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Ⅱ相代谢酶基因多态性联合烟酒习惯对肝癌易感性的影响
目的 探讨Ⅱ相代谢酶(GSTM1、EPHX1)基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与肝癌的关系.方法 采用多重PCR、PCR-RFLP对广西地区105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、EPHX1基因型进行检测,并调查研究对象的烟酒习惯.结果 GSTM1缺失基因型频率在病例组与对照组中分别为64.76%和50.99%(P＜0.05);EPHX1 Tyr/Tyr、Tyr/His、His/His三种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%和50.48%,对照组则分别为21.19%、34.44%和44.37%,两组间无差异.GSTM1缺失基因型与吸烟、饮酒因素在肝癌的发生中有交互作用,OR分别为3.13(95% CI:1.48～6.61)和4.27(95% CI:1.82～10.02);吸烟者EPHX1基因型为His/His的个体发生肝癌的危险性增加,其OR为2.99(95% CI:1.29～6.91).结论 GSTM1是肝癌的遗传易感因素,Ⅱ相代谢酶基因多态和烟酒习惯的联合在肝癌的发生中起交互作用.
关键词： 肝癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 微粒体环氧化物水解酶 多态性 烟酒习惯 -
低浓度环境苯暴露人群血液指标及其与GSTY1和GSTM1基因型关联研究
目的 探讨低浓度环境苯暴露人群血液指标及其与GSTT1,GSTM1基因型关联.方法于2006年选取50名巡警作为研究对象,以调查问卷方法获得调查对象的吸烟资料;以气相色谱方法分析巡警工作外环境空气样品苯系物浓度;采用PCR方法测定GSTF1、GSTM1基因型;采用标准方法测定人体的血液指标.结果 巡警的外环境空气苯浓度为0.055 mg/m3,34名吸烟者日均吸烟量15.9支,平均吸烟年限为8.3 a,此种苯暴露水平下人体白细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白及血小板均值分别为(6.97±1.57)×109/L、(2.04±0.48)×109/L、(5.54±0.73)×1012/L、(157.96±17.44)g/L、(199.29±50.72)×109/L,均在正常值范围内.GSTT1、GSTM1不同基因型人群之间血液指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在本研究的苯暴露水平下,未发现人体白细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白及血小板数值出现异常改变;未发现GSTT1、GSTM1基因型与血液指标变化之间存在关联.
关键词： 空气污染 低浓度苯暴露 谷胱甘肽硫转移酶T1 谷胱甘肽硫转移酶M1 血液指标 -
GSTM1基因多态性与中国汉族人群肺癌易感性的Meta分析
目的 探索谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与中国汉族人群肺癌发生的相关性.方法 检索2011年8月之前GSTM1基因多态性与肺癌相关性的相关文献,根据纳入、排除标准选择符合要求的文献,整理GSTM1功能型基因型、缺失型基因型频数或频率,采用Mantel-Haenszel固定效应模型分析合并OR值,并用漏斗图和Egger线性回归分析评估文献的发表偏倚.结果 GSTM1(-)基因型携带者发生肺癌的风险是GSTM1(+)基因型携带者的1.64倍(95％CI:1.43～1.87),有统计学意义(Z=7.19,P＜0.01)；发表偏倚的漏斗图对称,Egger线性回归分析回归截距为-0.422(95％CI:-3.011～2.167),无发表偏倚(P=0.734).结论 GSTM1基因是肺癌发生的易感基因,其中GSTM1缺失型基因型是中国汉族人群发生肺癌的风险因子.
