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博尔宁胶囊对晚期恶性肿瘤的疗效观察
目的:观察博尔宁胶囊治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法:将50例患者随机分为治疗组25例,用博尔宁胶囊治疗加支持疗法;对照组25例单以支持疗法.结果:治疗组近期临床有效率为56.0%,对照组为20.0%,两组相比差异显著(P<0.05);治疗组癌痛控制总有效率为68.0%,对照组为36.0%,两组相比差异显著(P<0.05);治疗组生存质量改善和稳定率为72.0%,对照组为32.0%,两组相比差异显著(P<0.05).结论:博尔宁胶囊能提高患者近期疗效,减轻癌痛症状,改善患者生活质量,使用安全有效.
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博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效观察
目的:比较博尔宁胶囊配合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的疗效与不良反应.方法:观察组(化疗配合博尔宁胶囊)患者58例,化疗同期给予博尔宁胶囊1日1次至化疗结束,对照组54例患者采用单纯化疗.结果:近期疗效比较,观察组有效率为65.51％,高于对照组的44.44％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组化疗的不良反应小、症状改善快.结论:博尔宁胶囊配合化疗治疗晚期胃癌,可提高化疗效果、降低化疗的不良反应、改善患者生存质量.
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博尔宁胶囊联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌68例疗效观察
目的 观察博尔宁胶囊联合FOLFOX 化疗方案治疗晚期胃癌的疗效.方法 将68例晚期胃癌患者随机分为博尔宁胶囊联合化疗组36例和单纯化疗组32例,观察化疗后疗效.结果 两组治疗后比较,联合化疗组在总有效率、临床受益率及Karnofsky 评分均明显高于单纯化疗组,具有统计学意义(P＜0.01).结论 博尔宁胶囊联合化疗可提高胃癌的化疗疗效,改善生存质量,为一较好的化疗辅助药物.
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博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床分析
目的：本文将探讨博尔宁胶囊联合FOLFOX4治疗结肠癌患者的临床疗效，为提高结肠癌患者治疗效果，终提高其生活与生存质量提供可靠依据。方法对照组结肠癌患者给予单纯FOLFOX4化疗方案；研究组结肠癌患者应用博尔宁胶囊与FOLFOX4联合治疗方案。观察并记录两组患者近期临床疗效，给予统计学分析，得出结论。结果联合组结肠癌患者经博尔宁胶囊与FOLFOX4方案联合治疗后，患者近期治疗总有效率为63.33%，显著高于仅进行单纯FOLFOX4方案治疗的对照组结肠癌患者近期总有效率46.67%，且P<0.05，两组患者近期疗效对比结果具有统计学意义。结论应用博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌患者，能够达到较为满意的临床近期疗效，从而提高患者生活质量与生命安全，值得临床推广应用。
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HPLC-DAD变波长法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分
目的 建立HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅰ、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素的量.方法 采用HPLC-DAD法,Atlantis T3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-甲醇-0.1％甲酸水溶液为流动相,体积流量0.8 mL/min,梯度洗脱;变波长扫描;进样量为20 μL.结果 12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅰ、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素分别在1.97～19.70 μg/mL(r=0.999 2)、1.022～10.220 μg/mL(r=0.999 3)、0.982～9.820 μg/mL(r=0.999 1)、1.1～11.0 μg/mL(r=0.999 6)、1.154～11.540 μg/mL (r=0.999 8)、1.114～11.140μg/mL (r=0.999 5)、1.102～11.020 μg/mL (r=0.999 3)、2.768～27.680μg/mL (r=0.999 3)、3.04～30.40 μg/mL (r=0.999 6)、3.379～33.790 μg/mL (r=0.999 5)、3.286～32.860 μg/mL(r=0.999 4)、3.507～35.070 μg/mL (r=0.999 7)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0％;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.08％、1.27％;98.11％、1.15％;99.68％、1.13％;101.38％、0.87％;101.87％、0.95％;100.53％、0.74％;98.52％、0.83％;99.52％、0.88％;97.84％、1.33％;98.31％、0.71％;99.66％、0.57％;101.73％、1.41％.12批次供试品中12种指标成分质量分数分别为0.085～0.118 mg/g、0.065～0.085 mg/g、0.051～0.075 mg/g、1.822～1.888 mg/g、1.532～1.599 mg/g、1.027～1.148 mg/g、2.420～2.621 mg/g、6.428～6.937 mg/g、0.258～0.289 mg/g、0.122～0.143mg/g、0.159～0.184 mg/g、0.222～0.273 mg/g.结论 建立的HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中的12种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为博尔宁胶囊全面可靠的质量控制方法.
