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均匀设计优选交泰丸方药的半仿生提取工艺条件
目的:为交泰丸剂型改革研究优选提取工艺.方法:以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏量为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.结果:确定其工艺条件为:第1煎用水以HCl调至pH 2.20,第2、3煎用水依次以NaOH调至pH 6.50,8.70;煎煮时间依次为170min,80min,40min.结论:交泰丸半仿生提取是接近理论提取值.
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用均匀设计优选麻杏石甘汤的半仿生提取法工艺条件
目的:为麻杏石甘汤(麻黄,杏仁,石膏,炙甘草)的剂改优选提取工艺.方法:以麻黄碱、甘草次酸、钙离子,氢氰酸、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.用薄层扫描法测定麻黄碱、甘草次酸的含量;用滴定法测定钙离子、氢氰酸的含量;用重量法测定干浸膏得率.结果:确定其工艺条件为:3煎用水pH值依次为:2.0,6.5,9.0;煎煮时间依次为:2.0,1.0,0.5h.结论:麻杏石甘汤优选工艺是可行的.
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关于中药药剂现代化的沉思
系统论述"半仿生提取法(简法:SBE法)"的相关问题.分析中药制剂与西药制剂的差别;中药方剂药效成分提取的现状;阐明"SBE法"假说的内涵、特点、基本操作规程、技术关键、适用范围及科学意义."SBE法"是针对中药成分提取中存在的"唯成分"论和"通则"论,将分析思维与系统思维、单体成分与混合成分、中医治病特点与口服给药特点统一起来,从生物药剂学的角度提出的一种比常规提取方法更优的中药提取新技术.它既能大限度地将方剂的药效物质提取出来,以保持原方特有的疗效,又有利于用单体成分控制制剂质量."SBE法"可作为中药药剂现代化的一条科学途径,在推广使用中不断完善.
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薄层扫描法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中黄芪甲苷的含量
目的:为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立黄芪甲苷测定方法.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:平均回收率100.7%,RSD=1.59%.结论:此法可作为控制华少肝泡腾颗粒剂质量的方法之一.
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H2O2诱导RINm5F细胞凋亡及升清降糖合剂的保护作用
[目的]升清降糖合剂(SQ)是临床治疗糖尿病的复方,为研究其治疗机制,通过其作用于H2O2致胰岛细胞凋亡模型,了解复方对胰岛细胞的保护作用,为临床治疗糖尿病提供实验依据.[方法]以H2O2诱导建立胰岛细胞凋亡模型;采用半仿生提取法提取复方有效成分;以不同浓度(5、10、50μg·mL(-1))作用于胰岛细胞凋亡模型,光镜下观察细胞形态学改变,MTT法比较各组凋亡与增殖率,并检测各组上清及胞内SOD、MDA浓度.[结果]以半仿生提取法成功提取复方有效成分;以不同时间和不同浓度干预细胞后,经MTT法检测和AO/PI形态学观察,确定调亡模型条件为0.2mmol·(L-)1H2O2干预24h;以不同浓度药物干预凋亡模型24h后,细胞形态明显好转,经MTT法检测细胞活性,10μg·mL(-1)药物组明显提高细胞活性(P<0.01);SQ能提高胞内SOD活性和SOD/MDA比例(P<0.05),同时降低上清中MDA水平(P<0.05).[结论]升清降糖合剂对H2O2致胰岛细胞凋亡有保护作用,其作用机制与提高SOD/MDA比例有关.
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均匀设计法优选治疣胶囊半仿生提取工艺条件
目的 优选治疣胶囊半仿生提取工艺条件.方法 以丹酚酸B、总酚酸、总黄酮含量和干浸膏收率为指标,采用均匀设计优选治疣胶囊半仿生提取工艺条件.结果 优化条件为三煎用水的pH值依次为A=5.745、B=6.500、C=8.328;煎煮时间为3.079 h.结论 结合生产实际,确定三煎用水的pH值依次为5.5、6.5、8.5;煎煮时间依次为1.5、0.75、0.75 h.
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半仿生提取法在中药配方颗粒制备中的研究进展
本文通过对半仿生提取法的概念、特点、方法及其在单味中药的提取工艺的应用进行综述,并对半仿生提取法在中药配方颗粒制备的应用进行了展望.
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黄连解毒汤半仿生法提取工艺条件的优选
目的:优选黄连解毒汤方药的提取工艺条件.方法:采用半仿生法,在药材规格、煎煮温度、煎煮用水量等条件相同的情况下,用均匀设计U9(91×33)表,以盐酸小檗碱、黄芩素、栀子苷、总生物碱、总黄酮、HPLC总面积、相对分子质量≤1000的提取物为指标,综合评价,优选该方药的提取工艺条件.结果:三煎用水的pH依次为A=2.0614,B=7.0517,C=8.9642;提取总时间D=4.9680.结论:结合生产实际,确定该方药用半仿生法提取的工艺条件为:3煎用水的pH值依次为2.0,7.0,9.0,提取时间依次为2.0,1.5,1.5h.
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苦参3种方法提取液抗炎和利尿作用对比研究
目的 比较苦参3种方法(半仿生法、水提法、醇提法)提取液的抗炎和利尿作用.方法 抗炎作用采用小鼠耳肿胀法及大鼠足跖肿胀法比较,利尿作用采用代谢笼法比较.结果 与结论苦参3种方法提取液均能显著产生抗炎和利尿的作用(P<0.05),其中半仿生法提取液作用为明显(P<0.05).
