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青蒿素对大鼠血管平滑肌肌张力的影响
青蒿素(artemisinin)是从菊科植物黄花蒿中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物.实验表明,该药具有抗疟、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤毒性等作用[1,2].
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中空纤维液相微萃取结合高效液相-柱后衍生化法青蒿素含量测定方法的建立
青蒿素(artemisinin,ART)是一种从菊科植物黄花蒿叶里提取出来的具有内过氧桥的倍半萜内酯类化合物,因其抗疟作用效率高、速度快、毒性低,并且与大部分其他类别的抗疟药无交叉抗性等优点,成为目前全球抗疟的主要药物[1]。但因其结构中不含有共轭基团,故不能够直接用紫外色谱进行含量测定。青蒿素类药物色谱柱后在线衍生化系统柱后衍生化反应后青蒿素分子内的过氧桥结构被破坏,重排形成共轭结构,在289 nm处有大吸收,再采用紫外检测器建立了该类药物的含量测定方法[2,3]。
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青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
青蒿素是从中药青蒿叶中分离出来的具有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,是我国首先发现的新构型的抗疟药,体内代谢活性产物为双氢青蒿素,目前青蒿素类衍生物有:双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚.
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青蒿素及其衍生物对细胞凋亡机制影响的研究综述
青蒿素(artemisinin ,ART )是我国科学家在1972年首次从菊科植物黄花蒿中提取的含有过氧基团的倍半萜内酯类化合物,其衍生物主要有青蒿琥酯(ar‐tesunate)、蒿甲醚(artemether )、蒿乙醚(arteether )、双氢青蒿素(dihydroartemisinin)等,初开发运用于疟疾的治疗。近期的研究[1]发现其还有更广泛的作用,包括抗肿瘤、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常以及抗细胞毒性等,其中诱导细胞凋亡是其重要的作用机制。目前研究多的是青蒿素及其衍生物在诱导肿瘤细胞凋亡的作用。本文针对青蒿素及其衍生物对细胞凋亡的调控的实验和机制研究作一综述。
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青蒿素研究进展
青蒿素 ( Artemisinin) 是我国药学工作者 1971年从菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.叶中提取分离到的一种具有过氧桥的倍半萜内酯类化合物 .
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青蒿素治疗疟疾的研究现状
青蒿素(artemisinin)是中国药学工作者于20世纪70年代初从菊科植物黄花蒿叶中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物。由于青蒿素与以往的所有抗疟药结构完全不同,因此这类新药的发现为抗疟药的研究开辟了一个全新的领域并被国际同行称为抗疟药研究史上的里程碑[1,2]。目前,青蒿素类抗疟药主要有:蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素等,在世界各地已广泛应用。据WHO报道,疟疾仍是当今世界重大公共卫生问题之一,全球近30亿人受其影响,遍布世界各地,每年有20~25万人死于该病。目前,中国、越南、泰国等东南亚国家及许多非洲国家恶性疟疾流行区疟原虫对氯喹、奎宁已出现抗药性。青蒿素及其衍生物的抗疟作用具有迅速、高效、低毒、安全,与多数抗疟药无交叉抗性,对各种疟疾都有效,能迅速缓解临床症状等特点,备受国内外学者的关注,被世界卫生组织认定为21世纪替代奎宁的有效的抗疟药。现将青蒿素治疗疟疾的临床应用等研究成果进行简要概述。
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青蒿素有关物质检查方法探讨
目的:建立青蒿素有关物质含量的HPLC检查方法.方法:采用高效液相色谱法对青蒿素原料中有关物质进行定量测定,以CAPCELL PAK C18 MG(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min1,检测波长为210 nm;采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(UPLC-MS/MS)对实测样品中的主要杂质进行结构确认,离子源为ESI,检测模式为正离子模式.结果:主峰与各杂质分离良好,样品中检测出2个主要杂质.其中,杂质I为青蒿烯,杂质Ⅱ可能为青蒿素的异构体.所建立的HPLC方法,青蒿素和青蒿烯的检出限分别为2μg·mL-1和0.05 μg·mL-1,线性范围分别为0.01~0.12 mg·mL-1和0.000 5~0.01 mg·mL-1;青蒿烯的平均加样回收率为101.4%,RSD为1.8%;青蒿烯和杂质Ⅱ进样精密度分别为0.6%和1.7%.结论:本法经方法学验证,可用于青蒿素中有关物质的测定.