关键词： 谷胱甘肽硫转移酶M1 肺癌 基因多态性 Meta分析 -
蒙古族人群肺癌易感性与GSTM1基因多态性
目的 研究内蒙古地区蒙、汉族人群谷胱甘肽硫转移酶M1基因(GSTM1)多态性,探讨蒙古族人群肺癌易感性与GSTM1基因多态性关系.方法 采用多重PCR等方法对325名健康汉族人、310名健康蒙古族人及304例蒙古族肺癌患者进行GSTM1基因多态性检测,分析GSTM1基因型的分布频率,并探讨GSTM1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性的关系.结果 健康蒙、汉族人群GSTM1基因型分布频率分别为:GSTM1功能型(+)61.61%,GSTM1缺陷型(-)38.39%和GSTM1(+)57.23%,GSTM1(-)42.77%;蒙古族肺癌组与对照组GSTM1(+)和GSTM1(-)的分布频率分别为52.96%,47.04%和61.61%.38.39%;携带GSTM1(-)的个体患肺癌的风险增高,OR值为1.43(95%以CI=1.03～1.96,P＜0.05).结论 GSTM1基因型分布频率在内蒙古地区蒙、汉族人群间比较无明显差别;GSTM1(-)是蒙古族人群肺癌的易感因素.
关键词： 谷胱甘肽硫转移酶M1 肺癌 多态性 蒙古族 -
谷胱甘肽硫转移酶M1多态性及HPV16感染与宫颈癌的关系
目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶(GST)M1多态性及人乳头瘤病毒(HPV)16感染与宫颈癌的关系.方法 选取2014年6月至2015年6月该院收治的116例宫颈癌患者作为病例组,选取同期该院诊断为子宫肌瘤的116例患者作为对照组,采用多重PCR方法检测两组血标本中GSTM1基因型及宫颈刮片细胞标本中HPV16阳性率,分析其与宫颈癌发生的关系.结果 病例组GSTM1 null型占比为59.48%,高于对照组的41.38%(P<0.05);病例组HPV16阳性率为65.52%,高于对照组的27.59%,差异有统计学意义(P<0.05);GSTM1 null型联合HPV16阳性者宫颈癌的发病率显著高于仅GSTM1 null型者或仅HPV16阳性者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GSTM1纯合缺失型与 HPV16感染可能存在协同作用,两者联合与宫颈癌的发生密切相关.
关键词： 宫颈癌 基因多态性 谷胱甘肽硫转移酶M1 人乳头瘤病毒16 -
谷胱甘肽硫转移酶M1和谷胱甘肽硫转移酶P1基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并慢性阻塞性肺疾病表型的相关性
目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶(GST) M1和GSTP1基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)表型的相关性.方法 收集2013年1月—2015年3月在深圳市人民医院门诊就诊或住院的OSAHS合并COPD(又称重叠综合征,OS)患者(OS组)、COPD患者(COPD组)和OSAHS患者(OSAHS组)各62例,另选择62名健康体格检查者作为正常对照组.采用PCR检测GSTM1基因多态性,采用Sanger测序法检测GSTP1外显子5单核苷酸多态性.采用Hardy-Weinberg平衡检验和x2检验比较各组间等位基因和基因型频率,并根据临床资料进行相关性分析.结果 4组间GSTM1(x2=3.499,P=0.321)和GSTP1基因型分布频率(x2=2.998,P=0.393)的差异均无统计学意义.采用Logistic回归分析GSTM1和GSTP1基因型在OS中的交互作用,结果显示,GSTM1基因型和GSTP1基因型在OS发病中无交互作用:OS组与正常对照组间GSTM1表达型+GSTP1 AA型(OR=1)、GSTM1表达型+GSTP1非AA型(OR=1.003,95％CI为0.340～3.135,x2=0.003)、GSTM1缺失型+GSTP1 AA型(OR=0.629,95％CI为0.294～1.349,x2=1.427)和GSTM1缺失型+GSTP1非AA型(OR=0.767,95％CI为0.342～1.722,x2=0.414)的患者比例的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).校正年龄、性别和吸烟指数后,采用多元线性回归分析GSTM1、GSTP1基因多态性与OS肺功能一秒钟用力呼气容积(FEV1)的相关性,结果显示,GSTM1缺失型与FEV1[回归系数(b)=-4.850,决定系数(R2)=0.005]和FEV1/用力肺活量(FVC,b=-1.330,R2=0.002),GSTP1非AA型与FEV1 (b=5.106,R2=0.006)和FEV1/FVC(b=0.293,R2=0.000)均不相关(P值均＞0.05).结论 GSTM1基因和GSTP1基因不是OS的易感基因,GSTM1基因型和GSTP1基因型与OS肺功能下降不相关.
