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针挑治疗精索静脉曲张不育术后的临床观察
目的:观察针挑疗法对精索静脉曲张不育手术后的临床疗效.方法:将122例患者随机分为两组,治疗组(62例)针挑骶丛神经点、腰2神经点,对照组(60例)肌肉注射人绒毛膜促性腺激素.结果:配偶受孕率治疗组为79.0%,对照组为41.7%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01);两组生殖内分泌激素治疗后均有改善(P<0.01);治疗组治疗后精浆超氧化物歧化酶、微量元素锌显著增加,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:针挑治疗精索静脉曲张不育术后有显著改善和调节内分泌功能、提高精浆与精子质量、增加妊娠率的作用.
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RNase9蛋白在男性生殖系统中的表达及功能
目的：研究核糖核酸酶9（RNase9）在男性生殖系统中的表达、定位及功能，为其异常所引起的不育症诊断和治疗提供理论基础。方法采用生物信息学分析人RNase9的结构，预测其功能；利用基因重组技术构建了原核表达载体制备重组RNase9蛋白。通过RT-PCR检测RNase9蛋白在不同组织中的表达，比较老年人（76.3±8.1岁）、成年人（31.2±5.6岁）和胎儿（0.8±0.2岁）附睾组织RNase9蛋白表达量的差异。应用免疫荧光实验观察RNase9蛋白在睾丸、附睾、精子上的定位。应用酵母tRNA底物实验检测RNase9核糖核酸酶活性。分别向精子悬液中加入免疫前血清（A组）和鼠抗RNase9多抗血清（B组），应用抗体封闭精子运动实验检测RNase9蛋白对精子运动能力[平均曲线运动速度（VCL）、平均直线运动速度（VSL）、平均路径速度（VAP）]的影响。8~12周龄金黄地鼠肌注孕激素和人绒毛膜促性腺激素，取卵子与两组精子孵育后（A组精子用免疫前血清，B组精子用RNase9抗血清封闭5 h；实验中所用卵子的数目分别是A组60个和B组62个），应用抗体封闭精子穿卵实验检测RNase9蛋白对精子穿卵能力的影响。结果经过生物信息学分析，RNase9基因属于核糖核酸酶A超家族一新成员，N末端含23个氨基酸的信号肽序列，相对分子质量约为20000，等电点PI 5.92；含5个N?糖基化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点、1个NDUFC2位点和2个胰?核糖核酸酶功能域标签位点。RNase9蛋白在人附睾、睾丸、心脏，肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、胃多种组织广泛表达，在附睾组织中表达量较高；在成年人附睾组织中的表达量明显高于胎儿和老年人附睾组织（均P<0.05）。RNase9蛋白特异结合在精子的赤道后颈部，原核表达获得高纯度具有生物活性的重组蛋白和相应的抗体。核糖核酸酶实验显示RNase9蛋白缺乏核糖核酸酶活性，为0.111±0.007。抗体封闭精子后不影响精子的运动及穿卵能力，两组VAP、VSL、VCL和受精率差异没有统计学意义（均P>0.05）。结论 RNase9蛋白在附睾及精子上的表达及定位表明该蛋白可能在男性精子成熟及发育过程中起重要作用，但不影响成熟精子的运动及穿卵能力。
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精液优化处理后精子的优储存条件
目的 探讨优化处理后精子的佳储存条件.方法 收集禁欲2～7 d的精液标本124例,所有样本均采用密度梯度离心法进行处理,将处理后的精子分别放置室温(20℃左右,18～25℃)、35℃恒温水浴箱和37℃6％CO2培养箱,放置4h和24 h后采用计算机辅助精液分析系统(CASA)检测精子前向运动百分率以及各级精子运动百分率.结果 35℃恒温箱组放置4h后精子前向运动率和a级精子运动百分率高于室温组和37℃6％CO2培养箱组[精子前向运动率:(75.34±6.87)％比(66.69±16.11)％、(71.46±11.89)％,a级精子运动百分率:(44.80±12.76)％比(31.08±11.51)％、(34.42±9.90)％,均P＜0.05],而在室温组和37℃6％CO2培养箱组比较差异则无统计学意义(均P＞0.05).放置4hc级精子百分率室温组要高于35℃恒温箱组和37℃6％CO2培养箱组[(14.02±6.44)％比(7.33±1.82)％、(8.58±4.52)％,均P＜0.05)],而在35℃恒温箱组和37℃6％CO2培养箱组比较差异则无统计学意义(均P＞0.05).放置4h3组间b级和d级精子百分率比较差异无统计学意义(均P＞0.05).处理后精子放置24h后各组间前向运动精子百分率和各级精子百分率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 精液处理后放置35℃恒温箱中的精子运动参数相对较好.
