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CO2激光与He-Ne激光联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效观察
我科于2007年10月至2008年3月,应用CO2激光与He-Ne激光治疗机联合5%米诺地尔酊治疗斑秃36例,取得了显著的疗效.
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米诺地尔在治疗血液透析伴顽固性高血压中的应用
目的探讨米诺地尔在维持性血液透析患者中的降压作用.方法11例血液透析伴顽固性高血压患者,在服用常规降压药基础上使用米诺地尔,分析其的降压效果及其副作用.结果米诺地尔治疗1月后显效率95%(10/11),有效率100%(11/11);治疗3月后显效率100%.近期对血肌酐无明显影响.副作用观察:当患者服用的剂量为5.0mg/d时,其在一月后都出现不同程度的多毛现象;当米诺地尔剂量为2.5mg/d时,患者多毛有所减少.未见明显心率增快、心包积液及水钠潴留.结论小剂量米诺地尔在配合其它降压药的基础上,对伴顽固性高血压的血液透析患者降压效果肯定,副作用可以耐受.
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NGF与雌激素对离体培养的人头皮毛囊影响的实验研究
目的 观察神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、雌激素(17β-E2)与米诺地尔对离体培养人头皮毛囊生长的影响.方法建立离体人头皮毛囊培养模型,加入NGF、17β-E2和米诺地尔,通过目镜测微器测量毛囊长度,利用3H-TdR掺入检测毛囊24 h DNA合成率.结果NGF(100ng/m1)与米诺地尔(125μg/m1)对离体培养的人头皮毛囊的生长有促进作用(P＜0.05);而17β-E2(0.5μg/ml)则显示有抑制作用(P＜0.05);NGF与雌激素组毛囊的生长长度与阴性对照比则无明显变化(P＞0.05);3H-TdR掺入检测与长度检测结果完全一致.结论NGF(100ng/m1)与米诺地尔(125μg/m1)对离体培养的人头皮毛囊的生长有促进作用,而17β-E2(0.5 ng/m1)则显示有抑制作用,NGF(100μg/ml)可干预17β-E2(0.5μg/ml)抑制毛囊生长的影响.
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中胚层给药治疗雄激素性脱发的临床观察
目的 观察和分析中胚层给药技术治疗雄激素性脱发的临床疗效.方法 将 60例雄激素性脱发患者随机分为观察组(30例)和对照组(30 例),其中观察组采用中胚层给药疗法,治疗7周;对照组外用米诺地尔酊.疗程结束时和3个月后随访收集观察数据,并进行统计学分析.结果 治疗结束时,观察组有效率为 73.3%,对照组有效率为76.7%,两组比较差异无统计学意义.观察组患者的油腻程度、瘙痒程度、鳞屑程度、脱发情况有所改善.治疗结束3个月后,观察组有效率为66.7%,对照组有效率为53.3%,观察组优于对照组.结论 中胚层给药治疗雄激素性脱发疗效明显,具有良好的临床应用前景.
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复方甘草甜素片联合米诺地尔治疗斑秃38例疗效观察
自2006年5月-2008年5月我科采用复方甘草甜素片(日本美能发源制药公司)联合2%米诺地尔溶液(浙江万马药业)治疗斑秃38例,取得了满意的疗效,现报道如下.
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蔓迪联合生发丸治疗雄激素源性脱发83例疗效观察
雄激素源性脱发病因复杂,受多因素影响.虽然治疗方法很多,但大多疗效不太满意.我们于2003年3月-2005年1月用5%米诺地尔(商品名:蔓迪)联合自制生发丸治疗本病,取得了很好的疗效,现将结果报告如下.
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2%米诺地尔搽剂治疗斑秃临床观察
斑秃(Alopecia Areata)是一种突然发生的局限性脱发,无自觉症状,脱发斑广泛者可融合成大片,甚至可发展为全秃、普秃.我们观察了我院门诊自2007年1月-2008年1月的斑秃患者72例,取得了满意的结果,现报道如下.
