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解郁汤治疗癌症伴抑郁40例
笔者在临床实践中,发现一些癌症患者无论是在得病的初期还是在治疗过程中都或多或少地出现一些情绪反应,如心情郁闷、爱哭、话少、不愿别人探视、紧张不安,担心、绝望、对治疗不配合等等,这些问题直接影响了病人治疗效果及预后.本文对我院40例恶性肿瘤病人伴抑郁应用自拟解郁汤的治疗总结,现报道如下.
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解郁汤联合米氮平治疗抑郁症随机平行对照研究
[目的]观察解郁汤联合米氮平治疗抑郁症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将30例随机分为两组,对照组30例米氮平口服,治疗组30例解郁汤加减联合米氮平.观察临床疗效及HAMD量表总分减分.6周为1疗程,治疗1疗程(42d)判定疗效.[结果]临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).HAMD量表减分率治疗组高于对照组(P＜0.05).不良反应治疗组低于对照组(P＜0.05).治疗组综合疗效优于对照组.[结论]解郁汤联合米氮平治疗抑郁症疗效好,不良反应少,可推广应用.
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解郁汤联合A型肉毒毒素注射治疗盆底肌痉挛综合征疗效观察
目的:观察解郁汤结合A型肉毒毒素注射治疗盆底肌痉挛综合征的疗效.方法:60例患者, 随机分为对照组和治疗组, 每组30例, 对照组给予A型肉毒毒素肛周括约肌注射治疗, 治疗组给予解郁汤口服配合A型肉毒毒素肛周括约肌注射治疗.结果:治疗后对照组、治疗组肛管静息压、肛管排便压均明显降低 (P＜0.05), 治疗后对照组、治疗组直肠排便压无明显变化 (P＞0.05);两组治疗后与各组治疗前相比CSS评分均有下降, 差异有统计学意义 (P＜0.05);治疗后腹痛、排便辅助方法、每天去排便但排不出来的次数改善程度治疗组优于对照组 (P＜0.05) .结论:解郁汤配合A型肉毒毒素注射治疗盆底肌痉挛综合征有较好的临床疗效.
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马智教授应用解郁汤辨证加减治疗内科疾病经验
马智教授是主任医师,博士研究生导师,享受国务院特殊津贴,国家级名老中医,全国第四、五批名老中医药专家学术经验继承工作指导老师.疾病“从肝论治”是马智教授的主要学术思想之一.以此理论为基础自创“解郁汤”,疏肝理气、养血柔肝.马老师在临证中灵活运用“解郁汤”随症加减,治疗内科诸证,疗效显著.
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马智教授从肝论治郁病经验
马智教授从肝论治郁病,认为郁病多由气机不畅而致,日久可化热、挟痰、生瘀、耗气、伤阴.治疗以疏肝行气为主,兼以清热、化痰、活血、养阴、益气等法,并自创解郁汤,作为治疗郁病的基础方,临床疗效显著.并举验案2则,以临床借鉴.
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中药复方治疗抑郁症的临床观察
目的：观察采用中药复方解郁汤治疗抑郁症患者的临床效果。方法：选取2015年1月～2016年4月收治于我院的94例抑郁症患者，按照随机的原则将其分为对照组和观察组，其中对照组47例，给予该组患者常规西药进行治疗，观察组47例，给予该组患者中药复方解郁汤进行治疗，分别于治疗前和治疗后的4周、6周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果：观察组患者治疗的有效率明显优于对照组，两组相比较 P ＜0．05，差异具有统计学意义；观察组患者治疗4周和6周后的 HAMD 积分较对照组显著下降，减分率幅度明显高于对照组，两组相比较 P ＜0．05，差异具有统计学意义；观察组患者未出现明显的不良反应，与对照组相比两组存在显著性的差异（P ＜0．05）。结论：采用中药复方解郁汤对抑郁症患者进行治疗较单纯运用西药治疗效果更明显，且安全可靠，值得临床推广应用。
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解郁方配合心理干预及八段锦功法对围绝经期患者抑郁症状的改善作用
目的：观察解郁方配合心理干预及八段锦功法锻炼改善围绝经期患者抑郁症状的临床疗效。方法采用解郁方联合心理干预及八段锦运动功法治疗肾虚肝郁型围绝经期抑郁症状患者30例，并设对照组30
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金涛从心肝论治产后抑郁经验
金涛教授认为产后抑郁多责之心肝两脏,并结合临床经验将本病归结为肝气郁结、肝气郁结兼有血瘀或血虚、肝郁化火、心气虚、心血虚、心阴虚六种证型,治疗上在辨证论治的基础上加用抗焦虑抑郁中药,并配合运动疗法和独特的用药时间,收效甚佳.
