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喜炎平联合盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的 探讨喜炎平联合盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效.方法 选择2010年1月～2011年2月收治的疱疹性咽峡炎的患儿212例,随机分为两组,对照组采用喜炎平注射液0.1～0.2mL/(kg·d),加用10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每天1次.均连用3～5d.观察组在对照组的基础上加用盐酸伐昔洛韦片,按10mg/(kg·d)分2次空腹口服.结果 两组患儿的退热时间、疱疹消失时间比较,观察组明显比对照组缩短,观察组总有效率99.06%,对照组总有效率88.62%,两组患者有效率比较,观察组明显高于对照组,P<0.05.结论 喜炎平联合盐酸伐昔洛韦治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效显著,值得推广.
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盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘疗效观察
目的 评价盐酸伐昔洛韦用于治疗儿童水痘的疗效及安全性.方法 选择2007年2月至2010年8月收治的220例水痘患儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组110例.治疗组口服盐酸伐昔洛韦,按10mg/(kg·d),分2次空腹口服;对照组口服利巴韦林颗粒,按15mg/(kg·d),分3次服用,比较两组的临床疗效.结果 治疗组痊愈98例,显效10例,有效2例;对照组痊愈68例,显效25例,有效9例,无效8例;两组比较差异有统计学意义X2=16.0257,P＜0.05).结论 口服盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘较利巴韦林效果更好,是目前治疗水痘的理想药物.
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盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
目的 探讨在治疗带状疱疹时使用盐酸伐昔洛韦进行治疗在临床上的疗效.方法 采用平行对照的方法,将接受观察的70例患者随机的平均分成两组,其中一组35例患者采用盐酸伐昔洛韦进行治疗,另外一组35例患者采用阿昔洛韦进行治疗,这两组患者的疗程均为8 d,在用药治疗之后分别对这两组患者在临床上的体征以及症状上的改善情况进行记录.结果 盐酸伐昔洛韦组对于治疗带状疱疹的有效率为80%,而阿昔洛韦组在对于治疗带状疱疹的有效率为45.7%.与此同时,在止痛时间、止疱时间以及结痂时间上,盐酸伐昔洛韦明显短于阿昔洛韦,而且在两种调查结束后,调查结果都存在着很显著的差异性,具有统计学意义(P<0.01).结论 在对于带状疱疹的治疗上,盐酸伐昔洛韦的治疗效果显著,出现不良反应的情况比较少,对于带状疱疹的治疗是一个安全可靠的药物.
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盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹的临床应用观察
目的 评价盐酸伐昔洛韦合美能(复方甘草甜素)治疗带状疱疹的临床应用情况.方法 回顾性分析入院就诊的100例带状疱疹患者,其中50例患者给予盐酸伐昔洛韦 0.13 g,2次/d口服; 另50例患者B组给予盐酸伐昔洛韦联合美能.疗程均为10 d,记录用药后临床症状和体征变化情况.并比较疼痛消失时间、结痂时间,并进行有效率的比较.结果 A组患者的治疗有效率低于B组.在不良反应、疼痛消失时间、结痂时间上B组优于A组(P<0.05).结论 盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹疗效好,见效时间快,并可降低后遗神经痛的发生率.在临床上有较好的临床应用.
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早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响
目的 探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响.方法 选取我院2014年3月~2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况.结果 大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组止痛时间、止疱时间、结痂时间均明显短于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组后遗神经痛的发生率低于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期大剂量盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效确切,可有效预防后遗神经痛的发生,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广.
