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二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群乙酰化GC指纹图谱比较研究
目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙九及加味四妙丸)配伍物质基础的变化规律.方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群乙酰化Gc指纹图谱,利用对照品和组方药材确定指纹图谱共有峰成分、组方药色谱峰归属,测定二妙丸类方有效部位群乙酰化GC指纹图谱.比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化.结果:加味四妙丸有效部位群乙酰化GC图谱有26个共有峰,有葡萄糖、木糖及来源于组方药的苍术、牛膝、薏苡仁等.基础方与类方间水液部位乙酰化指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律.结论:二妙丸及其类方有共同的物质基础,从基础方到各类方,物质基础的配伍变化具有相关性.
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金银花挥发油GC指纹图谱研究
目的:建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱.方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分.结果:10批金银花药材的挥发油相似度较高.结论:该指纹图谱方法简便,重现性好,可作为金银花药材的质量控制方法之一.
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细辛GC指纹图谱的初步研究
目的:研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法. 方法:利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC/MS 技术确认指纹图谱中的特征指纹信息.结果:获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱.结论:用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分,为细辛药材的质量控制提供有效手段.
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遂川产西芎藁本挥发油气相色谱指纹图谱研究
目的 建立遂川产藁本药材气相色谱指纹图谱,对藁本药材规范化种植进行指导.方法 采用水蒸气蒸馏提取,GC法分析对比10批遂川藁本挥发油化学成分,运用GC-MS联用技术对挥发油成分进行鉴定.结果 10批遂川产西芎藁本药材相似度较高,挥发油中含有苯酞类衍生物和烯丙基苯类衍生物.结论 该方法适合于遂川藁本药材质量评价和种植指导.
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骨碎补药材脂溶性成分的气相色谱指纹图谱
目的：建立骨碎补药材脂溶性成分的气相色谱（GC）指纹图谱。方法以环己烷为提取溶剂，经索氏提取法获得骨碎补药材的脂溶性成分。采用DB-5毛细管柱，程序升温，并利用主成分分析法（PCA ）对指纹图谱进行统计分析。结果利用PCA对GC指纹图谱进行处理，骨碎补药材的正伪品可明显区分。结论GC指纹图谱为骨碎补药材的进一步质量控制提供了有用的参考。
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小茴香GC指纹图谱的初步研究
目的:研究建立蒙药小茴香GC指纹图谱的方法.方法:利用毛细管气相色谱法对小茴香提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC色谱图确认特征的指纹信息.结果:获得了较为理想的包含特征信息的小茴香GC指纹图谱.结论:用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映小茴香的化学成分,为小茴香药材的质量控制提供有效手段.
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北细辛GC指纹图谱研究
研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法.方法:利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息.结果:获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱.结论:用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映北细辛的化学成分,为北细辛药材的质量控制提供有效手段.
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芫花挥发油成分GC指纹图谱研究
目的 建立芫花挥发性成分的GC指纹图谱,为芫花药材的鉴别及品质控制提供依据.方法 采用GC色谱法对所采集的不同地区的芫花药材进行指纹图谱研究,建立GC指纹图谱共有模式,并进行聚类分析和相似度比较.结果 GC指纹图谱对芫花中主要成分均得到较好分离,根据聚类分析和相似度分析处理结果,不同地区的芫花药材指纹图谱相似度存在一定差别.结论 该法为芫花药材的质量评价提供科学依据.
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不同产地佛手GC指纹图谱及4种成分测定
目的 建立不同产地佛手Citrus medicaL.var.sarcodactylic Suingle的GC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法 佛手乙酸乙酯溶液的分析采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);进样口温度250℃;检测器温度280℃;载气氮气体积流量3 mL/min;进样方式分流进样;分流比25:1;进样量0.5 μL;程序升温条件以50℃为起始温度,保持1 min,后以2℃/min升至100℃,保持1min,再以10℃/min升至250℃并保持5 min.理论板数按柠檬烯峰计算不低于100 000.应用SPSS 19.0软件对其进行聚类分析及主成分分析.结果 27批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0.9.α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、γ-松油烯分别在0.404 16～1.0104 μg(r=0.999 5)、0.278 304 ～0.695 76(r=0.999 5)、10.708 368～26.770 92(r=0.999 6)、2.845 44～7.113 6(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.12％ (1.42％)、98.53％ (1.92％)、97.43％ (1.21％)、97.24％ (1.19％).主成分分析提取了2个主成分,累计贡献率达86.769％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于佛手的质量控制.