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精液pH值与精子活率及活动力相关分析
目的 探讨精液pH值与精子活率、活动力之间的关系.方法 对1326例男性不育就诊者的精液pH值、精子活率、活动力检测,并将其分为活率和活动力均正常组、活率正常活动力降低组、活率降低活动力正常组、活率和活动力均降低组,对这四组的pH值进行分析比较.结果 其他三组的pH值较活率和活动力均正常组的pH值明显增高(P＜0.05)；活率和活动力均降低组的pH值较活率正常活动力降低、活率降低活动力正常两组明显增高(P＜0.05).结论 精液pH值的增高影响精子活率和活动力降低.
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精子核蛋白组型异常及DNA损伤与精子活动力的相关性研究
目的 探讨精子核蛋白组型异常,精子DNA完整性与精子活动力的相关性.方法 选取生殖医学中心进行常规精液分析的人群,其中173例为正常对照、144例低精子活力患者作为研究对象.通过苯胺蓝染色法检测其精子核蛋白组型转换,染色质扩散法检测精子完整性并分析三者之间的相关性.结果 低精子活力组的核蛋白组型转换异常率[(23.9±9.4)% vs.(17.5±8.1)%]、DNA碎片指数[(19.4±8.5)% vs.(13.5±5.8)%]显著高于正常对照组(P均<0.01).精子核蛋白组型转换异常率与DNA碎片指数呈线性相关,Pearson相关系数为0.298(P<0.01).结论 低精子活力患者的核蛋白组型转换异常率、DNA碎片指数显著增高,同时精子核蛋白组型异常与DNA损伤具有显著相关性.
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氯胺酮对体外人精子运动功能的影响
目的 观察氯胺酮对体外人精子运动功能的影响.方法 选取20例精子活力正常的精液标本,每例精液均一式6份,一份为对照,余分别与5种不同浓度氯胺酮于37 ℃温箱孵育4 h,分别于15 min(t1)、2 h(t2)、4 h(t3)三个时间点用精液分析仪(CASA)分析精子活动率[(a+b)%]和活力[(a+b+c)%].结果 与对照组精子相比,0.1 mg/L、1 mg/L氯胺酮作用的精子,其三个时间点的(a+b)%和(a+b+c)%无显著变化;10 mg/L和100 mg/L氯胺酮作用的精子,其三个时间点的(a+b)%和(a+b+c)%显著下降;500 mg/L氯胺酮引起三个时间点的精子(a+b)%和(a+b+c)%完全抑制(制动效应).结论 低浓度氯胺酮对体外人精子活动率和活力无显著改变,随着浓度升高,其对人精子活力和活动率产生抑制作用,直至500 mg/L,精子运动产生制动效应.
