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清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
目的:观察清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效.方法:选择2008年1月-2010年12月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者73例,分别入清肺合剂联合GP方案化疗(治疗组)33例和单纯GP方案化疗(对照组)40例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗.结果:入组的73例患者均可评价疗效,治疗1年后随访,治疗组33例,对照组37例,失访3例.治疗组和对照组总有效率分别是33.33％和20.00％,中位生存期为16.6个月和15.1个月,1年生存率为75.76％和59.46％,2年生存率为18.18％和16.22％,两组差异无统计学意义.治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗毒副作用方面均优于对照组(P＜0.05).结论:清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应等方面具有临床意义.
关键词： 清肺合剂 老年晚期非小细胞肺癌 回顾性分析 -
HPLC测定清肺合剂中鱼腥草素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清肺合剂中鱼腥草素的含量. 方法 色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.01 mol/l四丁基溴化胺- 二乙胺(435:575:0.04),检测波长:283 nm. 结果 鱼腥草素在0.24～1.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995 ),平均回收率为103.3%,RSD为6.2%. 结论 :该法操作简便、准确,可用于清肺合剂的质量控制.
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清肺合剂对慢性支气管炎患者痰及血液中ET、IL-8、IL-2、MDA的影响
目的 探讨中药清肺合剂雾化对慢性支气管炎急性发作期抗感染、提高免疫力的作用机制.方法 将90例慢性支气管炎患者随机分为常规用药对照组、治疗组和阳性对照组3组.常规用药对照组采用常规全身治疗,治疗组在常规用药对照组基础上加用清肺合剂雾化,阳性对照组在常规用药对照组基础上加庆大霉素雾化,观察3组治疗前后临床症状、体征及痰和血中白介素-2(IL-2)、白介素-8(IL-8)、内皮素(ET)、丙二醛(MDA)的变化.结果 治疗组治疗后临床症状、体征有明显改善(P＜0.01),IL-2含量明显上升(P＜0.01),IL-8、ET、MDA含量显著降低(P＜0.01),明显优于常规用药对照组(P＜0.05),和阳性对照组比较效果相当(P＞0.05).结论 清肺合剂可能通过提高IL-2,降低IL-8、ET、MDA含量而治疗慢性支气管炎.
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对清肺合剂质量标准的研究
目的 研究清肺合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中甘草、枳壳进行定性鉴别.结果与结论 薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性样品无干扰,可用于清肺合剂的质量控制.
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化疗联合清肺合剂改善非小细胞肺癌患者疫功能的临床研究
目的 探讨化疗联合清肺合剂改善非小细胞肺癌患者免疫功能的作用,为临床治疗提供参考依据.方法 选取2015年8月-2016年1月在浙江省肿瘤医院肿瘤科治疗的晚期非小细胞肺癌患者100例,运用随机数字表法随机分为对照组(50例)和观察组(50例).对照组采用去甲长春花碱+顺铂化疗,观察组采用在对照组化疗治疗的基础上联合清肺合剂治疗.对比分析2组患者T淋巴细胞亚群变化、治疗后生活质量改善状况及不良反应状况.结果 治疗前观察组与对照组患者的CD3+、CD3++CD4+、CD3++CD8+、CD3++CD4+/CD3++CD8+的比值、NK细胞的百分率比较,差异不具有统计学意义(P＞0.05).治疗后,观察组患者CD3+、CD3++CD4+、NK细胞的百分率较对照组显著增高,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者生活质量提高和稳定的患者比率(96.00％)显著显著优于对照组(60.00％)(P＜0.05).白细胞减少、血小板减少、贫血、胃肠道症状和肝损伤等不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 清肺合剂可以通过调节非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫抑制,增强机体的免疫防御机制,改善患者预后,值得在临床联合应用.
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高效液相色谱法测定清肺合剂中黄芩苷含量
目的 建立以高效液相色谱法测定清肺合剂.方法 色谱柱为DM C18(5μm,250mm×4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0mL/min,检测波长为277 nm.结果 黄芩苷的进样量在0.0807～0 4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.6%,RSD为0.95%.结论 本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法.
