首页 > 文献资料
-
反相离子对色谱法同时测定复方苦参注射液中4个生物碱含量
目的:建立反相离子对色谱同时测定复方苦参注射液中苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱含量的方法.方法:色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱；流动相为0.04％磷酸-10 mmol·L-1戊烷磺酸钠水溶液(A)和乙腈(B),线性梯度洗脱,流速为1.2 mL· min-1；柱温为30℃；紫外检测波长:210nm.结果:苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱质量浓度分别在18.92～946.0,4.052～ 202.6,9.293～464.6,34.73 ～ 1736 mg·L-范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999；RSD重复性试验中4个生物碱含量均小于2.1％；平均加样回收率分别为98.2％,96.4％,96.9％,97.1％.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦参注射液的质量控制.
-
复方苦参注射液两类中间体中生物碱含量的近红外光谱测定方法
目的:建立复方苦参注射液两类中间体中4种生物碱含量的快速测定方法,探讨中药制剂中间体质量控制的有效途径.方法:以复方苦参注射液生产过程中的两类中间体——醇沉液和碱沉液为对象,分别采用近红外透射和透反射模式采集样品光谱,比较不同光谱采集方式的建模效果并优选出佳建模参数,在此基础上采用偏小二乘法(PLS)建立近红外光谱与参考值之间的校正模型,并对未知样品的含量进行预测.结果:建立的苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱模型性能良好.模型的预测误差均方根(RMSEP)分别为,醇沉液:0.131 g· L-1、0.0279 g·L-1、0.170g· L-1、0.613 g· L-1;碱沉液:0.0723 g· L-1、0.0155 g·L-1、0.0768 g· L-1、0.220 g· L-1.结论:本实验所建方法快速、准确、可靠,可用于中药注射液中间体的快速分析.
-
ICP-MS法测定复方苦参注射液中铜、砷、镉、汞、铅元素的残留量
目的:建立复方苦参注射液中铜、砷、镉、汞、铅5种元素残留量的测定方法.方法:样品经消解后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定,射频功率为1 550 W,载气(高纯氩气)流速为1.05L·min-1,等离子气体流速为15.0 L· min-1,蠕动泵转速0.2 r·s-1,采样深度10 mm,重复次数为3次.通过在线加入内标锗、铟、铋元素的方法来校正基体效应和干扰.结果:各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r＞0.999 8),进样精密度RSD在0.8％～1.5％,重复性RSD在1.8％～6.4％,5种元素高、中、低3种浓度的加样回收率在78.9％～106.4％,样品在消解后48 h内各元素稳定性良好,铜、砷、镉、汞、铅检测下限分别为24.04、35.92、4.84、5.43、16.18 pg· mL-1,定量下限分别为80.13、119.72、16.13、18.10、53.94pg· mL-1.10批样品中铜含量范围为0～17.16 ng· mL-1,砷含量范围为6.07～11.04 ng· mL-1,镉含量范围为0.04～0.71 ng· mL-1,汞含量范围为0～1.14 ng· mL-1,铅含量范围为2.43～12.43 ng·mL-1,5种元素含量均在合格范围内.结论:本方法可用于复方苦参注射液中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的含量测定.
-
复方苦参注射液联用吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:探究复方苦参注射液联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:使用随机平行对照方法,将我院 2011 年12 月至2014 年12 月收治的128 例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为两组.对照组64 例采用吉西他滨及其美施康定镇痛等对症治疗.观察组 64 例,在对照组基础上加用复方苦参注射液 20mL/d加入 200mL生理盐水中静脉滴注.观察并对比两组患者临床疗效和药物副作用.结果:观察组总有效率为 71.88%,明显高于对照组晚期非小细胞肺癌患者的(53.13%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组药物副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方苦参注射液可用于辅助治疗晚期非小细胞肺癌,效果确切,药物不良反应少.
-
关于复方苦参注射液加化疗治疗恶性肿瘤的临床分析
目的：：观察恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗进行治疗的有效性及不良反应分析。方法：随机抽取我院2011年4月到2014年3月收治的60例恶性肿瘤患者，征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，对照组单独采用化疗进行治疗，观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参注射液给予临床治疗，对比两组患者治疗效果。结果：观察组有效率为56．66％，对照组有效率为33．33％，观察组有效率明显优于对照组(P＜0．05)；观察组不良反应率明显低于对照组，组间数据对比差异明显(P＜0．05)。结论：恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗给予临床治疗，可有效控制患者病情发展，降低不良反应发生率，值得临床推广应用。
-
化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌疗效观察
目的:观察化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌的临床疗效.方法:60例随机分为实验组和对照组各30例,两组均用化疗,实验组加用复方苦参注射液.结果:总有效率实验组83.3％、对照组60.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后消化道不良反应和白细胞不良反应程度实验组轻于对照组(P＜0.05).结论:化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌可提高疗效,且显著减轻消化道不良反应和白细胞不良反应.
