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调脾理气汤治疗肠易激综合征80例
目的:观察调脾理气汤对肠易激综合征(IBS)的疗效.方法:将80例IBS患者随机分成两组,治疗组40例运用调脾理气汤,对照组40例予以口服匹维溴铵和通便灵胶囊.结果:治疗组有效率97.5%,对照组有效率87.5%,两组之间差异有非常显著性(P<0.01).结论:调脾理气汤治疗IBS疗效显著.
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补脾宣肺汤治疗便秘68例
便秘在各年龄段均可发生,老年发病率尤高,大约1/4的老年人患习惯性便秘,常规给予大黄、果导、开塞露等导泻药物治疗,往往当时有好转,但作用不持久,后来越泻越秘.笔者1998年10月~2003年10月根据"肺与大肠相表里"的理论,自拟补脾宣肺汤治疗便秘68例,收效均佳,现总结如下.
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通便灵胶囊中当归及阿魏酸的薄层鉴别
目的:建立通便灵胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行定性鉴别.结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高.结论:本法操作简单,重现性好,可提高通便灵胶囊质量控制.
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通便灵胶囊的鉴别与含量测定
目的 建立通便灵胶囊的质量控制标准.方法 用薄层色谱法对通便灵胶囊中当归、肉苁蓉进行定性鉴别;用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定大黄酸含量,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75:25),检测波长为440 nm.结果 定性鉴别方法准确、简便、专属性强;大黄酸质量浓度在20~140 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6,n=7),平均回收率为99.84%,PSD=0.24%(n=6).结论 所用方法简便、准确、灵敏、可靠,可作为通便灵胶囊的质量控制方法.
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通便灵胶囊质量标准改进
目的 提高通便灵胶囊的质量控制标准.方法 参照2005年版<中国药典(一部)>番泻叶的质量要求,时该产品的质量进行全面检测,并用薄层色谱法对其番泻苷进行定性鉴别,用紫外分光光度法对总番泻苷含量进行测定.结果 采用薄层定性方法,斑点清晰,分离完全,易于区别.含量测定方法的精密度为1.8%,平均回收率为99.43%.RSD=1.05%(n=6).结论 建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好,可作为通便灵胶囊的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定通便灵胶囊中阿魏酸含量
目的 建立通便灵胶囊的阿魏酸含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65),流速为1.0mL/min,检测波长为320 nm.结果 阿魏酸进样量在0.023~1.15 mg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.24%,RSD=2.49%(n=5).结论 高效液相色谱法准确,重现性好,可作为通便灵胶囊的质量控制方法.
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通便灵胶囊的鉴别研究
目的:建立通便灵胶囊的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对通便灵胶囊进行定性鉴别.结果:该方法简单、专属性可靠、重复性好,可用于通便灵胶囊的质量控制.
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紫外分光光度法测定通便灵胶囊番泻苷B的含量
目的:测定通便灵胶囊中的番泻苷B含量.方法:采用紫外分光光度法.结果:平均回收率94.3%,RSD1.0%.结论:本法准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制.
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通便灵胶囊质量标准的研究
目的 建立通便灵胶囊质量标准的定量研究方法.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈-0.4%磷酸(16:84)为流动相,色谱柱为Kromasil C18,检测波长为334nm.结果 麦角甾苷在4.96~158.8μg/mL之间线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.55%,RSD为1.54%.结论 本方法专属性强,重复性良好,可作为本制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定.ODS色谱柱(250mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL·min1,检测波长为254 nm.结果 线性回归方程Y=4 020 572 X-7 781,r=0.999 9,线性范围为0.062 72~0.156 80 μg,平均回收率为97.07%,RSD为1.7%.结论 采用高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量,操作简便,结果准确.
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HPLC法测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量
目的测定通便灵胶囊中番泻苷A的含量.方法采用Discovery C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为271 nm.结果平均回收率为99.72%,RSD=1.0%(n=9),线性范围为0.10~2.05μg,相关系数为1.000 0.结论该方法简便、准确、可靠.
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润肠通便汤治疗便秘40例
笔者自拟润肠通便汤治疗便秘40例,并与服用通便灵胶囊的对照组40例比较,现将结果报告如下.临床资料:80例分为2组.治疗组和对照组各40例.治疗组男14例,女26例;年龄7~60岁;病程2个月至10年.对照组男16例,女24例;年龄11~65岁;病程1个月至12年.均排除肛门狭窄等器质性病变造成的便秘.
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益脾补肾理肺法治疗老年性便秘的临床观察
采用益脾补肾理肺法治疗老年性便秘58例,取得满意效果,现报告如下.临床资料:本组86例,直肠镜检查排除直肠器质性病变.男48例,女38例;年龄65~84岁;病程1~8年.分为两组.治疗组58例:32例服用泻剂或临时用开塞露导泻,18例直肠粘膜松弛.对照组:28例,15例服用泻剂或临时用开塞露导泻,10例直肠粘膜松弛.治疗方法:治疗组采用益脾补肾理肺法,方药为黄芪、白术、当归、肉苁蓉、锁阳、紫菀、桔梗、苏子、枳壳.根据不同的临床症状调整药物剂量,每日2次,水煎服或粉碎制成丸剂服用,20天为1疗程.对照组用通便灵胶囊(南昌博大制药有限公司制)每次服5粒,日服1次,20天为1疗程.
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高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量
目的 建立通便灵胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法测定,对通便灵胶囊中大黄酸提取方法和分离条件进行了筛选.结果 波长440nm,平均加样回收率分别为98.64%,RSD=1.5%.结论 分析方法稳定可靠,适合作为质控标准.