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胃疡宁丸对胃肠运动影响的研究
目的:研究胃疡宁丸对胃肠运动的影响.方法:将实验动物随机分为对照组、胃疡宁低、中、高剂量(0.395,0.79,1.58 g·kg-1)组、胃康宁组(0.4 g.kg-1)、吗丁啉组(0.05 g·kg-1),进行硫酸酮致家鸽呕吐实验,测定呕吐潜伏期和呕吐频率；进行大鼠在体肠运动实验、正常离体兔肠运动实验、乙酰胆碱所致痉挛离体兔肠运动实验,测定给药前后张力,并计算抑制率.结果:胃疡宁丸能够减少家鸽呕吐频率(P＜ 0.05或P＜0.01),抑制大鼠在体肠的收缩(P＜0.01),并且对正常离体兔肠收缩与乙酰胆碱所致离体兔肠痉挛有明显抑制作用.结论:胃疡宁丸有胃肠解痉、止呕的作用与其抑制胃肠运动有关.
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胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及机制研究
目的:研究胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及其机制.方法:采用大鼠醋酸注射法、水浸应激性、阿司匹林诱发及幽门结扎性胃溃疡模型,观察胃疡宁丸抗胃溃疡的作用并考察其对血清NO,EGF含量,胃黏膜血流量,PGE2含量,及对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响.结果:胃疡宁丸能够降低各种胃溃疡模型的溃疡指数,升高NO,EGF含量,PGE2含量及胃黏膜血流量,抑制胃液分泌和胃酸含量及降低胃蛋白酶活性.结论:胃疡宁丸具有明显的抗实验性胃溃疡的作用,该作用与其减少胃黏膜损伤因子(胃酸、胃蛋白酶),增加胃黏膜屏障的功能,增强胃黏膜修复作用(NO,EGF,PGE2,胃黏膜血流量)有关.
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HPLC法测定胃疡宁丸中乌药醚内酯的含量
目的：建立了胃疡宁丸中乌药醚内酯的高效液相法（HPLC）测定方法。方法采用超声提取乌药醚内酯，使用Diamonsil C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）柱，乙腈-水(56∶44)为流动相，检测波长为235 nm，流速为1.0 mL/min。结果乌药醚内酯在0.018~3.6μg质量范围内呈良好的线性关系，r＝0.9995，平均回收率为99.81%。结论该测定方法简便、准确、可靠，可用于胃疡宁丸的质量控制。
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胃疡宁丸止血作用及其机制实验研究
目的:研究胃疡宁丸的止血作用及其作用机制.方法:观察胃疡宁丸对新西兰兔肝出血时间、胃出血时间及小鼠凝血时间的影响,并测定其对大鼠血浆纤维蛋白原(FIB)含量、白陶土部分凝血活酶时间(APTT)的影响.结果:胃疡宁丸能够缩短新西兰兔肝出血时间、胃出血时间及小鼠凝血时间；能升高大鼠血浆FIB含量,并能缩短APTT.结论:胃疡宁丸能缩短出血时间及凝血时间,具有明显的止血作用,其止血的机制可能与其能增加纤维蛋白原(FIB)含量、缩短白陶土部分凝血活酶时间(APTT)、促进凝血过程中凝血活酶的生成有关.
关键词： 胃疡宁丸 止血 纤维蛋白原 白陶土部分凝血活酶时间 -
胃疡宁丸体内外抗幽门螺杆菌的实验研究
目的 研究胃疡宁丸在体内、体外抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)的作用机制.方法 采用液体稀释法测定胃疡宁丸和阿莫西林对HP的小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC).将BALB/c小鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阿莫西林组(0.4 mg·g-1)及胃疡宁丸低、中、高剂量组(0.79,1.58,3.16g·kg-1·d-1).采用抗生素加HP的方法,连续灌胃7d,建立HP感染动物模型.从第11天开始,连续灌胃给药8周后处死小鼠,取胃黏膜和血清进行快速尿素酶测试、血清HP抗体检测以及病理切片检查.结果 液体稀释法测得胃疡宁丸小MIC值为0.0416 g·mL-1;阿莫西林小MIC值为0.00012 g·mL-1.快速尿素酶测试、血清幽门螺杆菌抗体检测、小鼠胃黏膜病理切片结果均提示HP感染动物模型复制成功,与正常对照组比较,差异有显著性意义(P＜ 0.05,P＜0.01).阿莫西林、胃疡宁丸高、中、低剂量组均能有效抑制体内HP的生长,与模型对照组比较,差异有显著性意义(P＜ 0.05,P＜0.01).结论 胃疡宁丸在体内和体外均能有效地抑制幽门螺旋杆菌的生长.
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胃疡宁丸抗炎镇痛的药效研究
目的:对胃疡宁丸的抗炎镇痛作用进行全面的药效学评价.方法:采用小鼠扭体实验、甲醛致痛实验、热刺激致痛实验及压足致痛实验评价胃疡宁丸的镇痛作用;采用小鼠毛细管通透性实验、小鼠耳廓肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验评价胃疡宁丸的抗炎作用.结果:胃疡宁丸各剂量对醋酸所致小鼠的扭体次数无明显影响;胃疡宁丸高剂量能减少小鼠第二时相中的舔左后足累积时间(P＜0.05);胃疡宁丸各剂量组可分别提高各时间点热刺激及压足刺激所致的痛阈提高百分率(P＜0.01);胃疡宁丸中、高剂量能显著性降低二甲苯所致小鼠的耳廓肿胀度(P＜0.05～0.01);各剂量能显著性降低大鼠肉茅肿系数(P＜0.01).结论:胃疡宁丸具有良好的抗炎镇痛作用,可供临床选用.
