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大鼠脊髓源性痉挛模型的建立和评价
脊髓损伤患者经常遭受继发的病损,其中痉挛就是其中之一,据报道50%-60%的脊髓损伤患者会出现痉挛[1-2].痉挛,特别是严重的异常痉挛模式的存在,使患者行走困难、平衡障碍、生活不能自理等,并使患者的生存质量受到严重影响,也给患者家属带来了很大痛苦,已成为临床亟待解决的难题和国际医学研究的热点[4].过去的研究认为脊髓源性痉挛是以多突触通路的抑制性影响减弱或消失引起的反射亢进,所以大部分的治疗措施的目标就是降低过强的反射,但是患者依然遭受着痉挛的痛苦[5-8].为深入研究痉挛的病理生理变化和治疗痉挛的作用机制,建立一种可靠的动物模型已成为当务之急.
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电针治疗脊髓源性逼尿肌活动过度尿失禁的疗效观察
骶髓以上节段脊髓损伤或病变后,由于脑桥排尿中枢和骶段脊髓之间的联系中断,正常的抑制机制被破坏,将导致逼尿肌活动过度.表现为尿频、尿急和急迫性尿失禁[1].
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脊髓损伤常用药物对神经干细胞增殖影响的试验研究
脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)严重影响人类健康和生存质量,是人类急需解决的医学难题之一[1]。对于脊髓损伤的治疗,除手术之外,多应用激素,神经节苷酯,促红细胞生成素等西药治疗。我国中药有近2000年的历史,资源丰富,在这些中药中可能有大量的能够促进干细胞增殖、分化的药物[2]。黄芪、红花均是具有活血化淤,通脉养心、抗凝、扩血管、改善微循环、抗氧化等功效的中药,二者也被应用于治疗脊髓损伤。本试验旨在研究常用西药促红细胞生成素(EPO),神经节苷酯(GM-1)及常用中药黄芪,红花对脊髓源性神经干细胞增殖的影响,为脊髓损伤的药物治疗提供参考。的特有标志物Nestin,在荧光显微镜下,标记细胞为圆形,显明亮的橙红色荧光。同时表达BrdU,在荧光显微镜下,标记细胞为圆形,显明亮的绿荧光。荧光合成图像可见2种荧光同时表达。
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神经干细胞向运动神经元分化及移植的研究进展
神经干细胞是神经科学领域研究的热点之一.在体外适当的条件下神经干细胞可诱导分化成运动神经元,如添加生长因子、相关信号分子、或添加从脊髓源性神经胶质细胞提取的特殊培养液和骨骼肌培养液等,定向诱导分化的神经元移植于脑或脊髓的病变部位将成为运动神经元退行性病变的潜在治疗方法.
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无血清悬浮分离培养法分离、培养、鉴定脊髓源性神经干细胞
背景:目前临床上尚未发现完全治愈脊髓损伤,使其达到结构及功能恢复的治疗方法。已有的神经营养因子治疗方法促进神经细胞再生的效果有限,而干细胞移植治疗可能是现阶段修复脊髓损伤的有效方法之一。
目的:无血清悬浮分离培养法培养胎鼠脊髓源性神经干细胞,采用形态学、免疫荧光技术和多向分化能力进行神经干细胞鉴定。
方法:应用悬浮分离培养法,培养纯化孕13.5 d C57BL/6胎鼠的脊髓源性神经干细胞。倒置显微镜观察细胞形态学变化;CCK-8法检测细胞的增殖能力。免疫荧光技术检测Nestin和Sox2表达;使用自然分化法验证第4代脊髓源性神经干细胞多向分化特性,明确其分化能力。
结果与结论:采用无血清悬浮分离培养法可以顺利获取脊髓源性神经干细胞。培养的脊髓源性神经干细胞增殖活性良好,高表达Nestin和Sox2,且两种标记物与DAPI核染高度均匀吻合,说明细胞纯度高。进一步诱导分化显示,细胞可以向GFAP和Tuj1阳性细胞分化,证明脊髓源性神经干细胞分化潜能较好。该实验可建立一套体外培养脊髓源性神经干细胞分离、培养、纯化及鉴定体系,为后续神经干细胞的应用研究奠定基础。 -
脊髓神经干细胞的研究进展及应用前景
上世纪末,Reynolds等[1]从成年小鼠纹状体中分离出能够在体外不断分裂增殖的具有多分化潜能的细胞群,提出了神经干细胞(neural stem cell,NSC)的概念.1997年Mck-ay [2]在Science上指出神经干细胞是指能自我更新、具有分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞能力的细胞,它具有多分化潜能、自我更新能力和干细胞基本生物学特性.Gage [3]也提出神经干细胞是被用来描述那些能产生神经组织或来源于神经系统、有一定的自我更新能力、能通过不对称分裂产生除它本身以外的细胞.神经干细胞的出现彻底改变了中枢神经系统(CNS)神经元不能再生的概念.近年来,很多研究表明在胚胎和成年动物中枢神经系统的不同部位都存在神经干细胞,它的发现为人们深入研究中枢神经系统的发育、分化以及探索治疗神经系统疾病开辟了新的思路,对神经干细胞的研究已成为生命科学的热点.但目前的研究多集中在纹状体和皮层的神经干细胞上,对脊髓神经干细胞的研究为数不多.本文就脊髓源性神经干细胞的分离培养、诱导分化以及应用前景做综述如下.
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脊髓干细胞移植对脊髓损伤后缺氧诱导因子-1α和Caspase-3表达及神经细胞凋亡的影响
有研究表明,神经干细胞(NSCs)移植可有助于脊髓功能的恢复[1].本实验旨在观察脊髓源性神经干细胞移植后对缺氧诱导因子(HIF)-1α和Caspase-3在脊髓损伤后表达和神经细胞凋亡的影响.
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巴氯芬致中枢神经系统障碍1例
巴氯芬(Baclofen),化学名4-氨基-3-(4-氯苯基)-丁酸,又称氯苯氨丁酸,是一类肌松药和抗痉挛药,临床上主要用于治疗脊髓源性、脑源性疾病、多发性硬化症状及外伤等引起的肢体痉挛等症.
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ITB 疗法在严重肌痉挛的研究进展
脑源性和脊髓源性导致的严重肌痉挛是一种运动障碍,通常与多发性硬化症、脑性瘫痪、脊髓损伤、脑外伤以及卒中有关。其中脊髓损伤患者中有12%~37%患有不同程度的肌痉挛[1];脑瘫分型中有2/3是痉挛型[2];脑卒中偏瘫患者80%~90%有某种程度的痉挛[3]。其治疗方法主要是物理疗法、药物治疗及手术等,包括石膏固定、矫形器、巴氯芬在内的口服药物、矫形外科、选择性脊神经根切断术、使用辅助器和姿势矫正训练等。