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清肺合剂祛痰及止咳效果临床分析
清肺合剂是由川贝母、麦门冬、天门冬、麻黄、桔梗、杏仁、当归、茯苓、陈皮等18种中药组方而成,功能:镇咳、祛痰.临床用于伤风引起的咳嗽多痰、急慢性气管炎、支气管哮喘等疗效显著,尤其对咯痰重者效果较明显.现报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取我院住院患者37例,男20例,女17例;年龄18～70岁,中位年龄44岁;其中急性肺炎及肺化脓症6例,肺结核9例,结核性胸膜炎5例,肺癌9例,慢性支气管炎8例,均伴有不同的咳嗽、咯痰症状.
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清肺合剂对原发性肺癌患者的临床疗效及生存状况分析
目的:初步探讨清肺合剂对中青年及老年原发性肺癌患者的临床疗效及生存状况.方法:选择2003年1月-2008年12月间收治的肺癌病人中,连续服用清肺合剂3年以上的原发性肺癌患者120例,分别入组中青年组和老年组,分析其临床特点构成和生存状况.结果:120例肺癌患者中,64.17％的中晚期肺癌患者的生存率达3年以上,高于同类文献报道.中青年组和老年组的临床构成比中吸烟、病理类型、治疗方式、TNM分期等因素具有统计学意义.清肺合剂对青年人肺癌和非青年人肺癌的咳嗽、咳痰、痰血、胸痛等有效缓解率达70％以上,对两组人群的临床症状改善情况无明显差异.结论:清肺合剂在改善患者的临床症状,提高生活质量等方面已得到证实,但对于肺癌手术后及放、化疗后的长期预防治疗及是否有延长生存期的作用,还有待进一步证实.
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清肺合剂内服治疗放射性肺炎临床疗效观察
目的:探讨自拟中药汤剂清肺合剂内服治疗放射性肺炎的效果.方法:将66例患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,治疗组在给予地塞米松静脉滴注同时给予清肺合剂治疗,比较两组疗效.结果:治疗组综合疗效优于对照组,治疗组有效30例,有效率为90.90％,对照组有效23例,有效率为69.70％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:清肺合剂可有效治疗恶性肿瘤放射治疗所致放射性肺炎,值得临床推广使用.
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清肺合剂联合化疗治疗中晚期肺癌吸烟患者67例疗效观察
肺癌的发病率和死亡率已居世界首位.大量的流行病学研究证明[1],吸烟与肺癌的发生呈剂量-效应关系.中医认为肺乃娇脏,喜润恶燥,"烟草"乃热毒燥邪,长期吸烟可致肺气失宣,灼伤肺络,肺中郁热,形成痰凝血瘀之肿块而咳嗽或痰血.清肺合剂(原名中肺合剂)是本院几代中医药工作者经过多年的临床实践研制、归纳、提炼出来的经验方制成的医院制剂,具有清热解毒化痰、软坚散结活血之功效,主要用于晚期肺癌和早、中期肺癌的辅助治疗.
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清肺合剂的清除自由基和抗氧化作用
目的 研究清肺合剂的清除自由基和抗氧化作用,从抗氧化应激角度探讨其治疗肺癌的机制.方法 采用DP-PH、羟自由基和超氧阴离子自由基考察清肺合剂的清除自由基作用.采用总抗氧化能力、脂质过氧化水平和亚铁离子络合能力考察清肺合剂的抗氧化作用.结果 清肺合剂分别在0.13、0.26、1.05 mg/mL以上质量浓度对DPPH、羟基自由基和超氧阴离子自由基表现出剂量依赖性地清除作用.在0.26 mg/mL以上质量浓度表现出剂量依赖性的提高总抗氧化能力和抗脂质过氧化能力.在0.13 mg/mL以上质量浓度能剂量依赖性地络合亚铁离子.结论 清肺合剂对DPPH自由基、羟基自由基以及超氧阴离子自由基具有较强的清除能力,还具有较强的总抗氧化能力,抗脂质过氧化能力和金属离子络合能力.