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毛细管气相色谱法建立中药莪术油指纹图谱研究
目的:建立莪术油的指纹图谱测定分析方法,为莪术油的质量控制提供参考.方法:采用GC法对12批莪术油进行指纹图谱测定,采用Excel计算指纹图谱的相似度,并采用SPSS进行聚类分析.结果:17批莪术油的相似度计算结果较低;通过聚类分析结果可将莪术油分为两类,自制莪术油和市售莪术油各为一类,但辽宁和江苏产药材提取的莪术油差异较大,无法成为一类.因此基于聚类分析结果,分别建立了自制莪术油和市售莪术油的指纹图谱的共有模式,并具有较高的相似度.结论:自制莪术油和市售莪术油无法建立共有指纹图谱,应进一步对市售莪术油的质量标准进行研究,从而控制莪术油及其中药制剂的质量.
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GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究
目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱.方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析.结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰.结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析.
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加味四妙丸有效部位群GC指纹图谱谱效关系及配伍变化研究
目的:研究加味四妙丸有效部位群配伍药效物质基础特征,表征君药挥发油部位化学-配伍-药效的相关性.方法:评价不同工艺全方及不同组合有效部位抗炎、镇痛及降尿酸作用,并测定GC指纹图谱,运用数理统计方法将药理数据与指纹图谱各共有峰相对面积相关联;比较挥发油部位、有效部位群及全方GC指纹图谱有效共有峰的变化特征.结果:挥发油指纹图谱25个共有峰中,除1、4、6、12号共有峰外,均与抗炎、镇痛、降尿酸活性相关;挥发油部位在与全方及有效部位群配伍组合后,有效共有峰减少,大多数共有峰峰面积比值减小,少数共有峰峰面积比值增大.结论:用指纹图谱谱效关系是表征复方整体成分-配伍-药效的相关性的有效途径
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杜衡GC指纹图谱的初步研究
目的研究中药杜衡GC指纹图谱的建立方法.方法利用毛细管气相色谱对杜衡提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息.结果获得了较为理想的包含特征信息的杜衡GC指纹图谱.结论用本文确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映杜衡的化学成分,为杜衡药材的质量控制提供有效手段.
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中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用
目的 建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法.方法 采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化.结果 以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法,对14批样品进行测定,确立了50个共有峰.根据聚类分析和相似度分析结果,将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材.结论 在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法,方便快捷,准确可靠,为科学评价细辛药材质量提供依据.
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广藿香挥发油气相色谱指纹图谱再研究
目的:建立广藿香挥发油的特征指纹图谱,用于广藿香的品质控制及产地鉴别.方法:采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析.结果:以11个共有峰为评价指标,GC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好;同产地、不同采收期广藿香的主成分基本相同,但含量有差异;不同产地的广藿香其各组分的含量有较大的差异.结论:以11个共有峰作为广藿香挥发油特有的指纹图谱,以广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值作为鉴别不同产地的广藿香的指标参数,建立了可用于广藿香道地性鉴别及品质评价的气相色谱指纹图谱标准.
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不同海拔生长的宽叶缬草GC指纹图谱研究
目的:建立不同海拔生长的宽叶缬草挥发油指纹图谱,分析其主要成分及含量差异.方法:采用GC对不同海拔生长宽叶缬草的挥发油进行检定,应用相似度评价系统对所得的不同海拔生长的宽叶缬草GC指纹图谱进行分析.结果:通过GC指纹图谱分析,可见不同海拔生长宽叶缬草主要组分基本相同,但其相对含量有差异;高海拔的宽叶缬草与模式指纹图谱内在化学成分和含量更为接近些;4批样品中乙酸龙脑酯的含量有显著性差异,随海拔的升高,乙酸龙脑酯的含量逐渐增加.结论:相对于低海拔,高海拔生境更适于宽叶缬草成长及有效成分的积累.
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建立评价结合雌激素质量的GC指纹图谱分析方法
目的 建立结合雌激素GC指纹图谱研究方法.方法 毛细管色谱柱DB-225柱(20mm×0.18mm×0.20μm);进样口温度230℃;采用程序升温法,柱温200℃保持5min,然后每5min程序升温,达到220℃后,保持60min,载气为氦气,流速0.79mL·min-1,分流比为1:40;FID检测器,检测器温度240℃.结果 该方法具有良好的稳定性和重复性,通过分析和对照8批倍美力的GC指纹图谱,标示出20个共有峰,相似度分析大于0.99.结论 建立的GC指纹图谱分析法可较全面地反映结合雌激素的内在质量,可作为结合雌激素产品的质量控制方法.
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白芷挥发油GC指纹图谱研究
目的:建立白芷挥发油成分的GC指纹图谱.方法:SE-30毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),FID检测器,程序升温为70℃(5 min),以2℃·min-1的速度线性升温至220℃(5 min).结果:依据21批药材的指纹图谱数据进行聚类分析,将样品分为4类,选定其中10批优质样品建立共有模式.相似度分析结果表明,第Ⅰ类和第Ⅱ类样品为优质药材,第Ⅲ类样品质量一般,第Ⅳ类样品为伪品.结论:本测定方法为白芷药材的质量评价提供了科学依据.
