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紫红獐牙菜中3种苷类成分RP-HPLC含量测定
目的:建立反相高效液相色谱法测定紫红獐牙菜药材中3种苷类成分含量的方法.方法:色谱柱为Alltimal C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃.结果:龙胆苦苷(gentiopicroside),芒果苷(mangiferin),8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(swertrianolin)分别在31.3～281.7,0.31～2.78,0.55～4.9l μg内线性关系良好,相关系数分别为O.999 6,0.999 3,0.999 5;平均回收率分别为103.36%,101.42%,97.39%,RSD均小于3%(n=5).结论:该方法操作简便,分离度好,为完善紫红獐牙菜药材的质量标准提供了依据.
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紫红獐牙菜化学成分的研究
紫红獐牙菜Swertia punicea Hemsl.系龙胆科獐牙菜属植物,主要分布于湖北、四川、贵州等省区.具清热除湿、利胆的功效,在湖北西部等地区用于治疗肝炎、胆囊炎疗效较显著[1].
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3种獐牙菜属民族药UPLC指纹图谱研究
目的 采用UPLC技术结合定量分析、系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),评价、鉴别3种民族药用植物川东獐牙菜Swertia davidii、狭叶獐牙菜S.angustifolia和紫红獐牙菜S.punicea Hemsl..方法 采集3种獐牙菜共27株样品色谱图,将色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,确定样品保留时间和峰面积数据,对3组样品进行相似度分析.峰面积数据导入SPSS和SIMCA-P+软件进行HCA和PCA,从树状图和主成分得分图中判断聚类效果.结果 该方法线性关系良好(R2＞0.999 3,仪器精密度高(RSD为0.19％～2.45％),方法重现性好(RSD为0～1.77％),加样回收率在95.8％～102.3％,RSD为0.45％～2.81％.不同物种獐牙菜植物中指示化合物的量差异大,同一物种不同个体中指示化合物量差异明显.獐牙菜苦苷在川东獐牙菜中为0.54～10.05mg/g,狭叶獐牙菜中未检出,紫红獐牙菜中为1.76～15.62mg/g;龙胆苦苷在川东獐牙菜中为4.27～11.18 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.26～3.58 mg/g,紫红獐牙菜中为1.13～16.11 mg/g;当药苷在川东獐牙菜中为0.02～0.28 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.02～0.14 mg/g,紫红獐牙菜中为0.11～44.52 mg/g;芒果苷在川东獐牙菜中为0.14～0.55 mg/g,狭叶獐牙菜中为0.03～0.04 mg/g,紫红獐牙菜中为0.01～13.49 mg/g.HCA树状图分类准确率为85.2％,误判的紫红獐牙菜样品中化合物量较低.PCA得分图可以区分3种獐牙菜,紫红獐牙菜聚类效果分散,个体之间差异较大.结论 采用UPLC技术分析指示化合物的量,结合化学计量学能够评价和鉴别3种獐牙菜属药用植物.在本研究中,紫红獐牙菜表现出更高的药用价值.
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中药"肝炎草"药学研究概况
通过文献调研,整理了在民间被称为"肝炎草"的常见几种植物,并对其药学研究资料进行了概述.
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紫红獐芽菜的药材鉴定研究
目的 对紫红獐牙菜进行系统的药材鉴定研究.方法 运用形态学、组织学方法对药材性状、显微结构进行鉴定,运用高效液相色谱法测定其活性成分的含量.结果 详细描述了紫红獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴别的研究结果,含量测定3种成分均达到基线分离,线性良好.结论 所得结果可以为药材鉴定、质量标准研究及进一步开发利用紫红獐牙菜提供理论依据.
