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消旋卡多曲颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床观察
儿科临床抗生素使用十分广泛，特别是近年新的抗生素出现，滥用抗生素现象也非常严重，小儿抗生素相关性腹泻（AAD）日益受到关注。2009年2月至2011年7月，本院儿科用消旋卡多曲颗粒联合双歧杆菌三联活菌散（培菲康）治疗小儿抗生素相关性腹泻，取得较好疗效，现报告如下。
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培菲康与思密达治疗小儿腹泻的疗效观察
目的:观察培菲康与思密达治疗小儿腹泻的疗效观察.方法:将136例4个-26个月确认为小儿腹泻的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组组采用培菲康与思密达联合治疗,对照组给予传统方法常规治疗.结果:治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,有显著性差异(P<0.5).结论:口服培菲康与思密达治疗小儿腹泻的疗效满意,避免了使用抗生素而引起的毒副副作用及其造成的菌群紊乱生态失衡.
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思密达与培菲康联用治疗小儿秋冬季腹泻的疗效
目的:探究对小儿秋冬季腹泻应用思密达和培菲康联合治疗的临床效果.方法:选自本院2010年-2012年收治的秋冬季腹泻患儿共100例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各有患儿50例.对照组患儿接受常规方法治疗,观察组患儿则应用思密达联合培菲康进行治疗.对比2组患者的各项临床指标.结果:相对于对照组患儿,观察组患儿的各项临床指标具有显著优越性(P＜0.05).结论:对秋冬季腹泻患儿应用思密达联用培菲康进行治疗,不但能够收到满意的临床治疗效果,且患儿治疗后不会出现严重不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广.
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曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的效果观察
目的 观察慢性胃肠功能紊乱应用曲美布汀、多塞平、培菲康联合治疗的效果.方法 随机将在本院治疗的104例慢性胃肠功能紊乱患者分为研究组和对照组,每组52例,研究组给予曲美布汀、多塞平、培菲康联合治疗,对照组给予谷维素、多塞平、培菲康联合治疗,观察两组患者的临床治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生情况.结果 研究组的治疗总有效率(96.2%)高于对照组(82.7%)(P<0.05);研究组上腹痛、腹胀、早饱、嗳气、恶心等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 慢性胃肠功能紊乱应用曲美布汀、多塞平、培菲康联合治疗时,效果良好,不良反应少.
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蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿腹泻的效果
目的 探讨蒙脱石散(思密达)与双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合治疗新生儿腹泻的临床效果.方法 选取100例新生儿腹泻患儿,征询患儿家属同意后,对其进行分组治疗.将这100例患儿随机分为两组,分别为对照组和试验组.对照组采用思密达治疗,试验组采用思密达与培菲康联合治疗,观察疗效.结果 试验组有效率为98.0％,对照组为78.0％,采用联合治疗的试验组疗效明显优于对照组,组间数据差异有统计学意义(P＜0.05).结论 面对新生儿腹泻患儿,采用思密达与培菲康联合治疗,相较于单独使用思密达治疗更加有效.
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培菲康联合复方谷氨酰胺胶囊治疗艾滋病腹泻的疗效分析
目的 察、探讨微生物制剂培菲康(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊)与胃肠粘膜保护剂复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗艾滋病腹泻的临床疗效与安全性.方法 选择我院关爱门诊符合条件的艾滋病腹泻病人157例,采用随机对照研究,将患者分为2组,A组为治疗组,79例,予培菲康420mg,Bid,复方谷氨酰胺胶囊3粒,Tid.B组为对照组49例,予予培菲康420mg,Bid,两组病人均视病情予必要的相应补液,补充水电解质等支持治疗.疗程3周,观察两组病人治疗后腹泻症状改善情况及不良反应.结果 治疗组治愈4例,显效44例,有效24例,总有效率91.14%明显高于对照组76.92%,经统计分析P<0.05差异有统计学意义,且并没有发现明显不良反应.结论:微生物制剂培菲康(双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊)与胃肠粘膜保护剂复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合治疗艾滋病腹泻安全、有效.