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谷胱甘肽硫转移酶M1基因多态性与食管癌Meta分析
[目的]综合评价谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与食管癌易患性的相关性.[方法]应用Meta分析方法对国内外9篇有关GSTM1基因多态性与食管癌的病例对照研究进行定量综合分析,共积累病例845例,对照1267例.统计处理采用Meta分析的固定效应模型和随机效应模型.[结果]在排除一个超溢值后,8个病例对照研究的合并OR为1.622,95%可信度为1.323～1.988.[结论]GSTM1基因多态性与食管癌的易患性有关,即GSTM1空白基因型可增加患食管癌的危险性.
关键词： 谷胱甘肽硫转移酶M1 基因多态性 食管肿瘤 Meta分析 -
谷胱甘肽硫转移酶M1基因多态性与喉癌易感性关系的Meta分析
目的：应用文献研究方法探讨谷胱甘肽硫转移酶M1（glutathione S-transferase M1，GSTM1）基因多态性与喉癌易感性的关系。方法全面检索ISI Web of Knowledge、Pubmed、Embase和中国期刊全文数据库等数据库，按照纳入和排除标准纳入文献，提取数据资料进行综合定量研究，并按照种族类别和对照来源进行亚组分析。结果终纳入22篇文献，包含2535例喉癌患者和3233例对照样本。Meta分析显示，GSTM1空白基因型与喉癌易感性有统计学关联（OR=1.30，95％CI：1.07～1.57）。种族类别亚组分析显示GSTM1空白基因型与喉癌易感性在亚洲人群中有统计学关联（OR=1.68，95％CI：1.03～2.76），但在高加索人群中则否（OR=1.13，95％ CI：1.00～1.29）；按对照来源行亚组分析，提示以社区为基础的病例对照研究（OR=1.15，95％ CI：1.01～1.31）和以医院为基础的同类研究（OR=1.81，95％ CI：1.13～2.89）均显示这样的统计学关联性。结论 GSTM1基因多态性是喉癌发生的危险因素，并与人群种族类别有关。
关键词： 喉癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 基因多态性 关联性 Meta分析 -
Ⅱ相代谢酶基因多态性与广西肝癌发生的关系
目的探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶(mEH)基因多态性与广西肝癌易感性的关系,以及基因与基因间的相互作用.方法采用多重PCR、PCR-RFLP技术,对广西地区105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、GSTT1、mEH基因型进行检测.结果 GSTM1基因缺失率在病例组与对照组中分别为64.76%和50.99%,两者比较有显著性差异(P<0.05,OR=1.77);病例组GSTT1基因缺失率(40.95%)高于对照组(33.11%),mEH 3种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%、50.48%,对照组则分别为21.19%、34.44%、44.37%,两组比较无显著性差异(P>0.05);GSTM1、T1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性增大了1.22倍.结论 GSTM1、T1基因同时缺失是肝癌的易感因素,可作为肝癌高危人群筛选的标记物.