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载脂蛋白A1在精子中定位及其抗体对人精子功能的影响
目的 研究载脂蛋白A1在人精子中的定位和功能.方法 基础研究.收集2017年10至12月来解放军总医院查体的健康男性精液标本20份.采用免疫荧光和免疫印迹来定位载脂蛋白A1在人精子中的部位.设空白对照组、兔多克隆IgG组、10、20和40μg/ml的APOA1抗体处理健康查体精液标本,37℃温箱孵育1、2和3 h后,通过计算机辅助系统(CASA)观察精子前向运动变化,流式细胞分析仪检测精子的凋亡率和透射电镜观察精子凋亡形态学变化.精子前向运动和凋亡率的变化,采用独立样本t检验.结果 APOA1蛋白主要定位于精子细胞头部,相对分子质量大小为31000.精子前向运动在APOA1抗体孵育1、2和3 h后显著下降,空白对照组与APOA1抗体浓度20μg/ml组和40μg/ml组间差异有统计学意义.孵育1 h后空白对照组(68.65％ ±15.70％)与APOA1抗体浓度20μg/ml组(48.45％±5.20％)和40μg/ml组(39.25％±7.89％)差异有统计学意义,t=2.442和3.345,P均<0.05.孵育2 h后空白对照组(55.33％±10.12％)与APOA1抗体浓度20μg/ml组(28.68％±11.70％)和40μg/ml组(18.13％±10.52％)差异有统计学意义,t=3.445和5.097,P均<0.05.孵育3 h后空白对照组(35.73％±14.08％)与APOA1抗体浓度20μg/ml组(15.53％±8.42％)和APOA1抗体浓度40μg/ml组(9.98％±7.08％)差异有统计学意义,t=2.462和3.268,P均<0.05.APOA1抗体孵育精子2 h后,随着其浓度的增加精子凋亡率逐渐增加,空白对照组(16.02％±4.28％)与抗体浓度20μg/ml组(21.72％ ±2.67％)和40μg/ml组(28.01％ ±3.93％)间差异有统计学意义(t=3.177和5.834,P均<0.01).40μg/ml APOA1抗体处理精子细胞4h后,透射电镜观察到精子出现核空泡、膜疏松、不同凋亡期精子细胞等现象.结论 精子头部APOA1在维持精子活力和调节精子凋亡中发挥一定作用,其作用机制还需进一步的研究.
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微流控芯片在精子分选中的应用
前、后精子活力分别为(71±3.4)%和(70±2.5)%,差异无统计学意义(t=0.65,P>0.05).结论 PDMS微流控芯片在精子分选中能获得质量好的精子,且不需要对精液进行离心处理,减少了试验过程对精子的损伤,在体外受精精子的优选中有很好的应用前景.
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精浆中瘦素浓度与生殖内分泌激素的相关性及其对精子功能的影响
目的 探讨精浆中瘦素(lep)浓度与生殖内分泌激素睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)浓度之间的相关性,以及对精子密度、运动能力及有关生殖功能指标的影响.方法 随机选择126例不育症患者和30名具有正常生育能力的健康男性对照者,分别应用放射免疫分析(RIA)技术检测其精浆中的lep、T、FSH和LH浓度,应用免疫放射分析(IRMA)技术检测其精浆中的IGF-1浓度.根据精子数量的多少将不育症组分为A组(精子数≥20×109/L,即精子数量正常组)、B组(精子数<20×109/L,即少精子症组)和C组(无精子症组);根据精液分析中10个高倍视野(HPF)出现WBC的多少,分为WBC精液组(精液中WBC≥1×109/L)和非WBC精液组(精液中WBC<1×109/L);根据精子活力和活动率情况,将不育症A组分为精子活力正常组(a+b≥50%)和不良组(a+b<50%)(a:快速前向运动精子数,b:慢速或呆滞前向运动精子数),精子活动率正常组(活动率≥60%)和下降组(活动率<60%);根据健康对照组检测结果,将不育症A和B组分为精子穿透力正常组(穿透力>140 mm)和下降组(穿透力<40mm),精子顶体完整率正常组(完整率≥80%)和下降组(完整率<80%),精子尾部肿胀率正常组(肿胀率≥60%)和下降组(肿胀率<60%).结果 不育症组精浆中lep浓度为(2.77±0.80)μg/L,明显高于健康对照组的(1.14±0.31)μg/L,差异有统计学意义(t=10.943,p<0.05);IGF-1和T浓度分别为(17.67±8.09)μg/L和(4.84±2.15)nmol/L,明显低于健康对照组的(24.79±9.32)μg/L和(6.30±2.53)nmol/L,差异有统计学意义(t=4.205、3.228,P均<0.01);FSH和LH浓度分别为(32.61±9.14)U/L和(40.57±12.40)U/L,与健康对照组的(29.63±7.56)U/L和(37.25±9.19)U/L比较,差异无统计学意义(t=1.655、1.378,P均>0.05).不育症组精浆中lep浓度与IGF-1和T浓度之间存在明显的负相关(r=-0.237、-0.316,P均<0.01),与FSH和LH浓度之间均无相关性(r=0.104、0.112,P均>0.05);A、B、C3组的lep浓度有逐渐增高趋势(F=115.93,p<0.01).不育症组中的精子活力与活动率正常组、非WBC精液组,以及精子穿透力、尾部肿胀率和顶体完整率正常组的lep含量均低于不正常(或下降)组.结论 精浆中lep浓度与IGF-1、T之间存在一定的相关性,其可能通过抑制雄激素分泌和影响精子获能等导致精子密度下降和抑制精子的活力及活动率.
