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基于硫酸-蒽酮法对不同产地藏药线叶龙胆多糖的含量测定
研究线叶龙胆药材中多糖含量的测定方法,分析不同产地线叶龙胆药材中多糖的含量.结果表明,采用硫酸-蒽酮法,操作简便,结果准确;样品经硫酸-蒽酮显色后于620 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.01～0.07g·L-1(r=0.996 7),加样回收率99.41％,RSD 2.0％;综合考虑实验条件,确定料液比为1∶60、提取时间为50 min、乙醇浓度为4倍量(体积分数80％).测得产自甘肃夏河的线叶龙胆中多糖质量分数为0.743％,含量高,为线叶龙胆多糖的进一步研究奠定良好的基础.
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吴茱萸多糖的含量测定及其抗胃溃疡作用的研究
目的 建立吴茱萸药材中多糖的测定方法,考察吴茱萸多糖对大鼠水浸应激性胃溃疡的治疗作用.方法 采用紫外吸收分光光度计,应用硫酸-蒽酮法测定吴茱萸药材中的多糖含量;采用水浸应激法建立大鼠胃溃疡模型,从溃疡指数和胃组织病理变化等方面考察吴茱萸多糖的抗胃溃疡作用.结果 吴茱萸多糖可显著降低大鼠胃溃疡指数,减轻胃组织的病理学变化.结论 吴茱萸多糖具有明显的抗实验性胃溃疡的作用,且不同产地的吴茱萸中多糖含量差别较大.
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多糖含量测定方法比较
目的 探讨中药多糖含量测定方法的可行性及稳定性.方法 对测定多糖常用对照品葡萄糖、鼠李糖、半乳糖,参考文献方法,分别采用硫酸-苯酚法、硫酸-蒽酮法比较显色反应后吸收曲线的稳定性.结果 不同单糖对照品显色反应后大吸收波长不同,其中硫酸-苯酚法显色反应后稳定性较好,硫酸-蒽酮法稳定性较差.结论 硫酸-苯酚法为较理想的多糖含量测定方法.
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桑叶多糖的提取纯化及其含量测定
目的:纯化桑叶多糖并测定其含量.方法:采用10%三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖,采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定.结果:用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的;桑叶中多糖的平均含量为2.62%,平均回收率为98.81%,RSD为2.08%.结论:该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法.
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灵芝孢子胶囊的质量控制
目的:建立灵芝孢子胶囊质量控制方法.方法:采用显微镜鉴别破壁灵芝孢子.采用TLC法鉴别灵芝.利用硫酸-蒽酮显色,采用紫外分光光度法在波长625 nm处测定制剂中多糖的含量.结果:显微镜下可明显观察到卵形孢子.TLC色谱可明显鉴别灵芝.灵芝多糖在5.25～31.50 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率99.07%,RSD=1.08%.结论:定性、定量方法简单、快捷、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制.
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益精明目口服液的制备工艺考察
目的:考察益精明目口服液的提取工艺.方法:采用硫酸-蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选佳工艺参数.结果:蒽酮-硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4 ～104.0 mg·L-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94％,RSD=2.31％(n=9);所得佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40％浓度乙醇醇沉.结论:蒽酮-硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础.
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硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量
目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法.方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm.结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%.结论:该方法简便、快速、重现性好.对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果.
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冻干前人红细胞对海藻糖的负载影响因素研究
目的 研究影响海藻糖负载多种因素,探讨人红细胞对负载海藻糖的影响因素及规律性.方法 根据红细胞海藻糖的负载量衡量,利用硫酸-蒽酮法检测红细胞在不同胞外海藻糖浓度、不同孵育时间、不同孵育温度的条件下对海藻糖的摄取量,并检测红细胞溶血程度.结果 红细胞内海藻糖在负载液中的浓度<1 000 mmol/L、负载时间<9 h、负载温度<37℃条件下,海藻搪的摄取量呈正相关.在负载液中浓度为0、200、400、600、800、1 000mmol/L时.红细胞内海藻糖浓度分别为0、10.03、14.5、41.7、55.3和71.6 mmol/L;在温度为37℃时红细胞在浓度为l 000 mmol/L负载液中分别孵育0、1、3、5、7、9 h.胞内海藻糖浓度分别为0、5.73、6.11、55.7、和61.2 mmol/L.对温度、时间和胞外海藻糖浓度的统计分析显示,温度对负载后胞内海藻耱浓度的影响大(P<0.01).结论 37℃、采用新鲜红细胞在海藻搪浓度为800 mmol/L的负载缓冲液中孵育7 h能有效摄取海藻糖,使之达到对红细胞起到冻干保护作用的胞内海藻糖理论浓度.
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均匀设计法优化桂花寡糖的提取工艺
目的 优化桂花中桂花寡糖的提取方法.方法 以浸膏得率及寡糖提取率为考察指标,以硫酸-蒽酮法测定桂花寡糖的含量;分别采用单因素法和均匀设计法优化桂花寡糖的提取工艺.结果 桂花寡糖的佳提取工艺为:以95％乙醇为提取溶剂,料液比1∶8,加热回流提取(0.5 h×3);在此工艺下,干浸膏的得率为21.29％,桂花寡糖的提取率为90.29％.结论 所用方法操作简便、精密度高,桂花寡糖的收率稳定.
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醇提三七总皂苷副产物中三七多糖的提取及含量测定
目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%；废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,对照品在0.04～0.2 mg·mL-1的线性关系良好(r =0.9993),平均回收率为99.00%,RSD=3.18% (n =9).结论从醇提皂苷的废渣、废液中提取多糖有应用价值；硫酸-蒽酮显色法测定三七多糖的含量,结果准确,操作简便.
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黑木耳口服液质量控制初步研究
目的:初步建立黑木耳口服液质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对黑木耳进行鉴别,硫酸-蒽酮法测定主要活性成分黑木耳多糖的含量.结果:用TLC能从供试品中检出黑木耳药材所具有相应斑点;硫酸-蒽酮法测定黑木耳多糖含量方法,标准曲线为y=0.0556x-0.0027 r=0.9999,精密度为2.47%,加样回收率为99.93%.结论:初步建立了黑木耳口服液的质量控制方法,该法简便易行,可用于控制该口服液的质量.
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正交试验优选黄芪多糖的提取工艺
目的:优选出黄芪多糖的较佳提取工艺.方法:以多糖含量和收率为综合评价指标,用水提醇沉法,采用正交试验设计优选出黄芪多糖的提取工艺.结果:黄芪多糖的较佳提取工艺为:加药材12倍量水,回流提取3次,每次1h.结论:建立了黄芪多糖的紫外分光光度含量测定方法,验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
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硫酸苯酚法与硫酸蒽酮法测定辽东楤木嫩芽中多糖含量比较
目的：分别采用硫酸分酚法与硫酸蒽酮法测定辽东木分芽中的多糖含量。方法：用精制辽东木分芽多糖测得对葡萄糖的换算因子，通过线性关系、精密度、重现性、稳定性及加样回收率等指标进行综合评价。结果：葡萄糖浓度在0～40μg/ml范围内与吸光值呈良好的线性关系，重现性实验相对标准偏差小于1.60%，加样回收率均不小于97.00%，两种方法均准确可靠，适于辽东木分芽多糖的测定。结论：硫酸分酚法和硫酸蒽酮法测定的多糖含量分别为干重的19.31%和20.40%。
