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以高尿酸血症小鼠模型优选痛风定颗粒的提取工艺
目的:通过高尿酸血症小鼠模型对痛风定颗粒的不同提取工艺进行优选.方法:通过灌胃给予尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾制造高尿酸(UA)血症小鼠模型,分别给予痛风定颗粒处方经水提取、水提醇沉、70%乙醇提取所得浸膏,紫外分光光度法测定各组的血尿酸(SUA)浓度.结果:与正常组相比,模型组小鼠血尿酸水平显著升高(P < 0.001);与模型组相比,水提取所得浸膏能够显著降低高尿酸血症小鼠的血尿酸水平(P＜0.01);水提醇沉上清液、醇沉部分对高尿酸血症小鼠的血尿酸水平无显著性影响;70%乙醇提取浸膏能够显著升高模型组小鼠的血尿酸水平(P＜0.001).结论:来源于临床的水提取工艺为痛风定颗粒的佳提取工艺.
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氧嗪酸钾联合酵母对SD大鼠尿酸生成和排泄及肾功能的影响
目的 观察氧嗪酸钾联合酵母对大鼠血尿酸(UA)水平及UA生成、排泄和肾功能的影响,探讨氧嗪酸钾联合酵母诱导大鼠高尿酸血症的作用特点.方法 SD大鼠分别给予酵母膏21 g·kg-1+氧嗪酸钾100,200和300 mg·kg-1,每日1次,连续35 d.分别于第14,28和35天检测血清UA、肌酐(CRE)和尿素氮(BUN)水平及腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)和鸟嘌呤脱氨酶(GuDa)活性,第28天检测尿液UA、CRE、BUN和尿蛋白水平与尿比重、尿量并计算UA排泄量和UA清除率,第35天处死大鼠取右肾称重并计算肾指数.结果 与正常组比较,第14,28和35天3个给药组血UA水平均显著升高(P＜0.01);第35天3个给药组血CRE水平均显著升高(P＜0.05,P＜0.01);第14天酵母膏21 g·kg-1+氧嗪酸钾100和300 mg·kg-1组ADA水平显著降低(P＜0.05),第14和28天酵母膏21 g·kg-1+氧嗪酸钾200 mg·kg-1组ADA活性水平显著降低(P＜0.01);第1 4和28天酵母膏21 9·kg-1+氧嗪酸钾300 mg· kg-1组XOD活性显著升高(P＜0.05,P＜0.01);第28天3个给药组UA排泄量和UA清除率显著降低(P＜0.05,P＜0.01);第35天3个给药组肾指数显著升高(P＜0.01).结论 酵母膏联合氧嗪酸钾使大鼠血清UA水平升高,可能与XOD和ADA活性变化及肾UA排泄障碍有关,UA排泄障碍的发生可能与肾功能的变化有关.
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次黄嘌呤与氧嗪酸钾不同剂量配伍制备高尿酸血症大鼠模型
目的 确定次黄嘌呤与尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾(OAPS)伍用制备高尿酸血症大鼠模型的合适剂量,为制备持续性高尿酸血症及痛风大鼠模型提供实验依据. 方法 给大鼠不同配伍剂量的次黄嘌呤(ig)与OAPS(sc)制备代谢性高尿酸血症大鼠模型,于造模后不同时间观察模型大鼠血清尿酸、尿素氮和肌酐水平. 结果 次黄嘌呤分别为125,250和500 mg·kg-1,OAPS以25,50和100 mg·kg-1与每个剂量的次黄嘌呤伍用造模.造模后3 h血清尿酸和肌酐浓度均有所升高,造模后9 h血清尿素氮浓度明显升高.在次黄嘌呤为500 mg·kg-1,OAPS为100 mg·kg-1时,造模后3,9和12 h模型大鼠血清尿酸浓度分别为(781±167),(627±291)和(366±196)μmol·L-1,明显高于正常对照组(86±10),(75±16)和(80±15)μmol·L-1;造模后24 h,血清尿素氮和肌酐水平[(199±96)mg·L-1和(55±16)μmol·L-1]均明显高于正常对照组[(61±5)mg·L-1和(21±2)μmol·L-1]. 结论 次黄嘌呤500 mg·kg-1和OAPS 100 mg·kg-1伍用制备的代谢性高尿酸血症大鼠模型具有血清尿酸浓度高和维持时间长的特点.
