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B细胞激活因子在免疫调节中的作用
B细胞激活因子(BAFF)是调节B淋巴细胞存活和成熟的细胞因子,属于TNF家族成员.BAFF有三个受体,分别为BCMA,TACI和BAFF-R.近几年来的研究表明,BAFF及其受体在抗体类型转换、生发中心维持、T细胞共刺激等方面发挥着重要的免疫调节作用,对自身免疫疾病、淋巴瘤和B细胞免疫缺陷的治疗具有潜在的应用前景.本文就BAFF的结构与表达,BAFF受体,生物学功能及其临床应用作一综述.
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B细胞激活因子在干燥综合征患者唇腺中的表达及其意义
目的 探讨B细胞激活因子(BAFF)及其受体(BAFF-R)在干燥综合征(SS)患者唇腺组织中的表达及与唇腺组织中淋巴细胞浸润的关系.方法 用免疫组化法检测唇腺组织中BAFF及BAFF-R的表达,以HE染色的方法来检测唇腺组织中淋巴细胞浸润情况,分析SS患者唇腺标本中BAFF的表达与淋巴细胞浸润情况的关系.结果 SS患者唇腺组织中BAFF及BAFF-R的表达均高于对照组(BAFF表达阳性率:90％vs.10％；BAFF-R表达阳性率60％vs.20％；P均＜0.05).相关性分析结果提示BAFF及BAFF-R的表达与唇腺组织中淋巴细胞浸润呈正相关(分别为:r =0.457,P＜0.05;r =0.389,P＜0.05).结论 SS患者BAFF的表达升高且与淋巴细胞浸润程度相关,提示BAFF可能在SS唇腺组织的破坏及SS发病过程中具有重要作用.
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实时荧光定量测定人B细胞激活因子受体基因表达水平
目的研究建立实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子受体(BAFF-R)含量的方法,及探讨其在外周血单个核细胞(PBMC)中BAFF-R mRNA表达的检测价值.方法在BAFF-R基因高保守区设计特异性引物和荧光探针,用逆转录(RT-PCR)扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BAFF-R mRNA含量,并以 BAFF-R mRNA和β2M mRNA含量的比值进行BAFF-R表达水平评价.结果 RFQ -PCR检测BAFF-R含量的线性范围为109 ～101 pg/ml,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为12.5%和11.9%,高浓度样本批内和批间CV分别为8.3%和9.3%.30名健康献血员样本的PBMC中,83%(25/30)有BAFF-R mRNA表达,范围为0.14～1.03.结论 RFQ -PCR检测BAFF-R mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性.
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重组人B细胞激活因子融合蛋白的表达、纯化及活性鉴定
目的 获得人类B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)胞外段融合蛋白并对其生物活性进行分析.方法 构建pET32a/BAFF的原核表达载体,进行原核表达、亲和纯化,并通过SDS-PAGE、Western印迹进行鉴定.利用非还原电泳后的Western印迹与HPLC分析融合蛋白在溶液中的存在形式.ELISA、Octet RED系统检测rhBAFF结合受体TACI的能力并做出实时动力学分析.MTS法检测rhBAFF促进B细胞增殖的活性.结果 融合蛋白在大肠杆菌BL21中以可溶形式高效表达,经Ni-NTA纯化获得的目的蛋白纯度超过90％；SDS-PAGE、Western 印迹显示在相对分子质量为36×103位置有目的蛋白的特异条带；非还原电泳及HPLC分析表明,重组蛋白以三聚体的形式存在；ELISA、Octet RED系统同时证实BAFF可与受体TACI结合；增殖实验证实重组蛋白具有生物学活性.结论 成功获得纯度超过90％的rhBAFF可溶蛋白,实验证实为具有生物学活性的三聚体结构.
