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儿童肾透明细胞肉瘤一例及文献复习
肾透明细胞肉瘤(CCSK)是一种极为罕见的恶性肾肿瘤,好发于儿童.本文报道本院近期收治的1例儿童CCSK,并结合文献复习,探讨其临床病理学特征和免疫表型,为诊断和鉴别诊断提供依据.
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肾集合管癌临床病理特征研究进展
1 概述肾集合管癌(collecting duct carcinoma of thekidney,CDC),又称Bellini's管癌,青壮年多见,男女比例约为2:1,是一种少见且侵袭性强、预后差的原发恶性肾肿瘤,占肾细胞癌的0.4%～3%.肿瘤侵袭性明显,多数患者在发现时就已有淋巴结和/或远处脏器转移,预后较差.
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血管内皮生长因子在肾细胞癌的表达及临床意义
肾细胞癌(RCC)是常见的恶性肾肿瘤,目前诊断主要依据影像学检查,术前确诊常常发生困难,早期发现和术后随访监测也缺乏理想的方法.
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小儿肾母细胞瘤的CT表现特征临床分析
目的：探讨小儿肾母细胞瘤的CT表现特征，为提高CT诊断肾母细胞瘤提供理论依据。方法回顾分析经手术病理证实的20例肾母细胞瘤患儿的CT表现特点。结果20例肾母细胞瘤均发生于肾内，其中葡萄束状的肾母细胞瘤1例，术前定性诊断准确率为95％。 CT影像表现为不均匀强化的实质性肿块15例（75％），囊实性3例（15％），囊性2例（10％），伴坏死12例（60％），出血6例（30％），钙化1例（5％）；残肾在肿瘤周围呈现新月形或半环形表现，所有病例均出现肾盂、肾盏移压、变形、分离、旋转、扩张等改变，其中6例可见肾盂、肾盏发生破坏。肿瘤侵犯、压迫后残存肾呈新月形强化为典型CT表现。6例平扫肿瘤密度显著低于正常肾实质，且密度不均匀，偶有钙化、出血，增强后肿块表现为低一中度强化，与相邻正常肾实质密度差异更大。3例发现有肺、肝转移，6例有腹膜后淋巴结转移，腹膜后大血管受挤压4例、被包绕3例。结论 CT能较准确地发现恶性肾肿瘤的部位、大小、侵犯范围及转移情况，可以帮助肾肿瘤不同类型之间的鉴别诊断，不失为一种有效的检查手段。
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老年肾癌的诊治进展
肾脏肿瘤名目繁多.有良性肾肿瘤如错构瘤,肾腺瘤.有的良性肾肿瘤还有明显内分泌功能如肾素瘤.恶性肾肿瘤有来自肾集合系统上皮的肾盂移行细胞癌、鳞癌、腺癌,有来自肾实质的肾细胞癌、肾母细胞瘤、肾肉瘤等.我们这里讨论的老年肾癌是指肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC).
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肾移植术后恶性肾肿瘤2例报告
自1979年以来作者单位共做异体肾移植850例次,术后发生恶性肾肿瘤2例,现报告如下.
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小儿肾脏恶性肿瘤的CT诊断(附52例分析)
目的探讨小儿恶性肾肿瘤的CT表现特征.方法回顾分析52例经手术、病理证实的恶性肾肿瘤的CT表现.全部病例行CT平扫与增强检查,15例同时行MRI检查.结果 52例中,wilms瘤34例,其中29例残肾强化呈"新月形、环形"征;恶性杆状细胞瘤4例,均有瘤体大、大片坏死及肾包膜下新月形低密度积液;透明细胞肉瘤2例,颅骨转移是重要佐征;肾细胞癌3例,1例有钙化;肾淋巴瘤6例,双肾呈多个类圆形低密度结节;白血病3例,双肾呈低密度对称性增大,无强化.结论 CT检查可准确显示肾肿瘤的部位、大小、侵犯范围、影像特点及转移情况,为肿瘤的临床分期、制定治疗方案、估计预后提供重要依据.
