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射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用.方法 采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用.结果 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用.与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4～8h显著下降(P＜0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2～6h显著下降(P＜0.05).但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异.
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射干抗病毒注射液致类过敏反应初步研究
目的:探究射干抗病毒注射液的致类过敏反应及其可能的作用机制.方法:通过体外动物类过敏试验,探究射干抗病毒注射液对小鼠耳廓血管通透性的影响;细胞水平上,采用MTT比色法筛选出射干抗病毒注射液对RBL-2H3细胞的安全作用浓度,并在安全浓度之下,以不同浓度,用中性红染色观察其脱颗粒状态,检测射干抗病毒注射液对细胞内颗粒物质β-氨基己糖苷酶释放量的影响,Fluo-3荧光标记细胞内Ca2检测细胞内钙离子变化,综合考察射干抗病毒注射液的体外致类过敏性.结果:射干抗病毒注射液可引起小鼠耳廓通透性增强,引发类过敏反应;并可诱导RBL-2H3细胞发生脱颗粒反应,使胞内钙离子浓度升高,且均具有剂量依赖性.结论:射干抗病毒注射液具有引发类过敏反应的风险,其机制可能与引起胞内Ca2+浓度增加有关.
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色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究
目的提出色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(Fr)概念,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况,反映指纹信号强度的大小和均化程度.方法用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究.结果评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价.当评价中药毛细管电泳指纹图谱时,其F无显著差别,但Fr是HPLC法的1000倍之上.结论 F与Fr可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱.
关键词： 色谱指纹图谱指数 色谱指纹图谱相对指数 射干抗病毒注射液 -
HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量
目的 建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用Hypersil ODS柱,0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液(1%磷酸溶液调节pH值至3.9)-甲醇(85:15)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:323nm,柱温:30℃.结果 绿原酸和咖啡酸浓度分别在0.40～200mg·L-1(r=0.9996)、0.16～160mg·L-1(r=0.9986)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.8%,100.7%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定.
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射干抗病毒注射液配合咳喘膏外贴治疗小儿上呼吸道感染疗效观察
目的 探讨射干抗病毒注射液配合咳喘膏外贴治疗小儿上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰的疗效.方法 通过符合上呼吸道感染诊断标准的患儿106例,随机分为治疗组和对照组,各53例.结果 射干抗病毒注射液配合咳喘膏外贴治疗小儿上呼吸道感染总有效率为94.3%,优于单纯使用射干抗病毒注射液治疗,观察期未见严重不良反应.结论 射干抗病毒注射液配合咳喘膏外贴治疗小儿上呼吸道感染咳嗽、咳痰疗效显著,值得推广.
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注射射干抗病毒注射液的观察与护理
射干抗病毒注射液为抗病毒及抗菌消炎药.此药为中药制剂,成分复杂,主要为射干、金银花、大青叶,佩兰等8味中药组成.临床上多用于治疗病毒性感染的疾病,也可与其它药物配合使用治疗流行性出血热早期病症.
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量
目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:以Kromasil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95:10:5:2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)℃,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.37～185 mg/L,咖啡酸在0.13～130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L.结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量.
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.
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射干抗病毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评估
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、芮陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价.方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算11个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数及其统一化指纹图谱.结果:所建立的间S4茵陈和S7板监根的HPLC指纹谱网(HPLC-FP)理想,S2金银花、S5柴胡、S6蒲公英、S8大青叶,S10中间体Ⅱ和S11制剂的HPLC-FP也较为合理.结论:25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示射干抗病毒注射液HPLC对照指纹图谱好坏及其统一化特征.
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射干抗病毒口服液与注射液的镇痛作用比较
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的镇痛作用.方法 采用电刺激疼痛实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对小鼠的镇痛作用.结果 中、高剂量的射干抗病毒口服液与注射液都能显著增加用药后15 min和30 min的小鼠痛阈值(与给药前比较,P＜0.05;同时与空白组比较,P＜0.05).结论 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的镇痛作用,且口服液与注射液的镇痛作用无显著差异.
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射干抗病毒注射液治疗小儿肺炎疗效观察
笔者2005年12月～2006年2月采用射干抗病毒注射液治疗小儿肺炎80例,取得较好疗效,现报道如下.
