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米非司酮治疗妇产科疾病的临床应用分析
目的:探讨米非司酮在妇产科疾病治疗中的应用,并分析其治疗效果.对象:我院收治的妇产科疾病患者161例.方法:以我院收治的161例不同妇产科疾病患者为研究对象,所有患者均使用米非司酮治疗相关疾病,对所有患者的病例资料做回顾性总结分析.结果:按照患者临床表现以及疾病评定指标对治疗效果进行评定,米非司酮治疗效果良好,在终止妊娠的治疗中治疗有效34例,有效率为91.89%,在紧急避孕的治疗中33有效,有效率为86.84%,在子宫疾病的治疗中35例有效,有效率为85.37%,在异位妊娠的治疗中13例有效,有效率为81.25%,在恶性肿瘤的治疗中9例有效,有效率为60.00%,在其他妇科疾病的治疗中14例有效,有效率为57.14%.结论:在妇产科疾病的治疗中,米非司酮显示出治疗效果好,不良反应小,使用安全等特点,随着研究的深入,米非司酮在妇产科疾病的治疗中将得到更广泛的应用.
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米非司酮在妇产科临床的应用分析
米非司酮为新型抗孕激素,并无孕激素、雌激素、雄激素及抗雌激素活性,能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,对受孕动物各期妊娠均有引产效应,可作为非手术性抗早孕药.在有效剂量下对皮质醇水平无明显影响.由于该药不能引发足够的子宫活性,单用于抗早孕时不完全流产率较高,但能增加子宫对前列腺素的敏感性.本文旨在探讨米非司酮在妇产科的临床应用.
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米非司酮配合米索前列醇在中孕引产中的临床疗效
目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效 方法:回顾我院2012年1月至2013年8月全部140例中期妊娠引产病例.应用病例对照研究,探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效,将140例随机分为:观察组70例用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组70例用利凡诺羊膜腔穿刺引产.结果:在用药选择上两组比较差异无显著(P>O.05)在末次用药至胎儿娩出所用时间上两组比较差异有显著性(PO.05) 结论:米非司酮配伍米索前列醇可缩短中期妊娠引产时间,成功率高
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米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的临床疗效.方法 选择2011年3月-2013年6月我院收治的高危妊娠患者160例,随机分为观察组和对照组各80例,对照组应用依沙吖啶,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇,比较2组患者引产结果、引产时间及并发症情况.结果 观察组患者完全流产率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者引产至宫缩时间、产程、引产至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者引产后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中效果显著,且并发症发生率下降.
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米非司酮、米索前列醇绝经后女性取环临床观察
目的 对绝经后女性取环手术中利用米非司酮和米索前列醇的临床应用中的观察.方法 选取来我院进行取环的绝经妇女共84名作为本次的研究对象.然后将其随机分为两组,对照组和实验组,每组患者42名.其中对照组妇女在进行临床上常用的雌激素来进行扩张宫颈后进行取环,而实验组妇女则在取环以前口服三天米非司酮和在阴道内放置米索前列醇.两组在手术之后都进行常规的护理和抗炎.然后观察比较两组在取环过程中的异同和术后的情况.结果 在取环过程中实验组中仅有3例患者取环较为困难,其余都非常顺利;而对照组患者则顺利取出24例,有5例发生取环失败.而且两组的术中出血量对照组明显大于实验组.结论 在绝经妇女的取环手术前利用米非司酮配合米索前列醇有助于节育器的顺利取出,而且取环的成功率也大大增加,所以值得在临床上使用.