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高尿酸血症小鼠模型的复制与应用体会
目的 探讨高尿酸血症小鼠模型复制过程中出现的影响因素并对解决这些影响因素进行分析.方法 用次黄嘌呤加氧嗪酸钾复制高尿酸血症模型,在复制过程中,就动物的种类、性别、给药的途径、剂量,血尿酸值、测尿酸选时等进行观察比较.结果 经模型复制发现,由于动物的种类、性别、给药的途径、剂量不同等因素,会给模型复制产生不同的影响.结论 由于多种因素的影响,次黄嘌呤加氧嗪酸钾复制高尿酸血症模型时应引起注意.
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尿酸排泄不良型高尿酸血症动物模型的建立
目的 探讨构建尿酸排泄不良型高尿酸血症大鼠模型的可靠方法,为尿酸排泄不良型高尿酸血症发病机制的研究及治疗方案的优化奠定基础.方法 采用氧嗪酸钾(300 mg/kg)分别与吡嗪酰胺(300 mg/kg)、乙胺丁醇(250 mg/kg)联合造模.连续给药1周、3周、5周,检测大鼠血、尿、便中尿酸水平,同时检测肝、肾功能,并进行组织学病理切片观察.结果 氧嗪酸钾与乙胺丁醇联合造模组大鼠血尿酸出现先升高后降低的现象,而氧嗪酸钾与吡嗪酰胺联合造模组在连续给药期间血尿酸和尿液中尿酸升高平稳.两种方法对肝脏、肾脏均无明显损害.结论 氧嗪酸钾与吡嗪酰胺联合能有效建立尿酸排泄不良型高尿酸血症大鼠模型,且模型稳定性好,其发病过程更符合临床尿酸排泄不良型高尿酸血症的病程.
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不同造模剂诱导大鼠高尿酸血症模型的可行性比较
目的 比较三种高尿酸血症大鼠模型的可行性.方法 实验大鼠随机分为三个造模组和对照组.造模组分别予5%氧嗪酸钾(5% OA)饲料、10%酵母粉(10% YE)饲料、10%酵母粉+2%氧嗪酸钾(10%YE+2% OA)饲料饲养3周后予普通饲料饲养1周,对照组予普通饲料.各周留取大鼠血、尿标本,检测尿酸、肌酐、尿素氮、白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标的变化.结果 与对照组相比,5% OA组血尿酸在各周均升高(P<0.05);10% YE组血尿酸仅在第2周升高(P<0.05);10%YE + 2%OA组血尿酸在第1、2周升高(P<0.05),第3周下降至正常.造模组与对照组的体重、血清肌酐、血清尿素氮、血清白蛋白水平无差异.结论 5% OA模型可形成较稳定的高尿酸血症状态,10% YE模型难以达到高尿酸血症状态,10%YE + 2% OA模型血尿酸水平欠稳定.
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单纯酵母喂饲和氧嗪酸联合酵母暴露高尿酸血症肾病大鼠模型的建立及其抗氧化活力变化的比较研究
目的 比较单纯酵母喂饲和氧嗪酸联合酵母暴露高尿酸血症肾病大鼠模型的抗氧化活力.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为3组,每组10只,分别为对照组(饲以普通大鼠颗粒饲料)、酵母组(饲以高酵母饲料)和氧嗪酸钾+酵母组(接受酵母组相同处理的同时,采用腹腔注射方式染毒100 mg/kg氧嗪酸钾乳悬液,染毒容量为4 ml/kg,每天1次);连续染毒4周.检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、尿酸(URIC)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平及超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和过氧化氢含量.结果 与对照组比较,酵母组和氧嗪酸钾+酵母组大鼠血清中BUN、CREA、URIC、HDL-C含量均较高,TG含量均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).与酵母组比较,氧嗪酸钾+酵母组大鼠血清中BUN含量较低,CREA含量较高,差异有统计学意义(P＜0.05).各组大鼠血清中CHOL、LDL-C含量间比较,差异无统计学意义.氧嗪酸钾+酵母组和酵母组大鼠血清中SOD活力均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);而对照组和酵母组大鼠血清中GSH-Px活力均高于氧嗪酸钾+酵母组,差异有统计学意义(P＜0.05).且各组大鼠血清中过氧化氢含量间比较,差异无统计学意义.结论 单纯酵母喂饲和氧嗪酸联合酵母两种建模方法都能够建立持续的高尿酸血症肾病大鼠模型,但氧嗪酸联合酵母饲喂建立的高尿酸血症肾病大鼠模型中大鼠抗氧化活力较单纯酵母饲喂建立的模型中的大鼠下降更为显著.
