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汗孔样汗腺瘤一例
患者女,30岁.因前额肿物1年逐渐增大无自觉症状于2002年1月17日来本院就诊.皮肤科检查:前额黄豆大结节,淡红色,质地较硬,边界清楚,基底可移动.外科全部切除送检.
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CO2激光治疗外阴汗腺瘤1例
外阴汗腺瘤是外阴良性肿瘤,好发于大阴唇及会阴汗腺,主要依靠病理确诊,临床较少见.一般采用肿瘤切除手术治疗.笔者在临床工作中采用CO2激光切除1例外阴汗腺瘤患者,效果理想.现报道如下.
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高频聚焦美容仪治疗眼睑型汗管瘤106例
目的观察高频聚焦美容仪治疗眼睑型汗管瘤的临床效果.方法用自行研制开发的专科美容手术仪器高频聚焦美容仪与自制生肌复生油,对106例眼睑型汗管瘤进行治疗.用高频聚焦刀将瘤体上的表皮去除,立刻呈现出蜡样光泽的皮损组织,将此物质逐点气化消除直至完全取尽为止,术后涂用生肌复生油,无需包扎.结果 106例中有95例皮损完全消退,治愈率89.62 %,总有效率100 %,经1～10年随访疗效显著.结论高频聚焦仪治疗眼睑型汗管瘤效果可靠,术后不遗留瘢痕,无并发症,是治疗眼睑型汗管瘤好的方法之一.
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128例汗管瘤电凝治疗体会
汗管瘤又称疹性汗腺瘤，是在小汗腺末端汗管分化的一种肿瘤，好发于女性的双下眼睑，一般呈皮肤色或淡黄色，患者无任何自觉症状，常因影响容貌而求治心切。由于汗管瘤位置较深，常用的激光、冷冻效果均不理想，多遗留瘢痕或治疗再复发，为此，很多患者被拒之门外。近年来，我们尝试用多功能MX－1228型美容机有选择性的治疗汗管瘤，收到良好的效果，病变可完全治愈，且不留瘢痕，现报告如下。一、临床资料本组共128例，其中女性126例，年龄19～56岁；男性2例，年龄分别为23，35岁；其中发生于双下眼睑的102例，上下眼睑均有的8例，发生于双上睑的4例，双上睑内侧的3例；两侧外眼角的3例，内眼角鼻两侧的4例，胸部2例所有病例电凝治疗前未作过其它治疗。
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非上皮来源外阴肿瘤的临床病理分析
目的 探讨非上皮来源的少见外阴肿瘤的临床和病理特点.方法 回顾性分析1986年至2007年,北京协和医院住院治疗的42例非上皮来源外阴肿瘤患者的临床病理资料.结果 42例患者的平均发病年龄44.1岁;临床表现为外阴肿物者有32例,占76%;有伴随症状者21例,占50%.肿瘤直径1～15 cm不等.治疗主要以手术治疗为主,其中行外阴病灶切除术40例,外阴单纯切除术1例,外阴广泛性切除术1例.术中见肿物直径>10 cm有2例,均为侵袭性血管黏液瘤患者.手术切缘干净者41例,1例未切净者为侵袭性血管黏液瘤,第2次手术切净.术后组织病理学诊断中,常见的类型,良性肿瘤依次为汗腺瘤(7例,17%)和血管瘤(5例,12%);恶性肿瘤依次为平滑肌肉瘤(3例,7%)和侵袭性血管黏液瘤(2例,5%).结论 非上皮来源的外阴肿瘤少见,组织来源多为间叶组织,大部分临床表现缺乏特异性,术后组织病理学诊断是确诊的关键.良性肿瘤治疗上多采取局部病灶切除术,而恶性肿瘤,一般需行扩大切除术或外阴广泛性切除术.
