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溪黄草配伍虎杖煎剂利胆作用的实验研究
目的:观察溪黄草与虎杖水煎剂配伍对大鼠的利胆作用.方法:采用十二指肠给药,进行胆总管插管术,观察溪黄草与虎杖水煎剂配伍对大鼠胆汁流量以及对胆汁成分的影响.结果:溪黄草水煎剂、虎杖水煎剂均明显增加大鼠胆汁流量(P<0.01);配伍组增加大鼠胆汁流量的作用远较溪黄草组和虎杖组明显(P<0.05),也显著降低胆汁中胆固醇和胆红素含量,增加胆汁酸含量.结论:溪黄草与虎杖水煎剂配伍有显著的利胆作用,优于单味中药的利胆作用,并对胆汁成分有一定影响.
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溪黄草黄酮类化合物抑制亚硝化反应活性的研究
目的 研究溪黄草黄酮类化合物对亚硝化反应的抑制作用.方法 根据佳提取工艺条件提取得到3个主要的黄酮类化合物,研究其对亚硝化反应的抑制作用.结果 溪黄草总黄酮提取率可达91.98％,水溶性部分阻断亚硝胺的合成及清除亚硝酸盐作用较强,分离得到的3个黄酮类化合物中芦丁的抑制作用较强,对亚硝胺的合成的大阻断率可达91.5％,对亚硝酸盐的大清除率可达89.2％.结论 溪黄草黄酮类化合物具有抑制亚硝化反应的活性.
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溪黄草及其发酵物中黄酮对自由基的清除作用
目的 研究溪黄草及其发酵物中黄酮对自由基的清除作用.方法 用枯草芽孢杆菌对溪黄草进行发酵,从溪黄草及其发酵物中提取总黄酮,用分光光度法测定含量,采用UV-Vis法测定两类黄酮提取物对O_和OH的抑制作用.结果 溪黄草及其发酵物中的黄酮含量丰富,两者对O2·-和OH·均有良好的清除作用,而发酵物中黄酮提取物的作用相对较弱.结论 溪黄草及其发酵物中的黄酮是良好的自由基清除剂,具有开发类似黄酮药物的前景.
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对比分析不同制备工艺对溪黄草主要化学成分的影响
目的 对比分析不同制备工艺对溪黄草主要化学成分的影响.方法 选取溪黄草为材料,采用不同制备工艺对其进行处理,采用紫外可见分光光度法检测材料中总黄酮和总二萜含量,采用HPLC检测材料中迷迭香酸含量.结果 经烘干工艺处理和远红外干燥处理的三种成分含量均偏低;经阴干工艺处理的三种成分含量均偏高;经全草远红外干燥后切段处理的三种成分含量为低,总含量是5.424%,迷迭香酸含量是0.034%,与经60%~70%干度切段后晒干处理含量(高,0.554%)相差约16倍,而总黄酮和总二萜含量差异较小;经鲜切段后阴干处理的三种成分含量高,总含量9.425%,同时总黄酮和总二萜含量均为高.结论 不同制备工艺对溪黄草主要化学成分有影响作用,因此在产地加工缓解好采用先鲜切断然后再阴干的方式处理.
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溪黄草有机酸提取分离及抑制亚硝化反应研究
目的 提取分离溪黄草中有机酸并研究其对亚硝化反应的抑制作用.方法 采用直接电位滴定法测定溪黄草中总有机酸含量,试验其佳提取工艺条件,依此条件提取总有机酸并进行分离纯化,鉴定有机酸结构类型并研究其对亚硝化反应的抑制作用.结果 溪黄草总有机酸提取率可达3.97%,主要为乌苏烷型三萜类有机酸,在一定浓度范围能阻断亚硝胺的合成及清除亚硝酸盐.结论 溪黄草有机酸对亚硝化反应具有抑制作用.
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溪黄草提取物抗脂质过氧化作用研究
目的 研究溪黄草提取物抗脂质过氧化作用.方法 采用组织匀浆MDA比色法测定不同质量浓度溪黄草水提取物及乙醇提取物对SD大鼠离体肾脏、肝脏、心脏、脾脏和肺脏组织脂质过氧化的影响.结果 2种提取物均具有明显的抗脂质过氧化活性,其中水提取物活性大于乙醇提取物,在1.00 g·L-1质量浓度时,水提取物对SD大鼠离体组织MDA的抑制率大小为:肾脏＞肝脏＞心脏＞脾脏＞肺脏.结论 溪黄草水提取物及乙醇提取物具有抗脂质过氧化作用.