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外周血中BAFF、BAFF-R及Bcl-xL的表达与B细胞非霍奇金淋巴瘤疾病进展的相关性研究
目的 研究B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者外周血B ceil-activating factor(BAFF)、其受体BAFF-R及Bcl-xL基因的表达,探讨其与B-NHL疾病进展的相关性.方法 应用实时荧光定量PCR法检测36例B-NHL患者外周血单个核细胞(PBMC)BAFF、BAFF-R、Bcl-xL mRNAs的相对表达水平,以7例健康献血员作为对照,并据性别、淋巴瘤国际预后指数(IPI)、年龄、临床分期、是否耐药进行分组比较.结果 B-NHL患者PBMC BAFF、BAFF-R及Bcl-xL的mRNAs表达较正常对照组显著升高(P<0.05),Ⅲ/Ⅳ期高于I/Ⅱ期,耐药B-NHL组高于非耐药组(P<0.05).结论 外周血单个核细胞BAFF、BAFF-R、Bcl-xL mRNAs的表达水平与B-NHL临床分期有关,在耐药B-NHL外周血中明显升高,提示BAFF/BAFF-R介导的信号通路可能参与B-NHL的临床进展及耐药机制.
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者外周血B细胞激活因子的变化及意义
目的 探讨温抗体型自身免疫性溶血性贫血(warm autoimmune hemolytic anemia,WAIHA)患者外周血B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)的变化及意义.方法 采用ELISA法检测30名健康成人(对照组)和43例WAIHA患者治疗前后血清可溶性BAFF(sBAFF)水平,采用实时定量PCR法榆测外周血单个核细胞(PBMNC)BAFF mRNA表达水平.结果 WAIHA患者治疗前血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平分别为2311(825-6523)as/L和884(463～2346)ng/L,较治疗后患者组[分别为1201(358～5014)ng/L和486(138～2699)ns/L]和对照组[分别为1128(590～3201)ns/L和341(102～965)ng/L]增高,差异均有统计学意义(P值均<0.01),而治疗后患者组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前有效组和无效组血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).有效组治疗前后血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.01);无效组治疗前后相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前后患者血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平呈正相关(均P<0.05).结论 血清sBAFF水平和PBMNC中BAFF mRNA表达水平在WAIHA患者明显增高,其动态变化与病情变化有关.
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B细胞激活因子通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路参与狼疮肾炎患者发病机制的研究
目的：探讨B细胞激活因子（BAFF）通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/Akt/mTOR）信号通路参与LN发病的作用机制。方法 LN组为28例确诊LN患者，对照组为20例因肾脏良性肿瘤行一侧肾切除的患者，收集2组患者的临床资料[包括ESR、CRP、补体C3、尿蛋白定量（24 h）、血肌酐、尿素氮]及LN组患者的抗dsDNA抗体定量指标。 ELISA法检测2组血浆BAFF水平，分析LN组血浆BAFF表达水平与疾病活动的相关性；实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测肾脏组织BAFF、磷酸化（p）-PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。采用Mann-Whitney秩和检验及Spearman相关分析进行统计学分析。结果① LN组患者血浆BAFF表达水平[（580±45） ng/L]显著高于对照组[（208±30） ng/L]（Z=-5.856，P＜0.01）；且与SLEDAI评分呈正相关（r=0.723，P＜0.01）。② LN患者血浆BAFF水平与尿蛋白定量（24 h）、抗dsDNA抗体定量均呈正相关（r=0.381、0.461，P＜0.05）；LN患者肾组织BAFF水平与尿蛋白定量（24 h）、抗dsDNA抗体定量均呈正相关（r=0.469、0.489，P＜0.05）。③ LN组肾脏组织中BAFF、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2 mRNA的表达水平均高于对照组[5.8±1.8与2.1±0.7，Z=-4.915，P＜0.01；6.7±0.9与1.7±0.5，Z=-5.857，P＜0.01；5.6±0.9与1.8±0.5，Z=-5.751，P＜0.01；5.6±1.4与1.6±0.4，Z=-5.291，P＜0.01；2.11±0.36与1.33±0.22，Z=-4.844，P＜0.01]。