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鼻部透明细胞汗腺瘤1例
1 临床资料患者女,34岁,鼻部增生物伴渗出1年.患者1年前无明显诱因鼻头部出现一绿豆大丘疹,呈红色,表面发亮,无明显自觉症状,后皮疹逐渐增大，洗脸时不慎被毛巾擦破后会出现渗血,到当地医院就诊，曾予以液氮冷冻、二氧化碳激光治疗，均复发，遂来我院。
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右上唇皮肤混合瘤一例
皮肤混合瘤又称黏液性汗腺瘤或软骨样汗管瘤,临床少见,有报道皮肤混合瘤在上皮性肿瘤中占0.010%～0.098%[1].作者在临床丁作中收治1例右上唇皮肤混合瘤,报道如下.病例报告 患者,男,42岁,约5年前发现右上唇处有1个黄豆大小硬结,无疼痛症状,未予诊治,近年逐渐增大,前来马鞍山市中心医院口腔科就诊.
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乳腺大汗腺癌超声表现(附9例报告)
目的:分析乳腺大汗腺癌的超声及临床表现,探讨大汗腺癌的超声诊断价值.方法:回顾性分析我院2009年1月-2016年9月经手术病理证实的乳腺大汗腺癌9例的临床表现及超声表现,并结合文献进行分析讨论.结果:9例患者平均年龄56.2岁,9例12个肿块中,肿块大径7～35 mm,其中＞20 mm的9个(75％),初次发现肿块＞30 mm的5个(41.67％),发生于外上象限11个(91.67％),形态不规则9个(75％),边缘不光整8个(66.67％),后方回声增强7个(58.33％),内部见细小钙化5个(41.67％),未见明显钙化7个(58.33％),内见双线样管壁结构1例(11.11％),2个以上多发肿块者3例(33.33％),双乳患病者1例,伴有腋下、锁骨上淋巴结转移者5例(55.56％),转移淋巴结共50枚,其中锁骨上3枚(6％),腋下47枚(94％).结论:乳腺大汗腺癌多发生于中老年女性,生长速度较快,常伴发腋窝、锁骨上淋巴结转移,超声检查多与其他恶性肿瘤难以鉴别.
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腹部乳头状汗腺瘤1例报道
汗腺瘤是一种皮肤附属器良性肿瘤，好发于外阴和眼部，以女性多见。我院2015年7月21日收治1例上腹部皮肤乳头状汗腺瘤患者，现报道如下。
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透明细胞汗腺瘤
报告1例透明细胞汗腺瘤.患者女,22岁.3年前无意中发现左下腹一核桃大褐色半透明状实性肿块,逐渐增大,现约3.2 cm× 1.6 cm×1.3 cm,有蒂,表面光滑,质地中等,无压痛感.
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足部透明细胞汗腺瘤1例
1 病历摘要患者男,32岁.左足背肿物4个月,于2010年5月6日就诊.患者4个月前无意中发现左足背部一绿豆大丘疹,不痛不痒,未诊治.肿物逐渐呈外生性增大,表面光滑,无糜烂渗出.既往体健,否认有特殊病史,家族无类似病史.
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透明细胞汗腺瘤1例
患者男,37岁.因左胸部结节3年,于2008年3月17日来我院就诊.患者于3年前左胸部出现一粉红色黄豆大丘疹,衣物摩擦时伴轻微疼痛,有时有出血,在当地医院曾以"化脓性肉芽肿"冷冻治疗无效,且皮损缓慢增大,遂来我院就诊.既往体健,否认家族成员中有类似疾病患者,局部无明确外伤史.
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小汗腺汗腺瘤1例
患者女,55岁.因左小腿屈侧出现坚实的囊性结节3年,于2008年8月3日来我院就诊.患者3年前无明显诱因左小腿屈侧出现坚实丘疹,无任何不适,丘疹逐渐增至蚕豆大,呈肉色半透明状,有轻度压痛.患者既往局部无外伤史,无高血压、糖尿病史,家族成员中无类似疾病患者.
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恶性透明细胞汗腺瘤
报告1例恶性透明细胞汗腺瘤.患者男,78岁.枕部黄豆大结节1年余,增大3个月,不痛不痒,在当地医院第一次活检未明确诊断,活检术后2个月复发.手术切除后组织病理诊断为恶性透明细胞汗腺瘤.半年后患者死亡,死亡原因不明.