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探讨盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效
目的：分析应用盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹进行治疗的临床效果。方法：选择2012年1月-2013年10在我中心皮肤病性病专科门诊接受治疗的68例复发性生殖器疱疹患者随机平分为观察组、对照组各34例。对照组给予阿昔洛韦片治疗，观察组给予盐酸伐昔洛韦治疗，并对治疗效果进行比较。结果：观察组、对照组治疗总有效率分别为91.2%、73.5%，比较具有显著性差异（P＜0.05）。结论：应用盐酸伐昔洛韦片对复发性生殖器疱疹进行治疗，临床效果更显著，且复发率低，具有更高安全性。
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盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的疗效与安全性分析
目的:讨论盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的疗效与安全性.方法:选取我院2015年1月—2016年1月确诊并收治的182例疱疹性咽峡炎患儿,随机将其分为对照组和观察组,对照组患儿给予利巴韦林治疗,观察组则行盐酸伐昔洛韦治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率为100.0%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗疗程明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在用药期间均无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸伐昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的疗效确切,可有效缩短治疗疗程,缓解症状,并无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广应用.
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RP-HPLC测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质
目的 采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质.方法 采用HypersilODS-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.02 mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,柱温为室温,进样量20 μL.结果 盐酸伐昔洛韦在10～60 μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=9),各杂质与主成分峰分离良好.结论 本方法专属性好,操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质.
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盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床观察
目的 对比分析盐酸伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效.方法 选取我院2013年9月至2014年11月期间因水痘需住院治疗惠儿90例,随机分为2组,每组45例,分别予以盐酸伐昔洛韦(观察组)和阿昔洛韦(对照组)进行治疗,比较两组治疗后临床疗效、疗效指数和不良反应情况.结果 观察组治愈率80.0％高于对照组53.3％,总有效率97.8％高于对照组84.4％,疗效指数(0.86±0.31)高于对照组(0.53±0.29),差异均具有统计学意义(均P＜0.05);观察组瘙痒消失时间(0.7±0.2)d、全部结痂时间(2.3±0.5)d、痂落自愈时间(5.4±1.0)d均短于对照组,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05);观察组总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘临床效果较好,疗效指数更高,症状体征消失快,且不良反应无异常增高,适合临床应用推广.
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盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察
目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效和安全性.方法:将68例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组34例,口服盐酸伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,饭前服用,连服10 d;对照组34例,口服阿昔洛韦0.2 g/次,5次/d,连服10 d.用药期间均辅以甲钴胺分散片口服.治疗结束后观察两组的疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率为91.16%,对照组有效率为73.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应.结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好且安全性高,值得临床推广应用.
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盐酸伐昔洛韦溶出方法学研究
本文研究和分析了盐酸伐昔洛韦片溶出度的测定方法,并得出了相关结论,以供有关人士参考.
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盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床观察
目的：探讨采用盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法：选取2011年4月-2013年8月在笔者所在医院接受治疗的86例复发性生殖器疱疹患者，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组43例，对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组采用盐酸伐昔洛韦治疗，观察比较两组患者的临床疗效及复发情况。结果：经治疗后，观察组的治疗总有效率93.0%(40/43)明显高于对照组的69.8%(30/43)，复发率4.7%(2/43)明显低于对照组的23.3%(10/43)，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：采用盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著，能够提高治疗总有效率，降低复发率，值得临床推广使用。
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盐酸伐昔洛韦、复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹32例疗效观察
玫瑰糠疹是一种常见的炎症性鳞屑性皮肤病,病因和发病机制尚不完全清楚,许多学者认为本病是病毒感染后诱发的自身免疫性疾病.笔者于2006年5月-2008年7月应用盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹32例,并与同期单用复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹30例作比较,现将结果报道如下.
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盐酸伐昔洛韦片的人体生物等效性
目的 研究2种盐酸伐昔洛韦片的生物等效性.方法 18名健康受试者单剂量交叉口服500和600 mg 2种规格的盐酸伐昔洛韦片,采用HPLC-UV检测法测定血药浓度.数据经DAS软件处理.结果 盐酸伐昔洛韦供试制剂600 mg片与参比制剂500 mg片的主要药动学参数如下:AUC0→n分别是(11.15±2.05)、(9.82±2.09)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(11.80 ±2.24)、(10.51±2.20)mg·h·L-1;ρmax分别是(2.85±0.62)、(2.404-O.51)mg·L-1;Tmax分别是(2.19 ±0.30)、(2.19±0.25)h;t1/2分别是(2.51±O.45)、(2.80±0.35)h.将两制剂主要药动学参数AUC0→Tn 、AUC0→∞、ρmax经剂量校正后对数转化,作生物等效性分析,按AUC0→Tn计算,受试片的相对生物利用度为(94.30±8.62)%.tmax经非参数秩和检验,两制剂差异无统计学意义.结论 2种规格的盐酸伐昔洛韦生物等效.
