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  • 益智合剂与利他林联合治疗儿童多动症的疗效评价

    作者:丁国安;余国汉;陈顺芬;冯容妹;关炳波;梁绍财;黄鹏;陆小兵

    目的:探寻一种较好的治疗儿童多动症(childhood hyperkinetic syndrome, CHS)的方法.方法:210例CHS患儿随机分成益智合剂联合利他林治疗组(综合组)、益智合剂治疗组(中药组)、利他林治疗组(西药组)各70例,并进行12周的对照观察.用多动指数量表(Conners)、父母症状问卷(Achenbach)、临床总体印象量表(CGI)、副反应量表(Tess)于治疗前后评定.结果:总有效率综合组82.8%,中药组、西药组分别为75.7%、74.2%;显效率综合组80.0%,中药组、西药组分别为44.3%、45.7%.经χ2检验,3组总有效率比较差异无显著性(P>0.05),3组显效率比较差异有显著性(χ2=23.31,P<0.01),进一步运用χ2分割法进行3组间两两比较后,综合组与中药组及西药组的显效率比较差异均有显著性(χ21=18.98,P<0.01;χ22=17.62,P<0.01),其中综合组显效率高.3组多动指数总分、行为总分较治疗前均明显降低,语文及数学成绩明显提高,3组间两两比较(采用q检验)后发现,综合组与中药组、西药组在治疗后的多动指数总分、行为总分、语文及数学成绩方面差异均有显著性(P<0.05).综合组及中药组还能显著改善患儿软神经体征及异常脑电图,副反应明显低于西药组(P<0.01).结论:益智合剂与利他林联合应用治疗儿童多动症,其疗效优于单纯用益智合剂或利他林.

  • 益智合剂对模型鼠脑海马脂褐素和细胞凋亡的影响

    作者:邱南;席先成;朱振铎;郭延凯;高鑫;王培杰;白云静

    老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)是老年性神经系统退行性疾病.纯中药制剂"益智合剂"经长期临床应用表明,对AD有较好的疗效.我们已经报道了它对D-半乳糖加速衰老模型大鼠学习记忆能力有改善作用,能降低乙酰胆碱酯酶,增加超氧化物岐化酶、一氧化氮含量及Na+-K+-ATP酶活力[1].本研究对脑海马区切片脂褐素和细胞凋亡进行了检测,探讨益智合剂的抗衰老作用机制.

  • 益智合剂的薄层色谱分析

    作者:李小芳;陆润基;黄锦雄

    目的:建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法,控制制剂的质量.方法:采用薄层层析法(TLC)鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草.结果:薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点.结论:该法准确,鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰,能有效地控制益智合剂的质量.

  • HPLC-MS/MS测定益智合剂中芍药苷的含量

    作者:廖日房;温预关;陈健玲;陆润基

    目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAX C18反相柱(2.1 mm×30 mm,3.5 um)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol/L甲酸铵(75:25),流速0.4 ml/min,柱温25℃.质谱条件为电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z 525→449.结果:用外标法定量分析,线性范围为20~5 000 ug/L,r=0.999 9;益智合剂中芍药苷的低检测限为2ug/L;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45ug/L.结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为目前有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷的含量.

  • 老年血管性痴呆中西医结合治疗研究

    作者:刘向敏;东冉;刘柏

    目的:观察中西医结合治疗老年血管性痴呆的临床疗效.方法;将70例老年血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用益智合剂和尼莫地平片治疗,对照组给予尼莫地平片治疗.结果:治疗组患者血清胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、血浆脂质过氧化物(LPO)含量显著降低,高密度脂蛋白(HDL)、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)含量显著提高,并且其还可扩张脑血管、增加脑血流灌注;治疗组智力状态检查量表(MMSE)积分较对照组明显增加(P<0.01),日常生活能力量表(ADL)有明显减分变化(P<0.01).结论:中西医结合治疗老年血管性痴呆疗效明显优于尼莫地平.

  • 益智合剂质量标准研究

    作者:陆润基;温预关;蔡素华

    目的 建立益智合剂的质量控制方法.方法 用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用HPLC-MS法对益智合剂中痕量的芍药苷进行定量分析.结果 表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷含量测定线性范围为0.25~10 mg·L-1,平均加样回收率为99.06%,RSD为4.91%(n=5).结论 建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.

  • 益智合剂对D-半乳糖致衰模型大鼠学习记忆作用实验研究

    作者:邱南;朱振铎;田梅;崔云竹;许会彬;于丽华;赵书平

    探讨益智合剂对D-半乳糖致衰模型大鼠学习记忆能力的影响及作用机制.用D-半乳糖腹腔注射复制老年痴呆模型大鼠,以水迷宫为学习记忆评价指标,测定血及脑海马匀浆中AchE、NO、SOD、Na+-K+-ATP酶活力.益智合剂能改善模型大鼠的学习记忆功能,通过有效降低AchE,增加NO、SOD、Na+-K+-ATP酶活力,而发挥益智健脑作用.