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藤黄霖对微波诱发的大鼠学习记忆能力及精子损伤的辐射防护作用
目的 观察藤黄霖对微波辐照诱发的大鼠学习记忆能力及精子损伤的防护作用.方法 清洁级雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照(CON)组,辐照(RAD)组、安多霖(ADL)组和藤黄霖(THL)组,每组10只.照射前灌胃给药(安多霖12g·kg-1·d-1,藤黄霖1g·kg-1·d-1,正常对照组和辐照组给予等体积蒸馏水),1次/d,连续给药7d,而RAD组、ADL组和THL组大鼠经功率密度为30mW/cm2的微波全身辐照15min,正常组行假照射.辐照后1～6d采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆功能,辐照后7d检测大鼠精子活动度的变化.结果 Morris水迷宫结果显示,停药后2～6d,ADL组和THL组逃避潜伏期时间明显短于RAD组(P＜0.05);停药后6d,THL组逃避潜伏期时间明显短于ADL组(P＜0.05).精子活动度检测结果显示,辐照后7d,与CON组比较,RAD组大鼠精子活动度明显减弱,其中A级精子比例明显降低(P＜0.05),而C级和D级的精子比例明显增高(P＜0.05);与RAD组和ADL组比较,THL组A级精子比例明显增高(p＜0.05),而C级和D级的精子比例明显降低(P＜0.05).结论 微波辐照可导致大鼠学习记忆能力下降,精子活动度降低,而中药复方藤黄霖预防治疗能够显著改善微波辐照所致的大鼠学习记忆能力下降和精子活动度降低.
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特发性弱精子症线粒体功能和超微结构研究
目的 观察特发性弱精子症的精子线粒体功能和超微病变结构,探讨线粒体在精子活力特性中的作用.方法 根据特发性弱精子症诊断标准,筛选特发性弱精子症患者151例,根据A级精子活动力分成3组,15%≤A组＜25%、5%≤B组＜15%、C组＜5%.3组精子线粒体均作功能检测和电子显微镜观察,并与53例正常已育男性作比较.结果 A、B、C 3组线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)着色率、线粒体膜电位(MMP)着色率与正常组比较差异有统计学意义(t=28.12、38.82、64.71;t=21.34、33.60、44.99,均P＜0.01).各组间线粒体结构病变出现的频率差异有统计学意义(x2=60.85,P＜0.01).病变线粒体数量随着精子活力的减低而增加(回归x2=479.72,回归系数b=0.86,P＜0.01).随着精子活力的下降,线粒体病变程度也随之加剧(回归x2=435.89,回归系数b=0.80,P＜0.01).结论 特发性弱精子症的精子线粒体存在多种不同性质的病变及功能障碍,精子活力与线粒体结构及功能密切相关.
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精子活动力与线粒体代谢的研究进展
弱精子症或精子无力症是一种由于精子活动力缺陷所引起的男性不育,约占男性不育症的19％,已成为男性不育的主要诱因之一.精子运动所需能量基本来自其线粒体呼吸链的氧化磷酸化,而任何与线粒体代谢相关的因素,如氧化应激、细胞凋亡及Ca2+循环等均可对精子活动力产生影响.综述近年来对精子活动力与其线粒体代谢的相关性及机制研究的进展.
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精子代谢与男性不育的相关性研究进展
精子发生和成熟中涉及到多种与代谢相关的过程,任何一种代谢异常都可引起精子活动力、受精能力等受损,终导致男性不育的发生,如精子中活性氧簇过度产生引起的氧化应激反应,损害了精子的运动和获能;在临床上,男性不育症患者的精浆与正常男性相比,其代谢物成分表现出明显的变化,也可反映精子发育和成熟过程的异常,并间接表明这可能与男性不育相关.本文从精子代谢的相关途径、精子代谢组学检测与精子活动力及临床男性不育症的相关性等方面进行综述.
