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煎膏剂质量控制指标考察
目的:探讨煎膏剂(膏滋)的质量控制指标.方法:在传统浓缩、收膏经验指导下,测定清膏、膏滋成品的相对密度、含水量、动力黏度等参数,并对以上指标间进行相关性研究.结果:相对密度、含水量、动力黏度3项指标易测且稳定可靠,相对密度与含水量存在负相关性.结论:相对密度、含水量、动力黏度3项可作为膏滋浓缩、收膏工艺的质量控制指标,为膏滋剂质量标准的建立提供试验依据.
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聚丙烯酸树脂Ⅳ动力黏度测定方法的研究
目的 研究聚丙烯酸树脂Ⅳ的流体特性并建立了该树脂动力黏度测定方法.方法 采用马尔文Bohlin Gemini HRnano同轴圆筒式流变仪,在温度20℃,剪切速率10 s-1条件下,测定动力黏度.结果 聚丙烯酸树脂Ⅳ为牛顿流体,动力黏度为7.38 mPa·s,30次测定的相对偏差为0.9％.结论 方法准确、重复性好,适合用于测定聚丙烯酸树脂Ⅳ的动力黏度.
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夫西地酸滴眼液流变学性质及动力黏度测定方法的研究
目的:研究夫西地酸滴眼液流变学性质并建立动力黏度测定方法.方法:采用同轴圆筒式流变仪进行夫西地酸滴眼液流变学性质的研究;分析并比较了锥板式测量系统和同轴圆筒测量系统测定结果的差异.结果:夫西地酸滴眼液为屈服应力较小、触变性较大的剪切变稀型非牛顿流体.采用同轴圆筒式流变仪测得的动力黏度值为0.56 Pa·s(RSD 0.12％);采用3种不同(CP4/40、CP1/50、CP1/60)转子锥板式流变仪测得的动力黏度值分别为0.56 Pa·s(RSD 0.14％)、0.55 Pa·s(RSD 0.10％)与0.56Pa·s(RSD 0.08％).结论:流变仪测定夫西地酸滴眼液的动力黏度方法简单、准确、重现性好,适合用于该滴眼液动力黏度的测定.
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桃胶改良前后的多糖含量、功能性质以及体外释放度变化研究
目的 分析桃胶改良前后的多糖含量、影响制剂的功能性质以及体外释放度变化情况,探索其变化规律,为改良桃胶作为新型缓释辅料的应用提供依据.方法 将不同产地原桃胶与改良桃胶烘干、粉碎、过筛,粉末用超纯水超声溶解,采用苯酚-硫酸法结合紫外-可见分光光度法测定多糖质量分数;pH计测定胶液的酸碱度;Brookfield DV-Ⅱ Pro黏度计测定胶液的动力黏度;称重法测定胶粉溶解度及溶胀度;干燥器控制法测定胶粉不同相对湿度环境下的吸湿率;体外释放度实验结合HPLC法测定喘平方胶片中3个指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱)的体外累积释放度.结果 贵州习水、江西信丰、湖北随县产原桃胶各指标为多糖质量分数为84.30％、81.52％、77.84％;1％胶溶液pH值为5.63、5.60、5.88;1％胶溶液动力黏度为30.8、28.5、25.9 mPa.s;水中溶解度为60.8、57.5、51.2 mg/g;溶胀度为34.22％、29.66％、26.25％;12 h的相对湿度(RH) 43％吸湿率为28.19％、27.02％、26.44％,RH81％吸湿率为38.22％、35.26％、34.64％;喘平方胶片中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱2h的体外累积释放度为95.41％～98.84％、96.05％～97.11％、96.35％～98.21％.贵州习水、江西信丰、湖北随县产改良桃胶,各指标为多糖质量分数为96.92％、94.76％、93.65％;1％胶溶液pH值为7.07、7.08、7.12;1％胶溶液动力黏度为318.4、289.6、266.4 mPa·s;水中溶解度为178.2、167.3、163.8 mg/g;溶胀度为84.98％、81.55％、79.82％;12 h的RH 43％吸湿率为41.22％、39.93％、39.20％,RH 81％吸湿率为60.88％、58.48％、57.17％;喘平方胶片中麻黄碱、伪麻黄碱和东莨菪碱12h的体外累积释放度为97.88％～98.36％、97.59％～98.56％、97.72％～98.12％.结论 与原桃胶相比,改良桃胶在多糖含量、溶解度、溶胀度、动力黏度、吸湿率、缓释性能等方面均显著提高,且溶液呈现中性,提示可作为新型缓释材料进一步研发、应用.
