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迟发性运动障碍
迟发性运动障碍(TD)是由于长期使用抗精神病药后引起的一种异常的不自主运动综合征,一般包括刻板样动作、舞蹈样手足徐动症,主要累及口面、四肢或躯干.TD是schonecker(1957)先报道的.43年来在TD病理生理及诊断治疗、预防诸方面的研究已有长足发展,但仍有许多空白和疑点.如仍不清楚TD确切的病理生理机制,以及仍无满意的治疗方法等.
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张口瞬目综合征的发病机制与临床治疗
张口瞬目综合征,全称Marcus Gun张口瞬目综合征,又称张口提上睑连带运动综合征,为Rorer Marcus Gun于1883年首次报告,故以其名字命名[1].
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X-连锁隐性遗传肌张力障碍一家系10例
原发性肌张力障碍(idiopathic torsion dystonia,ITD)是指因持续性肌肉收缩而引起的肢体扭曲或重复运动综合征,是全身性肌张力障碍的一种表现.ITD是一种遗传病,可分为常染色体显性、常染色体隐性和X-连锁隐性遗传.
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Marcus-Gunn综合征一例
下颌一瞬目综合征,全称Marcus-Gunn下颌瞬目综合征,又称张口提上睑连带运动综合征(jaw-win-king levator palpebrae synkinesis synclrome),是Robeor Marcus gunn于1883年首次报道[1].本病的典型改变为轻度的上睑下垂,张口或下颌移向对侧及向前活动时,下垂眼睑随之提起,以瞬目、睑裂扩大为特征.1959年罗文彬等[2]在国内先报道,此后国内相继有少量的文献报道,一般多以眼睑下垂为特征,但Marcus-Gunn综合征不伴有上睑下垂的病例鲜有报道.
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发作性意识障碍
发作性意识障碍是神经科常见的临床症状之一,诊断和鉴别诊断尤为重要.一个详尽的病史包括发病的诱因、先兆、临床表现、经过及意识状态,可能对疾病的诊断提供重要的线索.首先,我们必须对各种可能引起发作性意识障碍的疾病和病因有充分的了解,才能作出正确的诊断.需要与癫痫鉴别的疾病包括:(1)脑氧利用率下降:青紫型屏气发作,反射性缺氧发作、晕厥、心律失常等;(2)短暂性脑缺血发作(TIA);(3)一过性全面遗忘症;(4)低血糖;(5)低血钙;(6)睡眠障碍:夜间恐怖、梦游、梦话、梦魇、睡眠呼吸暂停、发作性睡病、磨牙癖、夜间遗尿、发作性肌张力障碍、良性婴儿睡眠肌阵挛、睡眠肢体周期运动综合征;(7)与精神障碍有关的发作:假性癫痫发作、过度换气综合征、惊恐发作综合征、抽动秽语综合征、交叉夹腿综合征等;(8)运动疾患:婴儿良性肌阵挛、良性发作性眩晕、阵发性斜颈、发作性肌张力障碍、战慄反应、惊恐反应、面肌痉挛、眼球运动失用症、抽动等;(9)去皮层及去大脑强直发作.
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不全性Kartagener综合征1例
Kartagener综合征又称鼻窦炎-支气管扩张-内脏转位综合征,近年来认为是"纤毛无运动综合征"的一部分.我科近日发现并诊断.现报告1例.
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长期住院精神患者迟发性运动障碍的护理
迟发性运动障碍(Tardive Dyskinesia,TD)是由于长期廊用抗精神病药物后而出现的异常不自主运动综合征,具有严重的致残性.流行病学资料表明,TD发生率因药物种类、剂量、疗程和个体敏感性而不同,平均年发生率约3%～4%,可高达24%[1].随着抗精神病药物的普遍使用,它正成为一种医源性疾患而受到精神科医生和精神药理学家的日益重视.
