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藏药印度獐牙菜抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用
目的:观察印度獐牙菜对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化的防治作用.方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、印度獐牙菜组、阳性药组.除空白组外,各组大鼠腹腔注射40％CC14/橄榄油溶液2mL/kg,每周2次,连续7周诱导肝纤维化.造模同时,给药组大鼠灌胃相应药物干预8周.实验结束后,观察肝组织病理学变化;测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)水平以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)含量.结果:与空白组比较,模型组可见明显肝纤维化病理改变,AST、ALT、ALP和TBIL水平明显升高(P＜0.05),HA、LN、PCⅢ和ColⅣ含量显著增高(P＜0.01);与模型组比较,印度獐牙菜组肝纤维化病理程度减轻,肝功能指标改善明显,ALT、TBIL水平显著降低(P＜0.05),AST、ALP水平呈下降趋势,HA、LN、PC及ColⅣ含量显著下降(P＜0.01).结论:印度獐牙菜具有较好的抗肝纤维化作用.
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藏药“甲蒂(印度獐牙菜)”中龙胆苦苷和獐牙菜苷等10种成分的含量测定与质量评价
目的:建立印度獐牙菜中龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷等10种成分的含量测定方法,确定其含量测定指标成分及其限量标准.方法:用Welch materials AQ-C18色谱柱；以甲醇和0.4％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱；柱温30℃,流速1.0mL·min -1,检测波长254 nm.结果:线性关系良好,精密度高,重复性好,回收率均在97％ ～ 103％；市场商品中各成分含量变异较大.结论:该方法简便、灵敏、重复性好,适用于印度獐牙菜中各主要成分的含量测定；建议以獐牙菜苷和芒果苷作为“甲蒂(印度獐牙菜)”的含量测定指标成分,其含量限量分别为不得低于0.1％,0.3％.
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双标线性校正结合PDA辅助色谱峰定性用于印度獐牙菜指纹图谱分析
目的 建立印度獐牙菜指纹图谱,探讨和验证双标线性校正法结合PDA辅助法用于色谱峰定性的可行性.方法 采用HPLC建立印度獐牙菜指纹图谱,使用相似度分析和二维聚类分析进行质量评价,并使用双标线性校正结合PDA辅助法进行色谱峰定性.结果 10批次印度獐牙菜药材选定10个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,经化学计量学评价,可对其质量进行初步评价;双标线性校正法预测保留时间的精度优于相对保留时间法;双标线性校正法结合PDA辅助法可更好的对色谱峰进行定性.结论 与相对保留时间法相比,双标线性校正法预测保留时间的准确度更高,色谱柱的适用范围更广.双标线性校正结合PDA对色谱法进行辅助定性可扩大双标线性校正的使用范围.
关键词： 印度獐牙菜 指纹图谱 化学计量学 双标线性校正法 PDA辅助色谱峰定性 -
正交试验法优选藏药印度獐牙菜提取工艺
目的:确定印度獐牙菜药材的佳水提取工艺.方法:以HPLC法测定龙胆苦苷的含量和干膏收率为评价指标,采用正交试验法筛选出印度獐牙菜药材的佳水提取工艺条件.结果:印度獐牙菜药材佳提取工艺为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:筛选得到的提取工艺简便易行,稳定性好.
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HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量
目的:测定印度獐牙菜中芒果苷的含量.方法:用高效液相色谱法测定芒果苷的含量,选择ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相组成:甲醇-1%磷酸二氢钠-四氢呋喃(25: 75: 1)(磷酸调pH至3.2);检测波长λ=265nm.结果:测定芒果苷的平均回收率为96.91%,芒果苷含量为4.476mg/g.结论:本方法可有效用于印度獐牙菜中芒果苷的测定.
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藏药印度獐牙菜提取工艺研究
目的:确定印度獐牙菜药材佳渗漉提取工艺.方法:以HPLC法测定芒果苷含量及出膏率为指标,采用平行比较试验法.优选印度獐牙菜药材的提取方式和提取工艺条件.结果:印度獐牙菜药材佳提取工艺为采用75%乙醇渗漉法提取,以4 mL/min/kg的流速,收集药材6倍量渗漉液.结论:优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好.
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藏药印度獐牙菜的研究进展
印度獐牙菜藏语名甲蒂(藏文:rgyating),为龙胆目龙胆科獐牙菜属植物印度獐牙菜的干燥全草,主要分布于克什米尔和不丹等海拔1 000～2 500m的山地[1].