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中医膏方处方中不同种类原料药物对膏滋成品的影响
目的 分析在中医膏方处方中使用不同种类原料药物对膏滋成品存在的相关影响.方法 模型膏方选择河车大补膏,分析其在改变原料药物以及辅料的情况下,膏滋成品中动力黏度以及含水量的相关变化.结果不同原料药物以及辅料膏滋成品中动力黏度以及含水量均会出现相关的变化,含水量越高,膏滋成品的动力黏度越弱;反之,含水量越低,膏滋成品的动力黏度越强.膏滋成品中动力黏度以及含水量的相关系数值为-0.8521,以负性关系存在.结论 中医膏方处方中使用不同种类原料药物后,对膏滋成品的动力黏度及含水量均有较大的影响,因此在实际的膏滋成品制作中要对在原料药物以及辅料进行相关考察,以便减少影响膏滋成品的因素,防止出现霉变现象.
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聚丙烯酸树脂Ⅱ动力黏度的测定方法
目的:研究聚丙烯酸树脂Ⅱ的流体特性,并建立测定其动力黏度的方法.方法:用马尔文Bohlin Gemini HRnano同轴圆筒式流变仪,在温度20 ℃,剪切速率10s-1条件下测定动力黏度.结果:聚丙烯酸树脂Ⅱ为牛顿流体,3批样品的动力黏度分别为70.9、71.8和71.1 mPa/s,RSD分别为0.3％、0.3％和0.5％(n=28).结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定聚丙烯酸树脂Ⅱ的动力黏度.
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聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ动力黏度测定
考察了聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ的流体特性并建立了其动力黏度的测定方法.采用马尔文Kinexus Ultra同轴圆筒式流变仪,测定温度20℃,剪切速率10s-1.结果表明聚甲丙烯酸铵酯Ⅰ为牛顿流体,动力黏度为6.78 mPa(.)s,RSD为0.19％.
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乙基纤维素动力黏度测定
使用旋转流变仪测定乙基纤维素的动力黏度.通过试验确定测定温度为(20±0.1)℃,剪切速率为10 s<'-1>.该法简便、准确、重现性好.
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温度敏感型眼用即形凝胶基质性能的研究
目的 研究温度敏感型眼用即形凝胶产品的性能.方法 测量试验品及不同泪液配合比样品的动力黏度、试验品的相变温度及热可逆性,评价其流变学特性以及与温度的关系.结果 试验品的动力黏度在30℃以上时随温度升高迅速增加,37℃左右达到定值.随着人工泪液配合比增高,样品凝胶化温度逐步升高,温度升至30℃以上时试验品具有显著的成凝胶性能;成凝胶后温度降至25℃以下即可恢复原来的液体状态,缩小了相变范围,有利于产品使用和贮存.结论 试验品的流变学特性、凝胶化温度、相变温度、热可逆性等特性均较好,具有温度敏感型即形凝胶剂型的典型特点,优于国外专利产品.
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海藻酸钠和瓜儿胶作为骨骼黏合剂的比较研究
目的 比较研究海藻酸钠和瓜儿胶作为骨骼黏合材料的黏合性能.方法 通过测定两种胶体的动力黏度、固化时间和对钙离子的作用,探讨相应的黏合性能.结果 瓜儿胶的黏度较高,能适应多种形式的补钙剂,但其固化性能还有待改进;海藻酸钠固化性能优越,能在瞬间完成固化,但其黏度比瓜儿胶低,只能适应非离子钙型的补钙剂.结论 海藻酸钠和瓜儿胶都是较有潜力的天然骨骼黏合剂.
