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复方苦参注射液配伍合理性
目的:探讨苦参与白土苓配伍的合理性.方法:采用小鼠体内抑瘤、镇痛、止血、抗炎四种模型,比较复方苦参注射液(含生药15,7.5,3.75 g·kg-1)、苦参注射液(含生药10.5,5.25,2.63 g·kg-1)、白土苓注射液(含生药4.5,2.25,1.13 g·kg-1)与药效的关系.结果:复方苦参注射液、苦参注射液具有明显的体内抑瘤(高、中剂量)、镇痛(高、中剂量)、抗炎(高剂量)作用和止血作用(高剂量)；白土苓注射液仅有一定的镇痛(高、中剂量)、缩短凝血时间(高剂量)作用；苦参与白土苓配伍为复方苦参注射液后,可增强苦参的抑瘤作用(高、中、低剂量),可提高苦参的镇痛作用强度和作用时间,缩短凝血时间(高剂量)和出血时间(高剂量),并提高苦参的抗炎作用(高、中、低剂量).结论:苦参和白土苓配伍应用具有协同增效作用,表明复方苦参注射液配伍应用具有合理性.
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艾迪注射液改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量的研究
目的:观察艾迪注射液对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的改善情况.方法:对纳入本临床观察的107例肿瘤患者,随机分为对照组(52例)和治疗组(55例),分别予复方苦参注射液和艾迪注射液静脉滴注,引入国际通用欧洲癌症研究治疗组织开发制定生活质量核心问卷30个条目(EORTC QLQ-C30)量表,观察两药对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的影响.结果:治疗第15 d,与对照组比较,治疗组在躯体功能领域、疲乏症状领域、失眠症状领域及总体生活质量领域疗效优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液可改善肿瘤相关性抑郁患者生活质量,其疗效优于复方苦参注射液.
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复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗联合治疗胃癌恶性腹水
目的:探讨复方苦参注射液与顺铂腹腔灌注化疗在胃癌恶性腹水患者中的联合应用价值.方法:选取2012年1月-2013年12月期间南阳市中心医院收治的胃癌恶性腹水患者96例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各48例.研究组胃癌恶性腹水患者采用复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗,对照组胃癌恶性腹水患者则采用单纯的顺铂腹腔灌注化疗,并分别对两组患者的临床治疗情况进行比较和分析.结果:与对照组比较,研究组胃癌恶性腹水患者的部分缓解率、总有效率均明显提高(P＜0.05),生活质量改善率明显提升(P＜0.05),降低率显著减少(P＜0.01),NK细胞,CD3+细胞均明显提升(P＜0.05),CD4+细胞,CD4 +/CD8+均显著提高(P＜0.01),CD8+细胞显著降低(P＜0.01),不良反应总发生率显著降低(P＜0.01).结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗对于提高胃癌恶性腹水患者临床疗效,改善生活质量,增强免疫能力,减少不良反应等方面均具有极其重要的现实意义.
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复方苦参注射液治疗癌性疼痛的系统评价
目的:评价复方苦参注射液治疗癌性疼痛的有效性和安全性,为临床合理用药和中药注射剂深入研究提供依据.方法:计算机检索复方苦参注射液治疗癌性疼痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),无盲法和语言限制;根据Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,对随机对照试验进行方法学质量评估;运用Review Manager 5.3软件对复方苦参注射液的安全性及有效性进行Meta分析.结果:共纳入21篇随机对照试验,包括1 903个患者,其中12篇文献按照治疗组联合止痛药的不同分组进行Meta分析.复方苦参注射液联合西药止痛药,与单独使用西药止痛药相比,在疼痛缓解率方面,合并效应量相对危险度(RR)和95％的可信区间(CI)分别为[n=1 115,RR=1.15,95％ CI([1.09,1.21),P＜0.00001].在不良反应方面,合并效应量RR和95％ CI分别为便秘[n=481,RR=0.50,95％CI(0.33,0.78),P=0.002],恶心[n=421,RR =0.49,95％ CI(0.24,0.99),P=0.05],呕吐[n =208,RR=0.33,95％ CI(0.09,1.17),P=0.09],排尿困难[n=268,RR=0.38,95％ CI(0.09,1.60),P=0.19].无严重不良事件发生.结论:复方苦参注射液联合止痛药对于癌痛的疗效优于单纯使用止痛药,且能够辅助降低单纯使用止痛药的不良反应;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性诸多环节提高研究水平.
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复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌疗效的荟萃分析
目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效和生存质量改善情况.方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库、中国期刊全文数据库(CNKI)中复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的随机对照试验(RCTs).由2名研究人员采用Cochrane系统评价的方法独立评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT(共1 004例患者).Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的总有效率[0R=1.51,95％CI (1.18,1.94)]、生存质量改善率[OR=1.95,95％CI (1.49,2.55)]、白细胞减少率[OR =0.36,95％CI (0.26,0.50)]等差异都具有统计学意义,均优于单纯化疗.发表偏倚分析:倒漏斗图两侧对称性有偏差,可能是少数临床实验的报告偏倚导致.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,值得开展临床试验验证及推广应用.