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清肺合剂工艺研究
清肺合剂系我院的院内制剂,具有清热解毒、清肺止咳化痰、消痞散结功能,对肺癌,尤其是咳嗽、痰中带血等症状有显著疗效.我们对其制剂工艺进行了初步研究,报道如下.
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清肺合剂的制备及临床应用
清肺合剂原方是经我院几代中医师、中药师多年研究,临床长期使用验证,并经多次调整而得的验方.具有清热解毒化痰、凉血消肿、抗癌止痛的功效,主要用于肺癌、肺炎、放射性肺炎引起的咳嗽多痰、胸痛、咳血等症.
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HPLC测定清肺合剂中黄芩苷的含量
清肺合剂是根据本院临床医生多年临床经验方而自制的产品,其功能主治为宣肺清热,化痰止咳.用于治疗外感肺热咳嗽,疗效较好.主要原料有苇茎、黄芩、桑白皮等11种中药材.其中黄芩有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效,主要用于湿温,肺热咳嗽、烦渴等[1].黄芩中黄芩苷为其主要有效成分.本实验对其的分离、含量测定进行了研究,采用了高效液相色谱法测定清肺合剂中黄芩苷的含量,以期制定测量该制剂中黄芩苷含量的标准.该法简便、快速、准确、重现性好.
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清开灵合清肺合剂治疗小儿肺炎168例临床观察
目的探讨清开灵合清肺合剂治疗小儿肺炎的疗效.方法对168例病人静滴清开灵10ml～30ml,配合清肺合剂治疗.结果治愈154例、好转13例、无效1例,总有效率99.41%.结论此方法退热止咳、平喘及阳性体征消失快,疗效好、副作用小,且方便、实用,值得推广.
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清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效观察
目的:观察清肺合剂对肺癌咳嗽的临床疗效.方法:将67例肺癌咳嗽患者随机分为两组,治疗组34例给予口服清肺合剂,对照组33例给予口服复方甘草合剂,观察比较两组疗效.结果:治疗组总有效率76.47%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效良好.
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自拟清肺合剂治疗小儿肺炎90例临床观察
小儿肺炎是儿科临床的常见病与多发病.近年来我们应用自拟清肺合剂治疗本病,疗效显著.现报告如下.
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清肺合剂治疗儿童哮喘208例临床观察
目的:观察清肺合剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及肺功能的影响.方法:将208例哮喘患儿按就诊顺序分为两组,治疗组(106例)口服清肺合剂与常规西药,对照组(102例)口服渔人百咳静糖浆,观察两组临床疗效与肺功能的变化.结果:临床有效率治疗组86.79%,对照组82.35%(P>0.05).治疗组哮喘患儿的肺功能明显改善(P<0.001).结论:清肺合剂能明显改善患儿的肺功能,具有良好的临床疗效,且无任何副反应.
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清肺合剂治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床研究
目的 验证清肺合剂治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性与安全性.方法 采用随机分组、平行对照的方法进行临床对照研究.结果 疾病疗效,两组比较无显著性差别(P＞0.05),且非劣性检验显示试验组疾病疗效不劣于对照组(μ=4.5055,P＜0.05);中医证候疗效,两组比较无显著性意义(P＞0.05);对咳嗽、有痰等症状的改善情况,两组比较无显著性意义(P＞0.05);此外周围血白细胞计数改善,两组比较亦无显著性差异(P＞0.05).治疗中无不良反应发生.结论 清肺合剂对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有治疗作用,疗效不劣于急支糖浆.
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消咳清肺合剂制备工艺及临床应用
消咳清肺合剂是根据我院名老中医的经验方,经多年来临床观察组方制成的纯中药制剂.由于消咳清肺合剂,易于吸收,作用快,服用方便,价格便宜,而深受广大医患者好评.
