,观察机体免疫系统在动物皮肤上的反应.结果:LMOP在豚鼠完整或破损皮肤局部均无明显刺激性及毒性,多次使用LMOP后,全身也无明显的毒性反应.结论:LMOP具有较高的皮肤应用安全性,值得进一步研究.
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雷公藤多苷片的临床不良反应
笔者曾总结了1993年之前有关雷公藤的毒理及不良反应研究概况[1],本文简述近年来临床应用雷公藤多苷片(简称本品)所发现的不良反应.
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马钱子药理毒性综述
马钱子药用价值明显,可广泛用于临床中各种疑难杂症,对一些顽疾颇有疗效,但因其有效量与中毒剂量接近,使广大医者在临床应用中受到制约结合相关文献,对马钱子药理毒理研究进行总结.
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密蒙花颗粒剂大鼠慢性毒性实验
目的:观察慢性毒理试验中,密蒙花颗粒剂对实验大鼠全身组织器官病理组织切片的影响.方法:取80只SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为4组:空白组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组各20只,观察用密蒙花颗粒剂连续灌胃3个月后的大鼠全身组织器官病理组织的反应.结果:慢性毒理实验未发现明显的毒副作用.结论:慢性毒理实验中密蒙花颗粒剂对大鼠组织器官的影响不明显.
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化风丹的研究进展
化风丹是临床常用的中成药.本文对近年来化风丹在制剂工艺、质量控制、毒理作用、治疗作用、药物代谢动力学、药效物质基础及不良反应等方面的研究进展进行综述,为化风丹的深入研究提供参考.
