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加味痛泻要方抗炎镇痛作用的实验研究
加味痛泻要方是上海市宝山区中医医院胃肠专科对肠易激综合征腹泻型的协定方,治法为疏肝理脾、缓急止痛,方以白术、白芍、制首乌、淮小麦等为主加减,对于表现为腹胀、腹泻、腹痛反复发作,伴畏寒喜暖、腹痛喜温喜按、胸胁胀闷等症状的肠易激综合征者有较好的疗效.本文观察了加味痛泻要方的抗炎、镇痛作用,现将结果报告如下.
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加味痛泻要方治疗肠易激综合征临床观察
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常见的功能性肠道疾病,是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常等表现的临床综合征.患者以中、青年居多,持续存在或反复发作,常伴精神障碍.由于病因病机复杂,虽然治疗方法较多,但疗效均不确切.笔者自拟加味痛泻要方治疗IBS75例,收到较好疗效,现将结果报道如下.
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中西医结合治疗肠易激综合征30例疗效观察
目的:观察中西医结合治疗肠易缴综合征的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组给予中药合并西药常规治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程均为1个月.结果:治疗总有效率治疗为96.67%,对照组为80.00%,二组比较,差异有显著性意义(P<0.05).临床主要症状疗效总有效率治疗组在腹泻、腹痛、腹胀等均较对照组提高,二组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗肠易激综合征疗效优于单纯西药常规治疗.
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加味痛泻要方治疗临床腹泻型肠易激综合征的临床研究
目的:观察并分析加味痛泻要方治疗临床腹泻型肠易激综合征的疗效.方法:严格按照随机方法选择在我院接受治疗的102例腹泻型肠易激综合征患者,根据其临床治疗方法将患者分为两组,其中对照组按照常规疗法进行治疗,观察组在此基础上加用中医加味痛泻要方实施诊疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率为94.1％,显著高于对照组(70.6％);观察组主要临床症状改善时间均明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味痛泻要方治疗临床腹泻型肠易激综合征,疗效确切,安全有效,可明显提高患者临床诊疗效果,值得推广.
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加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征分析
目的:探讨分析加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征临床治疗效果.方法:将选取自2015年5月-2017年5月的100例腹泻型肠易激综合征患者随机性分为两组.对照组给予常规西医药治疗,研究组给予加味痛泻要方治疗.比较分析两组治疗效果.结果:对照组临床治疗总有效率(72.00%)明显低于研究组(96.00%),两组对比,χ2=10.7143,P=0.0011;两组均无发生不良反应情况.结论:腹泻型肠易激综合征应用加味痛泻要方治疗的临床效果显著,而且治疗过程中无不良反应,有较高的用药安全性,值得临床推广及应用.
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加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征效果观察
目的 观察加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的效果.方法 2014年8月至2016年7月该院收治的肠易激综合征患者96例,随机分为对照组与观察组各48例.两组均口服匹维溴铵治疗,观察组加服加味痛泻要方,4周后评定疗效及治疗前后的中医症状评分、抑郁焦虑评分.结果 观察组总有效率(91.7%)明显高于对照组(77.1%),治疗后的中医症状评分、抑郁焦虑评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味痛泻要方联合匹维溴铵治疗肝郁脾虚型肠易激综合征效果优于单用匹维溴铵,可提高疗效,改善患者症状,减轻抑郁焦虑状态.
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自拟加味痛泻要方治疗小儿秋季腹泻
自2000年8月～2005年8月,笔者以中西医结合治疗小儿秋季腹泻79例,疗效满意,现总结如下:
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加味痛泻要方防治红霉素胃肠道反应效果观察
1997年1月至2000年1月,笔者应用加味痛泻要方口服防治红霉素静滴所致的胃肠道反应,取得了满意效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 临床资料:全部病例共93例,均为我院儿科住院或门诊患者,且已确诊为支气管炎、支气管肺炎或支原体肺炎.随机分为两组:治疗组49例,男25例,女24例,年龄3～6岁15例,7～10岁21例,儿～14岁13例:对照组"例,男23例,女21例,年龄3～6岁14例,7～10岁19例,11～14岁11例.两组患儿病情、症状、年龄、性别均无明显差异,具有可比性.