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氧嗪酸钾联用酵母粉对SD大鼠血尿酸及其他相关指标的影响
目的 比较氧嗪酸钾(potassium oxonate,PO)单用及PO联用酵母粉(yeast extract,YE)2种不同处理对大鼠血尿酸及相关指标的影响,为进一步研究高尿酸血症(HUA)对机体的影响提供依据.方法 采用随机区组方法将30只雄性SD大鼠分为正常对照组、PO组、PO+YE组.PO组和PO+YE组每日按750 mg/kg给予PO灌胃,同时PO+YE组饲料中添加10％YE,对照组和PO组均给予普通饲料.定期检测大鼠血压、血尿酸、血脂水平及肾功能,实验终止时取肾组织经HE染色观察形态学变化.采用SPSS 19.0进行统计学分析,多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验.结果 与对照组比较,PO组和PO+YE组实验2周时大鼠血尿酸水平开始增高,第4、6周时明显增高,差异均有统计学意义(P＜0.05);6周时PO+YE组TG水平[(1.47±0.38) mmol/L]明显高于正常对照组[(0.81 ±0.12) mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05):2个处理组大鼠血压及肾组织形态均未见异常.结论 PO单用和PO联用YE均可使血尿酸水平稳定升高,且一定时期内肾脏无损伤,PO联用YE还可使血脂水平发生变化.
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多种方法探索高尿酸血症大鼠模型的建立
目的:比较以氧嗪酸钾为基础药物诱导高尿酸血症大鼠的六种不同方法,确定建立高尿酸血症大鼠模型的优选方法.方法:SPF级雄性SD大鼠56只随机分为正常对照组(Control),氧嗪酸钾合腺嘌呤模型组(OA+ Adenine)、氧嗪酸钾腹腔注射组(OA ip)、氧嗪酸钾合酵母模型组(OA +YE)、氧嗪酸钾合乙胺丁醇模型组(OA+ EMB)、氧嗪酸钾饲喂组(OA po),氧嗪酸钾灌胃组(OA ig),每组8只,连续造模4周.4周末处死大鼠检测血尿酸及肾功能情况.结果:与对照组比较,各模型组体重增长较慢,饲喂组与对照组比较血尿酸差异无统计学意义(P＞0.05),其余各模型组血尿酸水平均有所上升(P＜0.05).氧嗪酸钾与腺嘌呤合用组出现明显肾功能损伤(P ＜0.000 1),其余各组肾功能正常(P＞0.05).结论:六种方法制作高尿酸血症大鼠模型,腺嘌呤易导致大鼠出现肾衰,氧嗪酸钾腹腔注射法大鼠耐受程度较低,药物联用的必要性证据不足,饲喂法相对稳定性欠佳,氧嗪酸钾灌胃法可用于未来制作高尿酸血症大鼠模型.
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酵母膏联合氧嗪酸钾构建高尿酸血症模型大鼠继发的心血管病变
背景:高尿酸血症动物模型的构建是研究高尿酸血症与肾脏和心血管疾病相互关系的重要手段.目的:采用酵母膏和不同剂量的氧嗪酸钾建立高尿酸血症动物模型,寻找建模的佳剂量.方法:以酵母膏(21 g/kg)或酵母膏联合不同剂量氧嗪酸钾(50~200 mg/kg)持续灌胃或腹腔注射28 d 建立高尿酸血症大鼠模型.结果与结论:酵母膏或酵母膏联合50~200 mg/kg 氧嗪酸钾持续灌胃或酵母膏联合50~100 mg/kg 氧嗪酸钾腹腔注射均能显著提高大鼠血清高尿酸水平,而对大鼠肾、心和动脉功能无明显影响.酵母膏联合200 mg/kg 氧嗪酸钾腹腔注射不仅使大鼠血清尿酸维持在高水平,也可引起大鼠肾脏、心脏及动脉形态和病理改变.说明酵母膏联合200 mg/kg 氧嗪酸钾腹腔注射是建立持续、稳定高尿酸血症动物模型的佳配伍剂量,也是研究高尿酸血症引起继发性心血管病理损伤的良好模型.