  • 朱振铎治疗老年性痴呆的经验

    作者:张恭新

    老年性痴呆即阿尔茨海默病(Alzheimer'disease,AD),是一种老年性神经系统退行性疾病,临床以进行性记忆力和后天获得知识丧失,直到后丧失生活能力为特征,健忘症状贯穿疾病始终.

  • 益智合剂对大鼠血清雌二醇水平的影响

    作者:崔德芝;张恭新;朱振铎;乔昕

    益智合剂主要由熟地、巴戟天、酸枣仁、远志、柴胡、白芍、茯苓、丹参、甘草等组成,具有滋肾养心、健脑益智的功效.临床研究证明,益智合剂治疗老年性痴呆(AD)具有可靠的临床疗效.2002年3月至2003年1月,我们观察了益智合剂给药前后大鼠血清雌二醇(E2)水平改变,以探讨其治疗AD的作用机理.

  • 益智合剂改善学习记忆和抗衰老作用的动物实验

    作者:邱南;席先成;朱振铎;赵书平;崔德芝

    目的观察益智合剂对AD模型大鼠学习记忆能力的影响,探讨其益智抗衰老作用机制.方法用D-半乳糖复制AD模型大鼠,并灌胃给药,6周后行水迷宫实验,测定全血红细胞及海马中SOD含量,并取鼠脑海马区组织切片行细胞凋亡及脂褐素检测.结果益智合剂减少模型大鼠游迷宫时间和误入盲端的次数,提高SOD活力,减少海马神经元脂褐素阳性细胞和细胞凋亡.结论益智合剂能改善AD模型大鼠的学习记忆功能,增加SOD、减少脂褐素和细胞凋亡,通过这些途径实现益智抗衰老作用.

  • 液-质联用测定益智合剂中芍药苷的含量

    作者:温预关;廖日房;陈健玲;潘燕

    目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAX C18柱(2.1mm× 30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1甲酸铵(75:25),流速为0.4 mL·min-1,柱温:25℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449.结果:用外标法定量分析,线性范围为20~5000 μg·L-1,r=0.9999;益智合荆中芍药苷的低检测限为2μg·L-1;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg·L-1.结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷含量的方法.

  • RP-HPLC-MS法测定益智合剂中芍药苷的含量

    作者:温预关;陆润基;喻凌寒

    目的:建立以反相高效液相色谱-质谱法测定益智合剂中痕量成分芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%甲酸(80∶20),流速为0.8 mL·min-1,柱温为25 ℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子对为m/z(525→449).结果:芍药苷的检测浓度在0.25~10.00mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 0);平均加样回收率为100.07%,RSD=4.42%(n=6).结论:本方法简单、灵敏、结果可靠,可有效控制益智合剂的质量.

  • 益智合剂的制备及质量控制

    作者:李小芳;肖柳英;陆润基;温预关

    目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法.方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合荆中痕量的芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5).结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.

  • 益智合剂治疗儿童多动症50例

    作者:李小芳;刘丽勤;陆润基

    目的:观察自制益智合剂治疗儿童多动症的临床疗效.方法:将100例儿童多动症患者随机分为两组,分别给予益智合剂和哌甲酯(利他林)治疗.结果:治疗组有效率为78%,对照组有效率为82%,两组疗效无显著性差异(P>0.05).结论:益智合剂治疗儿童多动症疗效肯定,且副作用小,值得临床推广应用.

  • 益智合剂及针刺百会影响幼龄大鼠智力、海马超微结构及NO含量的实验研究

    作者:罗世杰;自学斌;苗晋;邓春雷;田志丽;苏保宁;宋启劳;张卉;苗琦

    目的:探讨益智合剂的益智作用及益智机理.方法:将40日龄SD大鼠分为假手术组、模型组、阳性西药组、中药小剂量组、中剂量组、大剂量组、针刺组、针药组共8组,分别灌胃针刺.结果:模型组与假手术组比较,智力降低(P<0.01~0.001),NO含量降低,海马超微结构损伤;各观察组与模型组比较,智力均有不同程度改善(P<0.05~0.01),NO含量有不同程度提高(P<0.05~0.01),对海马的超微结构有不同的保护作用.结论:益智合剂及针刺百会具有益智作用,其机制可能与提高海马中NO含量及保护海马的超微结构有关.

  • 益智合剂制备流程与临床应用报道

    作者:潘东;王琰

    益智合剂为院内制剂,通过科学严谨的配方,规范操作制备,确保了药物质量安全有效,取得了可靠临床效果;同时探究其在治疗老年性痴呆(AD)方面的机理,充分证明益智合剂在治疗老年性痴呆方面具有独特优势,服用方便,无不良反应,质量稳定,效果显著,患者易于接受,值得临床推广应用.

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