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加味痛泻要方治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征65例
目的：研究并分析加味痛泻要方治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选择我院于2012年1月到2013年1月收治的65例肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征患者为研究对象，按照随机分组的方式分为观察组（n＝35）与对照组（n＝30），观察组采用中药治疗法，对照组使用西药治疗法，针对两组患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果经过治疗后，两组患者的临床症状均得到一些改善，观察组治疗总有效率为91．4％，对照组治疗总有效率为73．3％，观察组治疗效果显著优于对照组，上述数据组间比较差异显著（p＜0．05），差异有统计学意义。结论加味痛泻要方在治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征方面疗效显著，能够快速解除患者的症状，值得在临床中进行推广和使用。
关键词： 加味痛泻要方 肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征 治疗效果 -
加味痛泻要方治疗慢性结肠炎
1996年1月至2003年12月,笔者以痛泻要方加味治疗慢性结肠炎83例,收到了较好疗效,总结于下.1 临床资料1.1 一般资料:83例均为门诊患者,其中男36例,女47例;年龄17～69岁,≤20岁3例,21～30岁21例,31～40岁24例,41～50岁21例,≥51岁14例;病程3个月～8年.其中约2/3以上患者既往曾接受过柳氮吡啶等药的治疗.
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加味痛泻要方治疗脾虚肝郁型经行泄泻的临床研究
目的 观察加味痛泻要方治疗脾虚肝郁型经行泄泻的临床疗效.方法 将200例经行泄泻的患者随机分为试验组和对照组,试验组100例,服用加味痛泻要方治疗;对照组100例,给予逍遥散治疗.2组在治疗4个月经周期后比较疗效.结果 试验组治疗有效率为95.0%,对照组患者为74.0%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 加味痛泻要方治疗脾虚肝郁型经行泄泻疗效可靠、安全性高,值得临床应用.
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加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征临床探讨
目的:探讨痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法:选取本人中医脾胃专科门诊2009年 10月-2012年10月诊治的腹泻型肠易激综合征患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例；其中对照组患者采用思密达治疗,观察组患者采用加味痛泻要方治疗；比较两组患者临床治疗总有效率及临床症状改善率等.结果:对照组和观察组患者临床治疗总有效率分别为75.0％,95.0％；观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05)；观察组患者腹痛腹泻、里急后重及粘液便等临床症状改善率均明显优于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05).结论:相较于西医治疗,加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效确切,可显著促进临床症状改善,缩短病程.
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加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征临床研究
目的:对加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的临床效果进行分析.方法:抽取在我院2011年至2012年治疗的肝郁脾虚型肠易激综合征患者120例,并随机的分为治疗组与对照组,每组各60例,治疗组患者口服加味痛泻药方颗粒进行治疗,而对照组患者则口服得舒特片进行治疗,两组患者均进行为期1个月的治疗,然后对比两组患者的临床效果.结果:通过对患者进行治疗后发现治疗组患者康复54例,总有效率为90％;而对照组患者康复42例,总有效率为72％,可以看出治疗组患者的临床效果明显优于对照组患者,两组的数据有明显的差异(P＜0.05),有统计学意义.结论:通过分析发现采用加味痛泻要方治疗的患者的临床效果要明显的优于采用得舒特片的治疗效果.且患者在治疗期间未出现不良反应,说明选用加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征患者有着良好的临床效果,有着较高的实用价值,值得在临床治疗中推广使用.