④ LN 组肾脏组织中 BAFF、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR、Bcl-2蛋白表达水平均高于对照组[0.72±0.19与0.31±0.05，Z=-4.747，P＜0.01；0.73±0.11与0.33±0.09，Z=-5.834，P＜0.01；0.77±0.06与0.22±0.07，Z=-5.855， P＜0.01；1.18±0.27与0.47±0.13，Z=-5.416，P＜0.01；2.08±0.37与1.32±0.18，Z=-4.998，P＜0.01]。结论 LN患者血浆及肾组织中BAFF表达显著增高，伴有PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活，提示BAFF可能通过PI3K/Akt/mTOR信号通路参与LN患者的发病。
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B细胞激活因子和增殖诱导配体与原发性干燥综合征发病机制的研究
目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)患者B细胞激活因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)的表达情况及其与发病机制的关系.方法 分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法、实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法、免疫组织化学方法检测pSS患者血清、外周血单个核细胞(PBMC)、唇腺组织中BAFF、APRIL的表达情况,分析其相互关系及与临床指标相关性.结果 pSS患者的血清BAFF高于健康对照组[(7.4±3.9)ng/ml和(3.7±1.1)ng/ml,P＜0.01]、血清APRIL高于健康对照组[(26±15)ng/ml和(16±15)ng/ml,P=0.039];且血清BAFF与IgG浓度、红细胞沉降率(ESR)、总球蛋白水平、抗核抗体(ANA)滴度相关(r＝0.490,0.402,0.429,0.406,P＜0.05),血清APRIL与ESR、唇腺淋巴细胞灶数相关(P＜0.05),两者均与外周血白细胞、血小板计数呈负相关(r=0.046.0.541,P＜0.05).pSS患者唇腺组织BAFF和APRIL蛋白表达在淋巴细胞浸润区均高于对照组(P＜0.05).而PBMC的BAFF mRNA表达相对量低于对照组[(0.023±0.024)和(0.245±0.188),P＜0.01],APRIL mRNA表达相对量均低于对照组[(0.047±0.035)和(0.130±0.097),P=0.002].血清BAFF与APRIL水平呈正相关(r＝0.534,P=0.002).结论 pSS患者BAFF和APRIL在血清、唇腺组织淋巴细胞浸润区表达异常增高并与临床指标相关,提示该系统可能参与pSS的发病过程;PBMC的BAFF、APRIL mRNA表达相对量的降低提示血清BAFF、APRIL蛋白的分泌产生和调节可能存在更复杂的机制.
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儿童过敏性紫癜免疫功能与B细胞激活因子的研究
目的：测定分析不同类型过敏性紫癜（HSP）患儿外周静脉血中B细胞激活因子（BAFF）、免疫球蛋白与补体的水平，研究HSP免疫发病机制中BAFF可能发挥的作用。方法收集不同类型HSP患儿，包括皮肤型患儿35例、关节型33例、腹型30例、肾型38例、混合型31例，均为初诊活动期，同时设立对照组。免疫球蛋白和补体用速率散射比浊法测定； BAFF蛋白含量用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测。结果各型患儿BAFF水平均高于对照组；混合型HSP患儿IgA增高、补体C3降低，其余各型免疫球蛋白与补体差异无统计学意义；混合型HSP患儿血清中BAFF与IgA表达水平呈正相关性，与C3表达水平呈负相关性。结论 HSP活动期患儿外周血中BAFF表达增高，可以导致体液免疫功能上调，表现为免疫球蛋白IgA的水平升高与补体C3的降低。
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丙种球蛋白治疗新生儿血小板减少性紫癜对血清B细胞激活因子的影响
目的 探讨丙种球蛋白在新生儿血小板减少性紫癜(NTP)治疗中对血清B细胞激活因子(BAFF)的影响.方法 选取中山市中医院2009年10月至2011年9月收治的15例NTP患儿为治疗组,应用丙种球蛋白治疗,检测治疗组治疗前后及20例健康新生儿(对照组)血清BAFF的含量.结果 治疗组治疗前血清BAFF水平为(0.96+0.48) μg/L,对照组为(0.48±0.35) μg/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后血清BAFF水平为(0.45±0.37) μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较差异无统计学意义.结论 丙种球蛋白治疗新生儿血小板减少性紫癜的免疫抑制可通过减少BAFF产生而发挥作用.
