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和络舒肝胶囊对慢性肝炎纤维化指标的影响
目的 探讨中药和络舒肝胶囊对慢性肝炎患者血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的影响.方法 将237例慢性肝炎患者随机分为治疗组122例,对照组115例,两组患者均用护肝药、维生素等常规治疗方法,治疗组加服络舒肝胶囊6个月,分别于用药前及用药后第2月、第4月、第6月,检测血清中ALT、CIV、HA、PCⅢ的变化.结果 治疗组与对照组相比用药后第2月ALT、CIV、HA、PCⅢ下降不明显(P＞0.05),但第4月与第6月均有明显下降(P＜0.05).结论 中药和络舒肝胶囊有明显的降低血清ALT、CIV、HA、PCⅢ的作用,是治疗慢性肝炎,防止肝纤维化的有效药物.
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慢性乙型肝炎患者治疗过程中脾脏大小的变化
慢性肝炎时常伴有脾脏肿大,随着病程的延长脾脏肿大程度也在逐渐加重,同时慢性肝炎均或多或少伴有肝纤维化.脾脏一旦增大,一般认为再缩小或恢复正常是没有可能,或可能性很小.目前认为肝纤维化是可以逆转的,尤其是早期肝纤维化,肿大的脾脏理应也有所变化,肿大程度应有所改善,近二年来我们对某些活血化瘀治疗早期肝硬化的药物和络舒肝胶囊及有肯定近期疗效的抗乙型肝炎病毒药物贺普丁在治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)过程中对脾脏的变化进行了初步观察.
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和络舒肝胶囊联合恩替卡韦分散片治疗代偿性肝硬化疗效评价
应用和络舒肝胶囊联合恩替卡韦分散片治疗代偿性肝硬化患者,取得了良好效果,经联合用药,血清HA、LN、PCⅢ含量下降,尤以HA、PCⅢ改善显著,明显优于对照组.两组患者HBV-DNA水平均显著下降.综合本研究,联合用药可发挥协同作用,对肝纤维化的进展有延缓和阻断作用.
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恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果
目的 观察恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果.方法 选择2011年6月～2012年5月在青岛市胶州中心医院消化内科诊疗的代偿期乙肝肝硬化患者82例,随机分为治疗组41例和对照组41例,对照组给予恩替卡韦分散片0.5 mg,口服,1次/d;治疗组在对照组的基础上联合和络舒肝胶囊,5粒,口服,3次/d,连续服用和络舒肝胶囊每2个月后停用1个月,然后继续依此规律服用,总疗程均为48个月.比较两组的治疗效果.结果 两组患者的血清白蛋白(Alb)水平差异有统计学意义(t=6.351,P=0.017),治疗组优于对照组;治疗组患者的肝纤维化4项指标[透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平下降明显,均优于对照组(P＜0.01);治疗组的HBeAg阴转率为41.4％,显著高于对照组(14.6％)(P＜0.01).两组患者治疗后的门静脉内径差异有统计学意义(P＜0.01),但HBV-DNA阴转率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗代偿期乙肝肝硬化可改善肝功能,持续抑制病毒复制,可延缓甚至逆转肝纤维化的进展,具有临床应用价值.
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和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化的临床疗效
目的探讨43例肝炎后肝硬化患者,在综合治疗的基础上,加用和络舒肝胶囊的临床疗效及不良反应.方法85例肝炎后肝硬化患者,随机分成治疗组和对照组,其中对照组42例采用综合保肝治疗.治疗组43例,在综合保肝治疗的基础上,加用和络舒肝胶囊5粒,tid,口服,3个月为1个疗程.结果疗程结束后,治疗组在临床症状、体征、肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为90.7%,对照组的总有效率为54.8%,两者差异有非常显著性(P＜0.01),2组均未见严重的药物不良反应.结论在综合保肝治疗基础上,加用和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化,可以提高疗效,建议在临床推广使用.
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和络舒肝胶囊联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的 探讨和络舒肝胶囊联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取2015年5月—2016年5月于上海中医药大学附属曙光医院治疗的88例慢性乙型肝炎患者,根据用药的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例).对照组口服双环醇片,1片/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服和络舒肝胶囊,5粒/次,3次/d.两组均连续治疗48周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肝纤维化指标、肝功能指标、血清细胞因子水平的变化情况.比较治疗24、48周两组HBV-DNA和HBeAg转阴率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.55％、93.18％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗24、48周,两组患者血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-III)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)均较治疗前显著降低,γ 干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-21(IL-21)显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗24、48周HA、LN、PC-III、IV-C、ALT、AST、TBIL、TNF-α、IL-18水平显著低于对照组,IFN-γ、IL-21高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组在治疗24、48周时HBeAg阴转率分别为61.36％、77.27％,HBV-DNA阴转率分别为63.64％、79.55％;治疗组在治疗24、48周时HBeAg阴转率分别为81.82％、93.18％,HBV-DNA阴转率分别为86.36％、90.91％;治疗组HBV-DNA和HBeAg转阴率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 和络舒肝胶囊联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者肝功能,抑制肝纤维化,增强机体免疫能力,促进机体病毒清除率,具有一定的临床推广应用价值.