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更昔洛韦联合培菲康治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效及抗病毒效果分析
目的 :分析更昔洛韦联合培菲康对于小儿巨细胞病毒性肝炎的影响.方法 :将我院收治的小儿巨细胞病毒性肝炎患儿84例分为观察组和对照组2组,对照组患儿给予更昔洛韦治疗,观察组患儿给予更昔洛韦联合培菲康治疗,观察2组治疗效果、尿CMV-DNA阴转率、不良反应及ALT降至正常用时的结果.结果 :观察组的治疗总有效率、尿CMV-DNA阴转率高、ALT降至正常用时更少(P<0.05),不良反应2组相当(P>0.05).结论 :小儿巨细胞病毒性肝炎患儿应用更昔洛韦联合培菲康治疗效果明显,不良反应少.
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培菲康与蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效分析
目的 探讨培菲康与蓝光照射联合治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选择我院2014年1月至2015年12月收治的100例新生儿黄疸患儿,将其随机分为研究组与对照组,各50例.对照组采用单纯的蓝光照射治疗,研究组采用培菲康与蓝光照射联合治疗,比较两组患儿的临床疗效与治疗前后血清胆红素的变化情况.结果 经治疗后,研究组患儿治疗总有效率(94.00％)明显高于对照组的总有效率(80.00％)(P＜0.05);两组患儿的血清胆红素与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05),且研究组的改善情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 培菲康与蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效确切,可供临床推广与应用.
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莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的效果观察
目的：分析莫沙必利联合培菲康治疗功能性便秘的临床效果。方法：收治功能性便秘患者66例，随机分为试验组和对照组。试验组给予莫沙必利联合培菲康治疗，对照组给予莫沙必利治疗。对比观察两组患者临床疗效、复发率以及不良反应发生情况。结果：试验组治疗无效4例，对照组治疗无效16例，试验组治疗总有效率87.9%明显高于对照组的51.5%(P＜0.05)。试验组复发11例，对照组复发12例，试验组复发率37.9%，显著高于对照组的70.6%(P＜0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应，肝肾功能检查没有明显异常。结论：莫沙必利联合培菲康治疗功能性便秘的临床效果良好，复发率较低，而且不良反应较轻。
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培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病临床效果评价
目的：评价培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病的临床效果。方法选取2013年4月一2015年1月期间该院儿科收治的87例腹泻病患儿进行研究,将其随机分为对照组(n=40)和观察组(n=47),对照组予以思密达治疗,观察组予以培菲康与思密达交替治疗,对比两组患儿治疗的临床效果。结果对照组的总有效率为83%,观察组的总有效率为96%,对照组患儿退热、止泻、大便正常恢复的时间均长于观察组,组间比较,P〈0.05。结论培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病可以有效改善患儿的临床症状,提高治疗总有效率,具体推广价值。
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培菲康联合肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的效果及安全性探讨
目的 探讨急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗的效果及安全性.方法 将该院2014年1月—2017年1月接诊的急性肠炎患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,愿意配合该次研究并签署知情同意书.按照随机数表法分组,每组50例,对照组患者采取肠炎宁糖浆治疗,研究组患者则加用培菲康治疗,对两组患者临床效果、不良反应、症状改善时间,以及治疗前后生活质量评分进行观察记录,并对比分析.结果 两组患者治疗后均可评价疗效,研究组总有效率则高达96.00%,显著高于对照组78.00%(P<0.05);研究组在止泻、肠道功能恢复、腹痛消失等时间指标上均显著短于对照组[研究组:(1.34±0.21)、(2.01±1.56)、(3.28±1.55)d,对照组:(1.85±0.45)、2.59±1.12)、(4.23±1.86)d],(P<0.05);两组均有不良反应发生,但比较差异无统计学意义(4.00%vs 8.00%,P>0.05);两组患者治疗前生活质量评分差异无统计学意义(74.29±4.35)分vs(74.19±4.81)分,P>0.05),治疗后研究组则显著高于对照组[(93.45±3.11)分VS(85.67±3.75)分],(P<0.05).结论 急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗不仅能提高疗效,而且能缩短症状改善时间,安全性高,能更好地改善患者的生活质量,值得借鉴.