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盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的疗效
目的:研究盐酸氨溴索治疗老年慢阻肺合并肺部感染的疗效.方法 随机抽取我院2011年4月-2013年4月收治的老年慢阻肺合并肺部感染患者80例,分为研究组和对照组,每组各40例.对于常规组患者给予常规抗感染、吸氧、祛痰平喘等常规治疗;对于治疗组患者在相同常规治疗基础上给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗,每次使用30mg盐酸氨溴索与100ml生理盐水混合液滴注,一天两次,以7天为一个疗程.观察两组患者症状改善时间及治疗效果.结果 治疗组患者退热时间、咳嗽等症状缓解时间、肺功能FEV1好转时间及肺部炎症吸收时间均显著快于常规组患者;此外,治疗组总有效率为95%显著高于常规组的总有效率80%.所有数据均符合统计学差异(P＜0.05).结论 使用盐酸氨溴索对老年慢阻肺合并肺部感染的患者进行治疗具有临床症状改善时间快、疗效显著的优点.
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米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果分析
目的:研究分析米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果.方法:选取我院在2010年6月至2012年12月收治的84例子宫肌瘤患者的临床资料进行研究分析,观察患者治疗前后月经期、月经量、子宫肌瘤体积、子宫体积、血红蛋白、孕酮及雌二醇.结果:对比患者实施治疗前后月经期、月经量、子宫肌瘤体积、子宫体积、血红蛋白、孕酮及雌二醇,存在显著差异性,有统计学意义(P＜0.05);本次研究选取的84例子宫肌瘤患者,其治疗总有效率为86.90%(73/84),其中,24例为痊愈,占28.57%,32例为显效,占38.10%,17例为有效,占20.23%,11例为无效,占13.10%.结论:米非司酮在治疗子宫肌瘤疾病临床上效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得推广应用.
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米非司酮治疗绝经过渡期功血的疗效研究
目的:对运用米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果进行观察和研究.方法:选取我院从2012年的8月份到2013年的1月份收治35名绝经过渡期的功能失调性子宫出血的患者.患者在治疗之前都进行了性激素和血常规的检测和检查,测量了子宫内膜的厚度,所有的患者在诊刮子宫之后的第一天就开始服用米非司酮,连服六个月,每天12.5毫克,在治疗过程中的每个月都要检查患者的肝肾功能和血常规.服药之后的第三和第六个月检查患者的性激素水平和子宫内膜的厚度.结果:本组患者在治疗的过程中没有发生严重的不良反应,在雌二醇、孕酮、促黄体生成素、促卵泡刺激素的水平以及子宫内膜的厚度上与治疗之前相比,存在的差异具有统计学意义(p<0.05).结论:运用米非司酮治疗绝经过渡期功血,疗效显著,值得推广.
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米非司酮加米索前列醇用于稽留流产的临床观察
目的:为了进一步提高我院治疗稽留流产的临床疗效,本文就米非司酮加米索前列醇用于稽留流产的临床效果进行了浅显的研究和探讨.方法:选择我院自2012年9月至2013年9月期间收治的稽留流产患者86例,将其随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43),给予两组患者服用米非司酮治疗,观察组患者加用米索前列醇治疗,对两组患者用药后的治疗效果、出血量以及不良反应发生情况进行观察和统计.结果:观察组患者治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者出血量以及不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05).结论:米非司酮加米索前列醇应用于稽留流产治疗效果十分显著,有效的提高了治疗的成功率,值得临床推广.
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米非司酮在流产残留中的疗效观察
目的:重点研究和探讨米非司酮在流产残留中的临床疗效.方法:随机抽取我院2010年1月1日-2012年12月31日期间的人工流产残留患者100例,在患者知情并且同意的情况下将所有人工流产不全的患者随机分为两组,米非司酮组和克龄蒙组,每组各有50例人工流产残留患者.其中对米非司酮组中的人工流产残留患者采取米非司酮药物的治疗,而对克龄蒙组中的人工流产残留患者采取克龄蒙药物的治疗,且两组患者均配合抗生素使用,对两组人工流产残留患者的临床治疗效果进行比较分析.结果:两组人工流产残留的患者在进行相应的治疗后,其疾病情况以及生活质量均有一定的改善,相对于克龄蒙组中的人工流流产残留患者,米非司酮组中患者的中途改清宫率较小,且患者的阴道流血时间较少p＜0.05,差异有统计学意义.两组人工流产残留的患者在进行相应的治疗后,其疾病情况以及生活质量均有一定的改善,而其中相对于包块直径大小在15mm至25mm之间人工流产残留患者比包块直径大小在15mm内的人工流产残留患者的阴道流血时间较短,且成功率较高,p＜0.05,差异有统计学意义. 结论:在对人工流产残留患者进行相应的保守治疗时,相对于采取克龄蒙药物,采取米非司酮使得患者的临床治疗效果更为良好,且出血时间较短较短,并发症发生情况较少,有一定的积极临床治疗意义.