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“解郁汤”治疗恶性肿瘤患者焦虑症30例临床研究
目的：观察解郁汤对恶性肿瘤伴有焦虑症患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法：将60例恶性肿瘤伴有焦虑症的患者随机分为2组。治疗组30例服用中药方剂解郁汤，对照组30例口服盐酸舍曲林片。观察2组患者临床疗效及SAS评分、T细胞亚群各项指标变化情况。结果：2组临床总有效率相近，而治疗组免疫功能指标CD4+及NK细胞水平较对照组改善更为显著。结论：解郁汤对恶性肿瘤伴有焦虑症的患者疗效确切，且能有效提高机体的免疫功能。
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舍曲林联合解郁汤治疗老年抑郁症的临床疗效研究
本研究对我院住院的老年抑郁症患者采取舍曲林结合中药解郁汤治疗,观察中西医结合治疗的疗效及不良反应.1 对象和方法对象为2009年6月至2010年6月我院住院的老年抑郁症患者,共50例,其中男15例,女性35例,年龄60～86岁,平均(68.6±6.4)岁.随机分为研究组和对照组,每组25例,两组的年龄和性别构成无统计学意义(P>0.05).纳人标准:①年龄≥60岁;②符合国际疾病分类抑郁发作诊断标准;③排除双相障碍、继发性抑郁和物质滥用等.
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解郁汤对慢性应激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及机制研究
目的:探讨解郁汤的抗抑郁作用及可能机制.方法:以慢性轻度不可预见性应激方法建立小鼠抑郁症模型,以糖水消耗、悬尾实验、强迫游泳实验、开野实验进行行为学评分,并通过UPLC-T-QMS系统检测其脑内单胺类神经递质的含量,观察模型小鼠给药前后的变化.通过免疫组化检测小鼠海马区BDNF以及5-Brdu表达.结果:与空白组相比,模型组的小鼠蔗糖水消耗量明显下降,强迫游泳不动时间、悬尾不动时间均显著增加,交叉次数、直立次数显著减少,脑内的去甲肾上腺素、5-羟色胺、5-羟色胺吲哚乙酸含量降低(P＜0.05).与模型组相比,解郁汤组小鼠蔗糖水消耗量显著升高,强迫游泳不动时间、悬尾不动时间均显著减少(P＜0.05).解郁汤能显著增加大鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟色胺、5-羟色胺吲哚乙酸含量(P＜0.05).解郁汤能增加小鼠脑内海马区BDNF以及5-Brdu表达.结论:解郁汤具有抗抑郁作用,其作用机制可能与调节中枢单胺类神经递质的调节以及促进海马神经元再生有关.
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解郁汤治疗更年期综合征的研究
更年期综合征是妇女的一种常见病。一般而言，妇女达到一定年龄(多为40岁)后卵巢功能逐渐衰退，雌激素分泌下降，后达到生理上月经停止。女性生殖器逐渐萎缩，人渐衰老。粗略统计大约30%的妇女在此年龄阶段由于雌激素下降造成内分泌障碍与神经平衡失调，产生逆向影响，即对丘脑—垂体反馈作用减弱(丘脑垂体卵巢)导致下丘脑、垂体功能失调，出现精神和植物神经系统的症状。我们以中药组方制成“解郁汤”，治疗妇女更年期综合征48例，效果显著。
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循证膏方联合解郁汤治疗抑郁症的临床研究
目的 评价中医循证膏方联合解郁汤治疗抑郁症的临床疗效.方法 100例符合ICD-10诊断标准的抑郁症患者入组,随机分入中医循证膏方联合解郁汤治疗组及解郁汤治疗对照组,每组各50例,观察8周,使用宗氏抑郁自评量表(SDS)判断疗效.结果 共88例完成本次试验,中医循证膏方联合解郁汤组45例,脱落5例,解郁汤组43例,脱落7例;本次试验中医循证膏方联合解郁汤组SDS减分较解郁汤组减分有显著差异(P<0.05);中医循证膏方联合解郁汤组有效率较解郁汤组有显著差异(P<0.05);中医循证膏方联合解郁汤组临床控制率较解郁汤组无明显差异(P>0.05).结论 中医循证膏方结合解郁汤治疗抑郁症有较好的临床效果.