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神应4号冲剂联合2%米诺地尔搽剂治疗斑秃56例疗效观察
笔者自2006年2月-2007年3月,采用我院自制的神应4号冲剂联合2%米诺地尔搽剂治疗斑秃56例,疗效较满意,现报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料 105例均为我院皮肤科学诊确诊患者,皮损1～5处,脱发面积约1cm×1cm～4cm×5cm,排除假性斑秃、雄激素源性况发等,近1个月未使用糖皮质激素及免疫抑制剂者.
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脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃疗效观察
目的 观察脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效.方法 将86例斑秃患者随机分为2组,治疗组47例,给予口服脉管复康片2.4 g,3次/d,复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2％米诺地尔溶液外搽患处,3次/d;对照组39例,给予口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,2％米诺地尔溶液外搽患处,3次/d.疗程共4周.结果 治疗组和对照组痊愈率比较差异有统计学意义(P＜0.01),有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01),均未见明显不良反应.结论 脉管复康片联合复方甘草酸苷和米诺地尔治疗斑秃疗效好.
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关键词：
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HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量
目的 建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法.方法 采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:287 m;柱温:35℃.结果 米诺地尔在0.2024 ～1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.32％,RSD为0.6％(n=5).结论 本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定.
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直接实时分析质谱超速分析在药品监管中的应用
目的 建立直接实时分析质谱(DART-MS)超速分析方法应用于药品监管检验工作.方法 DART-MS将实时直接分析离子源(DART)与离子阱质谱联用,离子源放电电压为4kV,载气为氦气,流速为6L· min(-1),温度为400℃.在不进行样品色谱分离的前提下,直接分析被测物质或其溶液.结果 DART-MS与液质联用相比检定效率提高近50倍,对西地那非、米诺地尔等已知物质可在20s内检测出,对未知衍生物可在4 min内完成其多级质谱研究,对传统液相色谱法难以分析的辅料如混合脂肪酸甘油酯等也能准确分析.结论 DART-MS样品处理简单,方法准确速度快,能广泛应用于非法添加、药物污染、制剂辅料成分的快速检定,开创了药品监管的新方法,能有效提高对突发安全事件的反应能力.
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火针联合米诺地尔溶液治疗斑秃的疗效观察
目的 分析火针联合米诺地尔溶液治疗斑秃的疗效.方法 选择我院皮肤科门诊自2013年1月~2016年7月期间就诊的斑秃患者66例,依据治疗方法差异性均分两组,每组33例.接受米诺地尔单一治疗的患者作为参照组,接受火针联合米诺地尔溶液治疗的33例患者作为研究组,后对两组斑秃患者的临床治疗效果进行统计和总结.结果 两组斑秃患者经不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率(96.9%)同参照组(75.8%)比对明显较高,生理评分(58.72±4.87)分、心理评分(58.38±4.33)分以及躯体评分(47.6±3.5)分同参照组(53.38±4.83)、(51.78±4.55)、(41.3±6.5)分比对明显较优,治疗后研究组的斑块面积(3.56±1.05)μm改善情况同参照组(4.94±1.32)μm比对也明显较优,绒毛生长时间同参照组比对明显较短,组间数据结果经软件包计数统计学意义形成.结论 斑秃予以火针联合米诺地尔溶液治疗,效果理想,同时可以使患者的症状有效改善,安全性较高,因此可以将联合治疗在临床上优先选择,并大力推广.
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化妆品中米诺地尔的毛细管区带电泳测定法
目的 建立化妆品中米诺地尔的毛细管区带电泳(CZE)测定法.方法 样品经提取液(甲醇:2 mmol/L磷酸二氢钠+3 mmol/L磷酸体积比为1∶9)提取后离心,过0.45 μm膜后上机.采用未涂敷熔融石英毛细管[75 μm×30.2 cm(有效长度∶20 cm)];分离缓冲液为20 mmol/L磷酸二氢钠-30 mmol/L磷酸,pH 2.13;分离电压为11 kV;检测波长为278 nm;进样压力为0.5 psi;进样时间为3s.结果 在1～160 mg/L的线性范围内,所得米诺地尔的回归方程为y=151.12x+73.363,r=0.999 95,呈良好的线性关系.该方法的检出限为0.3 mg/L,定量下限为1.0 mg/L,平均回收率在93.4％～95.9％之间,RSD在3.3％～3.7％之间.结论 该方法简单、快速、准确,可用于化妆品中米诺地尔含量的检测.