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米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果.方法:本研究于2012年3月~2013年3月按照随机数字表法将120例产妇随机分为研究组和对照组,其中对照组行羊膜穿刺术注入利凡诺,研究组则采用米非司酮配伍米索前列醇使用,比较两组的临床治疗效果及产程时间.结果:研究组产妇中完全流产85例,不完全流产32例,失败3例,完全流产率达97.50%;对照组产妇中完全流产65例,不完全流产42例,失败13例,完全流产率为89.17%%;经统计学分析发现研究组的完全流产率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(x2=4.13,P<0.05).研究组产妇的引产至宫缩时间及宫缩至分娩时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=6.85、10.25,P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,具有有效性和安全性,缩短产程时间,是一种较为理想的引产方法.
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畸形子宫用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床观察
目的 ;探讨畸形子宫用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床疗效.方法 :对57例早期妊娠合并畸形的流产病例均采用药物流产方法,即:米非司酮75mg ×2(早50mg,晚25mg)口服,d3晨空腹米索前列醇600ug.结果 :完全流产率40/57(70.2%),不完全流产率15/57(26.3%),失败率2/57(3.5%).对15例不全流产、2例失败者行刮宫及吸宫术,手术操作容易,穿孔率及漏吸率0.B超用于诊断孕期畸形子宫准确率高.结论 :畸形子宫终止早期妊娠用米非司酮配伍米索前列醇的方法较为理想,B超是诊断孕期畸形子宫较理想的手段.
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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周疗效探析
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周的临床疗效.方法 回顾性分析84例妊娠10～16周的孕妇自愿要求终止妊娠的临床资料,将所有选取的孕妇随机分为研究组和对照组,每组各42例,采用不同的方法终止妊娠,并详细观察临床疗效.结果 研究组完全引产35例(83.33%),不完全引产5例(11.90%),对照组完全引产29例(66.67%),不完全引产6例(14.29%),两组完全引产率对比具有明显的统计学差异意义(P＜0.05).对比观察研究组与对照组发热、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周安全有效,成功率高,不良反应少,具有临床推广价值.
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甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠的疗效分析
目的:探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠的疗效,为临床施治提供依据.方法:选择我院收治的该类患者进行分组治疗,将疗效进行对比分析.观察组患者采用甲氨喋呤联合米非司酮进行治疗;对照组患者则单独采用甲氨喋呤进行治疗.结果:联合治疗组治疗成功率高达92.25%,显著高于单独用药组的72.25%.组间不良反应率差异无统计学意义.结论:采用联合用药方式疗效高于单独用药方式,且联合用药不会增加副作用发生率,患者满意度高,值得推广应用.
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米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果分析
目的 分析米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果.方法 对2012年5月至2013年10月我院收治的78例妇产科疾病患者使用米非司酮展开治疗的临床效果采取回顾性的分析.结果 我院收治的78例病患中,有子宫肌瘤的患者12例,有子宫内膜异位症的患者7例,有异常子宫出血的患者6例,需要紧急避孕的患者6例,需要行妊娠终止的患者47例.所有病患,得到显著疗效的63例,约占80.69％.其中使用米非司酮疗效佳的是需要行妊娠终止的患者与子宫内膜异位的患者,分别为82％与94％的有效率.本院收治的78例患者,有15例患者产生了不良反应,约占19.4％,但均表现为轻度的不良反应.结论 在治疗妇产科疾病的时候,使用米非司酮进行临床治疗,具有一定的安全性,也没有很大的副作用,在临床上值得大力推广使用.