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射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液抗炎作用的比较分析
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液的抗炎作用.结果 口服液的高剂量组与注射液的中、高剂量组都可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度(与空白组比较,P<0.05,其中口服液高剂量组P=0.006、注射液中剂量组P=0.004、注射液高剂量组P=0.010).但射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的抗炎作用差异无统计学意义(P>0.05).结论 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的抗炎作用,且口服液与注射液的抗炎作用差异不明显.
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射干抗病毒注射液联合病毒唑治疗耳带状疱疹临床观察
目的 研究射干抗病毒注射液联合病毒唑治疗耳带状疱疹的疗效.方法 41例患者分为治疗组和对照组.治疗组18例用射干抗病毒注射液8ml、病毒唑500mg(儿童10～15mg/kg)分别加入10%葡萄糖或生理盐水250ml中静滴,对照组23例单纯应用病毒唑500mg(儿童10～15mg/kg)分别加入10%葡萄糖或生理盐水250ml中静滴,两组均用激素、神经营养药、扩血管药及对症治疗.结果 治疗组总有效率94.4%,疗程平均天数为18.1天,对照组总有效率60.7%,疗程平均天数为24.3天.结论 射干抗病毒注射液联合病毒唑治疗耳带状疱疹疗效优于单用病毒唑.
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射干抗病毒注射液联合病毒唑治疗耳带状疱疹的临床效果
耳带状疱疹又称为Hunt综合征,在临床上较为少见,是由水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zostervirus,VZV)感染引起的多发性神经炎,其典型症状表现为耳痛或头痛、疱疹及周围性面瘫.本病主要用抗病毒药物及激素治疗,国内文献记载临床上该病的抗病毒治疗大多单用病毒唑.射干抗病毒注射液为纯中药制剂.我科2000-04以来,应用射干抗病毒注射液(西安高科陕西金方药业有限公司,规格2ml,批号030509)联合病毒唑治疗耳带状疱疹18例,并与2000-04以前单用病毒唑治疗耳带状疱疹23例作对照,报告如下.
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射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察
目的 观察射干抗病毒注射液对小儿上呼吸道感染的疗效.方法 选择我院儿科上呼吸道感染病例80例,随机分为射干病毒注射液治疗组,病毒唑注射液对照组.结果 射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染总有效率为95.0%,优于病毒唑注射液,观察期间未见严重不良反应.结论 射干抗病毒注射液治疗小儿上呼吸道感染安全有效.
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反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量
目的 建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法.方法 采用Chromatorex C18 ODS(200mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(45∶10∶45∶2),流速为1 mL·min-1,柱温为(30±0.1)℃,检测波长:265 nm.结果 鸢尾苷在9.95～199 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.6%(RSD=0.76%).结论 该方法灵敏、准确、专属性好,可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量.
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色谱指纹图谱指数及其对射干抗病毒注射液的评价
目的提出以平均峰面积表示色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(Fr),用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况,反映指纹信号强度的大小和均化程度.方法用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究.结果用F和Fr评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价.结论 F与Fr可客观、全面、简捷地用于评价色谱指纹图谱.
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量
目的建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5;40;7;4;1.5,v/v)为流动相,流速0.80 mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265 nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量.结果线性范围2.46～308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43%,对照品溶液在24 h内峰面积的RSD=0.41%,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)为1.22 mg·L-1,回收率为99.9%.结论该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量.
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反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量
目的建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5 μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95:10:5:2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326 nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量.结果线性范围:0.0074～3.7μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60%,在16 h内峰面积RSD=0.54%,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1%.结论该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量.
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指纹定量法评估射干抗病毒注射液指纹归属度和药效物质工艺收率
目的 应用指纹定量法建立评估射干抗病毒注射液(SGKBDI)化学指纹成分归属度和药效物质工艺收率的有效控制方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以水(含1%醋酸)-乙腈(含1%醋酸)为流动相,线性梯度洗脱,以紫外波长265 nm检测市售SGKBDI、单味药材及自制模拟样、自制SGKBDI指纹图谱.用归属度pi、宏定性相似度Sm、拟合定性相似度Ssyn、宏定量相似度Pm等指标进行评价,解决SGKBDI化学指纹归属的定量问题和测定其药效物质工艺收率.结果 以S10自制模拟样为参照,评价出S11射干对SGKBDI化学成分贡献大,为其君药,臣药是S12金银花、S14茵陈和S18大青叶.用宏定性相似度及宏定量相似度,评价出9批市售SGKBDI药效物质工艺收率均很低.结论 指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率,是射干抗病毒注射液指纹归属定量控制以及工艺优化的可行方法.