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慢性高尿酸血症小鼠模型的制备和筛选
目的:对比三种高尿酸血症小鼠模型的制备方法,以期建立稳定的慢性高尿酸血症小鼠模型.方法:分别采用酵母+腺嘌呤、腺嘌呤+乙胺丁醇和腺嘌呤+氧嗪酸钾三种药物组合进行造模,灌胃给药;检测小鼠的血尿酸、肌酐等生化指标;石蜡包埋制作病理切片,应用苏木精-伊红染色观察肾脏病理变化.结果:试验第14天开始,各模型组小鼠的体重均下降,尤以酵母+腺嘌呤组下降明显,且血清中尿酸、血肌酐和血尿素等生化指标呈现明显的升高趋势.结论:通过酵母+腺嘌呤建立的高尿酸血症小鼠模型的生化指标、病理变化更显著,该模型更接近于人高尿酸血症的病理变化.
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氧嗪酸钾诱导高尿酸血症小鼠血清代谢组学研究
目的:利用代谢组学方法对高尿酸血症小鼠模型进行代谢轮廓分析,以期寻找疾病生物标志物,为发现高尿酸血症发病机制及其与其他疾病的关系提供线索.方法:使用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾构建高尿酸血症小鼠模型,使用超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)技术对小鼠血清进行分析,利用多元统计分析方法筛选差异代谢物,并使用二级质谱分析或对照品对其进行确证.结果:共筛选出21个差异代谢物,涉及氨基酸、脂质、能量代谢物等.结论:本研究建立了基于液质联用技术的高尿酸血症小鼠模型的代谢组学分析方法,有助于从分子水平理解高尿酸血症的发病机制及其与其他疾病的关系.筛选出的部分代谢物具有成为高尿酸血症相关肾损伤早期诊断标志物的可能.
关键词： 高尿酸血症 代谢组学 氧嗪酸钾 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱 -
Qi盐对尿酸形成和排泄的影响
目的:探讨Qi盐对尿酸(UA)形成和排泄的影响.方法:通过体外测定黄嘌呤氧化酶(XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定,以及大鼠酚红(PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响.结果:①同等浓度下,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大;Qi盐的IC50为174.7 mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50为1.07mg·L-1.②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中,Qi盐大、中、小剂量(1.6,0.8,0.4 g·kg-1)组在1～5 h期间能显著降低血清UA水平(P＜0.01或P＜0.05),且呈一定的量-效关系.Qi盐3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量(P均＜0.01).③Qi盐(在0.1～0.4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响.结论:Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量,且呈一定的量-效关系;但无促UA排泄活性.
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别嘌呤醇干预高尿酸血症模型大鼠的代谢组学特征
目的 利用代谢组学方法探究大鼠高尿酸血症的代谢特征,及别嘌呤醇干预后代谢组学层面的变化,为新型中西药治疗高尿酸血症的动物研究药效评价作参考.方法 通过腺嘌呤灌胃及氧嗪酸钾皮下注射建立高尿酸血症模型,用代谢组学检测方式(GC/MS数据处理方法)探究代谢特征.结果 建立了较稳定的高尿酸血症模型,筛选出尿素、哌可酸、苏糖醇、阿糖醇、奎尼酸、尿酸、腺嘌呤、甘油、棕榈酸、正反9-12碳烯酸、己二酸和花生酸等主要代谢差异的产物.结论 高尿酸血症模型是尿酸与其他多种脂肪酸及醇类物质组合为代谢特征,而别嘌呤醇帮助尿酸排泄的同时抑制了尿酸前体物质的代谢.