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探讨米非司酮对围绝经期功血患者的临床应用前景
目的:进一步研究妇科功血患者采用米非司酮治疗的临床效果.方法:选取我院于2011年10月至2012年5月收治的77例功血患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用米非司酮治疗,对照组40例患者采用炔诺酮治疗,对比两组患者治疗效果.结果:治疗组的治愈率、复发率、闭经率均优于对照组,且治疗后的子宫内膜厚度和性激素浓度的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用米非司酮治疗妇科功血效果显著,可减少复发情况,提高闭经率,调整性激素浓度,安全可靠,值得临床推广应用.
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米非司酮在绝经后取出宫内节育器中的临床应用
目的:探讨米非司酮在绝经后取出宫内节育器中临床应用.方法:对要求取出节育器的受术者术前12～24h,一次口服米非司酮100mg,25mg/片,共4片,结果:分别对置器22年～ 26年的25名妇女,服用米非司酮后成功取出24例.结论:米非司酮在对绝经后妇女取出节育器中应用效果显著,明显优于常规取出节育器的方法
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米非司酮治疗放置节育器后阴道点滴出血的疗效
目的:对米非司酮治疗放置节育器后阴道点滴出血的临床治疗效果进行分析.方法:抽取我站2012年5月～2013年5月间放置节育器后阴道点滴出血患者168例,随机分为两组.对照组患者采取消炎痛治疗,观察组患者采取米非司酮治疗,对两组患者临床疗效进行分析比较.结果:两组患者于治疗后均有一定治疗效果,且相较于对照组,观察组患者治疗总有效率及月经改善情况更为良好,p ＜0.05.结论:给予放置节育器后阴道点滴出血患者米非司酮药物治疗,临床治疗总有效率及月经改善情况更为良好,值得临床积极推广.
关键词： 米非司酮 放置节育器后阴道点滴出血 -
探讨小剂量米非司酮保守治疗子宫肌瘤的临床疗效
目的 探讨小剂量米非司酮在保守治疗子宫肌瘤的临床治疗中具有的实际疗效.方法 通过对2009年至2012年在我医院进行子宫肌瘤治疗的100例患者进行的回顾性研究,其中50名患者作为实验组采取小剂量米非司酮进行保守治疗,50名患者作为参照组采取大剂量米非司酮进行保守治疗.结果 对治疗后的效果、治疗后的不良反应等进行结果比较,治疗效果差异性不大,采取小剂量米非司酮进行保守治疗的患者出现不良反应的几率要低于采取大剂量的患者.结论 在进行子宫肌瘤保守治疗过程中,采取小剂量米非司酮的治疗方式,对患者能起到较好的治疗效果.
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围绝经期功血应用米非司酮与炔诺酮治疗的对比研究
目的:探讨围绝经期功血应用米非司酮和炔诺酮两种药物治疗后临床效果对比.方法:回顾性分析我院2012年1月-2013年3月期间因围绝经期功血进行刮宫治疗女性70例,按计划分为2组,每组35例,分别在刮宫后予以米非司酮(观察组)和炔诺酮(对照组)进行治疗,比较2组女患者在用药后止血时间、不良反应以及恢复情况.结果:观察组48内止血65.7％明显高于对照组28.6％,大于96小时止血0明显低于对照组17.1％,发生不良反应乳胀2.9％明显低于对照组11.4％,总不良反应11.4％明显低于对照组40％,3个月后月经恢复正常85.7％显著高于对照组51.4％,性激素FSH浓度10.2±2.4显著高于对照组7.2±1.8.结论:米非司酮对于国绝经期功血刮宫后治疗效果显著,止血时间较短,不良反应少,恢复情况可观,适合推广使用.
