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五味麝香丸的检测方法研究
五味麝香丸由麝香、诃子(去核)、木香、黑草乌、藏菖蒲组成,来源于藏族经验方.早收载于<云南省药品标准>,以后又被<中国药典>收载.具有祛风行气,除湿止痛之功效,对扁桃体炎、咽峡炎、流行性感冒、炭疽病、风湿性关节炎、神经痛、胃痛及牙痛等疾病有显著疗效[1].为了有效控制产品质量,采用HPLC对木香进行了含量测定,获得满意效果.
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五味麝香丸治疗咽喉炎疗效观察
目的 观察中成药五味麝香丸治疗咽喉炎的疗效.方法 选取咽喉炎患者116例,随机分为两组.治疗组给予中成药五味麝香丸,对照组给予抗生素.结果 治疗组治愈率为63.79%,对照组治愈率为62.07%.治疗组总有效率为96.54%,对照组总有效率为93.10%.两组疗效比较差异无统计学意义(P > 0.05).治疗组不良反应发生率为1.72%,对照组为10.34%,两组不良反应率比较差异有统计学意义(P < 0.05).结论五味麝香丸对咽喉炎的治愈率高、疗效可靠,与抗生素相比较具有安全且无不良毒副作用的特点,是理想的用药选择.
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HPLC测定五味麝香丸中乌头类生物碱的含量
目的:建立高效液相色谱同步测定五味麝香丸中主要毒性成分乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量.方法:色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺(100∶50∶3∶0.10)；流速:1mL·min-1；检测波长:235 nm;柱温:30℃.结果:乌头碱在3.28～82.0μg·mL-1(r =0.9998)、次乌头碱在3.2～80.0μg·mL-1(r =0.9998)和新乌头碱在3.2～80.0μg·mL-(r =0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系.乌头碱、次乌头碱和新乌头碱回收率分别为99.2％(RSD =0.58％)、101.1％(RSD =0.89％)和99.6％(RSD=0.35％).结果本实验建立的方法简便可靠、专属灵敏,可用于五味麝香丸的质量控制.
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五味麝香丸的抗炎镇痛作用研究
目的:研究五味麝香丸的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法;镇痛实验采用甲醛致大鼠疼痛法、热板法和醋酸扭体法.结果:五味麝香丸60mg·kg-1和200mg·kg-1能显著降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛细血管通透性,提示该药有抗炎作用.镇痛实验中,五味麝香丸20mg·kg-1和60mg·kg-1可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能明显提高热板致小鼠痛阈,减少扭体次数;300mg·kg-1组还能显著延长扭体潜伏期,显示该药有明显的镇痛作用.结论:五味麝香丸有明显的抗炎、镇痛作用.
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HPLC法测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量
目的:建立了HPLC法同时测定五味麝香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱:Welchrom Materials柱C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:225 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:木香烃内酯在0.0115～0.115 0 mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.00%(RSD=0.90%);去氢木香内酯在0.0119～0.1190 mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.23%(RSD=1.02%).结论:本方法快速、灵敏、准确,适用于五味麝香丸中木香的含量测定.
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严重药物肝损害分析及治疗药物监护1例
目的:通过临床药师对1例严重药物肝损害患者实施药学服务的过程,探讨临床药师参与药物肝损害治疗与开展药学监护的方法.方法:针对具体病例从药物选择、给药剂量、不良反应监测等方面,为患者制定个体化治疗方案,并进行药学监护.结果:本次药学监护取得明显效果,提高了临床药物治疗水平.结论:临床药师参与药物肝损害个体化治疗方案的制定,深入临床直接面向患者提供药学服务,开展药学监护,可避免药物不良反应的发生,提高医疗质量.
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藏成药五味麝香丸中麝香的质量标准研究
目的:建立五味麝香丸的质量标准.方法:分别采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的麝香酮(C16H30O)进行鉴别和含量测定.结果:麝香酮进样量在0.08～1.28 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=3);平均加样回收率为98.7%(RSD=1.8%).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
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五味麝香丸治疗咽喉炎的临床疗效观察
五味麝香丸系选用生长在青藏高原的藏药材进行组方而生产的藏药丸剂,主治藏医学所指的"寒病"、"黄水病",中医学所指的外感风寒所致的部分肺系病症,以及风寒湿痹症.以及现代医学所指的急慢性咽喉炎,急慢性扁桃体炎,流行性感冒.风湿性关节性,神经痛等病症.自2006年3月-2007年2月.我科应用五味麝香丸(甘孜州藏医院研制.川卫药制证第0279号)治疗咽喉炎患者共30例,目的是进一步观察五味麝香丸的临床疗效及安全性.现将观察结果总结如下.
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藏药五味麝香丸治疗轻型口腔溃疡31例临床观察
目的:观察藏药五味麝香丸治疗轻型口腔溃疡的短期效果.方法:选择标准病例62例,实验组31例用藏药五味麝香丸治疗,对照组31例用碘甘油局部涂擦,根据试行的复发性口腔溃疡疗效评价标准评价其疗效.结果:实验组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:藏药五味麝香丸治疗轻型口腔溃疡具有较好的临床效果,可迅速消肿止痛.
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藏药“五味麝香丸”药效学实验研究
目的：观察五味麝香丸对模型动物的抗炎镇痛作用。方法：制造大鼠、小鼠炎症模型和疼痛模型，观察五味麝香丸的抗炎镇痛作用。结果：五味麝香丸0.021 g/kg和0.010 g/kg两个剂量对组织胺所致大鼠足趾肿胀有明显抑制作用，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；五味麝香丸0.030 g/kg和0.015g/kg两个剂量组对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀和冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显抑制作用，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。五味麝香丸0.030 g/kg和0.015 g/kg两个剂量组对冰醋酸所致小鼠扭体反应有明显抑制作用，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01)；五味麝香丸0.030 g/kg剂量组对小鼠热板痛阈值有明显提高作用，其作用在给药后60分钟和90分钟时较明显，与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：五味麝香丸具有明显的抗炎和镇痛作用。
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五味麝香丸微生物限度检查方法的建立
目的:建立五味麝香丸微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部1105、1106、1107迸行方法学适用性试验,选择需氧菌、霉菌和酵母菌总数回收率均在50%~200%之间的方法;选择控制菌(胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌)检查中可检出阳性菌的简单方法.结果:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用薄膜过滤法,回收率在50%~200%之间;控制菌(胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌)采用常规的方法,阳性菌可检出.结论:五味麝香丸微生物限度检查方法,需氧菌、霉菌和酵母菌总数可采用薄膜过滤的方法;控制菌可采用常规的方法.
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五味麝香丸长期毒性试验研究
目的 观察研究五味麝香丸长期给药毒性反应.方法 分别以0.030、0.075、0.225 g/kg3个剂量连续21 d给大鼠灌胃给药,对大鼠进行一般状况、血液学指标、血液生化指标和主要脏器病理组织学观察和检查.结果 给药期间各组动物外观体征、一般活动等未见异常情况,体质量变化和饲料消耗量与对照组比较无统计意义;给药组动物血液学指标、血液生化学指标与对照组比较无统计意义;给药组动物心、肝、脾、肺、肾等主要脏器组织病理学检查未见药物引起的异常改变.结论 本试验条件下未观察到五味麝香丸对大鼠的明显毒性反应.
