首页 > 文献资料
-
两面针、川芎、生首乌内生真菌的分离纯化及抑菌性研究
采 用 组 织 块 法 从 两 面 针(Zanthorμlum nitidum(Roxb.) DC)、川芎(Ligusticum chuanxiong Hort)生首乌(Fallopia multiflora)组织中分别分离得到7、11、6株内生真菌,以大肠杆菌(Escherichia coli)、肺炎球菌(Diplococcus pneumoniae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、地衣杆菌为供试菌种,对所有两面针、川芎生首乌内生真菌进行抑菌性试验,结果显示,两面针3株内生真菌至少对1株测试病原菌有抑制作用,2株内生真菌对5株测试病原菌都有抑制作用; 川芎6株内生菌至少对一株测试病原菌有抑制作用,3株内生真菌对5株测试病原菌都有抑制作用,生首乌 5内生菌至少对一株测试病原菌有抑制作用,3株内生真菌对5株测试病原菌都有抑制作用.说明从两面针、川芎、生首乌内生真菌中可选择出对病原真菌具有良好抑制作用的真菌菌种.
-
沈英森临床用药经验拾遗
沈英森教授临床用药独具特点,其用药时充分考虑岭南地区气候特点,在钩藤、两面针、鸡内金的应用方面具有独特的见解和配伍方式.沈教授用钩藤可平肝熄风,化痰止咳;用两面针配伍重楼治疗癌性疼痛,配伍荆芥治疗颞下颌关节功能紊乱;用鸡内金配伍谷芽治疗腹痛腹胀,配伍车前子用于泌尿系和肝胆结石.
-
单因素法优化两面针提取工艺
目的：优化两面针药材的提取工艺。方法：采用单因素考察方法，以提取时间，提取次数，提取溶剂、用量、浓度及PH 值作为优选因素，以两面针中的氯化两面针碱提取量和出膏率作为定量指标，优化提取工艺。结果：佳的提取工艺条件是：乙醇浓度80％，加醇量为8倍，提取2次，每次提取2 h，加入0.1 mol／L 盐酸调乙醇 pH 至5，出膏率和有效成分提取率比较高，重现性好。结论：优化的提取工艺稳定可行，适合工业大生产要求。
-
外敷正骨油膏治疗闭合性骨折
作者采用正骨油膏外敷及配合外固定、内服中药治疗闭合性的长管骨骨折268例，疗效满意，现报告如下。 1 临床资料 本组268例中男198例，女70例；年龄3～88岁；均为闭合性骨折。 2 治疗方法 所有病例均予正骨油膏外敷治疗。其组方为大黄、黄柏、马鞭草、红花、乳香、没药、制马钱子、两面针、小驳骨、五加皮、骨碎补、白芷、无名异、冰片等。上方研为细末，用凡士林调为软膏，摊涂在脱脂纱布上约0.5cm厚，再覆盖油纸备用。 本组伤情轻的上肢骨折病人来院后首先行骨折的手法整复，复位后即外敷正骨油膏，外加小夹板固定。早期每日随诊，2～3日换药一次，直至骨折临床愈合。
-
两面针分散片的制备及其溶出度
目的:考察两面针分散片佳处方,确定工艺流程.方法:采用单因素考察和正交试验,以分散均匀性和溶出度为综合指标筛选和优化两面针分散片的佳处方与工艺.结果:按优化后的处方工艺制备的两面针分散片的崩解时间为20s,分散均匀性好；分散片体外释药参数T50和Td明显小于市售普通片的溶出参数(P<0.01).结论:所制备两面针分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性.
-
超声-酶法提取两面针中白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物的工艺优选
目的:优化超声-酶法提取两面针中白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物的工艺条件.方法:采用HPLC测定白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物提取率,流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(25:75:0.2:0.25),检测波长284 nm.通过单因素试验考察溶剂加酸和酶解预处理对有效成分提取率的影响,利用正交试验优化提取次数、超声功率和溶剂用量,通过动态过程优化超声时间.结果:佳工艺条件为复合酶预处理后,加40％乙醇(含盐酸0.5％)于250 W超声提取3次,每次的溶剂用量分别为6,3,3倍,提取时间依次为18,15,12 min.白屈菜红碱及其6-烷氧基衍生物提取率90.5％.结论:该工艺经济、高效、节能、省时,可为开发利用两面针中白屈菜红碱等成分提供实验基础.
-
氯化两面针碱肠吸收研究
目的 评价两面针提取物在大鼠小肠内的吸收情况.方法 采用HPLC法测定体循环液中氯化两面针碱的含量,用UV法测定体循环液中酚红的量,用来校正小肠中水的吸收量,以准确计算药物的吸收量.结果 大鼠小肠对氯化两面针碱的吸收与药物浓度无关.结论 氯化两面针碱在体肠吸收是被动扩散.
