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我国Q热立克次体菌株23S rRNA基因插入顺序的分析
目的 对我国伯氏考克斯体(Cb)分离株的23S rRNA基因插入片段(23S IVS)作核酸序列分析.方法 用聚合酶链反应(PCR)扩增7株Cb中国分离株和2株外国参考株的23S IVS,用双脱氧核苷酸法对扩增产物进行测序.结果 重庆,四川,内蒙分离株以及Henzerling和Grita等6株的IVS序列均相同,YS-8,YS-9和YH-11等云南分离株的IVS与前6株的比较仅少一个7个碱基的重复序列.结论 Cb 23S IVS为高度保守基因片段,与高度异质性的钩端螺旋体的同源性基因片段不同;云南株和其它6株的IVS差别与Cb分离株的地理分布的不同有关,云南分离株可能为一亚种.
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贝氏柯克斯体重组蛋白对树突状细胞活化作用分析
目的 分析贝氏柯克斯体(Cb)的Com1和热休克蛋白B(HspB)对体外诱导培养的人源树突状细胞(DC)表面分子和细胞因子表达的影响.方法 分别以20 μg/mL的重组蛋白Com1和HspB、6μg/mL的大肠埃希菌LPS为终浓度刺激培养5d的DC,24 h后流式细胞仪检测DC表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞CD58、CD54、CD40、CD80、CD86以及细胞因子IL-10和IL-12的表达水平.多重比较应用SNK检验.结果 Com1刺激能有效促进体外诱导培养的DC成熟,DC细胞表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞活化辅助分子CD54、CD58、CD80、CD86和CD40等处于高表达水平,表达水平均＞80％,其中CD83表达水平与大肠埃希菌LPS刺激DC相似,CD54和CD86的表达量略高于大肠埃希菌LPS刺激DC,其他分子的表达量显著高于大肠埃希菌LPS刺激DC(均P＜0.05).Com1刺激后,细胞内IL-12水平从无增至9％左右.HspB刺激不能促进DC表型成熟,HspB刺激的DC胞内IL-10水平达6％左右.Com1和HspB的先后刺激,使IL-12水平几乎为0,IL-10水平降至2％以下.结论 Com1为DC有效的促成熟抗原,被Com1激活的DC具备启动T淋巴细胞免疫的功能条件.
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西北4省区蜱虫自然感染3种病原体的分子流行病学研究
目的 了解西北4省区蜱虫自然感染莱姆病螺旋体、土拉弗氏菌和Q热立克次体的情况.方法 采用布旗法收集西北地区内的蜱标本进行分子生物学检测.结果 文献调研显示:西北地区已报道的虫媒疾病共有15种.西北地区内共采集蜱标本2 460只,涉及11个不同蜱种.共有304只蜱标本检测发现莱姆病螺旋体,75只感染土拉弗菌,200只感染Q热立克次体,3种病原体在4个调查点内均存在.共采集到西北地区内当地人群血清725份,共有183份血清存在目标抗体,进一步证实调查疾病的存在.结论 证实西北四省区存在3种蜱媒疾病在,对预防控制具有重要意义.