关键词： 新生儿血小板减少性紫癜 丙种球蛋白 B细胞激活因子 -
B细胞激活因子与过敏性紫癜相关性研究
目的:通过分析B细胞激活因子(BAFF)与患者免疫球蛋白在不同类型过敏性紫癜(HSP)中的表达,初步探讨BAFF在过敏性紫癜免疫发病机制中的作用.方法:收集HSP活动期患者,包括皮肤型30例、关节型30例、腹型32例、肾型31例、混合型41例,将健康人40例作为对照组.速率散射比浊法测定免疫球蛋白水平;ELISA方法检测BAFF蛋白含量.结果:IgA仅在混合型HSP中增高,IgG和IgM在各组中并无增高;不同类型HSP活动期患者血清中BAFF表达水平均明显高于对照组;混合型HSP患者血清中BAFF表达水平与同型患者IgA表达水平呈中等程度的相关性.结论:BAFF与HSP发病时的体液免疫增强有关.
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B细胞激活因子与靶向治疗
T、B淋巴细胞在自身免疫病发生发展中起重要作用,其中肿瘤坏死因子家族的B细胞激活因子(B cell activating factor of the tumor necrosis factor family,BAFF)是B细胞存活和T细胞激活的重要细胞因子,与许多疾病发生发展相关.此文重点介绍BAFF及其受体的结构功能、BAFF与相关疾病以及基于BAFF的靶向治疗.
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慢性人类免疫缺陷病毒感染者外周血可溶性B细胞激活因子的变化及意义
目的 阐述外周血可溶性B细胞激活因子(B cell-activating factor of the tumor necrosis factor family ,BAFF)在慢性 HIV感染者外周血中的变化,探讨可溶性BAFF浓度与 HIV感染疾病进展的相关性.方法 收集未经抗病毒治疗门诊HIV感染者50例,健康对照者30例,根据CD4+T淋巴细胞计数将 HIV感染者分为CD4+T淋巴细胞＜200个／μL组、200～350个／μL组、＞350个／μL组,比较3组和健康对照的B细胞计数、BAFF浓度;并将HIV感染者BAFF浓度和CD4+T淋巴细胞计数、B淋巴细胞计数、HIV 病毒载量分别进行相关性分析;运用受试者工作特征(receiver operation characteristic curve ,ROC曲线)分析BAFF在 HIV 疾病分期中的价值.结果 CD4+T 淋巴细胞＜200个／μL组、200～350个／μL组、＞350个／μL组和健康对照组B淋巴细胞计数分别为(90 .3 ± 43 .1)、(114.4 ± 28 .8) 、(162.1 ± 29 .5)和(307 .1 ± 97.0)个／μL ,4组间差异有统计学意义(F＝47.92 ,P＜0 .05) ;4组BAFF浓度分别为(1 737 .5 ± 719 .7)、(962 .8 ± 341 .1)、(859 .8 ± 270 .4)和(440 .3 ± 177 .2) ng／L , 4组间差异有统计学意义(F＝36 .72 ,P＜0 .05) ;BAFF浓度与B细胞、CD4+T淋巴细胞计数均呈负相关(r值分别为 －0 .722 、－0 .568 ,均 P＜0 .05) ,BAFF浓度与 HIV病毒载量呈正相关(r＝0 .607 ,P＜0 .05) ;ROC曲线下面积为0.881 ,当BAFF浓度取1 281.5 ng／L时,提示处于艾滋病期的敏感度、特异度分别为74.1%、87.0%.结论 慢性HIV感染者可溶性BAFF浓度明显增高,与B细胞数量减少和疾病进展相关.
