首页 > 文献资料
-
加味痛泻要方配合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征临床观察
目的 观察加味痛泻要方配合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的临床疗效.方法 将90例腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)患者随机分为综合治疗组、中药治疗组和西药对照组,综合治疗组予加味痛泻要方口服联合穴位贴敷,中药治疗组以加味痛泻要方口服,西药对照组予马来酸曲美布汀片剂配合双歧杆菌三联活菌胶囊口服.结果 治疗后总有效率综合治疗组为93.3%,中药治疗组为80.0%,西药对照组为66.7%,综合治疗组疗效优于中药治疗组及西药对照组(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组(P<0.05).3组治疗后中医证候总积分、腹痛VAS评分及单项症状积分均显著低于治疗前(P<0.05),且综合治疗组各积分低于中药治疗组及西药对照组(P<0.05),中药治疗组低于西药对照组(P<0.05).3组在治疗中未发生不良反应.结论 加味痛泻要方配合穴位贴敷治疗腹泻型肠易激综合征,能明显改善临床症状,提高临床疗效,且无不良反应.
-
加味痛泻要方对更年期妇女肠易激综合征植物神经功能的调整作用
目的:探讨加味痛泻要方对更年期妇女肠易激综合征植物神经功能的调整作用.方法:将更年期肠易激综合征(IBS)患者40例随机分为加味痛泻要方组20例、思密达组20例,采用植物神经平衡综合指标测定法对治疗前后的Y值进行对照,并比较2组的疗效,后进行统计学分析.结果:加味痛泻要方组总有效率95%,思密达组总有效率85%,加味痛泻要方组显效率50%,思密达组显效率10%,经Radit分析,2组疗效具有极显著差异(P＜0.01).更年期IBS患者加味痛泻要方组与思密达组在治疗前Y值都超过了(0±0.56)的正常值范围,2组比较没有显著差异(P＞0.05),而加味痛泻要方组治疗后Y值明显下降,恢复到了正常值范围,与治疗前比较具有极显著筹异(P＜0.01),而思密达组治疗后Y值仍然很高,与治疗前比较无显著差异(P＞0.05).结论:加味痛泻要方治疗更年期IBS,可使更年期妇女亢奋的交感神经兴奋性下降,从而使植物神经功能得到了平衡和协调,胃肠道功能得到了恢复,从而极大地缓解了IBS的症状,充分体现了中药标本兼治的整体观念.
-
从归经理论观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证疗效观察
目的:从归经理论角度观察加味痛泻要方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效.方法:将符合标准的患者随机分为治疗组、对照组各50例.治疗组给予加味痛泻要方治疗,对照组给予西药治疗,疗程4周.对各组治疗前后进行症状、体征记分比较及疗效评定.结果:治疗组50例中,临床痊愈20例,显效15例,有效13例,无效2例,总有效率96％;对照组50例中,临床痊愈6例,显效10例,有效15例,无效19例,总有效率为62％.2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:基于归经理论加入春砂仁、广木香的加味痛泻要方治疗肝郁脾虚型D-IBS疗效确切.
关键词： 肠易激综合征(IBS) 肝郁脾虚证 加味痛泻要方 归经理论 -
加味痛泻要方治疗肠易激综合征60例临床疗效观察
目的 观察加味痛泻要方治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将120例肠易激综合征患者随机分为两组:治疗组60例,采用加味痛泻要方辨证治疗；对照组60例,采用西药治疗.结果 治疗组治愈率为61.7％,总有效率为96.7％；对照组治愈率为33.3％,总有效率为85.0％；两组治愈率和总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 加味痛泻要方治疗肠易激综合征疗效显著,值得临床推广.
-
加味痛泻要方联合XELOX方案治疗结直肠癌28例临床分析
目的:观察加味痛泻要方联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床效果.方法:将接受XELOX方案化疗的56例结直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组28例.对照组接受XELOX方案化疗,治疗组在接受XELOX方案化疗的同时服用加味痛泻要方汤剂治疗.采用NCI4.0版常见不良事件评价标准对不良反应进行评定,使用Karnofsky功能状态评分(KPS)评价肿瘤患者生存质量,比较两组不良反应发生情况及生存质量.结果:与对照组相比,治疗组发生腹泻的患者例数明显下降,Ⅱ～Ⅲ级恶心、呕吐、厌食的发生率也明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者化疗后的KPS评分较对照组明显改善(P＜0.05).结论:加味痛泻要方能有效减轻卡培他滨引起的腹泻,减轻化疗患者的恶心、呕吐,改善食欲,提高患者生存质量.