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中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究
目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者(HAMD-17项评分≥17)且经过帕罗西汀4周治疗仍未缓解(HAMD-17项评分≥14)入组,随机分为帕罗西汀合并解郁汤治疗组(实验组)及帕罗西汀继续治疗组(对照组),观察8周,用汉密尔顿抑郁量表-17 项(HAMD-17)、生活满意度量表(LSR)及副反应量表(TESS)判断疗效和不良反应及安全性.结果 符合方案集(PP)病人60例,实验及对照组各30例.治疗8周后,实验组与对照组的总有效率分别为83%和67%,两组之间存在显著差异(P<0.05).与治疗前相比,两组在治疗2,4,6,8周HAMD-17总分及各因子均分均存在显著差异(P<0.01);两组之间比较,HAMD总分在治疗4,6,8周存在显著差异,而各因子均分比较发现.阻滞分因子分在治疗8周存在差异,睡眠障碍分在6及8周存在差异.与治疗前相比,两组在治疗后4、6及8周LSR评分显著降低(P<0.01);两组之间比较,LSR在治疗6及8周存在差异.TESS评分两组之间无差异.结论 解郁汤合并帕罗西汀比单用帕罗西汀治疗抑郁症更有效,主要表现在改善阻滞、睡眠障碍及生活满意度上,而且安全性高,不增加药物不良反应.
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自拟解郁汤治疗抑郁性神经症84例
[目的]探讨抑郁性神经症有效治疗方法.[方法]采用自拟解郁汤治疗抑郁性神经症84例.[结果]痊愈15例,显效36例,有效25例,无效8例,总有效率占90.4%.[结论]自拟解郁汤治疗抑郁性神经症疗效显著.
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解郁汤治疗冠心病抑郁状态疗效观察
目的:观察解郁汤治疗冠心病抑郁状态的疗效.方法:将42例患者随机分为2组,治疗组21例给予中药解郁汤治疗,对照组21例用西药百忧解治疗,共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分定期进行疗效评定.结果:第8周末,2组临床疗效、总评分、睡眠障碍、躯体症状因子等差异无显著性(P＞0.05).结论:解郁汤对冠心病抑郁状态疗效肯定.
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解郁汤与氟西汀治疗抑郁症的对比临床研究
目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 96例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者入组,随机分人解郁汤治疗组48例及氟西汀对照组48例,观察8周,使用汉密尔顿抑郁量表(24项版本)(HAMD)判断疗效,并记录不良反应.结果 85例完成试验(解郁汤组43例,对照组42例,分别脱落5例及6例),结果显示:在试验结束时,解郁汤组有效率为60%,与氟西汀对照组(65%)无显著差异(P＞0.05);解郁汤组HAMD减分(-10.56±3.95),氟西汀组HAMD减分(-11.82±3.82),两组比较无显著差异(P＞0.05);解郁汤组在治疗后第7d HAMD评分及因子分(焦虑、躯体症状及睡眠紊乱评分)与氟西汀组比较有显著差异(P＜0.05);两组均有较高的耐受性,多数不良反应为轻中度.结论 解郁汤治疗抑郁症有效,耐受性好,不良反应少,尤其适合于有明显焦虑和失眠的轻、中度抑郁症患者.
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中药"扶正解郁汤"治疗乳腺囊性增生病120例效果观察
2005年1月至2007年4月,用自主研究的中药组方"扶正解郁汤"治疗乳腺囊性增生病120例,临床观察疗效显著,报告如下.
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温阳宣肺疏肝法治疗抑郁性神经症疗效及对睡眠的影响
目的：观察温阳宣肺疏肝法治疗抑郁性神经症的临床疗效。方法：180例抑郁性神经症患者随机分为治疗组98例和对照组82例，治疗组口服基于温阳宣肺疏肝法的中药解郁汤，对照组口服盐酸帕罗西汀片，4周为1个疗程，共治疗3个疗程。观察两组治疗前后抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定量表分值的变化，评价临床疗效。结果：治疗组治疗后SDS评分及临床总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组治疗后的PSQI总分与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），但睡眠质量、日间功能评分均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：基于温阳宣肺疏肝法的解郁汤治疗抑郁性神经症的疗效与西药相当，但其改善睡眠质量、日间功能的效果优于对照组。
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解郁汤联合多塞平治疗癌症抑郁症临床研究
目的:观察解郁汤合并多塞平治疗癌症抑郁症的临床疗效.方法:126例患者随机分为治疗组和对照组各63例,治疗组用解郁汤合并多塞平治疗,对照组单用多塞平治疗,8周为l疗程,1疗程后统计疗效.结果:治疗组在改善抑郁症状、减轻不良反应等方面均较对照组为优(P＜0.01).结论:解郁汤合并多塞平治疗癌症抑郁症疗效确切.
