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大鼠脊髓源性痉挛模型的建立和评价
脊髓损伤患者经常遭受继发的病损,其中痉挛就是其中之一,据报道50%-60%的脊髓损伤患者会出现痉挛[1-2].痉挛,特别是严重的异常痉挛模式的存在,使患者行走困难、平衡障碍、生活不能自理等,并使患者的生存质量受到严重影响,也给患者家属带来了很大痛苦,已成为临床亟待解决的难题和国际医学研究的热点[4].过去的研究认为脊髓源性痉挛是以多突触通路的抑制性影响减弱或消失引起的反射亢进,所以大部分的治疗措施的目标就是降低过强的反射,但是患者依然遭受着痉挛的痛苦[5-8].为深入研究痉挛的病理生理变化和治疗痉挛的作用机制,建立一种可靠的动物模型已成为当务之急.
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大鼠癫痫持续状态时海马血管活性肠肽的变化
癫痫持续状态(SE)可以引起神经组织损伤,导致后续癫痫及其他神经系统后遗症[1,2].血管活性肠肽(VIP)是脑内重要的血管活性物质之一,广泛存在于动物及人大脑、脊髓和周围神经,在支配脑血管的神经中尤为丰富.Toshiya等[3]报道脑室内注射VIP则促进杏仁核点燃,诱发癫痫.而注射抗体取消VIP的作用后,其影响减弱.这些研究表明癫痫的发生发展与VIP有着密切的关系.但相关研究特别是与具有神经保护作用的塞来昔布的关系研究尚少.
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临床医生学超声第10讲乳腺的超声
1 正常乳腺育龄期妇女的乳腺超声扫查时,由浅到深依次为皮肤,为一层光滑的强回声带,厚约2~3mm;皮下脂肪组织,呈低回声,内有散在不规则线状及点状强回声,为库柏韧带;乳腺腺叶,位于胸大肌的表面,呈中等强度均匀细密的点状回声,乳导管纵切面呈管状,其内为暗区,宽1~2mm(图1).乳腺的大小个体差异较大,并受内分泌的影响而变化.绝经后雌激素影响减弱,腺体退化,声像图表现腺体层变薄,呈均匀的强回声.