-
加味痛泻要方对更年期妇女肠易激综合征植物神经功能的调整作用研究
目的 探讨加味痛泻要方对更年期妇女肠易激综合征(IBs)植物神经功能的调整作用.方法 将更年期肠易激综合征患者40例随机分为加味痛泻要方组与思密达组各20例;采用植物神经平衡综合指标测定法对治疗前后的Y值进行对照,并比较两组的疗效.结果 加味痛泻要方组总有效率95%、显效率50%,分别高于思密达组之85%、10%;两组在治疗前Y值均超过正常值(0±0.56)范围,而加味痛泻要方组治疗后Y值恢复至正常值范围,而思密达组治疗后Y值无改善.结论 加味痛泻要方治疗更年期IBs,可使更年期妇女亢奋的交感神经兴奋性下降,使植物神经功能得到平衡和协调,胃肠道功能得到恢复,从而极大地缓解了IBs的症状,充分体现了中药标本兼治的整体观念.
-
加味痛泻要方镇痛止泻的实验研究
目的:观察加味痛泻要方镇痛止泻作用,为其治疗溃疡性结肠炎(UC)提供实验依据.方法:采用热板法和扭体法,观察加味痛泻要方对小鼠的镇痛作用；以番泻叶腹泻模型观察止泻效果；TNBS法复制小鼠溃疡性结肠炎模型,观察其对动物体征的影响.结果:加味痛泻要方8.5g/kg、17g/kg、34g/kg可延长小鼠痛阈,减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应次数；17g/kg和34g/kg能减少番泻叶腹泻模型的稀便次数,改善UC小鼠的一般体征.结论:加味痛泻要方具有明显的镇痛止泻作用.
-
中药加味痛泻要方对实验性大肠癌EGFr、P53蛋白表达的干预作用
目的了解加味痛泻要方对实验性大肠癌的防治作用及其可能的机制.方法用二甲基苄肼(DMH)限期给药法诱导小鼠发生大肠癌,通过组织学及免疫组化法,分别对加味痛泻要方高、中、低剂量及模型对照组4组实验动物的局部肠组织EGFr、突变型P53蛋白表达等进行观察.结果加味痛泻要方各组肿瘤数、肿瘤发生率、浸润癌数等明显低于模型组;同时,该药能显著降低EGFr和突变型P53蛋白表达.结论加味痛泻要方对大鼠实验性大肠癌具有良好的防治作用,其机制与降低EGFr和突变型P53蛋白表达有关.
-
加味痛泻要方"扶正抑瘤"作用的实验研究
目的在运用加味痛泻要方治疗溃疡性结肠炎取得良好疗效的基础上,进一步探讨加味痛泻要方阻断或抑制机体癌变的可能性.方法运用动物实验手段,建立相应对照组,观察该方对实验动物艾氏腹水癌延命率和S180肉瘤抑制作用,以及对荷瘤、免疫低下动物NK细胞活性、肿瘤坏死因子(TNF)等多项指标的影响.结果加味痛泻要方,能提高艾氏腹水癌动物延命率,抑制S180肉瘤生长,增强实验动物NK细胞活性及TNF含量等.结论加味痛泻要方,能在一定程度上抑制肿瘤的生长,并对机体的免疫能力有增强和调节作用.
-
加味痛泻要方对溃疡性结肠炎癌变干预作用的研究附:116例病例报告
目的在使用加味痛泻要方治疗溃疡性结肠炎的基础上,运用临床与实验观察为手段,探讨加味痛泻要方干预其癌变的可能性.方法以临床溃疡性结肠炎患者为对象,建立相应对照组,重点对治疗后10年的病员肠道病理改变及癌胚抗原等变化加以对照观察.结果反复服用加味痛泻要方10年以上的患者,其肠镜检查结果的加重率和细胞异型增生率均低于对照组(P<0.05),其血清癌胚抗原均值与治疗前相比, 其差异无统计学意义(P<0.05).结论加味痛泻要方可在一定程度上稳定患者肠道既往病理变化,降低肠道细胞的异型增生率,因而对溃疡性结肠炎癌变有一定干预作用.
