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猕猴桃果酒酿造工艺优化
以湘西"米良一号"猕猴桃为原料,利用单因素法及正交试验法,以酒精体积分数和感官评价为指标,优化了猕猴桃果酒酿造工艺中的接种量、起始pH、起始糖度和发酵温度.结果表明,佳酿造工艺条件为:酵母接种量4%,起始pH值3.0、起始糖度20°BX、发酵温度26℃,所得猕猴桃果酒澄清透明,酒香浓郁,酒体风格突出.
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单因素法优化两面针提取工艺
目的：优化两面针药材的提取工艺。方法：采用单因素考察方法，以提取时间，提取次数，提取溶剂、用量、浓度及PH 值作为优选因素，以两面针中的氯化两面针碱提取量和出膏率作为定量指标，优化提取工艺。结果：佳的提取工艺条件是：乙醇浓度80％，加醇量为8倍，提取2次，每次提取2 h，加入0.1 mol／L 盐酸调乙醇 pH 至5，出膏率和有效成分提取率比较高，重现性好。结论：优化的提取工艺稳定可行，适合工业大生产要求。
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氯沙坦钾片的制备
目的 优化处方及考察制备、包衣工艺,确定适合工业生产的佳处方.方法 单因素法分别考察填充剂、崩解剂、黏合剂及包衣对氯沙坦钾片均匀分散时间的影响,在此基础上采用正交试验设计对其处方进行进一步优化,并对制备工艺进行试验筛选.结果 氯沙坦钾片的处方组成为:填充剂为微晶纤维素、乳糖,崩解剂为5％低取代羟丙基纤维素,黏合剂为5％交联聚乙烯吡咯烷酮K30醇-水混合溶液,包衣液为15％欧巴代.结论 制备的氯沙坦钾片,各项指标均符合规定,工艺稳定可靠.
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富马酸二甲酯肠溶胶囊的研制及释放度评价
目的:本研究采用挤出滚圆法制备富马酸二甲酯微丸,用流化床包衣法制备肠溶胶囊并进行释放度评价.方法:以单因素法优化肠溶微丸的处方和工艺.考察挤出速度、滚圆速度、烘干温度等对微丸的粒径、carr系数、休止角及脆碎度的影响.考察处方中黏合剂、崩解剂、乳糖等的用量以及微晶纤维素的型号对溶出度的影响.优化包衣条件,以原研制剂为参比,对自制产品进行释放度评价,比较不同条件下释放度及f2值.结果:优选微丸的制备工艺:挤出速度为35 r·min-1,滚圆速度为1 000 r·min-1,烘干温度为40 ℃.以处方量14％的聚维酮K30为黏合剂并用40％的乙醇溶液溶解、CMC-Na为崩解剂,选用处方量16％的乳糖、型号为pH 301的微晶纤维素等制得肠溶胶囊.与原研制剂相比,f2值为67.结论:自制富马酸二甲酯肠溶胶囊与原研制剂相比,释放行为基本一致.
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三十烷醇滴丸的制备工艺研究
目的 研究三十烷醇滴丸的佳制备工艺条件.方法 以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和植物油为冷凝液制备三十烷醇滴丸.采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,采用L9(34)正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、滴速对制备工艺的影响,确定佳工艺.结果 三十烷醇滴丸的佳制备工艺条件为:PEG4000:PEG6000=1:4;药液:基质=1:10;滴距3 cm,温度80～85%,滴速30滴/min,冷凝温度10～15℃.该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一.结论 本法筛选的三十烷醇滴丸制备工艺可行,符合2010版《中国药典》中滴丸剂的质量规定.
关键词： 三十烷醇滴丸 成型工艺 单因素法 L9(34)正交试验法 -
黄连上清片提取工艺研究
目的:验证黄连上清片提取工艺,确定其佳工艺参数.方法:单因素法和正交试验法.结果:实验得到的工艺参数合理可控.讨论:所得参数可用于黄连上清片提取工艺.
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基于RSM模型的碱性磷酸酶参考方法测量条件研究
目的 结合碱性磷酸酶(ALP)催化活性浓度参考测量的特点,采用响应面法(RSM)模型在较少的实验次数下获得佳测量条件.方法 采用单因素法确定ALP参考测量的重要影响因子,结合Box-Behnken设计方式,建立RSM模型,并对模型进行评价及正确度验证.结果 RSM模型预测R2=94.36％,调整R2=95.99％.ALP各影响因子的一次效应和二次效应对结果均存在显著影响(P＜0.01),4-NPP浓度和AMP浓度之间存在显著交互作用(P＜0.05),其他影响因子之间不存在明显交互作用(P＞0.05),ALP理论佳测量条件为反应液pH值10.24、4-NPP浓度15.83mmol/L、AMP浓度747.28mmol/L.结论 RSM模型可用于ALP参考方法 测量条件的研究,探索不同影响因子与参考测量结果的关联性及影响因子之间的交互作用,进而为ALP检验项目标准化提供科学依据.
