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益气固表中药治疗常年性变应性鼻炎临床疗效观察
目的 使用升陷汤对常年性变应性鼻炎进行临床疗效研究.方法 选取2009年2月至2009年5月来我院接受常年性变应性鼻炎治疗的患者107名,其中对照组43名患者,治疗组64名患者.治疗组患者给予中药复方升陷汤进行治疗,对照组给予中成药辛芳鼻炎胶囊进行治疗,两组患者均连续服药14天,14天后对两组患者的临床治疗效果进行统计,并将统计结果使用SPSS统计学软件进行x 2检验,α=0,05.结果治疗组中46例患者治愈,14例患者好转,4例患者无效；对照组中18例患者治愈,10例患者好转,15例患者无效.两组患者的治疗结果使用SPSS统计学软件进行x2检验,得出P＜0.05,具有统计学意义.结论 升陷汤对于常年性变应性鼻炎的治疗具有极其显著的临床治疗效果.
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口服辛芳鼻炎胶囊致过敏反应2例
患儿男,12岁,因持续头痛、低热、鼻音重、鼻塞,流脓性鼻涕,偶见鼻出血数天,2002年10月到我院耳鼻喉科就诊检查.体温38.2℃,额窦部按压痛,X线片示,额窦呈弥漫性混浊及不透光.
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快速检验辛芳鼻炎胶囊中的非法添加化学药品的方法研究
目的 探讨快速检验辛芳鼻炎胶囊中的非法添加化学药品的主要方法,对于临床上鉴别辛芳鼻炎胶囊的真假提供依据.方法 采用显微鉴别法、高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱法(TLC)对六批不同厂家的辛芳鼻炎胶囊进行快速鉴别.结果 样品1、样品2、样品4、样品5及样品6均符合规定,样品3为硬胶囊,味苦,初步怀疑非法添加了化学药品,该方法操作简单,结果可靠.结论 本次快速检验的方法操作简单快捷,对于中药制剂中非法添加化学品的检验具有重要的意义.
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她的“上颌窦炎”为何久治不愈
患者女，40岁，因发热、流黄涕及后吸黄痰1周于2010年4月2日到某市三甲医院内科门诊就诊，体检：体温37.8℃，咽无充血，双肺呼吸音清。外周血 WBC 13.0×109／L，分类中性粒细胞0.761，淋巴细胞0.239；胸片未见异常，除外呼吸系统疾病。患者后来到耳鼻喉科门诊，查左上颌窦区压痛， CT显示上颌窦黏膜明显增厚，不能除外有脓液。经上颌窦穿刺抽出脓液，细菌培养出表皮葡萄球菌，故诊断“上颌窦炎”。予克林霉素0.6g／次、2次／d静脉滴注5 d，后改为头孢西丁2.0 g／次、2次／d静脉滴注，共10 d，患者无发热、黄涕、黄痰量减少，血常规正常；改口服辛芳鼻炎胶囊6粒／次、3次／d，氨溴索口服液10 ml／次、2次／d口服及局部盐水冲洗治疗，但过劳及气候变化时则后吸黄痰量增多，使用抗生素3～5d后黄痰量又减少。经常反复发作，严重时左颞下颌关节咬合关节处出现“吱吱响”，诊断为左颞下颌关节炎。医生欲行上颌窦开窗手术，但患者不同意。3年内病情加重时应用抗生素、化痰药物，病情减轻时口服上述中药。后经会诊发现左上第3磨牙龋齿合并慢性根尖周炎，再追问病史才知患者几年前左上第3磨牙出现龋齿，继之牙髓炎，几经治疗，却渐加重而不能充填，但未将病牙拔除，后因病牙发炎并发脓肿破溃于同侧上颌窦内，故出现后吸黄痰，向内蔓延致颞下颌关节。鼻窦螺旋CT侧切面显示左上第3磨牙牙根尖低密度影至上颌窦底，且与上颌窦腔相通，上颌窦下1／2窦腔黏膜增厚，证实了临床以上诊断。于该院口腔科将左上第3病磨牙拔除，3个月后后吸黄痰消失，上颌窦区无压痛，复查鼻窦黏膜正常，上颌窦炎治愈。
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辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究
目的 探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例).对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d.两组均连续治疗30 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化.结果 治疗后,对照组临床总有效率为80.3％,显著低于治疗组的93.4％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(IgE)浓度较治疗前均显著下降(P<0.05),鼻腔小横截面积(NMCA)值显著增加(P<0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P<0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P<0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P<0.05).结论 辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡.
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辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究
目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量.
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HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷的含量
目的建立辛芳鼻炎胶囊主要有效成分黄芩苷含量测定方法.方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm.结果平均回收率为99.3%.结论本方法简便,准确可行,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC 法测定辛芳鼻炎胶囊中新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的：采用高效液相色谱法同时测定新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素含量，以控制辛芳鼻炎胶囊的质量。方法 Capcell PAK C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），甲醇-水梯度洗脱，检测波长230 nm，柱温25℃，流速1.0 mL·min -1。结果新橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0.08392~4.196μg（r =0.9999）、0.08368~4.184μg（r =0.9998）、0.02448~1.224μg（r =0.9999）、0.0228~1.14μg（r =0.9999）。结论该方法简便可行，重复性好，可用来评价辛芳鼻炎胶囊的质量。
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HPLC同时测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素
目的 采用高效液相色谱法测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素中的含量.方法 HPLC条件为:CAPCELL PAK-C18色谱柱(5μm,4.6mmI.D.×250mm);流动相为乙腈—水(52:48);柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为230nm;结果 木兰脂素、欧前胡素8～80μg,0.02028 ～ 0.2028μg与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为:123.11％、103.81％.结论 本法操作简单、准确、重复性好,为辛芳鼻炎胶囊质量标准的提高提供了依据.
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辛芳鼻炎胶囊质量标准研究
目的:建立辛芳鼻炎胶囊质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的辛夷、黄芩、川芎、枳壳进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定处方中辛夷有效成分木兰脂素的含量.结果:在薄层色谱中可检出辛夷、黄芩、川芎、枳壳;木兰脂素在9.80～197.8 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为1.3%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