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紫红獐牙菜对STZ糖尿病小鼠的降糖作用
目的:对紫红獐牙菜4个提取部位的降血糖作用进行筛选,并探查其降血糖活性的作用机制是否影响胰岛素的分泌、体重.方法:采用渗漉法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物,并将提取物依次萃取分离出乙醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及水溶性4个部位.通过将此4个部位对由STZ诱导的2型糖尿病小鼠进行抗高血糖作用的药理活性研究,根据实验结果对此4个部位进行有效部位筛选,设定高低剂量组从而考察其量效关系.同时观察其对STZ诱导的2型糖尿病小鼠给药物7d后对小鼠胰岛素抵抗的影响.结果:乙酸乙酯部位及水溶性部位对STZ引起的高血糖小鼠的血糖有较强的抑制作用,而正丁醇及乙醚部位则相对较差.并且各部位对小鼠胰岛素抵抗有十分显著改善.结论:乙酸乙酯及水溶性部位降血糖作用较明显.
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紫红獐牙菜高效液相色谱指纹图谱的研究
目的:建立紫红獐牙菜药材甲醇溶解部分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:HPLC色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μL),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:初步建立紫红獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了13个共有特征峰,并利用对照品对4个特征峰进行了鉴定.结论:该方法简便、可靠,进一步完善了紫红獐牙菜药材的质量标准.
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紫红獐牙菜醋酸乙酯部位体外抗乙型肝炎病毒作用的研究
目的观察紫红獐牙菜醋酸乙酯部位抗乙型肝炎病毒的作用.方法在对2215细胞大无毒浓度范围内,将含有不同浓度醋酸乙酯提取物的DMEM培养液加入2215细胞共同培养8天.采用固相放免实验方法,检测药物对2215细胞HBsAg和HBeAg表达的作用.结果供试品对乙型肝炎病毒转染的2215细胞培养液中HBsAg、HBeAg的选择指数(SI)分别为5.13和4.08.结论紫红獐牙菜醋酸乙酯部位在体外有抗HBV的作用.
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紫红獐牙菜5种(口山)酮类成分的分离及含量测定
目的:研究紫红獐牙菜中5种(口山)酮类成分的分离及其含量测定.方法:采用大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺等柱色谱技术和重结晶方法对(口山)酮类成分进行分离纯化,应用NMR、紫外、质谱等波谱学方法进行结构鉴定;采用HPLC法测定含量,色谱柱为Alltimal C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.06％磷酸水溶液作流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:从紫红獐牙菜中分离得到5个(口山)酮类化合物,分别鉴定为:8-O-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(S1)、Tetrahydrosertianolin(S2)、1,3,7,8-四羟基(口山)酮(S3)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基(口山)酮(S4)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(S5),且这5种(口山)酮类成分分别在14 ～ 140μg/mL、6～ 60 μg/mL、4 ～ 40 μ,g/mL、5～50 μg/mL、9～90 μg/mL内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9995、0.9997、0.9999、0.9996;平均回收率分别为99.72％、99.21％、98.92％、99.32％、98.80％,RSD均小于2％(n=5).结论:所有化合物都为已经分离得到过的,HPLC法用于紫红獐牙菜(口山)酮类化合物的含量测定,简便、准确,重现性好,为紫红獐牙菜(口山)酮类化合物的研究提供理论依据,可作为紫红獐牙菜药材的质量控制方法.
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紫红獐牙菜对糖尿病小鼠抗氧化功能的影响
目的:探讨紫红獐牙菜(Swertia Punica,SP)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠抗氧化功能的影响.方法:建立四氧嘧啶糖尿病小鼠动物模型,观察SP对四氧嘧啶糖尿病小鼠抗氧化功能的作用,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:SP能提高糖尿病小鼠心、肝、肾组织SOD活性和降低MDA含量,且呈量效关系.结论:SP有显著的抗糖尿病组织过氧化的作用.
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藏药"蒂达"三种原植物的生药鉴定
目的:对藏药"蒂达"三种原植物紫红獐牙菜、椭圆叶花锚、大籽獐牙菜进行系统的生药鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 :采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对三种原植物进行对比.结果 ;紫红獐牙菜、椭圆叶花锚、大籽獐牙菜在原植物形态、显微特征、薄层色谱图上有明显区别.结论 ;通过原植物、性状、显微和薄层色谱图对比,能够很好地区别"蒂达"三种原植物.