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不同方法建立高尿酸合并非酒精性脂肪肝模型的对比研究
目的 利用改良的高酵母高脂饲料喂养联合氧嗪酸钾灌胃或氧嗪酸钾皮下注射,建立高尿酸血症合并非酒精性脂肪性肝病大鼠模型.方法 48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、高脂饲料对照组(B组)、高酵母高脂饲料+氧嗪酸钾灌胃组(C组)、高酵母高脂饲料+氧嗪酸钾皮下注射组(D组),每组12只,造模12周,观察各组大鼠一般状况、体质量、肝湿重及血清尿酸(UA)等生化指标,并分析肝脏病理变化.结果 C、D组肝湿重明显高于A组;C组肝湿重与B组比较,差异无统计学意义;D组肝湿重明显低于B组.C、D组血清UA、CHO、TG、ALT和AST水平均明显高于A组,血清BUN与A、B组比较,差异无统计学意义;C、D组血清CREA水平明显高于A组,但与B组比较,差异无统计学意义.C、D组肝组织脂肪变性及炎性反应较A组增多.各组大鼠肾组织均无明显病变.结论 利用高酵母高脂饲料喂养联合氧嗪酸钾灌胃或氧嗪酸钾皮下注射,成功了建立高尿酸血症合并非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,与人类发病特征相似,且无明显的肾脏损害,可作为高尿酸血症合并非酒精性脂肪性肝病的的动物模型.
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不同造模因素复制小鼠高尿酸血症模型的比较研究
[目的]通过观察不同造模因素对两种品系小鼠血尿酸(uric acid,UA)水平的影响,筛选简单、有效的小鼠高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)造模方法,为HUA的防治和药物早期筛选提供参考.[方法](1)采用氧嗪酸钾250mg·kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-1、腺嘌呤100mg· kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1、腺嘌呤200mg·kg-1+乙胺丁醇250mg·kg-1、黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1、黄嘌呤600mg·kg-1+乙胺丁醇 250mg·kg-l、次黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg.kg-1等7种造模因素,对昆明(Kunming mate,KM)小鼠灌胃7d,检测血清UA、肌酐(creatinine, CR)、尿素氮(blood Urea nitrogen,BUN)水平,比较不同造模因素造模效果的差异.(2)从实验一的7种造模因素中筛选出效果较好的造模因素对 ICR小鼠灌胃7d,检测血清UA、CR、BUN水平,比较相同造模因素作用于不同品系小鼠造模效果的差异.[结果](1)KM小鼠连续造模7d后,氧嗪酸钾250mg·kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-l可使KM小鼠血清UA水平显著升高(P＜0.01 ),成功诱导HUA模型,且后者造模效果更佳;而腺嘌呤l00mg·kg-+乙胺丁醇125mg·kg-1组、腺嘌呤乙胺丁醇250mg·kg-1组、黄嘌呤300mg·kg-+乙胺丁醇125mg·kg-1组KM小鼠血清UA水平不升反降(P＜0.01,P＜0.05),且伴随CR、BUN水平显著升高(P＜0.0l,P＜0.05);黄嘌呤600mg·kg-1+乙胺丁醇250mg·kg-1组、次黄嘌呤300mg·kg-1+乙胺丁醇125mg·kg-1组KM小鼠血清UA水平无统计学差异(P＞0.05).(2)用氧嗪酸钾250mg.kg-1、次黄嘌呤300mg·kg-1+氧嗪酸钾250mg·kg-1灌胃后,ICR小鼠血清UA水平与正常对照组比较,无统计学差异(P＞0.05).[结论]UA前体物质(次黄嘌呤)复合尿酸酶抑制剂(氧嗪酸钾)可成功诱导KM小鼠HUA模型,且造模效果优于单独氧嗪酸钾250mg·kg-1.在相同造模因素作用下,KM小鼠造模敏感度高于ICR小鼠,更适合HUA造模.