-
紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量
目的 建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329 nm波长处进行含量测定.结果 线性范围为3～8 μg/mL,回归方程:Y=97.746X-0.0255,r=0.9991(n=6).氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD=2.32%(n=5).结论 方法简便、提取完全、重现性好、结果准确.
-
两面针的化学成分研究
目的:对两面针根的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用1H-NMR,13C-NMR,MS等光谱技术鉴定其化学结构.结果:从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到10个单体化合物,分别鉴定为2,4-二羟基嘧啶(2,4-dihydroxypyrim-idine,1),紫丁香酸(syringic acid,2),2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone,3),对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,4),对羟基苯甲酸乙酯(ethylparaben,5),顺-3-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙烯酸[(Z)-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)acrylic acid,6],5,6,7-三甲氧基香豆素(5,6,7-trimethoxycoumarin,7),stigmast-9(11)-en-3-ol(8),胡萝卜苷(9),β-谷甾醇(10).结论:化合物1～9为首次从两面针中分离得到,化合物6是新天然产物.
-
大孔吸附树脂纯化两面针总生物碱
目的:研究大孔树脂分离和纯化两面针中总生物碱的工艺条件.方法:以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价.结果:XDA-5型大孔吸附树脂对两面针中总生物碱具有较好的分离能力.通过大孔树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为33.25%,保留率达到90.15%.结论:采用本法分离纯化两面针中总生物碱是简单、可行的.
-
拉曼光谱研究两面针活性成分诱导肝癌细胞的凋亡
运用拉曼光谱法对两面针活性成分诱导的肝癌细胞凋亡进行分析,肝癌细胞7404分别经10 mg·L-1氯化两面针碱及3 g·L-1两面针提取液处理后,收集经药液处理12,24,36,48 h的各组细胞的拉曼光谱后,通过Hochest33342/PI荧光染色法鉴定细胞并保留荧光染色阳性(发生凋亡活细胞)的光谱,并在OriginPro8.0系统中比较各组平均光谱的差异.收集肝癌细胞的拉曼光谱依次进行背景扣除、平滑、归一化等方法处理.Hochest荧光染色后空白组细胞核染色均匀,而药物处理48 h后,核碎裂,拉曼光谱结果显示两面针提取液处理肝癌细胞12,24,36,48 h后,与核酸及蛋白质相关的峰均有降低,其中785,1 002,1 175,1 660 cm-1峰强度随两面针药物作用时间的延长而降低,表明两面针活性成分能够诱导肝癌细胞凋亡,凋亡的肝癌细胞中核酸和蛋白质的含量均低于活细胞.两面针活性成分作用时间与药效呈一定的相关性.拉曼光谱能够反映中药两面针活性成分作用后的肝癌细胞内物质变化的信息,对实时监测细胞凋亡过程及药物的临床应用具有重要意义.
-
中药两面针的化学成分及细胞毒活性成分研究
采用硅胶、凝胶、RP-18中压柱色谱、HPLC等分离方法,结合NMR,MS等波谱技术,从中药两面针的甲醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为zanthonitidine B(1)、cyclo-(Leu-Leu-Leu-Leu-Ile)(2)、6S-10-O-demethylbocconoline(3)、鹅掌楸碱(liriodenine,4)、异阔果芸香碱(isoplatydesmine,5)、5,5'-二甲氧基落叶松脂醇(5,5'-dimethoxylariciresinol,6)、丁香树脂醇(syringaresinol,7)、表丁香脂素(episyringaresinol,8)、异紫花前胡内酯(marmesin,9)、丁香醛(syringaldehyde,10).其中化合物1为新的生物碱类化合物,化合物2为首次从植物界发现的环五肽,化合物3为首次从花椒属植物中分离得到的生物碱.化合物3和4对人结肠癌细胞HT29、人非小细胞肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231均具有一定的细胞毒活性,其IC50分别为27.37,24.10,33.58 μmol·L-1和9.12,6.05,11.35μmol·L-1.
-
HPLC-DAD/ESI-Q-TOF-MS分析两面针中的生物碱
借助高效液相色谱-高分辨质谱(HPLC-DAD/ESI-Q-TOF-MS)联用技术,对两面针中的生物碱进行初步分析.采用汉邦C18色谱柱,以0.1％甲酸-乙腈和0.1％甲酸-水为流动相,梯度洗脱,经柱后分流分别经DAD检测器及ESI-Q-TOF-MS正离子模式采集.根据获得的母离子和碎片离子精确相对分子质量信息,结合文献,从两面针中鉴定分析了48个成分,其中,6个成分为新化合物.该方法分离度良好、灵敏度高,可用于两面针药材的定性分析,并有助于对该药材的质量控制及深入研究.
