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高效液相色谱法测定清肝胶囊中虎杖苷的含量
目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定清肝胶囊中虎杖苷的含量.方法:以乙腈.水(22∶78)为流动相,KromasiJC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为306 nm.结果:虎杖苷在(0.098～0.490)μg范围内呈线性关系.回收率为98.39%,RSD为0.73%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于清肝胶囊中虎杖苷的含量检测.
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清肝胶囊对非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察
目的:总结分析清肝胶囊对非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:选择2013年6月~2014年12月期间我院收治的80例非酒精性脂肪性肝炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者应用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,观察组患者给予清肝胶囊治疗,3个月后,观察比较两组患者的临床疗效差异.结果:观察组患者临床治疗总有效率82.50%明显高于对照组60.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:清肝胶囊对非酒精性脂肪性酒精肝治疗效果良好,临床值得推广使用.
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浅谈高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷
目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷含量.方法:C18色谱柱(150mm×4.6mm,5微米),流动相:甲醇-水(3:7)为流动相;检测波长为250nm,柱温30℃.理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000.用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂.结果:清肝胶囊中龙胆苦苷含量的平均值为O.581mg·粒-1,RSD值为1.07%,说明该方法的重复性良好.清肝胶囊中龙胆苦苷峰面积的RSD值为1.12%,表明供试品溶液在24h内稳定.平均回收率为97%.r＝0.9997,线性关系良好.结论:采用高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷,方法准确、稳定、可靠.但是高效液相色谱法检测也存在着一定的不足,在实际工作中,应该与其他检测方法相互补充.
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清肝胶囊对猪血清所致大鼠慢性肝损伤肝纤维化的保护作用
清肝胶囊(Qing Gan Jiao Nang,QGJN)为一中药复方制剂.属临床经验方,由龙胆、茵陈、黄芩、栀子、大黄等中药组成.具有清热解毒,疏肝理气等作用.经初步临床验证对各型急慢性肝炎、肝纤维化等肝病具有较好疗效.本研究采用由猪血清所致大鼠慢性肝损伤、肝纤维化模型观察其疗效及其作用机制报道如下.
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清肝胶囊对小鼠急性肝损伤的改善作用
目的:观察清肝胶囊对小鼠急性肝损伤的改善作用.方法:健康昆明种小鼠50只,随机分为5组:正常对照组,模型对照组,清肝胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只.先以羧甲基纤维素钠20 mL/(kg·d)、清肝胶囊0.5 g/(kg·d)、1.0 g/(kg·d)、1.5 g/(kg·d)经口灌胃给药,1次/d,连用7 d,于后1次给药后30 min,除正常对照组外,其他4组均采用D-氨基半乳糖700 mg/kg腹腔注射造成小鼠急性肝损伤模型,24 h后处理动物,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、细胞色素P450(CYP450)含量及观察肝脏病理学的改变情况.结果:中高清肝胶囊剂量组与模型对照组相比血清中ALT、AST明显降低(P＜0.05),CYP450含量明显升高(P＜0.05),肝细胞变性、坏死明显减轻.结论:中高剂量的清肝胶囊对由D-氨基半乳糖所致的急性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与CYP450表达增加有关.
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清肝胶囊水提工艺的优选
目的优选清肝胶囊水提工艺的佳条件.方法应用正交实验设计,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为综合指标.结果优选出佳水提工艺为加12倍量水,浸泡3 h,煎煮4次,2 h/次.结论该工艺稳定性好,浸膏得率和黄芪甲苷含量高,适合工业生产.
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高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的方法.方法:以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(3∶7)为流动相.检测波长270 nm,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂.结果:平均回收率为98.38%,r=0.9995,线性关系良好.结论:此方法灵敏、准确,适用于龙胆苦苷的测定.
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清肝胶囊对大鼠脂肪肝作用的实验研究
目的:观察清肝胶囊治疗实验性脂肪肝的作用.方法:采用高脂饲料致大鼠脂肪肝模型和大鼠酒精性脂肪肝模型,观察肝脂、血脂、肝功能和肝组织病理形态改变.结果:灌胃清肝胶囊344、172、86mg/kg×42d,对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型各剂量均可降低血清和肝TC、TG含量,减轻肝脂变程度;灌胃清肝胶囊344、172、86mg/kg×28d,对大鼠酒精性脂肪肝模型各剂量均可降低肝TC、TG含量,抑制酒精性脂肪肝ALT活力升高,减轻肝脂变程度.结论:清肝胶囊对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型和大鼠酒精性脂肪肝模型有显著防治作用.
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通过基因差异表达探讨清肝胶囊治疗实验性脂肪肝的机制
目的:通过基因差异表达探讨清肝胶囊治疗脂肪肝大鼠的药理学机制.方法:用清肝胶囊治疗高脂饮食建立的脂肪肝模型大鼠,并对正常大鼠、脂肪肝模型大鼠和各组用药大鼠的基因表达进行芯片检测,观察其基因表达差异.结果:脂肪肝模型大鼠基因表达上调的Genbank ID有X78847、X02904、X90710、L08446等,而基因表达下调的Genbank ID有X91810、X97541、L19031、U26595等.清肝胶囊能一定程度上恢复异常的基因表达,提示其抗脂肪肝作用在一定程度上与上述基因表达的变化有关.结论:利用基因芯片技术进行基因表达差异的药理学机制研究,对清肝胶囊作用机制的探索具有十分重要的意义.
