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红大戟中的蒽醌和三萜类化学成分
运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱及半制备型HPLC等色谱方法,从红大戟95％乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过理化性质和NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构为1,3-二羟基-2-羧基-9,10-蒽醌(1),1-甲氧基-3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(2),1,2,3-三羟基-9,10-蒽醌(3),阿江榄仁酸(4),2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5),2α,3β,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(6),2α,3β,24-三羟基乌苏酸(7),2α,3β,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)和胡萝卜苷(9).化合物1～9均为首次从该属植物中分离得到.
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红大戟中的蒽醌类化学成分
目的:研究茜草科红芽大戟属植物红大戟根的化学成分,并对其在多种体外药理模型上进行了活性筛选.方法:运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离和纯化,通过理化性质和NMR,MS等波谱数据鉴定化合物的结构；在细胞水平模型上,筛选化合物在抗氧化、抗HIV、神经细胞保护及肿瘤细胞毒等方面的活性.结果:从95％乙醇提取物中分离鉴定了21个蒽醌类化合物,包括去甲虎刺醛(1)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-9,10-蒽醌(2)、甲基异茜草素(3)、虎刺醇(4)、1,3,5-三羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(5)、3-羟基巴戟醌(6)、红大戟素(7)、1,3,5-三羟基-2-甲酰基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(8)、芦西丁(9)、异茜草素(10)、1,3-二羟基-2-甲氧基-9,10-蒽醌(11)、1,3-二羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(12)、1-羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(13)、3-羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(14)、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基-9,10-蒽醌(15)、1,3-二羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(16)、1,3,6-三羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(17)、1,3-二羟基-2-羟甲基-6-甲氧基-9,10-蒽醌(18)、1,3,6-三羟基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(19)、3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(20)和1,6-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(21).在1.0×10-5 mol·L-1浓度下,在肿瘤细胞(MTT法,HCT-8,Bel7402,BGC-823,A549,A2780)、去血清和谷氨酸损伤神经细胞、Fe2 -Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成和小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO模型,以及抗HIV( VSVG/HIV-luc)和抗糖尿病(PTPB酶抑制)模型上,以上化合物均未显示出显著活性.结论:化合物9～21为首次从本属植物中分离得到.
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红大戟中的非蒽醌类化学成分
运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC制备色谱等方法进行分离和纯化,从茜草科红芽大戟属植物红大戟根的乙醇提取物中首次分离得到21个非蒽醌类成分；通过NMR和MS等波谱数据鉴定了化合物的结构,包括10个三萜:乌苏酸(1),齐墩果酸(2),3β,19α-二羟基-2-氧-乌苏-12-烯-28-酸(3),坡模酸(4),马斯里酸(5),3β,19α,24-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(6),委陵菜酸(7),救必应酸-3,23-缩丙酮(8),2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(9),2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28 -酸(10)；4个豆甾酮:(24R)-24 -豆甾-4,22-二烯-3-酮(11),(24R)-24 -豆甾-4-烯-3-酮(12),(24R)-24-豆甾-3β-羟基-5,22-二烯-7-酮(13),(24R) -24-豆甾-3β-羟基-5-烯-7-酮(14)；2个木脂素:桉脂素(15),刺五加酮(16)；1个香豆素:8-甲氧基异欧前胡素(17)；4个简单芳香类化合物:5-羟甲基呋喃醛(18),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(19),苯甲酸(20),2-羟基-5-甲氧基-苯丙烯醛(21).在肿瘤细胞毒(MTT法,HCT-8,Be17402,BGC-823,A549和A2780),神经细胞保护(去血清和谷氨酸损伤模型),抗氧化(Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛生成模型),抗炎(小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO模型),抗HIV( VSVG/HIV-luc模型)和抗糖尿病(PTP1B酶抑制模型)药理模型上筛选结果显示,在1.0×10-5mol· L-1浓度下,这些化合物均未表现出活性.
