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首页 > 文献资料

  • HSV-1早早期蛋白ICP0的研究进展

    作者:宣成昊;乔文涛;陈启民;耿运琪

    人单纯疱疹病毒I型(herpes simplex virus type I, HSV1)不仅可以引起人周期性唇疱疹,还可以引起其它更为严重的疾病.

  • 应用二代测序技术研究HIV准种进化的相关进展

    作者:张晶;邢辉

    近十年二代测序技术快速发展,与一代测序技术相比具有通量高、速度快、灵敏度高、准确率高等优点,主要以454焦磷酸测序、Illumina测序、Ion Torrent测序和SOLiD测序为代表.二代测序技术在HIV领域的研究已经越来越广泛,本文介绍了上述四种二代测序技术在HIV准种进化方面的应用.

  • 病毒基因组耦联报告基因用于筛选适宜丙型肝炎病毒培养的亚细胞克隆株

    作者:徐婧雯;张雪梅;王晓辉;吴文龙;吴忠香;张智辉;向昊;姚宇峰;寸韡

    目的 快捷筛选到适合丙型肝炎病毒(HCV)培养的细胞系.方法 将荧光素酶报告基因耦联到JFHlHCV基因组中,检测了多个人肝细胞系对HCV的易感性,进一步利用耦联荧光素酶的HCV复制子模型筛选并经过IFN-α处理更适宜HCV培养的Huh7亚细胞克隆株.结果 实验结果显示BEL7402、BEL7404、QSG7701、SMMC7721、QGY7701、QGY7703和HepG等肝细胞均不易感染HCV,仅限于Huh7细胞能被HCV感染.同时实验获得了更适宜HCV培养的Huh7亚细胞克隆株——Huh7G3.结论 在利用IFN-α处理细胞的过程中,通过检测荧光素酶活性,显示IFN-α对HCV亚基因组的复制抑制效果具有剂量依赖效应,研究同时显示:HCV复制子细胞能否抵抗HCV的超感染依赖于细胞内是否存在HCV RNA复制而不是其复制水平的高低.

  • 新一代焦磷酸测序平台在HIV/AIDS研究中的应用

    作者:郝伟明;徐庆刚;张春霞;张驰宇

    Ⅰ型人类免疫缺陷病毒( human immunodefi-ciency virus type 1, HIV-1)是引起全世界范围艾滋病( AIDS)流行的主要病原体。 HIV-1属逆转录病毒科,其基因组由两条相同的正链RNA构成。要完成自身的复制(增殖),必须经历由基因组RNA逆转录形成cDNA ( complementary DNA )的过程,故每复制一代都会向基因组中引入一定频率的新的变异,从而导致了HIV-1在传播与进化过程中产生了众多亚型( subtype )及复杂的重组型( circulating re-combinant form ,CRF),而它们之间又可发生共感染( coinfection )与超感染( superinfection )。再加之抗逆转录治疗过程中产生的各种抗药性突变准种,终为AIDS的诊断、治疗及疫苗的研发带来了极大的障碍。因此准确分析各HIV-1亚型、重组型及抗药性准种的基因组序列,对于深入了解HIV-1的传播、进化特点和AIDS的有效诊断、防控甚至攻克,具有极其重要的意义。但与此同时,也对基因测序技术的通量、速度、准确度等提出了更高的要求。

  • HBV与HIV重叠感染及其影响

    作者:曹晓沧;连佳;吕宗舜

    我国作为乙型肝炎大国,面临乙肝的严重威胁,而HIV和HBV的传播途径相似,HIV/HBV重叠感染可加速HIV感染者的病程并增加其死亡率,同时也影响到HBV感染的自然史.现就近年的相关文献作简要回顾,以进一步提高临床工作者的认识和警惕性.

  • HBx蛋白在HBV与HIV超感染过程中的作用

    作者:张喜慧;乔文涛;陈启民;耿运琪

    乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是一种常见的与人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)发生超感染的病毒,能激活处于潜伏状态的HIV.HBV x基因编码的X蛋白(HBx)具有多种功能,它通过与多种宿主功能蛋白直接或间接的相互作用调节这些蛋白的功能,具有广泛的反式激活作用.在HBV、HIV超感染过程中,该蛋白起着极为重要的作用.

  • HIV-1超感染的研究进展

    作者:童骁;张晓燕;钟卫州;沈弢;邵一鸣

    人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiencyvirus,HIV)超感染(Superinfection)的案例在近两年被陆续报道,到目前共有5个超感染的病例被确定[1~4].

    关键词: HIV 艾滋病 超感染
  • 人/猴嵌合免疫缺陷病毒在中国源恒河猴体内的超感染免疫保护

    作者:冯晏萌;刘颖;李悦;刘强;魏强;邵一鸣

    目的 对于免疫缺陷病毒的天然感染是否可使机体产生有效的免疫保护仍在研究中,本研究旨在探索宿主通过天然感染获得免疫保护的机制.方法 利用人/猴免疫缺陷嵌合病毒(SHIV)/中国源恒河猴动物感染模型,建立不同亚型SHIV在中国源恒河猴中的超感染模型,并通过病毒载量检测、结合抗体滴度及部分组的单基因组PCR测序分析(SGA),确认不同亚型及致病性的SHIV在体内的超感染保护效果并初步探讨相关的保护机制.结果 两种SHIV毒株在中国源恒河猴体内的同源和异源超感染呈现出不同的保护效果,其中SHIV-CN97001初次感染,SHIV-KB9二次感染组检测到超感染的发生.同时中和抗体滴度与超感染免疫保护效果未表现出明显相关性,结合抗体在初次感染后略有下降,二次感染前后未出现明显变化,但总体抗体滴度较高.结论 该发现说明不同特征的SHIV病毒在恒河猴体内可诱导出不同的超感染免疫保护效果,该模型为艾滋病毒免疫保护机制及疫苗的研究提供了良好的基础.

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