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用均匀设计优选玄参的"半仿生提取法"工艺条件
目的 优选玄参半仿生提取法的工艺条件.方法 以干浸膏、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、哈巴俄苷和肉桂酸含量为指标,采用均匀设计优选玄参半仿生提取法的佳工艺参数.结果 玄参SBE法提取的佳工艺为:三煎用水的pH值分别为6.0、7.5、8.5;煎煮时间依次为150、75、75min.结论 优选了玄参SBE法提取的佳工艺条件.
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苦参半仿生提取法与水提取法的比较
目的:选择苦参药效物质较佳的提取方法.方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标,综合评判,对苦参半仿生提取法与水提取法进行比较.结果:5种指标成分及综合评价Y值顺序皆为:半仿生提取法>水提取法.结论:苦参药材提取用半仿生提取法优于水提取法.
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均匀设计优选朝鲜淫羊藿的半仿生提取工艺条件
目的:为淫羊藿优选提取工艺条件.方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏为指标,采用均匀设计优选朝鲜淫羊藿半仿生提取法(SBE法)的工艺条件.结果:第1煎水pH值为5.3290、第2煎水pH值为6.5391、第3煎水pH值为8.9922,提取总时间为4.9648 h.结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水的pH值依次为5.3,6.5,9.0;提取时间依次为150,75,75 min.
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痢必灵片方药半仿生提取药材组合方式的优选
目的:选择半仿生提取法提取痢必灵片方药的佳药材组合方式.方法:将方中3味药物组合成5组,用半仿生提取法提取,以苦参碱、苦参总碱、芍药苷、干浸膏得率等为指标进行综合评判.结果:4个指标成分的综合评价值以3味药混合提取高.结论:痢必灵片方药以3味药混合提取的组合方式为佳.
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正交试验设计优化蛇芪清毒颗粒提取工艺
用半仿生提取法对蛇芪清毒颗粒复方制剂进行提取,用正交试验设计方法,以其中的主要成分黄芪甲苷的指标为主,做了深入而又系统的研究,确定该制剂的佳提取条件为:煎提用水量是药材量的10倍,酸水pH为3,碱水pH为9,煎煮时间2 h.
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均匀设计优选吴茱萸的半仿生提取法工艺条件
目的 优选吴茱萸的半仿生提取法的佳工艺条件.方法 以吴茱萸碱、总黄酮、挥发油、干浸膏的含量为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法的工艺条件.结果 优化条件为:3煎用水酸碱度(pH)值依次为6.00、6.50、9.00;煎煮时间依次为188、95、47 min.结论 结合工业生产实际,确定其半仿生提取法工艺条件为:3煎用水pH值依次为6.00、6.50、9.00;煎煮时间依次为3.0h、1.5h、40 min,吴茱萸半仿生提取法佳工艺可行.
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慈航丹方药3种方法提取液对小鼠出血时间和凝血时间的影响
目的 比较慈航丹方药3种方法提取液(SBE液、WE液、AE液)对小鼠出血时间和凝血时间的影响.方法 采用断尾法测定小鼠的出血时间;用玻片法测定小鼠的凝血时间,并进行比较.结果 慈航丹方药的3种方法提取液均能显著性地延长小鼠的出血时间和凝血时间(P<0.05),其中SBE提取液作用为明显(P<0.05).结论 慈航丹方药的3种方法提取液均能延长小鼠的出血时间和凝血时间,其中SBE提取液的作用强.
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半仿生法提取白附子的工艺研究
目的 优化白附子佳提取工艺.方法 以β-谷甾醇得率为指标,在提取次数、提取工艺、浸渍剂浓度等条件相同时,考虑乙醇溶液pH 值、提取时间、提取温度,选用L16(45)正交进行实验,确定佳提取工艺.结果 佳提取工艺为第1煎提取液pH为7,第2煎提取液pH为9,提取温度85℃,提取时间6 h.结论 半仿生提取法优选白附子佳提取工艺,方法简便,可行.
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桂枝甘草汤方药半仿生提取等4种方法提取液的成分比较
目的 优选桂枝甘草汤方药成分的提取工艺.方法 以甘草次酸、肉桂酸、总黄酮、挥发油、干浸膏的含量为指标,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下i采用半仿生提取法(SBE法)、水提取法(WE法)、半仿生提取醇沉法(SBAE法)、水提取醇沉法(WAE法)进行比较研究.结果 5个指标综合评价Y值为:SBE法》WE法》SBAE法》WAE法.结论 桂枝甘草汤方药成分的提取以用SBE法为佳.即3次煎提用水的pH值依次为:2.00,7.20,8.50,煎煮的时间依次为190,90,50 min.
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新技术新方法在中草药提取方面的应用
综述了用于中草药提取方面的6种新技术、新方法,并简要论述了各种新技术和方法的原理以及应用于工业生产方面的情况。
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正交设计和动态过程优化两面针半仿生提取工艺
目的 优选两面针的半仿生提取工艺条件.方法 以总生物碱得率和干膏收率为指标,采用正交实验优选半仿生提取工艺后,再动态过程精选提取工艺.结果 佳工艺条件为:复合酶预处理后再70 ℃水浴提取,第1次以6倍量pH 2.0缓冲液提取80 min,第2次以6倍量pH 7.5缓冲液提取60 min,后以6倍量pH 8.3缓冲液提取50 min.结论该工艺高效、节能、省时,为工业生产奠定实验基础.