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B细胞激活因子水平ELISA检测方法的建立及临床初评
目的:建立血清B细胞激活因子(Blymphocyte stimulator,BlyS)水平的ELISA检测方法,并初步探讨其临床价值.方法:以商品化的抗人BlyS单克隆抗体、生物素化抗人BlyS多克隆抗体,采用双抗夹心法自行建立BlyS血清水平的ELISA检测方法;并对80例风湿性疾病患者[50例系统性红斑狼疮(SLE)、20例类风湿关节炎(RA)、10例干燥综合征(SS)]、60例自身免疫性肝病患者[35例原发性胆汁性肝硬化(PBC)、25例自身免疫性肝炎(AIH)]和40例正常人的血清BlyS水平进行检测.结果:成功建立血清BlyS水平的ELISA检测法且重复性较好,80例风湿性疾病患者的血清BlyS水平为(8.23±1.42)ng/ml,60例自身免疫性肝病患者为(3.40±0.79)ng/ml,40例正常人的血清BlyS水平为(3.19±0.88)ng/ml.与正常人相比,风湿性疾病组的BlyS血清水平明显升高(P＜0.01),而自身免疫性肝病组的BlyS血清水平升高则不明显.结论:本研究所建立的BlyS血清水平ELISA检测方法简便、可靠、准确,为后续研究BlyS与自身免疫性疾病尤其是风湿性疾病的关系奠定了基础.
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系统性红斑狼疮患者B细胞激活因子mRNA定量测及其意义
目的建立实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子(BLyS)mRNA含量的方法,初步探讨BLyS表达水平与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性.方法在BLyS基因保守区设计特异性的引物和荧光探针,RT-PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,以标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BLyS mRNA含量,并以BLyS mRNA和内参β2MmRNA含量的比值作为评价BLyS表达水平的指标.结果本法检测BLyS mRNA含量的线性范围为109 pg/ml～101pg/ml,批内和批间变异系数(CV)分别为2.4%～7.4%和4.3%～12.3%.SLE患者BLyS mRNA表达水平(1.45±0.33)显著高于健康献血员(0.88±0.13),P＜0.01,而且与血清IgG水平和抗ds-DNA抗体滴度有显著相关性.结论建立RFQ-PCR检测BLyS mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性;BLyS在SLE的发生、发展及预后等方面可能具有重要作用.
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B细胞激活因子在慢性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义
目的 研究B细胞激活因子(B cell activating factor,BAFF)在慢性淋巴细胞白血病(chronic lympho-cytic leukemia,CLL)病人中的表达以及与CLL预后指标的相关性,探讨其在CLL预后中的意义.方法 采用实时定量逆转录聚合酶链反应(PCR)技术检测CLL病人外周血单个核细胞及正常人外周血B细胞中BAFF基因mRNA表达水平,运用循环阈值(cycle threshold,Ct)比较法进行相对定量分析.结果 BAFF在101例CLL病人中的表达水平明显高于正常对照组(P<0.0001);Binet分期早期(A期)组BAFF mRNA表达水平明显高于Binet分期晚期(B/C期)组(P=0.048),ZAP-70表达阳性组BAFF mRNA表达水平明显高于ZAP-70表达阴性组(P=0.041).中位随访时间为27.9月(1~72月),69例病人诊断后接受化疗,BAFF低表达组病人获得较短的无治疗生存时间(treatment-free survival,TFS),提示BAFF mRNA低表达是TFS的不良预后因素(P=0.017).结论CLL病人存在BAFF基因的高表达,BAFF基因表达水平与Binet分期、ZAP-70阳性表达明显相关,对预后有一定影响.
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B淋巴细胞激活因子及其受体mRNA与系统性红斑狼疮关联性研究
目的:研究建立实时荧光定量(RFQ)-PCR法测定B淋巴细胞激活因子(BLyS)及其受体mRNA含量的方法,探讨其在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中表达的检测价值.方法:在BLyS及其受体基因保守区设计特异性的引物和荧光探针,用反转录(RT)-PCR扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,用所建立的RFQ-PCR方法检测23例SLE患者、23名正常人外周血BLyS及其受体mRNA表达.结果:SLE患者B淋巴细胞成熟抗原(BCMA)、穿膜蛋白活化物(TACI)和B淋巴细胞活化因子受体(BAFF)-R mRNA的表达明显高于正常人(P＜0.01),活动期患者的表达高于缓解期(P＜0.01),抗ds-DNA抗体阳性和尿蛋白阳性的SLE患者BCMA、TACI和BAFF-R mRNA的表达高于阴性患者(P＜0.01).结论:RFQ-PCR检测BLyS及其受体mRNA含量的方法具有较好的灵敏度和重复性;SLE患者BLyS、TACI和BAFF-R mRNA表达含量升高,提示BLyS、TACI和BAFF-R可能与SLE的发病有关.