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关于红大戟醋制的探讨
历版<中华人民共和国药典>和各地的炮制规范对于红大戟是否需要醋制有着不同的规定.通过回顾其药用历史,探讨了目前存在分歧的原因,认为醋制红大戟的做法,既缺少古代临床的证实,也未见现代实验研究,而只是从醋制京大戟的方法移植而来,因此有必要开展相关的研究对其加以评价和规范.
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话说陈药及应用
药在应用中有的须用鲜的,但是有少量是用陈的.陈药的应用也是中药的一个特色.陈药即存放时间陈久的中药.陈药的应用有上千年的历史,陶弘景提出陈皮、半夏宜陈久用之,如著名的方剂"二陈汤"即使用陈皮、半夏.本草中收载的陈醋,陶弘景曰"愈久愈良";苏颂曰"醋二,三年者入药".《本草纲目》记载有古宣州将陈木瓜进贡御药房,"取具陈久无木气".北京的老药店如同仁堂、鹤年堂新中国成立之前生产加工的"紫金锭"(由山慈菇、红大戟、五倍子、千金子霜、朱砂、雄黄、麝香等七味药组成)制成后要存放5年才能出售.
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红大戟中的1个新降碳三萜
目的 研究茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides根的化学成分.方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型反相高效液相色谱等方法进行分离和纯化,通过MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从红大戟干燥根的95％乙醇提取物中分离得到1个降碳三萜,结构鉴定为3-氧代-2,19-二羟基-24-降乌苏-1,4,12-三烯-28-酸(1).结论 化合物1为新化合物,命名为红大戟酸A.
关键词： 红大戟 茜草科 降碳三萜 3-氧代-2 19-二羟基-24-降乌苏-1 4 12-三烯-28-酸 红大戟酸A -
大戟用药品种的探讨
中药大戟为泻水逐饮要药,由于具有毒性,历代医家用之谨慎.但现在市场上大戟的主流品种与古代所用大戟的品种发生了较大变化,而多数医生并不知晓,如还以本草所载大戟的功用、疗效、毒性作为处方依据,极易产生用药的偏差.现将目前市场上常用的大戟品种及混淆的品种做一辨析,并对其变化的原因作一探讨,以减少用药偏差.
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紫金锭的临床新用
紫金锭,又名玉枢丹,其方源于明代陈实功的<外科正宗>,由山慈姑、红大戟、五倍子、千金子霜、朱砂、雄黄、麝香组成,具有辟秽解毒、化痰开窍、消肿止痛之功效.本品既可内服,又可外用.内服主治由湿温时邪引起的神昏瞀闷、呕吐泻泄及小儿痰涎惊风;外用治疗痈疽疔疮、肿核内毒等证.近年的临床应用发现,它在急、慢性疾病的治疗上还有不少新用途.
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红大戟与京大戟的鉴别
为了正确使用红大戟与京大戟,采用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定进行比较鉴别.
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红大戟提取物对结核杆菌的抑制作用观察
目的 探讨红大戟提取物对结核杆菌活性的抑制作用.方法 根据红大戟化合物的极性,采用系统分离法分别提取其在水、甲醇、醋酸乙酯、氯仿、石油醚5种溶剂中的成分并制成提取液.采用体外抑菌实验筛选红大戟抗结核活性部位,抑菌实验连续观察4周,动态观察各提取液对结核杆菌的抑制作用.结果 5种提取物对结核杆菌均有不同程度的抑制作用,石油醚、氯仿提取物中的成分抑菌作用较强.结论 红大戟石油醚提取物及氯仿提取物的抗结核杆菌作用强.