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溪黄草挥发油化学成分分析
目的:对溪黄草挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其成分进行鉴定,同时采用面积归一法测定其含量.色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm ×0.25 μm),程序升温50～250℃,分流进样,分流比40∶1,MS检测器.结果:共鉴定出51种成分,占挥发油总组分的90.97%.结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
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HPLC法同时测定不同来源溪黄草药材中8个水溶性成分的含量
目的:建立同时测定不同品种溪黄草中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁含量的高效液相色谱法,并比较评价溪黄草各品种药材质量.方法:采用Phenomenex luna C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长334 nm;柱温为室温(25℃).结果:咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁线性范围分别为0.09 ～2.28、0.13 ～3.11、0.06～1.38、0.18 ～4.54、0.08 ～1.97、0.07 ～1.71、0.06～1.49、0.05～1.31 μg;平均回收率(n=6)分别为99.7％、99.5％、100.1％、99.0％、98.4％、98.4％、101.8％、99.4％,RSD分别为0.86％、1.8％、1.8％、1.7％、2.0％、1.2％、1.2％、1.4％.狭基线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷3、异夏佛塔苷、夏佛塔苷、牡荆苷、芹菜素-6,8-二-C-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和芦丁8个水溶性成分含量分别为0.63～0.33、0.88 ～6.20、0.44～2.41、2.37 ～ 11.19、0.75 ～5.53、0.76 ～ 1.83、0.45 ～ 1.78、0.00 ～2.45 mg·g-,纤花线纹香茶菜中上述8个水溶性成分含量分别为0.86～3.12、0.76～6.35、0.53～1.47、2.44～11.1、1.96 ～5.29、0.00～1.82、0.90～5.82、0.00～2.34 mg·g-1,线纹香茶菜中上述8个水溶性成分含量分别为0.61 ～2.17、0.77～1.56、0.47～1.82、1.97 ～6.48、1.69 ～6.72、0.00 ～0.56、0.00～3.30、0.00～0.84 mg·g-1,溪黄草中上述8个水溶性成分含量分别为0.62 ～ 1.33、0.00～0.94、0.44～ 1.33、0.00～2.13、0.18 ～ 1.81、0.00～0.50、0.00 ～ 1.11、0.00 ～0.22 mg ·g-1.结论:本研究所建立的方法能鉴别不同来源的溪黄草药材,可用于溪黄草药材的质量控制.
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溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性研究
目的：探讨溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性。方法：急性毒性实验，分别对小鼠灌服剂量为21.5、10.0、4.64、2.15 g/kg的溪黄草袋泡茶提取液，采用霍恩氏(Horn)法计算其半数致死剂量(LD50)。设每皿5000、1000、200、40、8 g共5个剂量组进行Ames试验；分别按10.0、5.00、2.50 g/kg进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，检测溪黄草袋泡茶的遗传毒性。结果：溪黄草袋泡茶对雌雄小鼠LD50＞21.5 g/kg；Ames试验中，溪黄草袋泡茶对 TA97、TA98、TA100、TA102这4种试验菌株，在加与不加S9条件下，样品各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍，亦无剂量-反应关系；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示，各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下，溪黄草袋泡茶属无毒级物质，未见遗传毒性。μ
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“退黄草”经典药食方
黄疸型肝炎是病毒性肝炎中的一个常见类型.黄疸以目黄、身黄、小便黄为主要特征且以甲型病毒性肝炎为多见.中医认为,本病是感受湿热、疫毒之邪,由表及里、郁遏不达、困阻中焦、湿热内蕴、阻滞气机,则湿热熏蒸,不能泄越致肝失疏泄,胆汁不循常道,外浸皮肤上染目睛下流膀胱,故见身目黄染,小便短黄诸候.笔者从临床实践中,寻常的草药如金钱草、鸡骨草、溪黄草、垂盆草、地耳草“五草”都是价廉疗效好的保肝退黄良药,介绍如下,供患者选用.
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6款夏末养生汤
材料：淮山（干品）、土茯苓、溪黄草各10克，猪胰（猪横脷）300克（2～3人份量）。
制作方法：淮山、土茯苓、溪黄草、猪横脷洗净一同放进沙锅中，加适量清水煲开，然后转小火煲1小时即可饮用。
