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离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的研究进展
近年来随着科学技术的发展,制药技术和药物剂型也有了很大的发展,出现了很多新剂型和新技术.其中载药纳米微粒作为药物、基因传递和控释的载体.是近年来出现的药物控释和缓释的新剂型.引起了国内外的极大关注和兴趣.纳米粒是由高分子物质组成,粒径在10-100nm范围,药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上.
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黄芩苷-血根碱离子对壳聚糖纳米粒的制备及表征
目的 以离子凝胶法制备黄芩苷-血根碱离子对壳聚糖纳米粒(BSI-CS-NPs).方法 以单因素为主要考察方法,筛选佳处方和制备工艺；采用透射电子显微镜(TEM)观察BSI-CS-NPs的形态,激光粒度分析仪测定粒径大小和Zeta电位,HPLC法检测包封率和载药量.结果 所制BSI-CS-NPs外观圆整,粒度分布均匀,平均粒径为326.4 nm,Zeta电位为45.7 mV,包封率为68.73％,载药量为26.68％.相比黄芩苷-血根碱离子对原料药,BSI-CS-NPs 2 h的药物累积释放率减少了约36.51％,12h累积释放率为92.29％.结论 离子凝胶法适用于BSI-CS-NPs的制备,且具有缓释性能.
关键词： 黄芩苷-血根碱离子对化合物 壳聚糖 纳米粒 离子凝胶法 缓释 -
离子凝胶法制备壳聚糖载药微囊
目的:采用离子凝胶法,建立制备壳聚糖载药微囊的方法,探讨佳制备条件,考察药物电荷情况对微囊包封率的影响.方法:以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂、牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以微囊包封率为优化指标,通过正交实验探索微囊佳制备工艺;再分别以BSA(带负电)和异烟肼(带正电)为模型药物按照佳工艺制备微囊,并比较两种微囊包封率.结果:佳制备条件为:壳聚糖/TPP(w/w)3.75:1、pH值5.0、TPP滴加速度20滴/min、搅拌速度200 r/mim.带有负电荷的药物(BSA)微囊包封率明显高于带有正电荷的药物(异烟肼)微囊(P＜0.001).结论:离子凝胶法制备微囊方法简单,条件温和,比较适合用于带有负电荷药物微囊的制备.
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影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素
目的 考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素.方法 离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、pH及搅拌时间对其粒径大小的影响.结果 优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/mL、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5) nm,Zeta电位为+(26±1.5)mV.结论 该条件稳定、合理、具有可行性.
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离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒
目的:研究医用壳聚糖(CS)纳米微粒制备的理想条件和影响因素.方法:采用离子凝胶法,以不同浓度CS溶液与三聚磷酸盐(TPP)溶液配比反应制备CS纳米微粒,观察了CS、TPP浓度、CS∶TPP质量比和反应体系pH值对纳米微粒制备的影响.结果:反应条件对纳米微粒的制备有重要影响,在CS与TPP溶液浓度分别为0.4～2.5mg*ml-1与0.4～1.5mg*ml-1时,保持质量比在3∶1～6∶1之间,可稳定得到CS纳米微粒;当pH值为4.5～6.0时CS纳米微粒保持稳定, 当pH值>6.5则出现沉淀.结论:离子凝胶法制备CS纳米微粒简单温和,不需使用有机溶剂,在上述反应条件下制备,可以得到满足生物医学应用要求的CS纳米微粒.
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离子凝胶法制备壳聚糖纳米微粒的影响因素分析
目的 研究离子凝胶法制备壳聚糖(CS)纳米粒的影响因素.方法 离子凝胶法制备CS纳米粒,观察CS浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度、CS/TPP质量比和CS溶液pH值对CS纳米粒制备的影响.结果 CS溶液pH值为3.5～5.0,浓度0.5～2.5 mg/m1,CS/TPP质量比为6:1～12:1时可得到稳定的CS纳米粒乳光溶液.CS浓度增加和CS/TPP质量比降低均可导致CS纳米粒粒径明显增大.CS浓度增加、CS溶液pH值减小可引起CS纳米粒Zeta电位增高.结论 CS浓度、CS/TPP质量比和CS溶液pH值是制备CS纳米粒和影响CS纳米粒特征的主要影响因素.
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壳聚糖-siRNA纳米粒的制备及其特征分析
目的 探讨离子凝胶法制备壳聚糖(CS)-siRNA纳米粒的特点,并分析其理化性质.方法 将CS、三聚磷酸钠(TPP)和siRNA通过离子凝胶法制备CS-siRNA纳米粒;透射电镜观察其形态,zeta电位/粒度分析仪测定纳米粒的平均粒径和zeta电位;分光光度计测定上清中siRNA含量,计算包封率、siRNA的体外控释能力;凝胶电泳分析与胎牛血清作用后纳米粒中siRNA的稳定性.结果 成功制备的CS-siRNA纳米粒经电镜观察发现纳米粒呈球形,大小均匀;zeta电位/粒度分析仪测定其平均粒径为83.3 nm,zeta电位+24.2 mV;包封率为95%,24 h内siRNA的体外释放率不足20%;电泳结果表明CS-siRNA性质稳定,能够阻止RNase对siRNA的降解,具有保护siRNA的作用.结论 离子凝胶法制备CS-siRNA纳米粒方法简单、条件温和,包封率高、稳定性好;纳米粒体外能显著延缓siRNA释放,保护siRNA免受降解.
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小檗碱壳聚糖纳米粒的制备及其体外释药特性研究
目的:制备小檗碱壳聚糖纳米粒,并考察其外观、粒径和体外释药特性.方法:以离子凝胶法制备小檗碱壳聚糖纳米粒,紫外分光光度法测定小檗碱含量并计算其在不同递质中的累积释放度.结果:壳聚糖纳米粒呈球形或类球形,平均粒径267.9nm,多分散系数0.264,平均包封率(65.4±0.7)%.纳米粒6h内释放度为(56.8±1.7)%,8h以后趋于平缓,24h释放度为(65.6±1.1)%;在人工胃液、人工肠液和pH7.4磷酸盐缓冲液3种溶出递质6h内释放度依次为(75.3±1.3)%、(55.7±0.9)%、(45.8±1.6)%.结论:离子凝胶法适用于小檗碱壳聚糖纳米粒的制备,释药递质对释药程度影响显著,呈pH依赖性.
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诺氟沙星海藻酸钠缓释微球的制备及评价
一种药物可以制成多种剂型，因为患者不同的身体状况会造成不同的给药途径。口服药物控释系统是一种新的持续的药物输送系统，可以通过恒定或者变化的速率进行给药，能在一定时间内维持药物浓度，从而确保药物的持续性作用。诺氟沙星缓释微球采用海藻酸钠作为天然高分子材料制备，采用的技术为离子凝胶法，本研究对诺氟沙星海藻酸钠缓释微球的制备及其评价做一综述。