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红大戟为主辨证组方治疗精神分裂症40例
目的:探讨以红大戟为主药辨证组方治疗精神分裂症的临床疗效.方法:80例患者随机分为两组,中药组以红大戟为主药辨证组方治疗；西药组以利培酮为主,单用或联合用药.观察两组疗效.结果:两组痊愈率、总有效率、PANSS评分变化均无显著差异(P＞0 05)；西药组起效时间明显快于中药组(P＜0.05)；中药组不良反应发生率明显少于西药组(P＜0.05).结论:中医治疗精神分裂症疗效可靠,虽起效较缓慢,但不良反应发生率低,有利于长期用药控制病情.
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HPLC法同时测定云南红大戟中三种蒽醌类化合物的含量
目的: 建立HPLC法同时测定红大戟药材中芦西定、5-羟基巴戟醌与红大戟素的含量.方法: 采用 Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05%磷酸为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃. 结果: 芦西定、5-羟基巴戟醌、红大戟素的线性范围分别为0.147~29.400 μg·ml-1(r=0.999 6)、0.126~25.200 μg·ml-1 (r=0.999 9)、0.135~27.000μg·ml-1 (r=0.999 5),平均加样回收率分别为98.50%(RSD=1.20%)、98.72%(RSD=0.73%)、101.10%(RSD=1.12%)(n=6).结论: 本文建立的方法经方法学验证可用于评价红大戟药材质量.
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外用紫金锭抑菌试验的研究
外用紫金锭是由山慈菇、朱砂、雄黄、千金子、五倍子、红大戟、冰片、丁香罗勒油、三七、穿心莲等十几味中药材加工而制成的外用锭剂.对痈疽疮毒、虫咬损伤、无名肿毒等有独到的疗效.本实验通过对外用紫金锭的抑菌及杀菌作用的研究为外用紫金锭的临床治疗研究提供了理论依据.
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红大戟与混淆品紫丹参的比较鉴别
本文对红大戟和紫丹参的药材性状与显微特征作了比较鉴别.
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“红芽大戟”的名实考证
通过查阅历代本草文献,对古代医方中所记载的“大戟”、“红芽大戟”以及“红牙大戟”的名称和品种进行梳理考证.认为古代医方中的“红芽大戟”与“红牙大戟”不同,实为大戟科植物大戟的根,即今中国药典之京大戟,而并非指茜草科植物红大戟的块根,即今中国药典之红大戟.因此,笔者认为含有“红芽大戟”的古方不应以红大戟来人药,而应以京大戟来配方.
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京大戟与红大戟的急性毒性和刺激性比较研究
目的:比较京大戟与红大戟的急性毒性和刺激性.方法:分别制备京大戟与红大戟的水提物、醇提物,采用改良寇氏法测定各受试物的半数致死量(LD50),比较两者急性毒性；采用家兔眼刺激和皮肤刺激实验,比较两者刺激性.结果:京大戟醇提物单次灌胃给药对小鼠的LD50为36.91 g/kg,95％的可信区间为33.80～40.31 g/kg,而京大戟水提物与红大戟醇提物、水提物的LD50值难以测出；京大戟醇提物对家兔眼和破损皮肤有强烈刺激性,水提物有轻度刺激性,而红大戟的醇提物和水提物均无刺激性.结论:京大戟具有一定的急性毒性和刺激性,而红大戟的急性毒性和刺激性均不明显,两者的安全性存在差异.
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波罗芬高原——中药材的天然王国(二)老张的中药材庄院
巴色往巴松公路45千米处的界牌南侧就是我的老朋友张如良的中药材购销站兼加工厂——“张家庄院”.老张20年前来老挝,在当地娶了老挝妻子,两个孩子已送回中国上学.他经营的庄院是个百味中药货站兼加工厂.一年四季,他的中药材经营都没有空闲的时候.国内来的客商不断地在他的庄院里进进出出,各种各样的药材在他的院子和仓库里随着季节的不同变换着品种,灵芝、砂仁、胖大海、石斛、金线莲、白及、鸡枞、红大戟、半边伞、百部、胡椒、桂皮、辣木籽、草果、东革阿里、重楼、沉香、檀香……数也数不清.