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聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ黏度测定方法
目的 研究聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ的流体特性并建立其动力黏度测定方法.方法 采用马尔文Kinexus Ultra 同轴圆筒式流变仪,温度20℃,剪切速率10 s-1条件下测定动力黏度.结果 6％聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ的75％乙醇溶液为牛顿流体,动力黏度为5.06 mPa·s,30次测定的RSD为0.25％.结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于测定聚甲丙烯酸铵酯Ⅱ的动力黏度.
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高取代羟丙纤维素动力黏度测定方法的研究
目的:建立高取代羟丙纤维素动力黏度的测定方法.方法:用旋转流变仪测出高取代羟丙纤维素的流变学性质.结果:通过实验,确定测定高取代羟丙纤维素动力黏度的温度为20℃±0.1℃,剪切速率为10 s-1.结论:该方法简便、准确,重现性好,适用于高取代羟丙纤维素动力黏度的测定.
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维生素A棕榈酸酯凝胶动力黏度测定方法的研究
目的:使用锥板式流变仪研究维生素A棕榈酸酯凝胶的流变学特性并建立该凝胶剂动力黏度的测定方法.方法:采用Brookfield R/S CPS流变仪,C-50-1转了在剪切率为80(s~(-1))、温度为20℃的条件下测定.结果:动力黏度测定结果的平均值为867 mPa·s(RSD=0.29%,n=30).结论:本方法方便、准确、可靠,适合用于该凝胶剂动力黏度的测定.
关键词： 锥板式流变仪 维生素A棕榈酸酯凝胶 动力黏度 -
阿达帕林凝胶剂动力黏度测定方法的研究
目的:用锥板式流变仪研究阿达帕林凝胶剂流体特性并建立该凝胶剂动力黏度的测定方法.方法:采用Brookfield R/SCPS流变仪,C-50-1转子在剪切率为150 s-1、温度为20℃的条件下测定.结果:阿达帕林凝胶是塑性流体.动力黏度测定结果为4.627 Pa·s,30次测定RSD为0.042%.结论:本方法方便、准确、可靠,适合用于该凝胶剂动力黏度的质量控制.
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雌二醇凝胶流变学性质及动力黏度测定方法的研究
目的:研究雌二醇凝胶流变学性质并建立动力黏度测定方法.方法:采用锥板式流变仪从稳态和非稳态2个方面对雌二醇凝胶进行流变学性质的研究.稳态方法包括流变曲线的测定、屈服应力的测定、触变性的测定、动力黏度的测定,非稳态方法包括线性粘弹区的测定、凝胶点的测定、相位角的测定.结果:雌二醇凝胶为屈服应力较大,触变性较小的剪切变稀型非牛顿流体.采用锥板式流变仪测得的动力黏度值为2.78 Pa·s(RSD=0.05％);采用3种不同(CP4/40、CP1/50与CP1/60)转子锥板式流变仪测得的动力黏度值分别为2.78 Pa·s(RSD=0.05％)、2.78 Pa·s(RSD=0.22％)和2.79 Pa·s(RSD=0.39％).线性粘弹区为0.1％～1％的应变范围.凝胶点的振荡频率值分别为49.66、62.7和114.7 Hz.温度在10～40℃范围内变化,相位角变化不显著.结论:流变仪测定雌二醇凝胶的动力黏度方法简单、准确,重现性好,适用于该凝胶动力黏度的测定.
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聚丙烯酸树脂Ⅲ动力黏度测定方法的研究
目的:研究聚丙烯酸树脂Ⅲ的流体特性并建立了该树脂动力黏度测定方法.方法:采用马尔文Bohlin Gemini HRnano 同轴圆筒式流变仪,在以温度20℃,剪切速率10 s-1条件下测定动力黏度.结果:结果表明聚丙烯酸树脂Ⅲ为牛顿流体,动力黏度为129.95 MPa·s,30次测定的相对偏差为0.6％.结论:方法简便、准确、重复性好,适合用于测定聚丙烯酸树脂Ⅲ的动力黏度.