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天津市120例有生育力男性精液质量分析
目的:了解现阶段天津市具有正常生育力健康男性的精液质量,探讨影响精液质量的因素.方法:以《世界卫生组织人类精液分析实验室技术手册》(第4版)为依据,使用奥林巴斯BX40相差显微镜检测天津市120例具有生育力的健康志愿者(19～38岁,在3个月内使性伴侣或配偶妊娠或子女年龄≤1岁的有生育能力男性志愿者)的精液质量,分析年龄、禁欲时间以及吸烟、饮酒、饮茶或咖啡对精液质量的影响.结果:①120例具有生育力的男性精液质量肉眼观察正常,其中17例(14.17％)精子密度＜20×106个/mL;6例(5.00％)精子存活率＜50％；20例(16.7％)精液不完全符合标准.②志愿者中不同年龄、吸烟量、饮酒程度、禁欲时间组间精子a+b级活力、精子存活率以及精子密度、pH值差异无统计学意义(P＞0.05).③经常喝咖啡与不经常喝咖啡组的精液pH值差异有统计学意义(P＜0.05),而精子a+b级活力、精子存活率以及精子密度等参数差异无统计学意义(P＞0.05).④经常喝茶与不经常喝茶组的精子密度比较差异有统计学意义(P＜0.05),而精子a+b级活力、精子存活率等参数比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:120例男性精液质量基本符合世界卫生组织(WHO)规定参考值标准,尽管少量精液不完全符合WHO参考值,但并不影响其生育力.本研究发现,年龄、禁欲时间以及吸烟、饮酒对精液质量无明显影响.经常饮茶可降低精子密度,经常饮用咖啡影响精液pH.
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体外操作对人精子运动参数及细胞内活性氧簇的影响
目的:研究体外物理操作(离心以及微量加样器抽吸)对入精子运动参数以及细胞内活性氧簇(ROS)的影响,旨在优化人精子体外处理方法.方法:7例精液常规参数正常的标本,采用不同离心力(200 g,600 g)及离心时间(5 min,15 min)以及不同微量加样器抽吸次数(2,6,10次)进行处理,测试精子运动参数和细胞内ROS的变化.结果:①活动精子百分比以及活精子细胞内ROS水平主要受到离心时间的影响(P＜0.05);前向运动精子百分比(PR)以及平均运动速率(VAP)均不受离心力及离心时间的影响(P＞0.05).单因素方差分析多重比较结果提示,当离心时间为5 min以上时精子活动力显著下降,而ROS水平显著增加(P＜0.05).②加样器抽吸2次以上可致人精子活动力显著下降(p＜0.05),抽吸6次以上可导致人精子PR及VAP显著降低(P＜0.05);但抽吸操作并未显著影响精子细胞内ROS的水平.结论:在人精子体外操作时应尽量缩短离心时间并控制加样器抽吸次数从而保证正常的精子运动参数,也应尽量缩短离心时间从而减少体外操作所致的细胞内ROS升高.
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体外操作对小鼠精子参数及内源性ROS的影响
目的:研究体外物理操作对小鼠精子回收率、活动精子百分比、膜完整率以及细胞内活性氧簇(DCFm)的影响,探索佳的小鼠精子体外处理方法.方法:采用不同离心力及离心时间(200,400,600,800×g;5,10,15,20 min),1 mL微量加样器不同抽吸次数(2,4,6,8,10次)以及不同Percoll密度梯度离心条件(600,800,1 000,1 200×g;15,30min)处理小鼠精子,探讨导致各指标变化的原因以及优的处理条件.结果:析因分析结果提示,离心力及离心时间双重因素影响离心操作时精子回收率以及Percoll密度梯度离心活动精子百分比(P＜0.05);离心力单一因素影响离心操作时活动精子百分比以及Percoll密度梯度离心精子膜完整率(P＜0.05);加样抽吸操作可影响精子膜完整率以及活动精子百分比(P＜0.05).离心操作时,当离心力大于600×g时活动精子百分比下降(P＜0.05);加样器抽吸小鼠精子4次以上,小鼠精子膜完整率、活动精子百分比均下降(P＜ 0.05);Percoll密度梯度离心时间30 min,离心力达到800×g以上活动精子百分比与对照组比较升高(P＜0.05),离心力达到1 000×g以上时精子膜完整性与对照组比较降低(P＜0.05).各组存活精子DCFMF-1无变化(P＞0.05).结论:在小鼠精子离心时,离心力应控制在600×g以下;抽吸时次数应控制在4次以下;Pereoll密度梯度离心优条件为800×g 30 min.