关键词： 加味痛泻要方 肝郁脾虚型肠易激综合征 临床效果 -
加味痛泻要方联合匹维溴铵治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征64例
目的：观察加味痛泻要方联合匹维溴铵治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征（D-IBS）的临床疗效。方法：将128例肝郁脾虚D-IBS患者随机分为对照组（n=64）和观察组（n=64），对照组采用匹维溴铵为主治疗，观察组加用加味痛泻要方颗粒，疗程为12w，停药后1w、4w对照分析两组症状总积分。结果：停药1w后两组的症状总积分均明显低于治疗前（P＜0.05），但差异无统计学意义（P＞0.05）。停药4w后两组的症状总积分均不同程度升高，但观察组仍明显低于治疗前和对照组（P＜0.05），而对照组与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：加味痛泻药方联合匹维溴铵治疗肝郁脾虚D-IBS的临床远期疗效较好，值得临床推广。
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紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖
[目的]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量.[方法]采用U-2910型紫光双光束分光仪,EZ-2溶剂蒸发工作站,AL104型万分之一电子天平,R-215型旋转蒸发仪.测定总黄酮、总多酚、总皂苷、总多糖含量.[结果]总黄酮:芦丁溶液浓度25～250 ug·mL-1呈良好线性关系;重复性:RSD=0.31％;稳定性:RSD=0.42％;黄酮平均回收率97.80％,RSD=1.58％;总黄酮8.63±0.05mg·L-1(n=3).总多酚:没食子酸溶液浓度10～100ug·mL-1呈良好线性关系;重复性:RSD=0.47％;稳定性:RSD=0.36％;多酚平均回收率101.2％,RSD=2.05％;总多酚0.79±0.02mg· L-1(n=3).总皂苷:薯蓣皂苷元溶液浓度10～100 ug·mL-1呈良好线性关系;重复性:RSD=0.22％;稳定性:RSD=0.34％;皂苷平均回收率99.6％,RSD=1.25％;总皂苷含量2.18±0.02 mg·L-1(n=3).总多糖含量:萄萄糖浓度50～800 ug·mL-1呈良好线性关系;重复性:RSD=0.26％;稳定性;RSD=0.32％;平均回收率103.4％,RSD=1.09％;总多糖含量129.07±5.66 mg·L-1(n=3).[结论]紫外-可见分光光度法测定加味痛泻要方黄酮-多酚-皂苷-多糖含量,方法简便、精确度高,适于加味痛泻要方化合物成分含量的测定.
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加味痛泻要方保留灌肠治疗肠易激综合征疗效观察
目的:观察加味痛泻要方保留灌肠治疗肠易激综合征的疗效.方法:将80例肠易激综合征患者随机分为治疗组40例和对照组40例.治疗组主要采用加味痛泻要方保留灌肠,对照组采用得舒特口服.结果:治疗组显效率67.5%,对照组42.5%,有显著差异(P<0.01).结论:加味痛渴要方保留灌肠治疗肠易激综合征疗效好、副作用小、复发率低.费用低廉.
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加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的疗效观察
目的:评价用加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的临床疗效.方法:选择山西省太原市中医医院接诊的120例肝郁脾虚型肠易激综合征患者作为研究对象.将其随机分为治疗组和对照组.为治疗组患者应用加味痛泻要方进行治疗,为对照组患者应用匹维溴铵进行治疗.然后对比两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者治疗的愈显率为83.33％,其治疗的总有效率为98.33％.对照组患者治疗的愈显率为36.67％,其治疗的总有效率为91.67％.治疗组患者治疗的愈显率及总有效率均高于对照组患者(P<0.05).结论:用加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征的临床疗效较好.
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加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照观察
目的:观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效;方法:采用随机、平行、对照临床试验设计,对确诊的46例患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组24例,予加味痛泻要方,水煎服,每日1剂,早晚温服;对照组22例,予匹维澳铵50mg,3次/日.疗程均为4周.结果:总有效率为91.7%,对照组总有效率68.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),且能明显改善腹胀、腹痛和腹泻等症状.结论:加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征有良好疗效.
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加味痛泻要方对肝郁脾虚型肠易激综合征患者血清脑肠肽水平的影响
目的:探讨加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)的临床疗效及其对患者血清脑肠肽的影响.方法:将60例符合纳入标准的肝郁脾虚IBS患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予加味痛泻要方汤剂口服治疗,对照组给予匹维溴铵片口服,疗程均为4周.观察两组患者治疗前后临床症状、血管活性肽(VIP)、神经肽(NPY)和P物质(sP)水平的变化.结果:治疗组和对照组总有效率具有显著性差异(P＜0.05);治疗后治疗组与对照组患者血清VIP、SS和SP水平均显著下降(P＜0.01),两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味痛泻要方能显著改善肝郁脾虚型肠易激综合征(IBS)患者的的临床症状,其作用机制可能是通过降低血清VIP、SS和SP水平实现的.
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加味痛泻要方对D-IBS患者血清IL-17、IL-8的影响分析
目的:本文主要研究了加味痛泻要方对肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者血清白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素8(IL-8)的影响,探讨相关机制.方法:运用酶联免疫吸附试验法检测肝郁脾虚型D-IBS患者在服用加味痛泻要方治疗前后血清IL-17、IL-8含量变化.结果:治疗后治疗组各主要症状积分及总积分与治疗前比较均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组血清IL-17、IL-8含量与正常对照组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组血清IL-17、IL-8含量与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后症状总积分与血清IL-17、IL-8含量均呈正相关.结论:加味痛泻要方有调节肝郁脾虚型D-IBS患者血清IL-17、IL-8含量的作用.