关键词： 肝癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 谷胱甘肽硫转移酶T1 微粒体环氧化物水解酶 多态现象 -
CYP1A1及GSTM1基因多态性对肺癌发病的影响
目的 探讨代谢活化酶细胞色素P4501A1(CYP1A1)及谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性和环境暴露与肺癌易感性的关系.方法 用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术测定158例肺癌患者和455例对照者的CYP1A1及GSTM1基因多态性.结果 与对照组比较,肺癌组吸烟、粉尘接触频率明显升高,而摄入蔬菜水果及消毒水频率明显降低(P均<0.01);两组CYP1A1与GSTM1基因各类型分布无统计学差异;CYP1A1突变型基因及GSTM1缺陷型与吸烟有协同致肺癌作用.结论 吸烟、接触粉尘均增加肺癌发生率,而摄入蔬菜水果及消毒水降低其危险性;吸烟可增加CYP1A1基因突变型或GSTM1基因缺陷型个体肺癌发生的危险性.
关键词： 细胞色素P4501A1 谷胱甘肽硫转移酶M1 基因多态性 肺肿瘤 -
GSTM1基因多态性和烟酒习惯与原发性肝癌易感性的关系
目的:探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性和烟酒习惯及其相互作用与原发性肝癌易感性的关系.方法:采用病例-对照研究和多重PCR技术对广西地区105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1基因型进行检测,并调查研究对象的烟酒习惯.结果:GSTM1缺失基因型频率在病例组与对照组中分别为64.76%和50.99%(P<0.05);GSTM1缺失基因型的个体中,有吸烟、饮酒习惯者患肝癌的危险性明显升高, OR分别为3.13 (95% CI: 1.48～6.61)和4.27(95%CI:1.82～10.02).结论:GSTM1是肝癌的遗传易感因素,GSTM1基因多态和烟酒习惯在肝癌的发生中存在协同作用.
关键词： 肝癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 多态现象 烟酒习惯 -
谷胱甘肽硫转移酶M1基因缺失与结直肠癌预后的关系
目的：探讨谷胱甘肽硫转移酶（GST）M1基因缺失与结直肠癌患者预后的关系。方法结直肠癌患者86例，应用PCR方法检测患者术前外周血液中GSTM1基因。采用Kaplan-Meier法计算不同GSTM1基因型及临床病理特征患者的中位生存期，多因素Cox回归分析结直肠癌患者死亡的影响因素。结果86例患者中，GSTM1（＋）32例，GSTM1（－）54例。GSTM1缺失组中位生存期为64．61个月，短于GSTM1非缺失者的81．92个月（P＜0．05）。 GSTM1基因缺失（RR＝2．37）、TNM分期（RR＝1．86）及肿瘤分化程度（RR＝1．58）均是结直肠癌患者的独立危险因素（P＜0．05）。结论 GSTM1基因缺失结直肠癌患者生存期较短，死亡风险较高。肿瘤TNM分期及分化程度也是结直肠癌患者术后死亡的危险因素。
关键词： 结直肠癌 谷胱甘肽硫转移酶M1 生存期 死亡 -
解毒酶基因谷胱甘肽硫转移酶M1多态性与黄曲霉毒素B1相关性肝细胞癌易患性研究
目的探讨解毒酶基因谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)多态性与黄曲霉毒素B1(AFB1)相关性肝细胞癌(H C C)风险的相关性.方法应用聚合酶链反应技术对广西地区AFB1高污染区1 40例H C C患者和5 36例对照人群的GSTM1基因多态性进行检测,进行以医院为基础的病例对照研究.结果 (1)GSTM1-present基因型为HCC保护基因型,而GSTM1-null基因型为HCC风险基因型,其校正风险值OR(95%可信区间CI)为2.0 7(1.20～3.57);(2)在AFB1暴露中低度与高度两个层次,GSTM1基因多态性均增加HCC危险性,其校正OR(95%CI)分别为1.92(0.92～4.00)和1.80(0.77～4.17).结论解毒酶基因GSTM1多态性与HCC易患性相关,其缺失型增加患HCC风险;GSTM1在中低度和高度A F B 1暴露时均与H C C易患性相关,但在中低度暴露时更明显.
关键词： 癌 肝细胞 黄曲霉毒素B1 谷胱甘肽硫转移酶M1