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过氯酸铵对雄性大鼠甲状腺功能及睾丸的影响
目的 研究过氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)对雄性大鼠甲状腺激素及睾丸的影响.方法 雄性SD大鼠20只,随机分为对照组、AP低、中、高剂量组,染毒剂量分别为0、130、260、520mg·kg-1·d-1,以大鼠限量饮水方式连续染毒80 d.检测大鼠血清中甲状腺激素、血清睾酮(T)水平、精子活力,并观察睾丸组织的病理变化.结果 AP染毒3周至80 d,中、高剂量组大鼠体重增长明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),各组大鼠甲状腺湿重及甲状腺脏器系数均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).高剂量组大鼠睾丸脏器系数明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).各剂量组游离甲状腺素(FT4)水平随染毒剂量的增加均明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平无明显变化.中、高剂量组促甲状腺激素(TSH)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).中、高剂量组A、B级精子百分比[A∶(12.3%±2.52%)、(14.8%±5.93%),B∶(17.7%±4.63%)、(15.8%±2.28%)]明显低于对照组(27.8%±8.70%),差异有统计学意义(P＜0.01),而D级精子百分比随染毒剂量的增加而逐渐增加,中、高剂量组D级精子百分比[(38.0%±3.61%),(40.0%±8.99%)]明显高于对照组(17.0%±5.00%),差异有统计学意义(P＜0.01).各组大鼠血清中血清T水平没有明显改变.结论 AP可对大鼠甲状腺激素水平产生影响,能引起FT4下降;对雄性生殖系统的毒作用主要是使精子活力发生减退性改变.
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补肾活精丸治疗少弱精子症45例临床观察
少弱精子症在男性不育症中占有相当大的比例,多由慢性前列腺炎等生殖道感染、精索静脉曲张、药物、物理及营养等因素所致.目前对少弱精子症尚缺乏特效的治疗方法.2006 - 06-2011 - 06,我们采用补肾活精丸治疗少弱精子症45例,并与知柏地黄丸和维生素E治疗40例对照观察,结果如下.
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咪达唑仑对人离体精子能动性的影响
目的 评价咪达唑仑对人离体精子能动性的影响.方法 正常精液标本经percoll密度梯度法离心优选后沉淀以新鲜培养基重悬,密度调至(10～30)×106/ml,采用随机数字表法,将其随机分为3组(n=10):对照组(C组)加入生理盐水正常培养；不同临床浓度咪达唑仑组(M1组和M2组)分别加入咪达唑仑使其终浓度为5、1 μg/ml；C组、M1组和M2组于加入咪达唑仑后10、30、60 min时采用计算机辅助精液分析系统评价精子能动性,记录精子运动活力、曲线运动速度、直线运动速度、路径运动速度、头部侧摆幅度、鞭打频率、直线性、摆动性、前向性和移动角度.结果 组内组间比较,精子能动性各参数差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 临床浓度咪达唑仑对人离体精子能动性无明显影响.
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不同浓度帕瑞昔布钠对大鼠离体精子运动功能、体外获能和顶体反应的影响
目的 评价不同浓度帕瑞昔布钠对大鼠离体精子运动功能、体外获能和顶体反应的影响.方法 通过扩散法收集SD大鼠附睾精子,采用随机数字表法分为4组(n=18):对照组(C组)、100、500和1 000μmol/L帕瑞昔布钠组(P1-3组).在37℃孵箱中培养5h后,采用计算机辅助精子分析系统评价精子运动功能,记录精子运动活力[(a+b)％]、平均速度(VAP)、直线速度(VSL)、曲线速度(VCL)和侧摆幅度(ALH),采用金霉素荧光染色技术评价精子体外获能情况,采用考马斯亮蓝染色法评价精子顶体反应情况.结果 C组、P1-3组精子VAP、VSL、VCL和精子获能率依次降低(P＜0.05).与C组比较,P2.3组(a+b)％和P2组ALH降低(P＜0.05).各组精子顶体反应率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 帕瑞昔布钠呈浓度依赖性抑制大鼠离体精子运动功能和体外获能,对顶体反应无明显影响.