-
加味痛泻要方防治溃疡性结肠炎复发的临床研究 附:124例病例报告
目的探寻防治溃疡性结肠炎反复发作的有效而低毒的中医药疗法.方法选择罹患此病,首次接受加味痛泻要方治疗,虽曾达到临床痊愈标准,但又在1年以后复发的病例为观察对象,将患者随机分为加味痛泻要方治疗组(简称观察组)和敛溃愈疡汤对照组(简称对照组),对照观察了连续3年使用加味痛泻要方和敛溃愈疡汤防治此病的疗效.结果加味痛泻要方治疗组在减少此病年均复发次数方面低于对照组(P＜0.05),其腹痛症状、大便异常程度及结肠粘膜病理改变程度均低于治疗前(P＜0.05);敛溃愈疡汤则与治疗前结果相近(P＞0.05).两组患者经连续观察3年,其血清癌胚抗原含量与治疗前含量比较,其差异无统计学意义(P＞0.05),提示两组患者在连续3年的治疗期间,均无癌变倾向.结论加味痛泻要方对反复发作的溃疡性结肠炎患者有较好治疗作用,虽经长期使用,未见明显毒副作用.
-
张莉教授运用和法治疗结直肠癌术后腹泻经验
张莉教授临床治疗肿瘤善用和法,在应用加味痛泻要方治疗结直肠癌术后腹泻方面有独到经验.张老师认为脾胃素虚,情志抑郁,肝气郁滞是结直肠癌术后发生腹泻的重要病理机制,术后腹泻与肝脾关系密切,属肝强脾弱,虚中夹实之证;治以和法调肝脾.扶脾抑肝,养血行滞,行气祛湿为其主要治疗原则.
-
加味痛泻要方治疗肠易激综合征肝郁脾虚型38例
目的 观察加味痛泻要方对肠易激综合征肝郁脾虚型的临床疗效.方法 选择西安市中医院脾胃科门诊及住院部辨证为肝郁脾虚型肠易激综合征患者,分成治疗组(服用加味痛泻要方)38例,对照组(服用马来酸曲美布汀片)38例,两组均以7d为1疗程,分别在治疗2个疗程后及治疗后1个月评定效果.结果 治疗组38例中,治愈23例,显效9例,有效率84.21％.对照组38例中,治愈16例,显效12例,有效率73.68％.两组症状及体征比较有显著性差异(P＜0.05).结论 针对肠易激综合征肝郁脾虚型,服用加味痛泻要方既能抑肝扶脾,又能调理气机、恢复肠道正常功能.
-
加味痛泻要方治疗肠易激综合征及免疫调节作用
1.研究对象随机选取肠易激综合征、中医辨证为肝郁脾虚型的患者31例作为治疗组,男20例,女11例,年龄21～46岁,平均35.5岁,病程6个月～4.5年,平均2.5年;另以健康人11例作为对照组,男7例,女4例,年龄20～45岁,平34.5岁.肠易激综合征的诊断标准参照1993年6月太原全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会制定的标准,中医辨证参照五版教材<中医诊断学>所订的标准.
-
加味痛泻要方内服配合中药脐疗治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效
为探讨加味痛泻要方内服配合中药脐疗治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效,将56例1BS-D患者随机分为观察组和对照组,各28例,观察组患者予加味痛泻要方内服加中药脐疗,对照组患者予匹维溴胺片加蒙脱石散内服.对比2组患者治疗前后腹痛、腹泻次数和粪便性状评分,以及总体疗效.结果显示,观察组治疗后腹痛、腹泻次数、粪便性状评分均明显低于对照组,P＜0.05;而且观察组总有效率(26/28,92.9％)明显高于对照组(22/28,78.6％),P＜0.05.结果表明,加味痛泻要方内服配合中药脐疗治疗IBS-D疗效确切.
-
加味痛泻要方对溃疡性结肠炎癌变阻断作用的临床及实验研究
采用加味痛泻要方治疗溃疡性结肠炎,观察其阻断癌变的可能性,重点观察溃疡性结肠炎患者治疗后3年间肠道病理及癌胚抗原等变化,同时结合动物实验,观察该药对艾氏腹水癌动物延命率、S180肉瘤抑制作用.结果发现,加味痛泻要方可在一定程度上改善患者肠道病理变化,治疗后癌胚抗原水平未见明显升高,能明显提高艾氏腹水癌动物延命率,抑制S180肉瘤生长.显示加味痛泻要方对阻断溃疡性结肠炎癌变,具有较好的疗效.
-
痛泻要方加得舒特治疗腹泻型肠易激综合征36例
我们采用加味痛泻要方合西药得舒特治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)36例,取得满意疗效,现报告如下.
