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蒿甲醚及其在预防日本血吸虫病中的应用
蒿甲醚是青蒿素的甲基醚衍生物\,青蒿素是由菊科植物黄花蒿中提取的具有抗疟作用的有效成分,青蒿素或蒿甲醚属于含过氧基团的倍半萜类化合物,系新类型的抗寄生虫药物.
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青蒿素抗宫颈癌HeLa细胞浸润和转移能力的实验研究
宫颈癌在全球女性恶性肿瘤中其发病率仅此于乳腺癌,我国每年新发病例约14万人,居我国女性生殖系统恶性肿瘤首位[1].青蒿素是从中药青蒿中提取的含有过氧基团的倍半萜内酯药物,作为我国传统的抗疟疾药物,青蒿素对宫颈癌细胞有杀伤作用.本实验通过青蒿素对宫颈癌细胞的辐射增敏作用的研究,为临床治疗宫颈癌提供新的理论依据.
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从「诺奖」说青蒿素
2015年10月,中国中医研究院女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药物——青蒿素和双氢青蒿素,与爱尔兰科学家威廉·坎贝尔、日本科学家大村智共享2015年度诺贝尔"生理学或医学奖".这是中国生物医学界迄今为止获得的世界高级大奖.那么,青蒿素究竟属于什么药物?为何有如此巨大的影响?研制过程青蒿素又叫黄花蒿素、黄花素、黄蒿素,是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,能够影响疟原虫膜系结构的改变,是一种治疗疟疾的特效药物.
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青蒿素类药物抗寄生虫作用研究进展
青蒿素是从中药青蒿(菊科植物黄花蒿Artemisia annua L.)中分离出的一种具有过氧基团的倍半萜内酯结构的化学物质.其化学结构经改进,形成了蒿甲醚、青蒿琥酯和还原青蒿素等衍生物.青蒿素类药物是一类广谱抗寄生虫药物,具有吸收好、分布广、排泄和代谢快及高效、低毒等优点.但其抗寄生虫作用机制复杂,且对不同种寄生虫或同种寄生虫不同发育阶段的作用不尽相同.国内外学者对该类药物抗寄生虫作用做了较多的研究.本文就近年来有关青蒿素类药物对寄生虫作用的实验研究进展作一综述.
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青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
青蒿素是从中药青蒿叶中分离出来的具有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,是我国首先发现的新构型的抗疟药,体内代谢活性产物为双氢青蒿素,目前青蒿素类衍生物有:双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚.
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青蒿素及其衍生物对细胞凋亡机制影响的研究综述
青蒿素(artemisinin ,ART )是我国科学家在1972年首次从菊科植物黄花蒿中提取的含有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,其衍生物主要有青蒿琥酯(ar‐tesunate)、蒿甲醚(artemether )、蒿乙醚(arteether )、双氢青蒿素(dihydroartemisinin)等,初开发运用于疟疾的治疗。近期的研究[1]发现其还有更广泛的作用,包括抗肿瘤、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常以及抗细胞毒性等,其中诱导细胞凋亡是其重要的作用机制。目前研究多的是青蒿素及其衍生物在诱导肿瘤细胞凋亡的作用。本文针对青蒿素及其衍生物对细胞凋亡的调控的实验和机制研究作一综述。
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黄花蒿治疗疟疾的研究
黄花蒿(蒿属植物)原产于亚洲,现已在全世界许多地区种植,包括欧洲和美国.黄花蒿植株高达3.5尺.其初的医学应用记载是在公元前340年的中国急诊处方手册.民间传统用它治疗发烧.青蒿素,是一种带有过氧基团的倍半萜烯内酯,1996年被命名,并由于其抗疟作用而一直被研究.