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基于3297例复方苦参注射液治疗乳腺恶性肿瘤患者真实世界临床应用特征研究
目的:本研究旨在解析真实世界复方苦参注射液治疗乳腺恶性肿瘤临床应用特征,为复方苦参注射液的临床合理应用提供参考借鉴.方法:基于医院信息系统(HIS)电子医疗数据(EMR)大型集成仓库,对22家大型三甲医院使用复方苦参注射液治疗乳腺恶性肿瘤的3297例患者EMR进行提取,对一般特征、诊断特征、品种用药剂量与疗程特征信息、品种联合用药特征、出院转归特征等进行基于频数与率的描述性分析.结果:患者年龄分段主要集中在45～65岁;人院病情以一般居多,主要由普通外科、肿瘤科和乳腺外科人院;单次用药剂量以10～20mL居多;疗程以3～14d为主;临床常见联用药物包括抗肿瘤化疗药、免疫调节药、糖皮质激素药、5-HT受体阻断药、促细胞分化药等.结论:复方苦参注射液治疗乳腺恶性肿瘤的人群特征明确,符合乳腺恶性肿瘤疾病的一般规律;其真实世界临床用药剂量、疗程范围基本符合品种说明书相关界定.临床联合用药类型较为广泛.
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复方苦参注射液联合CT引导下I125放射性粒子植入治疗胰腺癌的临床观察
2005年9月至2007年9月我们采用苦参注射液联合CT引导下I125放射性粒子植入治疗胰腺癌,收到满意效果,现报道如下.
关键词： 复方苦参注射液 I125放射性粒子植入 胰腺癌 -
复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者毒副反应及免疫功能的影响
目的:探讨复方苦参注射液对乳腺癌术后的影响.方法:123例乳腺癌术后化疗患者按随机数字表法分为治疗组(复方苦参注射液+术后化疗)61例和对照组(术后单纯化疗)62例,观察患者免疫功能、癌痛缓解程度、骨髓抑制情况、血象、不良反应发生情况.结果:1)2组血常规比较:①白细胞计数与治疗前比较,白细胞计数均有明显下降(P＜0.05),治疗后组间比较,治疗组白细胞计数下降幅度低于对照组(t =8.04,P＜0.01);②血小板计数与治疗前比较,血小扳计数均有明显下降(P＜0.01),治疗后组间比较,治疗组血小板计数下降幅度低于对照组(t=12.91,P ＜0.01).2)2组细胞因子水平比较:治疗组与治疗前比较,IL-4、IL-10水平明显升高(P＜0.01),对照组与治疗前比较,IL-4、IL-10水平明显降低(P＜0.05),治疗后组间比较,治疗组IL-4、IL-10水平明显高于对照组,分别为(t=63.45,P ＜0.01)、(t=31.88,P＜0.01).3)2组免疫功能比较:①CD4+、CD8+:治疗组与治疗前比较,CD4+、CD8+均有明显上升(P＜0.01),对照组有明显下降(P＜0.01),治疗后2组CD4+、CD8+比较,治疗组明显高于对照组(t =29.08,P＜0.01)、(t=27.77,P＜0.01);②IgG、IgA、IgM:治疗组与治疗前比较,IgG、IgA有明显下降(P＜0.05),对照组与治疗前比较,IgG、IgA、IgM均有明显上升(P＜0.05),治疗后组间比较,治疗组IgG、IgA、IgM含量高于对照组(t=16.31,P＜0.01)、(t=13.42,P＜0.01)、(t=7.81,P＜0.01).4)2组治疗前后KPS评分比较:与治疗前比较,2组KPS均有增加(P＜0.05),治疗后组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).5)2组不良反应发生情况比较:2组在恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害发生情况比较差异有统计学意义(P＜0.05),在肾功能损害方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方苦参注射液对术后化疗患者不良反应有明显改善,增强免疫功能,值得临床推广应用.
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药盒灌注复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌的临床观察
中晚期原发性肝癌手术不能切除者多行介入治疗.由于经药盒持续灌注给药,可以长期规则序贯性治疗,近年来逐渐被临床所接受.我科从2004年开始,采用经皮穿左锁骨下动脉导管药盒系统(PCS)植入术,术后配合持续长程灌注中药针剂复方苦参注射液(岩舒注射液)治疗晚期肝癌,取得较为满意的疗效,现报道如下.
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苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期肺癌的临床观察
目的 观察应用复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2016年1月-2018年1月于我院肿瘤科就诊的晚期非小细胞肺癌患者50例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用扶正抗癌类中药口服,试验组25例,在对照组的基础上应用复方苦参注射液静点,观察2组患者的疾病控制率及中医证候积分.结果 2组患者的疾病控制率及中医证候积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合扶正抗癌类中药治疗晚期非小细胞肺癌患者效果良好,可以推广应用.