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蛋黄及其提取物中唾液酸糖肽的分离与测定
目的 建立唾液酸糖肽(sialylglycopeptide,SGP)的HPLC分析法,并优化双唾液酸糖肽(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的提取工艺.方法 分别采用Hilic亲水色谱柱、C18反相色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱三种不同类型 HPLC色谱柱,优化H PLC洗脱条件,对SGP粗品进行分析测定,考察d-SGP和单唾液酸糖肽(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的分离效果,并从峰型、保留时间、对称性、分离度四个方面来评价色谱柱对SGP样品的分离效果.优选出合适的色谱柱,建立d-SGP的定量方法,继而采用单因素试验,以d-SGP提取率为指标,以提取次数、料液比、搅拌时间为优选因素,优化提取工艺.结果 在优化的色谱条件下,Hilic亲水色谱柱和季胺型阴离子交换色谱柱对d-SGP和m-SGP具有较好的分离效果,而C18反相色谱柱的分离效果较差.优化后的佳提取工艺是以体积分数为60％的乙醇水溶液每次搅拌时间为60 min,料液比为1∶5,提取3次,d-SGP的提取率较高、重现性较好.结论 Hilic亲水色谱柱对SGP样品的分离效果好.优化后的d-SGP的提取工艺稳定可行.
关键词： Hilic柱-高效液相色谱法 唾液酸糖肽 单唾液酸糖肽 单因素法 -
提取大黄中蒽醌类物质的工艺优化及平衡相图的绘制研究
虽然近年来有不少人对大黄的提取工艺进行过研究,但均不是很全面,没有结合平衡相图进行分析,本实验就是想对影响大黄提取工艺的各项因素进行一个详尽的研究,从而找出佳的工艺条件.然后在佳的工艺条件下绘出相图,为下一步制定工艺流程、确定工艺条件提供依据.
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正交试验法优化蒺藜防白缓释滴丸的制备工艺
目的 研究影响蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷、丹参等)成型的各种因素,确定佳的制备工艺.方法 以单硬脂酸甘油酯为缓释基质,PEG-6000为速释基质,采用熔融法制备蒺藜防白缓释滴丸.以滴丸的硬度、圆整度、丸重差异和体外释放度作为综合评定指标,采用单因素考察和正交试验优选佳处方和成型工艺.结果 优选的佳处方和制备工艺为:药物与基质的质量比为1∶4,单硬脂酸甘油酯和PEG-6000的质量比为1∶2.5,药液温度85℃,滴距7 cm,滴速50滴/min,滴头的内外径为3.0 mm/4.0 mm,冷却液为二甲基硅油,冷却液温度10℃.该缓释滴丸12 h的大累计释放百分率可达90％.结论 本法使蒺藜防白缓释滴丸制备易于进行且质量稳定.
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乌参醒脑滴丸制备工艺研究
目的 研究乌参醒脑滴丸的佳工艺条件.方法 以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和二甲基硅油为冷凝液制备乌参醒脑滴丸,采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,并采用正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、药物与基质质量比对制备工艺的影响.结果 乌参醒脑滴丸的制备工艺条件为:V(二甲基硅油)∶V(液体石蜡)=2∶3,m(PEG4000)∶m(PEG6000)=1∶1,药液温度为72℃,冷凝液温度5℃,滴距13 cm,m(药物)∶m(基质)=1∶2.该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一.结论 本法筛选的乌参醒脑滴丸制备工艺可行,符合《中国药典》中滴丸剂的质量规定.
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唐古特青兰总黄酮的提取及其体外抗氧化活性的研究
目的 优化唐古特青兰总黄酮提取的方法,并考察其体外抗氧化活性.方法 采用单因素法与正交试验法确定了超声波辅助提取的优化条件,并探讨了总黄酮的还原能力以及对羟基自由基和超氧阴离子的清除能力.结果 佳提取工艺条件为:提取温度70℃、乙醇浓度50％、料液比1∶35;总黄酮提取物的还原能力略低于抗坏血酸,而对羟基自由基和超氧阴离子的清除率高于后者.结论 超声波辅助提取唐古特青兰总黄酮具有提取率高,操作简便的特点,提取物的抗氧化活性较为明显,具有一定的实际应用价值.
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对中药大黄中蒽醌类物质的提取分离方法的研究
将大黄粉末加到硫酸与氯仿的混合液中进行水解提取其中蒽醌类物质,提取液根据极性不同分别用碱性不同、浓度不同的KHCO3溶液、Na2CO3溶液、KOH溶液和盐酸实现萃取分离大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,对水解提取的工艺条件进行优化,从而获得佳的提取工艺条件:15%的硫酸与氯仿比例1:5,混合体积150ml,提取次数3次,每次2h,提取温度56℃.分别用EA和1HNMR进行鉴定分离开的蒽醌类物质,发现5种物质已分离完全,分离效果良好.