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印度獐牙菜中(口山)酮及其细胞毒活性的研究
目的:研究印度獐牙菜的化学成分.方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,通过UV、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定,利用MTT染色法对Hep G-2、A549、PC12进行体外细胞毒活性测定.结果:从印度獐牙菜中分离鉴定了15个咄酮类化合物,分别为:8-O-[β-D-吡喃鼠李糖-(1→6)、β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(1)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基咄酮(2)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(3)、1,3-二羟基-7-甲氧基咄酮(4)、1,3-二羟基-7,8-二甲氧基咄酮(5)、1,5-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮(6)、1,6-二羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(7)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮(8)、7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(9)、1,3,7-三羟基(口山)酮(10)、1,2,3,4-四氢-1,4,8-三羟基-6-甲氧基(口山)酮(11)、campestroside(12)、1,2,3,4-四氢-1,4,6,8-四羟基(口山)酮(13)、1,3,7,8-四羟基(口山)酮(14)、1,3,5,8-四羟基(口山)酮(15).结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2、4、5、7、9～12为首次从该植物中分离得到;化合物2、6、10、13 ～ 15具有较好体外抗肿瘤活性.
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印度獐牙菜的生药研究
目的:研究印度獐牙菜的生药鉴定特征.方法:运用性状、显微、薄层色谱法和高效液相色谱法对该药材进行鉴定研究.结果:详细描述了印度獐牙菜的生药学鉴定特征.结论:该研究结果可作为该药材鉴定和质量标准提高的参考依据.
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HPLC-ESI-MS法同时测定印度獐牙菜中5种酮类化合物的含量
目的：建立同时测定印度獐牙菜中5种酮类化合物含量的方法。方法：采用高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱（HPLC-ESI-MS）法。色谱条件：色谱柱为Waters Symmetry-C18，流动相为水（5 mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸）-甲醇（梯度洗脱），流速为0.8 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为10μl；质谱条件：正离子检测，离子源喷射电压为4.5 kV，毛细管温度为200℃，毛细管电压为25 V，鞘气流速为35 arb，辅助气流速为20 arb，碰撞气为氦气，检测方式为多级全扫描质谱。结果：1-羟基-3，5-二甲氧基酮、1-羟基-3，4，5-三甲氧基酮、1，8-二羟基-3，5-二甲氧基酮、1-羟基-2，3，4，5-四甲氧基酮、1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基酮检测质量浓度线性范围均为0.5～15.00μg/ml（r均大于0.9990）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为100.03％～103.59（RSD＝0.99％，n＝9）、97.41％～100.89％（RSD＝1.15％，n＝9）、99.13％～101.68％（RSD＝1.40％，n＝9）、100.21％～103.51％（RSD＝1.33％，n＝9）、100.56％～103.92％（RSD＝1.37％，n＝9）。结论：该方法操作简便，稳定性和重复性好，可用于印度獐牙菜中5种酮类化合物含量的同时测定。
关键词： 印度獐牙菜 高效液相色谱法-电喷雾-离子阱质谱法 酮 -
印度獐牙菜的化学成分研究
目的研究印度獐牙菜Swertia chirayita全草的化学成分.方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法进行结构鉴定.结果分离纯化了13个已知化合物, 分别鉴定为β-谷甾醇、齐墩果酸、间羟基苯甲酸、香草酸、norbellidifolin、bellidifolin、norswertianolin、当药醇苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、deacetylcentapicrin、当药苦酯苷和獐牙菜苦苷.结论 13个化合物均为首次从印象獐牙菜中得到.
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藏药印度獐牙菜中总三萜和齐墩果酸的含量测定
目的:测定印度獐牙菜中总三萜和齐墩果酸的含量.方法:以齐墩果酸为对照品,分别采用可见分光光度法和高效液相色谱法,测定总三萜和齐墩果酸含量.结果:总三萜含量为7.81mg/g,齐墩果酸的含量为3.11mg/g.结论:本方法操作简便准确,重复性好.
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印度獐牙菜在小鼠体内抗肿瘤作用的实验研究
目的:探讨藏药印度獐牙菜的抗肿瘤作用.方法:利用人肝癌SMMC-7721小鼠模型进行印度獐牙莱体内抗肿瘤实验.结果:藏药印度獐牙菜对小鼠肝癌SMMC-7721有明显的抑瘤作用,能改善小鼠的免疫机能.结论:首次发现藏药印度獐牙菜具有体内抗肿瘤作用,为印度獐牙菜临床治疗肝癌提供了依据.