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透明细胞汗腺瘤1例
患者男,43岁.6个月前左胸部出现粟粒大丘疹,伴瘙痒,搔抓后皮损破溃出血,且逐渐增大,于2004年11月15日至我科就诊.体格检查:系统检查未见异常.皮肤科检查:左胸部可见一花生米大红色增生物,中央破溃,表面覆黑色痂皮(图1),质硬,有轻度触痛,基底略有浸润.治疗:局麻下切除皮损.
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透明细胞汗腺瘤1例
患儿女,14岁.因额部皮疹伴渗出2年,于2003年10月4日来我院就诊.患儿2年前无明显诱因前额出现-绿豆大丘疹,表面有少许渗出,无明显自觉症状,未予注意,后皮疹缓慢增大,遂来我院治疗.皮肤科检查:前额有指甲盖大淡红色结节,界限清楚,表面破溃结痂(图1),压之质硬.
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乳头状汗腺瘤1例
患者女,30岁.因左侧大阴唇结节1年,就诊于我科.患者1年前无意中发现左侧大阴唇出现米粒大结节,逐渐增至黄豆大,无出血、破溃及疼痛.既往无外伤、手术史.家族中无类似疾病患者.
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内淋巴囊肿瘤2例临床病理特征及误诊原因分析
目的 探讨内淋巴囊肿瘤(endolymphatic sac tumor,ELST)的临床及病理形态特点,诊断及鉴别诊断要点,提高对其认识.方法 收集2例分别被误诊为脉络丛乳头状瘤及生乳头状汗腺瘤的ELST的临床资料,重新切片行HE染色及免疫组化标记.结果 2例均为男性,以进展性耳聋,外耳道流血或流脓为主要症状.影像学提示颞骨岩部囊实性占位并周围骨质破坏.病理形态特征:肿瘤呈弥漫囊性乳头状结构,乳头表面被覆单层立方或高柱状上皮细胞,轴心为纤维血管组织;部分区域乳头间纤维间质中见腺体结构并囊性扩张,腺腔内可见均质红染的胶样物质.间质纤维组织增生、玻璃样变,见含铁血黄素沉积及胆固醇结晶.免疫组化结果示2例病变肿瘤细胞均表达CK、EMA、CK7、CK19、NSE、CD56和vimentin;其中1例S-100阳性;而GFAP、TTF-1、CEA、TG、Galectin-3、CD10、Syn及CgA均阴性,Ki-67增殖指数低.结论 ELST为罕见的低度恶性肿瘤,临床及病理学特征均易与其他肿瘤混淆.病理组织学形态及免疫组化标记是诊断及鉴别诊断的依据,同时需结合患者特殊发病部位.
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肛门乳头状汗腺瘤临床病理分析
乳头状汗腺瘤(hidradenoma papilliferum,HP)是一种少见的良性皮肤附属器肿瘤,因该病少见对其研究较少,临床与病理诊断常易误诊为皮肤其他肿瘤或恶性肿瘤,发病机制不清,组织发生尚存争议.我们观察4例HP的临床病理特征以及免疫表型,报告如下.
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小汗腺汗腺瘤1例
皮肤汗腺肿瘤比较少见,笔者临床诊治小汗腺汗腺瘤1例,报道如下.临床资料 患者女,47岁.主因右上颌上方表皮增生物10年未到我院皮肤科就诊.10年前发现右上颌表皮长出一黄豆大结节,缓慢增大,无自觉症状,近1年来肿物增大明显,同时洗脸时不经意摩擦经常出现破溃、渗出.患者既往体健,家族中无类似疾病.体检:T 36.8℃,P 75次/min,R 18次/min,BP 120/mmHg,一般情况好,系统检查未见明显异常,未触及浅表淋巴结肿大.皮肤科检查:右上颌可见一玉米粒大结节,灰蓝色,表面局部破溃,可见褐色结痂.临床初步诊断:皮内痣.