关键词： 两面针 高效液相色谱-高分辨质谱 生物碱 -
两面针根和茎超临界CO2萃取物GC-MS比较分析及体外细胞毒活性评价
利用GC-MS技术从两面针根和茎超临界CO2萃取物中分别鉴定出31个和51个低极性成分,其中共有成分27个,主要为斯巴醇(根18.49％,茎26.18％)、棕榈酸(根14.24％,茎12.79％)、芳姜黄酮(根6.95％,茎8.88％)、油酸(根8.39％,茎5.71％)和己酸(根4.39％,茎7.78％)等;体外MTT法测试表明两面针根和茎萃取物对人肝癌细胞Huh-7和大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6均没有明显细胞毒性.实验研究表明两面针根和茎低极性化学成分种类和含量相似,其体外细胞毒活性也相似,可为两面针充分利用野生资源和扩大药用部位提供进一步参考.
-
两面针HPLC特征指纹图谱的研究
目的:采用HPLC建立两面针药材特征指纹图的分析方法,为市场上流通的两面针药材提供质控参考.方法:建立两面针HPLC特征指纹图谱方法,并结合相似度评价及系统聚类分析方法对市场上购买的25批样品药材进行初步的鉴别分析,鉴定两面针药材真伪及品质优劣.结果:在25批市场抽样的药材中,仅有8批被鉴定为质量较好的正品,有7批被鉴定为次品,7批被鉴定为两面针常见伪品飞龙掌血,3批被鉴定为伪品.结论:本法准确、方便、可靠,可用于两面针药材的鉴别和质量控制.
-
HPLC测定复方草玉梅含片中齐墩果酸的含量
复方草玉梅含片用以治疗咽喉口腔肿痛,由草玉梅、两面针、射干、百合、生地、玄参、岗梅根、甘草、薄荷脑9味药组成,收载于<贵州省药品标准>1994年版修订本.
-
含中药两面针提取液牙膏对牙菌斑和牙龈炎的观察
目的观察含2%中药两面针提取液的牙膏在减少成年人牙菌斑积聚和牙龈炎形成方面的效果.方法采用双盲、分层、平行的研究方法,对200名健康成年人(试验组100名,对照组100名)于试验前、试验后3个月、6个月分3次对受试对象的牙菌斑与牙龈炎状况进行了观察.结果试验3、6个月,试验组牙膏与对照组牙膏比较牙菌斑指数分别减少9.1%(P＞0.05)、13.9%(P＜0.05);牙龈炎指数分别降低18.7%、22.6%(P＜0.05).结论含中药两面针提取液的牙膏能显著减少牙菌斑数和改善牙龈健康.
-
跌打伤科酒质量标准分析与研究
目的 为了更好的控制跌打伤科酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定.方法 采用薄层色谱法,对泽兰和两面针二味药材进行薄层鉴别；用高效液相法,对徐长卿药材中的丹皮酚进行含量测定.结果 鉴别方法:操作简单,专属性强,阴性对照无干扰；含量测定方法:操作简单,准确,丹皮酚在1.9266～123.3000g之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为98.44％.结论 方法简便,结果可靠,对跌打伤科酒质量标准的分析与研究提供科学的依据.
-
氯化两面针碱体外对人口腔鳞癌多药耐药细胞KBV200的抗癌活性
目的 探讨氯化两面针碱对多药耐药癌细胞的抗癌作用.方法 应用MTT比色法测定细胞存活率,流式细胞术测定细胞周期,Hoechst 33258染色法检测细胞凋亡,酶联免疫吸附法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase 3)含量.结果 氯化两面针碱(0.75,1.5,3,6和12 mg·L-1)浓度依赖性地降低人口腔鳞癌多药耐药细胞KBV200的存活率,作用48 h时IC50值为(2.43±0.19)mg·L-1;氯化两面针碱(0,3,6和9 mg·L-1)与KBV200细胞作用48 h,细胞凋亡率依次为(1.6±0.4)%,(2.3±0.7)%,(14.0±2.5)%和(8.3±2.2)%;氯化两面针碱6 mg·L-1可使KBV200细胞caspase 3含量升高,3 mg·L-1作用12,24和48 h可增加KBV200细胞G2/M期细胞比例.结论 氯化两面针碱对多药耐药KBV200细胞具有抑制生长、促进凋亡和阻滞细胞周期的作用,可能是对多药耐药癌细胞敏感的一种中药活性成分.
-
两面针的化学成分研究
目的 研究两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC]的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱和反复凝胶柱色谱分离纯化,经理化常数测定,结合MS,IR,UV,1H-NMR、13C-NMR等现代波谱学技术及X-单晶衍射分析确定了其结构.结果 通过分离鉴定,从两面针根部的乙醇提取物中得到了14个生物碱(Ⅰ～ⅩⅣ)和1个木脂素类(ⅩⅤ)化合物.结论 化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ和ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到,并通过单晶X-射线衍射实验确证了化合物Ⅱ的结构.