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博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察
目的:对博尔宁胶囊联合FOLF0X4方案治疗结肠癌进行临床观察.方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析.结果:博尔宁胶囊能明显改善患者生存质量,在增加体重方面两组对比差异明显:在患者免疫功能指标T细胞亚群变化方面本组资料未能观察到显著变化,而博尔宁胶囊在辅助化疗减少相关毒副作用方面具有肯定意义.结论:博尔宁胶囊在治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用.
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博尔宁胶囊联合TP方案治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨博尔宁胶囊联合TP(紫杉醇+顺铂)方案治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取天津市肿瘤医院2016年10月—2017年10月收治的乳腺癌患者120例,随机分成对照组(60例)和治疗组(60例).对照组患者静脉滴注注射用紫杉醇脂质体,135 mg/m2,同时静脉滴注顺铂注射液60 mg/m2,1次/3周.治疗组患者在对照组基础上口服博尔宁胶囊,4粒/次,3次/d.21 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)和肿瘤细胞凋亡指数(AIOTC)及不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为40.00％、71.67％,分别显著低于治疗组的68.33％、88.33％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者VEGFA和VEGFB水平显著降低,AIOTC明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者上述指标水平明显优于对照组显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为10.00％,明显低于对照组的21.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 博尔宁胶囊联合TP方案治疗乳腺癌效果明显,具有一定的临床推广应用价值.
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博尔宁胶囊联合PE方案治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在新疆生产建设兵团第九师医院治疗的乳腺癌患者76例,根据用药的差别分为对照组(38例)和治疗组(38例).对照组静脉滴注紫杉醇注射液,175 mg/m2加入5％葡萄糖注射液500 mL,1次/d,同时肌肉注射注射用盐酸表阿霉素,60 mg/m2,1次/d.治疗组在对照组基础上口服博尔宁胶囊,4粒/次,3次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、促血管生长因子水平和QLQ-C30评分.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为47.37％和55.26％,均显著低于治疗组的63.16％和76.32％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)、糖抗原153(CA153)、恶性肿瘤生长因子(TSGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者上述肿瘤标志物水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组促血管生长因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者QLQ-C30量表各项目评分均明相升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30评分明显高于对照组(P<0.05).结论 博尔宁胶囊联合表阿霉素和紫杉醇治疗乳腺癌可有效抑制肿瘤新生血管生成,有利于提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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HPLC法同时测定博尔宁胶囊中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定博尔宁胶囊(重楼、女贞子、大黄等)中5种成分的含有量.方法 博尔宁胶囊乙醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1:1)-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm(重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅰ)和224 nm(女贞苷和特女贞苷);进样量20μL.结果 重楼皂苷Ⅶ在6.70～134.00 μg/mL(r=0.999 8)、重楼皂苷Ⅵ在4.35～87.00 μg/mL(r=0.999 6)、重楼皂苷Ⅰ在6.48～129.60 μg/mL(r=0.999 9)、女贞苷在7.45 ～ 149.00 μg/mL(r=0.999 7)、特女贞苷在7.03～140.60 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.28％、96.72％、99.30％、96.93％和98.68％,RSD分别为1.18％、1.05％、0.60％、1.42％和0.79％.结论 该方法准确灵敏,重复性好,可用于博尔宁胶囊的质量控制.
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博尔宁胶囊治疗32例非小细胞肺癌疗效观察
目的:观察博尔宁胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法:治疗组32例晚期NSCLC患者服用博尔宁胶囊与对照组28例晚期NSCLC患者支持对症治疗进行对比研究.结果:肿瘤客观疗效:治疗组近期稳定率为59.4％,对照组为35.7％；生活质量:两组治疗前后Karnofsky评分变化比较,治疗组好转率为53.1％,对照组好转率为35.7％；疼痛情况:治疗前治疗组有26例合并癌痛症状,对照组有22例合并癌痛症状,治疗后治疗组癌痛控制有效率为80.8％,对照组为59.1％.结论:博尔宁胶囊能明显提高肿瘤稳定率和好转率,减轻癌痛症状.
关键词： 博尔宁胶囊 非小细胞肺癌 Karnofsky评分 癌痛症状
