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脱皮马勃挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析脱皮马勃的挥发性成分,为脱皮马勃的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich)挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出89个化学成分,鉴别出49个化学成分,占挥发油总量的70.713％,其主要成分为苊(16.836％)；芳-姜黄烯(7.800％)；丁香烯环氧物(5.448％)；β-姜黄酮(2.814％)；β-杜松萜烯(2.771％).结论:首次采用气相色谱-质谱联用法对脱皮马勃的挥发性成分进行研究.
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清肺利咽止血之马勃
马勃，俗称牛屎菇或马蹄包，有的地方叫药包子、马屁泡。为灰包科真菌脱皮马勃、大马勃或紫色马勃的干燥子实体。夏、秋二季子实体成熟时及时采收，除去泥沙，干燥。脱皮马勃主要分布在内蒙古、河北等地；大马勃主要分布在辽宁、内蒙古等地；紫色马勃主要分布在东北、河北、新疆等地。以个大、皮薄、饱满、松泡有弹性者为佳。
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脱皮马勃化学成分的研究
目的 研究脱皮马勃的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12).结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到.
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正交实验联用响应面法优化脱皮马勃总生物碱提取的研究
为获取提取马勃总生物碱的优方法,比较了酸性醇回流法和一般醇回流法提取马勃总生物碱的效果,并结合使用正交设计和响应面法两种实验设计方法,研究酸性醇回流法提取脱皮马勃总生物碱时提取液乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数的影响,建立了一个总生物碱得率与影响因子的多元二次回归方程,并依此确定总生物碱的佳提取条件.结果表明:酸性醇回流法优于普通醇回流法,佳提取条件为pH 2的78％乙醇,料液比1∶18,提取时间188 min×3.优化后提取方法相比于原始方法提高了总生物碱得率30％.
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HPLC法测定脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量
目的:建立高效液相色谱法测定脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量.方法:采用Welchrom C18色谱柱(200×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶ 50),流速1.0ml· min-1,检测波长214 nm.结果:白色线状环脂肽的线性范围为0.25～40 μg(r =0.999 9);平均回收率为100.89％,RSD=2.51％(n=9).结论:该法操作简单、快速、可作为脱皮马勃中白色线状环脂肽的含量测定方法.
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脱皮马勃化学成分研究及抗肿瘤活性的初筛
从灰包科脱皮马勃属真菌脱皮马勃Lasiosphaera fenzlii Reich.的干燥子实体的脂溶性部分首次分得了6种化合物,经过理化常数和波谱分析,分别鉴定为ergosta-7,22-diene-3 β-one(Ⅰ),ergosta-5,7,22-triene-3 β-ol(Ⅱ),5α-lanosta-8(9),23-diene-3β,25-diol-22-acetate ester(Ⅲ),ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(Ⅳ),(2S,3S,4R,2'R)-2-(2'-hydroxytetracosanoylam ino)octadecane-1,3,4-triol(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ).并用肝癌细胞Bel-7402和神经胶质瘤细胞C6对化合物Ⅰ、Ⅳ和Ⅴ的抗肿瘤活性进行了初步的筛选,发现化合物Ⅰ在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性抑制作用.
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真伪马勃的显微鉴别
马勃为较常用中药,但其来源复杂,混淆品种较多.为确保用药安全有效,去伪存真,在传统性状鉴别方法难以确定其真伪的情况下,将马勃的粉末作显微观察鉴别,既方便又准确,此法在一般基层单位均可进行.
