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芒果叶总苷片的主要药效学研究
芒果叶系漆树科植物芒果Mangifera indica L.的干燥叶,性味酸、甘、凉,平,具有行气疏滞,祛痧积的功能,用于热滞腹痛,气胀,小儿疳积,消渴等证[1],民间用于治疗咳嗽,临床证明对支气管炎所致咳嗽、咯痰有效,并有一定的平喘作用[2].芒果叶是生产芒果止咳片的主要原料[3].作者首次从芒果叶提取芒果总苷,制成芒果叶总苷片,采用多种动物模型,对芒果叶总苷片的镇咳、祛痰、平喘、抗炎等主要药效学进行研究.
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芒果止咳片质量标准中鉴别方法的改进
目的:对芒果止咳片质量标准的鉴别方法进行改进.方法:用薄层色谱法,经溶剂提取制备样品,分别以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(8.5:1.5)、苯-无水乙醇(8:3)、醋酸乙酯-甲醇-稀醋酸(8:3:3)为展开剂.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点.结论:斑点清晰,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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高效液相色谱法测定芒果止咳片中鱼腥草素钠
芒果止咳片由芒果叶干浸膏、鱼腥草素钠和马来酸氯苯那敏经适当的加工制成,有宣肺化痰、止咳平喘的功效,用于咳嗽、气喘、多痰等.原质量标准中没有定量测定,为了更好地控制芒果止咳片的质量,本实验建立反相高效液相色谱法测定芒果止咳片中鱼腥草素钠,为芒果止咳片质量控制提供科学依据.
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HPLC测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法:高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱分析柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH值至2.8)(28.5∶71.5)为流动相,检测波长为225nm.马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0846~0.8456g/ml(r=0.9998);平均回收率为99.17%,RSD=0.83%(n=5).结论:该方法结果准确,重复性好,分离度好,其他成分无干扰,可用于控制芒果止咳片的马来酸氯苯那敏的含量测定.
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芒果止咳片的药效学研究(Ⅰ)
芒果止咳片能明显延长豚鼠Ach引喘的潜伏期和对抗Ach所致气管平滑肌的收缩.对小鼠二氧化硫引咳能明显延长咳嗽潜伏期,并能减少刺激猫喉上神经引起的咳嗽次数.能明显增加小鼠气管的酚红排泌量,并有一定的抗炎症渗出及平喘、止咳、化痰作用.
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芒果止咳片的药效学研究Ⅱ
对中西复方制剂芒果止咳片的药效学试验表明,本品及其中西药组分对小鼠二氧化硫引咳均有止咳作用,且有明显提高小鼠气管分泌功能的作用;本品及中药组分对小鼠巴豆油所致耳廓肿胀有明显抑制作用.中西药组分对小鼠气管分泌功能有明显的协同增强作用,对小鼠二氧化硫引咳及巴豆油所致的耳廓肿胀有一定的协同抑制作用.
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芒果止咳片的体外溶出度研究
目的测定4个不同厂家(分别以A,B,C,D,表示)芒果止咳片的体外溶出度,为评价和控制药品质量提供参数与依据.方法按<中国药典>2000年版进行,以蒸馏水为释放介质,用紫外分光光度法在259 nm波长处测定紫外吸收度;使用SPSS一般线性模型(General Liner Model)对不同厂家芒果止咳片的体外溶出度进行多重比较.结果厂家A,C,D分别与厂家B的溶出度有显著差异(P<0.005),而厂家A,C与D之间无显著差异(P>0.05).结论有必要测定芒果止咳片的体外溶出度.
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芒果止咳片薄膜包衣工艺研究
目的 通过优化选择薄膜包衣的生产工艺条件,提高芒果止咳包衣片的稳定性.方法 通过正交实验摸索薄膜包衣工艺的佳条件,并通过溶出度、耐温耐湿实验,比较糖衣及薄膜衣对芒果止咳片理化性质的影响.结果 薄膜包衣可提高芒果止咳片的储存期稳定性.结论 芒果止咳片采用薄膜包衣比糖衣有优势.
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高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:用Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1),流速1.0 ml·min-1,检测波长为263 nm.结果:对照品线性范围为0.04~2.0μg,r=1.000 0;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=5).结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氯苯钠敏的含量,操作简便,结果准确.
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头孢哌酮舒巴坦钠致出血1例
患者,男,21岁,2006年4月因咳嗽来医院就诊,体格检查:咽部充血(+),双侧扁桃体无肿大,咽部较多泡沫样痰,体温正常,门诊给予抗感染、止咳祛痰治疗2 d(阿莫西林胶囊、芒果止咳片等)疗效欠佳.
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对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定
目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法 高效液相色谱法,Diamonsil TM-C18(4.6 mm×150 mm x0.5μm)色谱柱,以乙腈0.5%十二烷基硫酸钠溶韶芟-磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为210 nm.结果 马来酸氯苯那敏的线性范同为8~40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%.结论 该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定.
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薄层扫描法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量
[目的]建立测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量测定的方法.[方法]采用薄层扫描法测定,λs=510nm,λR=650nm.[结果]马来酸氧苯那敏点样量在1.1~5.5μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.69%.RSD=2.71%(n=5).[结论]该法具有简便、灵敏、结果准确等优点.
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高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量
目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱:Nova-PakC18(4 μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相:甲醇-水(20:80),流速:0.8 ml·min-1,波长264 nm.结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02~20.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%.结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制.
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酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏
目的:采用酸性染料比色法测定芒果止咳片中扑尔敏的含量。方法:芒果止咳片粉末以水溶散后,加氨试液碱化,用氯仿提取出其中的氯苯那敏,继以锌试剂比色,测定波长533 nm。结果:扑尔敏取样量在0.210~0.490 mg范围内,与吸光度之间呈线性关系;在室温下放置4 h,吸光度基本无变化;加样平均回收率为99.40%(n=6,RSD=0.37%)。结论:该法结果准确,稳定可靠,重复性好,空白无干扰,可用于控制芒果止咳片的质量。