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丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴透射电镜观察
目的了解丰宫并殖吸虫囊蚴、后尾蚴的超微结构. 方法应用透射电镜进行观察. 结果囊蚴壁是由电子密度中等而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构.囊内幼虫和后尾蚴的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成,外皮层为一合体层,包括外质膜、基质、基质膜,外皮层表面呈指状突起,皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端被外质膜覆盖. 结论通过透射电镜观察比较,囊内幼虫和后尾蚴的体被结构无明显差异性.
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斯氏狸殖吸虫囊蚴的脱囊及感染途径
对氏狸狸殖吸虫感染,长期认为摄入的活囊蚴达十二指肠,由于胆汁的消化作用使囊壁软化,囊内幼虫脱囊而出.近来一些观察指出,斯氏狸殖吸虫囊蚴可因环境温度较高而自行脱囊.我们在斯氏狸殖吸虫病实验研究中,亦见囊蚴自行脱囊现象,并发现斯氏狸殖吸虫囊蚴的脱囊方式为囊壁爆裂式,脱囊过程迅速.分析有关人体病例,认为囊蚴有在口腔脱囊,后尾蚴直接侵入口腔粘膜或沿相通反道移行,引起头部病变的可能性.
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丰宫并殖吸虫二种感染动物方法效果比较
对丰宫并殖吸虫皮下组织和腹腔注射法感染大鼠进行效果比较,用皮下组织注射法感染8只大鼠(每鼠接种后尾蚴10个),虫体回收率为18.8%,大鼠阳性率为75%;腹腔注射法感染12只大鼠(每鼠接种后尾蚴10个),虫体回收率为16.7%,大鼠阳性率为50%,经统计学处理2种方法的虫体回收率和大鼠的阳性率均无差异性(P>0.05),认为皮下组织注射法简便易行,且对动物的安全性更高,可推广应用。
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丰宫并殖吸虫后尾蚴、成虫及小睾并殖吸虫成虫的蛋白电泳分析
应用IEF技术对丰宫并殖吸虫后尾蚴的可溶性蛋白进行分析,并同丰宫并殖吸虫成虫、小睾并殖吸虫成虫电泳结果进行比较.IEF结果显示:丰宫并殖吸虫后尾蚴显带11条,主带6条(3~4,6,8~10);成虫显带17条,主带7条(4~7,12~14);小睾并殖吸虫成虫显带13条,主带5条(6~7,10~12).丰宫并殖吸虫后尾蚴和成虫、小睾并殖吸虫成虫的电泳图谱及主带分布既有显著差别也有一些相似之处.