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B细胞成熟抗原的抗肿瘤免疫治疗研究进展
B细胞表面成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA)是一种浆细胞选择性的蛋白,早发现于成熟的B淋巴细胞表面,在其他组织细胞中几乎不表达.其在恶性增殖的B淋巴细胞(例如骨髓瘤细胞、白血病细胞)中高度表达,同时其介导的下游信号通路,对细胞的存活、增殖、转移和耐药中起着关键性的作用,这些特性使得它成为免疫治疗多发性骨髓瘤的一个靶点.近年来,针对BCMA的新型肿瘤免疫治疗方法日趋成熟,主要包括CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)疗法、双特异性抗体(Bispecific antibody,BsAb)和抗体药物偶联物(Antibody-drug coupling,ADC)3大阵营,且目前已有4类药物进入临床Ⅰ期.从已经公开的临床前及临床Ⅰ期试验的结果来看,针对BCMA的靶向药物能够有效的靶向肿瘤细胞,并通过免疫细胞或小分子的细胞毒作用杀伤肿瘤细胞,药效显著,不良反应可控,是一个极具发展潜力的肿瘤靶向治疗新靶点.该文就BCMA的生物学功能、信号通路以及以其为靶点的肿瘤免疫治疗药物进行综述.
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血清B细胞激活因子和增殖诱导配体在原发性干燥综合征中的意义
目的 研究血清B细胞激活因子(BAFF)与其同源类似物TNF家族增殖诱导配体(APRIL)在原发性干燥综合征(pSS)中的临床意义.方法 采用ELISA法分别检测38例pss确诊患者和40名正常健康体检者的血清BAFF、APRIL水平,比较两者关系及其与pSS患者临床指标的相关性.结果 pSS的血清BAFF明显高于健康对照组[(7.10±4.06)ng/ml vs.(3.72±1.09)rig/ml,P＜0.O1],血清APRIL也高于健康对照组[(26.37±16.18)ng/ml vs.(16.33±15.61)ng/ml,P＜0.05];且血清BAFF与pSS患者血清IgG浓度(r=0.504,P＜0.01),血沉(r=0.513,P＜0.05),总球蛋白水平(r=0.454,P＜0.05),抗核抗体(ANA)滴度(r=0.448,P＜0.05)明显相关,血清APRIL与血沉(r=0.427,P＜0.05)、唇腺淋巴细胞灶数(r=0.446,P＜0.05)呈一定程度相关性,两者均与外周血wBC、Pit计数呈负相关(P＜0.05);血清BAFF与APRIL水平呈正相关(r=0.578,P＜0.01).结论 pSS患者血清BAFF和APRIL水平异常增高,且与临床指标血清IgG浓度、血沉、唇腺淋巴细胞灶数等相关,提示BAFF和APRIL可能参与pSS的发病过程.
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哮喘患者血清B细胞激活因子的异常表达及其临床意义
目的 探讨B细胞激活因子(BAFF)在支气管哮喘患者中异常表达的临床意义.方法 用酶联免疫吸附法分别检测60例支气管哮喘患者和30例正常对照组的血清BAFF和IgE.结果 支气管哮喘患者IgE测定分升高37例(356.3 ±103.4 U/ml)和正常23例(113.4±38.6 U/ml)两组,而BAFF在支气管哮喘患者中无论IgE升高还足正常,血清水平都明显升高,分别为(8.27±4.36)与(7.58±3.67)μg/L,与正常对照组比较升高有统计学意义(P<0.05),且与肺功能指标FEV1占预计值%间显显著负相关(r=-0.49,P<0.05),而IgE与FEV1占预计值%间无相关性(r=-8.47,P>0.05).结论 血清BAFF水平可作为一种新的指标来检测哮喘疾病.