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育发产品中斑蝥素和氮芥及米诺地尔的液相色谱-联质谱测定法
目的 建立了育发产品中斑蝥素、氮芥和米诺地尔的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定方法.方法 样品经直接稀释1000倍,以95％甲醇(含0.2％氨水)-5％乙腈为流动相进行等度洗脱,选用Waters symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,正离子模式下质谱多反应监测(MRM)模式检测.结果 斑蝥素、氮芥和米诺地尔分别在5.00～500、5.00～1000和0.100～50.0 ng/ml的范围内,所得的回归方程均呈较好的线性关系(r≥0.999),检出限分别为2.0、3.4、0.04μg/g定量下限分别为6.4、11.0、0.10μg/g,回收率在94.5％～104.7％之间,RSD＜9％.结论 该方法灵敏度高,选择性强,适用于育发产品中斑蝥素、氮芥和米诺地尔的测定.
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究
目的 建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法.方法 采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm)为色谱柱,以0.1％甲酸甲醇溶液(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,32％ A; 5～8 min,32％～50％A; 8～12 min,50％A; 12～14 min,50％～60％A; 14～16min,60％～80％A; 16～18min,80％A; 18～19min,80％～90％A; 19～20min,90％～100％A; 20～21min,100％ A; 21～22 min,100％～32％ A);体积流量0.2 mL/min,柱温40℃.选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量.结果 在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1～0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3～1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4％～118.9％.结论 本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法.
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2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃的疗效观察
目的 观察2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃的临床疗效.方法 将120例斑秃患者随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予基础对症治疗;观察组在对照组治疗基础上加用2%米诺地尔酊剂,并用生姜汁及生蒜外擦患处,每天2次,1个月为1个疗程.治疗后比较2组疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组出现头晕1例,对照组出现下肢水肿1例,经调整用药后均改善.结论 2%米诺地尔酊剂外用辅治斑秃可提高治疗效果,值得临床推广应用.
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七叶神安片对睡眠障碍斑秃患者睡眠质量及临床疗效影响分析
目的:探讨七叶神安片对斑秃患者的睡眠质量及临床疗效的影响.方法:选择142例斑秃患者,随机分为对照组及治疗组,均给予口服复方甘草酸苷,局部外用5％米诺地尔溶液及复方醋酸曲安奈德溶液,治疗组患者另给予七叶神安口服,3个月后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)比较两组患者睡眠质量并评价临床疗效.结果:两组患者治疗前PSQI总分无显著差异,治疗后两组患者PSQI总分均较治疗前降低,治疗组治疗后PSOI总分低于对照组.治疗组患者临床有效率为,对照组临床有效率为,治疗组临床有效率高于对照组.结论:七叶神安片能够改善睡眠障碍的斑秃患者睡眠质量,提高临床疗效.
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米诺地尔与常规降压药联合应用治疗血液透析患者顽固性高血压
目的探讨米诺地尔对于维持性血液透析（MHD）患者的顽固性高血压的降压效果。方法35例血液透析伴顽固性高血压患者服用常规降压药效果不理想，加服米诺地尔(2.5-5.0m g ,每天两次)六个月，分别在不同时期观察其降压效果及其副作用。结果服用米诺地尔六个月后，35例顽固性高血压病人的血压得到有效改善，并且其副作用例如多毛、皮肤黝黑尚可接受。结论米诺地尔作为一种强效血管扩张剂，可以有效控制MHD患者的顽固性高血压。
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脱发的病因及治疗进展
脱发在临床所占比例越来越高，形式多种多样。脱发的病因主要包括雄激素性脱发和斑秃。雄激素性脱发患者的毛囊先天对雄激素敏感，可由于5-α双氢睾酮聚集于毛囊而抑制其代谢。斑秃除因神经系统紊乱外还认为与免疫失调有关，是由炎症细胞介导的器官特异性疾病。脱发的治疗包括全身和局部治疗，非那雄胺口服和米诺地尔酊外用已取得了确切疗效，高浓度皮质类固醇激素类外用也有确切疗效。而西医和中医疗法结合取得了进展，本文列举了典型中药方剂与西医结合治疗方法，特别是雄激素原性脱发的治疗。