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复方鳖甲软肝片与和络舒肝胶囊治疗肝纤维化疗效比较
①目的比较复方鳖甲软肝片(FFBJRGP)与和络舒肝胶囊(HLSGJN)治疗肝纤维化的疗效.②方法将100例肝纤维化患者随机分成两组,FFBJRGP治疗组52例,每次FFBJRGP4粒,口服,3次/d,连续6个月;HLSGJN治疗组48例,每次HLSGJN 5粒,口服,3次/d,连续6个月.③结果 FFBJRGP组显效率为59.61%,有效率为25.00%,总有效率为84.61%,HLSGJN组显效率为52.08%,有效为22.91%,总有效率为74.99%,两组有显著性差异.④结论 FFBJRGP治疗肝纤维化优于HLSGJN.
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和络舒肝胶囊对肝损伤防治作用的实验研究
目的：观察和络舒肝胶囊对急慢性肝炎致肝损伤的防治作用。方法：采用小鼠ip 0.1％CCl4菜籽油溶液及50mg/kg TAA造成急性肝损伤模型；大鼠背部SC40％CCl4植物油溶液5.0ml/kg，连续6周造成慢性实验性肝损伤、肝硬化病理模型。观察和络舒肝胶囊对模型ALT升高、肝脏病理改变及其胶原蛋白含量的影响。结果：和络舒肝胶囊对急性肝损伤ALT升高有抑制作用，并且能降低慢性实验性肝损伤、肝硬化模型中肝脏的胶原蛋白含量。结论：该药对实验性急慢性肝损伤有较好的防治作用。
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和络舒肝胶囊联合阿德福韦酯治疗早期活动性乙肝肝硬化的临床观察
目的:观察和络舒肝胶囊联合阿德福韦酯治疗早期活动性乙肝肝硬化的疗效.方法:70例早期乙肝肝硬化患者按就诊顺序随机分成治疗组35例,对照组35例.对照组阿德福韦酯10mg/次,1次/d,治疗组35例在对照组的基础上联用和络舒肝胶囊,4粒/次,3次/d:观察治疗3个月后对部分病例肝功未恢复正常的均给予口服益肝灵常规保肝治疗.结果:治疗组肝功复常率于12周时达91.43%,于4周内HBV-DNA阴转率达71.42%,明显高于对照组(P<0.05),统计学处理有意义.治疗组肝纤维化指标HA、PCH、LN在12周、24周、48周下降明显快于对照组统计学差异有意义(P<0.05).治疗组门静脉内径、脾厚于24周、48周时较治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组在各阶段比较也明显小于对照组,但统计学比较差异无显著性(P>0.05),考虑病例数太少有关.结论:阿德福韦酯联用和络舒肝胶囊能迅速改善患者的肝功能,有协助抗病毒疗效,肝纤维化较早逆转,影像学得到明显改善,安全性强,无毒副作用.经济学上与其它抗肝纤维化药物比较性价比高,值得临床进一步推广应用.
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和络舒肝胶囊质量标准的研究
目的:建立和络舒肝胶囊(白术,白芍,香附,三棱,大黄,当归等)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定;同时对香附、白芍、木瓜、三棱进行显微鉴别,对大黄进行薄层鉴别.结果:芍药苷平均加样回收率为99.18%,RSD=2.3%.显微特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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和络舒肝胶囊治疗血吸虫病肝硬化临床观察
目的 观察和络舒肝胶囊治疗血吸虫病肝硬化的疗效.方法 将确诊的96例血吸虫病肝硬化住院患者随机分为和络舒肝组、IFN-γ组和对照组,每组32例,分别采用和络舒肝胶囊、IFN-γ及常规治疗,疗程均为6个月,观察治疗前后患者临床症状、肝功能、血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(L-Ⅳ)及肝脏B超影像学的变化.结果 和络舒肝组患者治疗后肝功能指标、肝纤维化指标及B超影像学指标均较对照组有明显改善(P＜0.05),与IFN-γ组患者比较差异无统计学意义(P＞0.05).和络舒肝组患者治疗过程中未出现不良反应.结论 和络舒肝胶囊能有效降低患者肝纤维化指标,改善肝功能,有明显抗肝纤维化疗效,且与IFN-γ的抗肝纤维化疗效相当,无明显不良反应,值得临床应用.