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤
目的 探索复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将82例中晚期的肿瘤患者进行随机分为2组,对照组41例,观察组41例.对照组在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液,疗程均为4周,比较2组疗效及血液毒副反应并对生活质量评定分析.结果 观察组改善25例,稳定10例,下降3例,改善率分别为65.7％;对照组改善13例,稳定18例,下降7.观察组和对照组的观察组改善25例,稳定10例,下降3例,对照组改善13例,稳定18例,下降7例,改善率分别为34.2％.观察组KPS评分改善率为65.9％,对照组改善率为34.1％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),KPS评分改善与临床有效率基本一致.毒副反应情况显示,观察组不良反应发生率显著小于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量且不良反应少.
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复方苦参注射液治疗慢性湿疹60例
目的 分析探讨复方苦参注射液治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将60例急性湿疹住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方苦参注射液静滴,对照组给予葡萄糖酸钙、维生素C静滴,疗程2周,观察两组临床疗效.结果 两组患者治疗后临床疗效及中医兼症改善情况,治疗组均优于对照组.结论 复方苦参注射液能有效改善慢性湿疹患者的皮损形态,减少炎性渗出,缓解瘙痒症状.临床疗效显著,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液治疗癌性疼痛50例
目的 观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床效果.方法 100例恶性肿瘤患者,随机分为治疗组50例,对照组50例,两组均进行常规治疗,并应用西药镇痛.治疗组加用复方苦参注射液,静脉注射,每天一次.10天为一个疗程.结果 治疗组止痛的总有效率达到了95.0％,显效率为86.0％;而对照组总有效率为86.0％,显效率为70.0％.两组总有效率之间没有显著性差异(P＞0.05),而显效率方面有显著差异(P＜0.05).两组不良反应无明显差异.结论 复方苦参注射液与西药进行配合使用对癌性疼痛的治疗效果显著.
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复方苦参注射液治疗晚期肺癌60例
目的 观察复方苦参注射液的临床疗效.方法 将120例晚期肺癌患者分为治疗组60例,对照组60例.两组均给予全身化疗及介入治疗;治疗组同时应用复方苦参注射液.结果 治疗组总有效率为73.3%,疗效明显优于对照组的53.3%(P<0.05).结论 复方苦参注射液对晚期肺癌有效.
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复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例
目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.
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复方苦参注射液对晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2水平的影响
目的 探讨复方苦参注射液对晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2表达水平的变化及临床意义.方法 用双抗体夹心法检测血清白细胞介素2的水平,然后比较实验组和对照组水平的差异.结果 对照组治疗前后白细胞介素2水平,无显著差异(P>0.05).实验组治疗前数据(14.505±1.071) pg/ml,治疗后数据(25.917±1.914) pg/ml,两者比较,治疗后均数明显大于治疗前(P<0.05),有显著差异;实验组和对照组比较(P<0.05),有显著差异.结论 复方苦参注射液能够提高晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2水平,提高患者免疫力,发挥抗肿瘤作用.
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复方苦参注射液联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的作用观察
鼻咽癌是我国广东、广西常见的恶性肿瘤,发病率达10～30/10万[1].患者就诊时往往已经达中晚期,单纯放疗的效果不理想,5年生存率仅为25%～50%[2].局部晚期鼻咽癌大多以放射治疗为主的综合治疗,包括诱导化疗、同期放化疗及辅助化疗,但放化疗毒副反应多.为提高治疗效果与生存质量,笔者采用中药复方苦参注射液联合同期放化疗对局部鼻咽癌减毒增效取得了良好的效果,现报道如下.
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复方苦参注射液联合伽玛刀治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
肺癌是严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)的发病率占肺癌的80％,且绝大多数患者在就诊时已属晚期,丧失了手术指征.立体定向伽玛刀放疗是近年开展的治疗晚期NSCLC的主要有效手段之一,但该治疗方法亦有一定程度的放射性损伤.为了提高疗效,改善患者生活质量,笔者对2007年10月-2010年10月于本院行伽玛刀治疗的87例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者采用复方苦参注射液联合治疗,现将结果报道如下.
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌50例
胃癌是消化道常见恶性肿瘤，临床诊断时已多属中晚期，除了靶器官恶性肿瘤特有临床表现外，多合并恶液质、疲乏、疼痛等表现。目前，对于恶性肿瘤的治疗首选手术、化疗或放疗，但中晚期患者多因手术困难，全身情况差不能耐受放疗、化疗等杀伤性治疗而放弃。中医药疗法在配合化疗治疗恶性肿瘤方面有其独特功效。笔者采用复方苦参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者的近期疗效、疼痛缓解情况、生存质量及免疫功能进行了临床观察，现将结果报道如下。
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例
原发性支气管肺癌是常见的肺部原发性恶性肿瘤,其中8096为非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC).因确诊时大多已处于中晚期,丧失了手术机会,故化疗是目前主要的治疗手段.