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晶V型芒果苷对高尿酸血症小鼠的作用及其机制研究
目的 研究晶V型芒果苷对高尿酸血症小鼠的作用及其机制.方法 70只昆明小鼠随机分成正常对照组、模型组、别嘌呤醇组(25 mg·kg-1)、苯溴马隆组(25 mg·kg-1)、晶V型芒果苷低、中、高剂量组(10、30、100 mg·kg-1).正常组给予CMC-Na溶液,其余各组连续腹腔注射氧嗪酸钾21 d(300 mg·kg-1),d 8起各组给予相应药物.造模d 21给药后,各组小鼠取血,肝肾称重以计算脏器指数,测定血清生化指标,HE染色观察肾脏病理损伤,检测肾、肠转运体相关mRNA水平、肝黄嘌呤氧化酶活性和mRNA表达水平.结果 晶V型芒果苷组能明显降低高尿酸血症小鼠血尿酸水平,肝肾指数和生化指标无明显改变,适度改善模型小鼠肾脏病理变化.机制研究显示,晶V型芒果苷能抑制黄嘌呤氧化酶的活性和表达,降低肾脏和肠道GLUT9的基因表达,调节PDZK1的表达.结论 晶V型芒果苷可有效降低高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,改善肾功能,且对小鼠肝肾无损伤.
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新癀片对高尿酸模型小鼠的抑制作用
新癀片由肿节风、三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花和吲哚美辛等组成,具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛功效,主治热毒瘀血所致的咽喉肿痛,牙痛,痹痛,无名肿毒等症.新癀片中药组分是在新癀片的基础上去吲哚美辛而制成.近年来,新癀片在临床上也用于治疗痛风性关节炎[1-2],但未见新癀片对痛风性关节炎疗效的药效学报道.我们采用氧嗪酸钾引发小鼠出现高尿酸,观察新癀片及新癀片中药组分对小鼠血尿酸的影响.
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高尿酸血症大鼠模型的建立及其肾脏损伤观察
目的 用不同剂量腺嘌呤建立高尿酸血症大鼠模型并观察其肾脏损伤情况.方法 将实验用大鼠随机分为持续高嘌呤组20只、间隔高嘌呤组20只、正常对照组10只.持续高嘌呤组以质量分数为10％的酵母粉饲料饲养,给予腺嘌呤100 mg/kg每天灌胃;间隔高嘌呤组同样以质量分数为10％的酵母粉饲料饲养,给予腺嘌呤100mg/kg隔天灌胃;对照组普通饲料喂养,并以同体积蒸馏水灌胃.于实验第6周调整灌胃方法:持续高嘌呤组给予腺嘌呤50 mg/kg每天灌胃;间隔高嘌呤组给予腺嘌呤50 mg/kg隔天灌胃;同时,持续高嘌呤组与间隔高嘌呤组给予100 mg/(kg·d)氧嗪酸钾,分2次腹部皮下注射,并继续饲以质量分数为10％的酵母粉饲料.检测大鼠血尿酸、血肌酐、血尿素氮并观察其肾脏病理变化.结果 间隔高嘌呤组喂养4周后血尿酸明显升高(P＜0.01),与持续高嘌呤组血尿酸水平相比,P＞0.05.间隔高嘌呤组血肌酐、尿素氮水平较低,与持续高嘌呤组相比,P＜0.05.持续高嘌呤组肾脏损害严重.结论 间隔给予大鼠腺嘌呤配伍氧嗪酸钾建立高尿酸血症模型可逐步升高大鼠血尿酸水平,且大鼠肾组织损伤程度轻.
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金钱草单剂及合剂(山药)对高尿酸血症小鼠的影响
目的 研究金钱草单剂及金钱草山药合剂对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响.方法 SPF级雄性昆明小鼠80只随机分组8组,每组10只.金钱草单剂高、中、低剂量组小鼠灌胃剂量分别为80g/kg、40g/kg和20g/kg,金钱草山药合剂高、中、低剂量组小鼠灌胃剂量其中金钱草剂量分别为80g/kg、40g/kg和20g/kg,山药剂量均为40g/kg,空白对照组和阳性对照组灌胃等体积的蒸馏水.1次/d,连续7d.末次灌胃1h后,除了空白对照,其余各组均腹腔注射次黄嘌呤500mg/kg联合皮下注射氧嗪酸钾50mg/kg,建立急性高尿酸血症模型.给药后1h进行眼眶取血,测量小鼠血清尿酸值.结果 阳性对照组小鼠的血尿酸明显高于空白对照组(P<0.05),金钱草单剂各剂量组与金钱草山药合剂各剂量组均有降低高尿酸血症小鼠血清尿酸的效果,与空白对照组和阳性对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05),但单剂与合剂的各剂量组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 金钱草单剂及金钱草山药合剂预防性给药均可降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平.