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恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效评价
目的 观察恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗活动性肝硬化的临床疗效.方法 102例活动性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组52例和对照组50例,两组均在护肝、对症等常规治疗基础上应用恩替卡韦0.5 mg/d治疗,治疗组在对照组基础上联合和络舒肝胶囊5粒口服,3次/d,治疗48周并随访24周.结果 两组患者肝功能指标改善和HBV-DNA转阴;治疗组与对照组患者Child-Pugh计分分别由治疗前10.6±1.7和9.8±1.2降至治疗后6.5±1.4和7.4±1.6(P＞0.05);治疗组HBeAg/JBeAb血清转换率44.7%,显著高于对照组27.3%;治疗组患者肝纤维化指标下降幅度明显优于对照组.结论 恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗活动性乙型肝炎肝硬化能持续抑制病毒复制,显著提高抗肝纤维化治疗效果,促进肝功能恢复,具有临床应用价值.
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和络舒肝胶囊抗肝纤维化的疗效观察
乙型肝炎病毒感染是导致肝硬化的主要原因,而肝纤维化是慢性肝炎向肝硬化发展的必经病理阶段.积极治疗肝纤维化可延缓甚至阻止肝硬化的形成.目前用于临床抗纤维化的药物主要有秋水仙碱、糖皮质激素、青霉胺及γ干扰素等,但疗效并不理想.我们观察了和络舒肝胶囊抗纤维化的作用,现报告如下.
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恩替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗代偿期乙型肝炎肝硬化临床疗效观察
目的:观察思替卡韦联合和络舒肝胶囊治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法:将126例代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用思替卡韦、和络舒肝胶囊口服,观察1年后两组肝功能(ALT、AST、TBIL、ALB)和HBV-DNA阴转率等情况.结果:治疗组和对照组在治疗后肝功能均较治疗前明显改善(P＜0.01或P＜0.05)；治疗组肝功能的改善优于时照组(P＜0.05).治疗组的HBV-DNA转阴率为85.9％,优于对照组的4.8％(P ＜0.01).结论:思替卡韦联合和络舒肝胶囊是有效改善代偿期乙型肝炎肝硬化患者的病情及预后的有效药物.
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肝脂消胶囊合和络舒肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝46例
随着生活水平不断提高,非酒精性脂肪肝患者逐渐增加.在控制饮食及加强运动的基础上,我们给予肝脂消胶囊及和络舒肝胶囊治疗,取得较好疗效,现报道如下.
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和络舒肝胶囊抗肝纤维化作用200例临床观察
肝纤维化与肝脏炎症关系密切,两者均为慢性肝病的主要病理过程.目前药物对肝纤维化治疗作用的研究报道不多.我院采用和络舒肝胶囊治疗慢性肝病,着重观察了其抗肝纤维化作用.现将结果报告如下.
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和络舒肝胶囊对日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用研究
目的研究和络舒肝胶囊对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机理, 并与吡喹酮的作用对比.方法 80只小鼠随机分为4组.其中3组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以和络舒肝胶囊0.1粒/只/d治疗8周、吡喹酮500 mg·(kg·d)-1治疗2 d以及不作任何治疗(实验对照组),第4组小鼠作为正常对照组.应用免疫组化染色及HE染色法,观察和分析和络舒肝胶囊及吡喹酮治疗前后各组小鼠肝组织病理改变及血小板衍生生长因-BB (platelet-derived growth factor, PDGF-BB)和Ⅰ,Ⅲ型胶原的表达变化.结果和络舒肝胶囊治疗后肝纤维化组织病理损伤减轻,PDGF-BB和Ⅰ,Ⅲ型胶原含量均明显低于实验对照组(P＜0.01)和吡喹酮组(P＜0.01或P＜0.05).结论和络舒肝胶囊对小鼠日本血吸虫肝纤维化具有较好的治疗作用,其远期抗肝纤维化效果优于吡喹酮.
关键词： 和络舒肝胶囊 日本血吸虫病 肝纤维化 血小板衍生生长因-BB 胶原 -
和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化56例
我们于2004年1月-2005年4月采用纯中药制剂和络舒肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者56例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.
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和络舒肝胶囊治疗肝炎肝硬化72例
1材料和方法1.1病例选择选用我院病例资料完整的临床已确诊为肝炎肝硬化病人72例,其中男63例,女9例;年龄25～68岁,平均46.5岁.
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和络舒肝胶囊联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的:探讨和络舒肝胶囊联合α-2b干扰素对慢性乙型肝炎的治疗作用.方法:用和络舒肝胶囊口服、α-2b干扰素肌注治疗慢性乙型肝炎,并将患者分为3个月治疗组和6个月治疗组进行疗效观察.结果:慢性乙型肝炎患者ALT复常率可达73.3%,HBeAg转阴率可达46%,HBV DNA阴转率达53%,而停药6个月检测时还没发现反弹.结论:和络舒肝胶囊联合α-2b干扰素对慢性乙型肝炎有较好的疗效,治疗期延长在6个月以上效果更佳,反弹率较低.