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加味乌梅汤加减配合培菲康治疗慢性溃疡性结肠炎临床观察
目的：探讨加味乌梅汤加减联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：收治溃疡性结肠炎患者70例，采用乌梅汤加减配合口服培菲康治疗。结果：一次治愈40例，显效18例，好转12例，总有效率100%。结论：加味乌梅汤加减联合培菲康治疗溃疡性结肠炎疗效显著。
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培菲康联合四磨汤治疗老年便秘的临床观察
目的:观察培菲康联合四磨汤治疗老年性便秘的疗效.方法:对59例老年性便秘患者随机分为两组,培菲康+四磨汤组(治疗组)30例,服用果导片组(对照组)29例.结果:治疗组改善便秘症状有效率为86.7％,对照组为41.4％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:培菲康联合四磨汤治疗老年性便秘优于传统的果导片.
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培菲康、思密达联合治疗小儿腹泻病的临床观察
目的:讨论培菲康联合思密达治疗小儿腹泻的疗效特点和应用价值.方法:选取小儿腹泻患者70例分为两组,均给予常规对症治疗,治疗组另加用培菲康联合思密达的治疗方案,观察两组的疗效情况,收集数据信息.结果:治疗组总有效率(94.3%)高于对照组(71.4%),数据结果具有统计学意义(P＜0.05).结论:培菲康联合思密达治疗小儿腹泻效果好,疗程短,无不良反应.
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马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究
目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.
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培菲康治疗小儿腹泻疗效观察
目的:观察培菲康治疗小儿腹泻的疗效.方法:将小儿腹泻患儿150例随机分成两组,对照组75例给予补液、补充电解质、纠正酸中毒等常规治疗;治疗组75例在常规治疗同时给予培菲康口服.比较总有效率及不良反应.结果:治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率78.7%,差异明显(P＜0.01),无不良反应.结论:培菲康治疗小儿腹泻简便、安全、有效,且无不良反应.
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培菲康联合福松治疗老年慢性功能性便秘疗效分析
目的 评价培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘的临床疗效.方法 85例经确诊慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)32例,给予口服培菲康420mg/次,每日3次,福松10mg/次,每日2次;对照组分为B组和C组,B组30例,口服培菲康420mg/次,每日3次,C组23例,口服福松10mg/次,每日2次,疗程均为4周.观察症状缓解情况并做对比分析.结果 治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,56.7%,73.9%,治疗组与对照组相比较,差异有显著性意义(P分别＜0.01和0.05).结论 培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘具有明确的临床意义.
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大黄厚朴甘草汤联合培菲康治疗婴儿便秘疗效观察
目的 观察大黄厚朴甘草汤联合培菲康治疗婴儿便秘的临床疗效.方法 将我院门诊确诊为便秘的0～6月患儿81例随机分为治疗组与对照组,治疗组41例,对照组40例.治疗组给予大黄厚朴甘草汤联合培菲康口服;对照组给予四磨汤口服,两组总疗程均为2周;治疗3天后,比较观察疗效.并在总疗程结束停药后2周回访,比较两组再次便秘情况.结果 治疗组总有效率87.8％,对照组总有效率57.5％,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05).停药2周后回访,治疗组再次便秘发生率较低为31.7％,对照组再次便秘发生率为60.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄厚朴甘草汤联合培菲康治疗婴儿便秘近期疗效高,再次便秘发生率低.
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儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻40例
目的 探讨儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻的疗效.方法 78例患儿,治疗组40例,其中迁延性腹泻26例,慢性腹泻14例,对照组38例,迁延性腹泻25例,慢性腹泻13例.两组均给予补液、维持水电解质平衡、思密达止泻治疗,治疗组在上述治疗基础上给予儿康宁糖浆、培菲康.7天为1个疗程,观察两组疗效.结果 治疗显效率、总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻疗效满意.
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炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎临床观察
目的 探讨炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒肠炎疗效.方法 将120例年龄4～ 18个月、病程在1周内轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,补液及对症治疗,治疗组给予炎琥宁联合培菲康,补液及对症治疗.结果:治疗组总有效率为96.67％,对照组总有效率为81.67％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05,治疗组疗效明显优于对照组.两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应.结论? 炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用.
