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中药骆驼蓬的研究进展
骆驼蓬 Peganum harmala L.为蒺藜科 Zygophllaceae 植物的全草,主要活性成分为去氢骆驼蓬碱(HM)和骆驼蓬碱(HL)的β-咔保啉类生物碱.笔者综述了骆驼蓬生物碱的提取分离、结构鉴定、含量检测、药理作用和临床应用等方面的研究,为其进一步开发利用提供参考.
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北京及新疆产骆驼蓬中两种生物碱的含量比较
目的:比较北京和新疆两产地骆驼蓬中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱含量,为评价该药材质量和栽培的可能性提供依据.方法:采用HPLC测定两产地骆驼蓬样品中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱含量.结果:两地产骆驼蓬全草的指纹图谱在化学成分种类方面没有显示出大的差异,但新疆产骆驼蓬中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱含量分别是北京产骆驼蓬中二者含量的16.0、6.9倍,但北京栽培骆驼蓬有一种未知成分含量明显高于新疆产骆驼蓬.结论:两地出产的骆驼蓬均含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱,但新疆样品明显高于北京样品中两者的含量,研究为新疆道地药材的道地性和异地栽培提供参考.
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骆驼蓬种子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的制备与鉴定
目的 从骆驼蓬种子中大量制备骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱单体.方法 取骆驼蓬种子压榨后的油饼,用体积分数为95%的乙醇提取获得含生物碱的浸膏,该浸膏先后用体积分数为10%的硫酸和25%的氨水处理得到骆驼蓬种子总生物碱,再用氧化铝柱层析和溶剂重结晶等方法进一步纯化,得到骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱单体.结果 目标产物经过1H-NMR、13C-NMR、IR和ESI-MS等定性分析,再采用HPLC/DAD定量分析,骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的产物色谱图中以面积归一化法计质量分数达到98.7%和99.8%.结论 该方法简便、有效,可用于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品的制备.
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骆驼蓬有效成分的提取工艺及抗肿瘤机制研究进展
骆驼蓬(Peganum)为蒺藜科(Zygophyllaceae)植物骆驼蓬属多年生草本植物的全草,是维吾尔医使用已久的药材,现代药理研究发现其含有多种生物碱,β咔啉类生物碱是骆驼蓬中有价值的生物碱,被证明具有良好的抗肿瘤作用,为了更好地开发骆驼蓬的药用价值,本文对骆驼蓬植物的有效成分生物碱的提取工艺及抗肿瘤机制进行综述,为其进一步开发利用提供参考.
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HPLC法同时测定复方骆驼蓬子凝胶剂中6种成分的含量
目的 建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法.方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.1％乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长250 nm及264 nm,流速1.0 mL/min,柱温27℃,进样量10μL.结果 鸭嘴花碱在0.94～229.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为90.63％(RSD=1.7％);氢溴酸东莨菪碱在1.87～457.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为93.90％ (RSD=1.3％);硫酸阿托品在1.39～340.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r =0.999 2),平均加样回收率为97.05％(RSD=2.6％);骆驼蓬碱在1.84～450.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为104.13％(RSD=1.6％);去氢骆驼蓬碱在1.05～256.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为101.70％(RSD=1.9％);秋水仙碱在0.19～46.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为101.26％ (RSD=7.1％).凝胶样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.28 mg/g,氢溴酸东莨菪碱的平均含量为0.94mg/g,硫酸阿托品的平均含量为0.99 mg/g,骆驼蓬碱的平均含量为1.14 mg/g,去氢骆驼蓬碱的平均含量为1.48mg/g,秋水仙碱的平均含量为0.01mg/g.软膏样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.51 mg/g,氢溴酸东莨菪碱的含量为0.86mg/g,硫酸阿托品的含量为0.54 mg/g,骆驼蓬碱的含量为2.34 mg/g,去氢骆驼蓬碱的含量为1.60 mg/g,秋水仙碱的含量为0.28 mg/g.结论 本法可同时测定复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱的含量,且同时适用于复方骆驼蓬子软膏剂的含量测定,方法准确、结果稳定,可为复方骆驼蓬子凝胶剂及软膏剂的质量评价提供科学依据.
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高效液相色谱法和薄层层析法鉴别骆驼蓬与骆驼蒿
目的:建立骆驼蓬与骆驼蒿的鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)和薄层层析法(TLC)鉴别骆驼蓬和骆驼蒿.结果:HPLC法和TLC法实验结果均说明骆驼蓬的根中不含骆驼蓬碱(HAL),而骆驼蒿的根中含有较多的HAL;骆驼蓬种子中的去氢骆驼蓬碱(HAR)含量高于HAL的含量,而骆驼蒿种子中的HAL含量高于HAR的含量.结论:HPLC法和TLC法可用于鉴别骆驼蓬和骆驼蒿.
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维吾尔药复方木尼孜其颗粒剂的质量控制方法研究
目的:研究复方木尼孜其颗粒(CMG)的质量控制方法,为制定其质量标准提供参考.方法:分别以甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷为定性、定量指标,建立CMG中甘草、骆驼蓬子、黑种草子3种药材的薄层鉴别及含量测定方法.以硅胶HSGF254为薄层色谱板,正丁醇-水-甲醇-三乙胺为展开剂,10％硫酸乙醇试剂显色后分别在日光和紫外366 nm条件下检视,进行TLC定性分析.采用C18色谱柱,以乙腈-乙酸铵为流动相,ELSD为检测器,建立HPLC定量分析方法.模拟口服给药胃肠道生理条件,以酸水处理制剂,建立指纹图谱,指认共有峰,为制剂到体内后的整体特征提供信息.结果:在建立的TLC条件下,可在紫外366 nm条件下检视去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱,在日光下检视甘草苷和异株五加甲苷.甘草苷、异甘草苷、甘草酸、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和异株五加甲苷质量浓度分别在14.66～469.20、3.11～99.40、12.51～400.40、22.13～708.00、18.93～605.60和12.58～402.40 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,方法平均回收率及RSD分别在99.4％～101.1％和1.8％～3.0％范围内;10批样品中上述6个成分的平均含量分别为(1.37±0.23)、(0.30±0.04)、(1.72±0.23)、(4.16±0.55)、(2.27±0.36)和(2.21±0.40) mg·袋-1.CMG经酸水处理后供试液指纹图谱中18个共有峰保留时间的RSD均＜0.5％,峰面积的RSD均＜3.0％,除上述已指认的4个指标成分外还鉴定出4个成分:绿原酸,咖啡酸,阿魏酸,芹菜素-7-O-葡萄糖苷.结论:建立的定性及定量方法适用于CMG中多个活性成分的质量控制.