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盐酸伐昔洛韦含量及其有关物质的HPLC法测定
建立了高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量及其有关物质.使用Phenomenex HyperClone C18色谱柱,流动相为0.01％氨水(用磷酸调至pH 3.5):乙腈(70∶30),检测波长251 nm.盐酸伐昔洛韦与有关物质分离完全,在2.5～500 μg/ml范围内线性关系良好.平均回收率为99.82％,RSD为0.40％.
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盐酸伐昔洛韦缓释片体外释放与体内吸收的相关性
以转篮法测定盐酸伐昔洛韦缓释片的体外释放度并进行体内试验.单剂量交叉给予家犬相同剂量的盐酸伐昔洛韦缓释片和普通片后测定血药浓度,分别以Wagner-Nelson法和反卷积分法计算体内吸收分数与输入函数,进行体内外相关性的判断.结果表明盐酸伐昔洛韦缓释片体内外相关性良好.
关键词： 盐酸伐昔洛韦 体内外相关 Wagner-Nelson法 反卷积分法 -
盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察
扁平疣是人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种皮肤病,好发于面部、手背等处,亦可累及四肢,多见于青少年,常无症状,少数有瘙痒感.临床上常用激光、冷冻、化学剥脱及外涂抗角化软膏等方法,疗效均不理想.有报道,用伐昔洛韦联合中药治疗扁平疣取得良好疗效[1].我科自2008年2月至2010年2月,用盐酸伐昔洛韦片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣,观察其疗效及不良反应.结果报告如下.
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盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗儿童水痘疗效观察
为了观察盐酸伐昔洛韦颗粒剂对儿童水痘的疗效及安全性,我科于2006年5月至2008年11月采用随机开放、阳性药物平行对照观察盐酸伐昔洛韦颗粒剂治疗儿童水痘的疗效.
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伐昔洛韦治疗严重带状疱疹
1998年1月至2001年12月,我们应用四川明欣药业有限公司生产的盐酸伐昔洛韦治疗严重带状疱疹.取得较好疗效,现报道如下.
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人血浆中阿昔洛韦的HPLC-MS法的建立及盐酸伐昔洛韦片的生物等效性研究
目的:建立人血浆中盐酸伐昔洛韦在人体内代谢产物阿昔洛韦的HPLC-MS分析方法,分析临床用药每人0.3 g盐酸伐昔洛韦片时,阿昔洛韦在人体内的药动学过程和特征,评价受试制剂和参比制剂的生物等效性.方法:采用双交叉随机实验设计:20名健康男性受试者随机交叉口服两种盐酸伐昔洛韦片0.3 g后,采用HPLC-MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,计算药代动力学参数.结果:20名健康男性受试者口服受试制剂和参比制剂0.3 g后,估算的阿昔洛韦的消除半衰期分别为3.07±0.31 h和3.05±0.25 h,达峰时间分别为0.9±0.2 h和1.0±0.2 h,达峰浓度分别为2054.8±757.8 ng·mL-1和2137.0±563.2 ng·mL-1,AUC0-15分别为5899.3±1757.3μg·mL-1和6032.4±1702.3μg·h·L-1.用面积法(AUC0-15)估算的受试制剂的相对生物利用度为98.9%±16.6%.结论:本试验建立的测定方法灵敏、准确、简便.新制剂盐酸伐昔洛韦片和市售盐酸伐昔洛韦片的药代动力学参数相近,统计学结果表明:两种盐酸伐昔洛韦片生物等效.