-
复方苦参注射液联合美斯康定治疗中重度癌性疼痛临床观察
目的：观察复方苦参注射液联合美斯康定治疗重度癌性疼痛的临床效果及消化道不良反应。方法：60例随机分为研究组30例和对照组30例。常规采用即释吗啡片进行剂量滴定，两组均用硫酸吗啡缓释片（美斯康定）止痛，研究组联用复方苦参注射液。采用数字评分法评估治疗前后疼痛控制情况，Karnofsky 评分法评估治疗前后的生活质量，并评估治疗前后消化道不良反应情况。结果：两组疼痛控制达到理想效果，但试验组服用美斯康定剂量更低（P＜0.05）。治疗后试验组生活质量评分改善较对照组更为明显（P＜0.05）。消化道不良反应试验组恶心、呕吐、便秘均少于对照组（P＜0.05）。结论：联合复方苦参注射液可以减少美斯康定止痛剂量，使不良反应减少。
-
复方苦参注射液联合止痛药治疗中重度癌痛疗效观察
目的:观察复方苦参注射液联合止痛药治疗中重度癌痛的疗效.方法:80例随机分为观察组及对照组各40例,两组均用止痛药治疗,观察组加用复方苦参注射液.结果:疼痛缓解率观察组92.50%、对照组75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善率观察组优于对照组(P<0.05);不良反应观察组低于对照组(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合止痛药物不仅可以加强止痛效果,明显改善患者的生活质量,还可以减轻止痛药所致的不良反应.
-
复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎30例
目的:观察复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:60例随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组用复方苦参注射液及甘利欣,对照组单用甘利欣治疗.结果:治疗组临床症状、体征、肝功能、HBeAg的改善均优于对照组,其中乏力和肝区疼痛的改善有极显著性差异(P＜0.01).ALT和AST有显著性差异(P＜0.05).结论:复方苦参注射液合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效较好.
-
复方苦参注射液治疗寻常型银屑病观察
复方苦参注射液由苦参、当归等制成,临床应用多年,对银屑病等皮肤病有较好疗效,总结如下.1 一般资料共189例均为门诊患者,分为两组.治疗组95例,男78例、女17例,平均年龄(28.9±13.27)岁,病程(3.56±7.60)年.对照组94例,男76例、女18例,平均年龄(26.5±17.2)岁,病程(3.90±8.96)年.纳入标准为病程处于进行期或静止期,1个月内未接受其他银屑病药物治疗.排除标准为患有严重的心、肝、肾疾患及妊娠、哺乳期妇女.
-
奥施康定与复方苦参注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床效果分析
目的:探讨奥施康定与复方苦参注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床效果.方法:选取2011年9月至2015年9月我院收治的中重度肺癌患者80例,随机分成对照组和观察组,每组40例,对照组给予口服奥施康定缓解疼痛;观察组采取口服奥施康定加静脉滴注复方苦参注射液,观察两组治疗效果及其不良反应.结果:观察组有效止痛率为95.0％,对照组为80.0％,观察组的治疗总有效止痛率明显高于对照组(P<0.05);观察组便秘患者发生率为10.0％,对照组便秘患者发生率为27.5％,观察组便秘发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者在社会、心理、躯体、物质各生活方面质量明显高于对照组(P<0.05).结论:采用奥施康定与复方苦参注射液治疗联合治疗中重度肺癌疼痛效果显著,能有效减少便秘的发生,极大提高患者生活质量,值得肯定.
-
复方苦参注射液减少卵巢癌术后化疗毒性反应效果观察
目的 探讨复方苦参注射液减少卵巢癌术后化疗毒性反应的积极效果.方法 选取42例我院在2017年4月～2018年4月期间收治的卵巢术后化疗患者,将42例中的21例给予单纯的TC方案化疗设为对照组,另外的21例同时静脉滴注复方苦参注射液为观察组,比较患者骨髓抑制、肝肾功能毒性反应指标水平.结果 治疗后观察组的骨髓抑制毒性反应、肝肾功能毒性反应及II度以上骨髓抑制发生两次均低于对照组(P<0.05).结论 对于卵巢癌术后化疗患者配合注射复方苦参注射液,能减少患者化疗期间的杜毒副反应,降低肝肾功能损害,保证患者生命安全,具有积极推广价值.
-
复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的效果研究
目的 探究消化道肿瘤患者行复方苦参注射液联合化疗的临床效果.方法 择取2016年3月～2018年1月期间在人民医院肿瘤内科接受治疗的64例消化道肿瘤患者,随机分为对照组与观察组,每组32例.两组分别行常规化疗,及复方苦参注射液联合化疗治疗,对两组患者临床效果及不良反应进行统计学分析.结果 观察组临床疗效显著高于对照组,且恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),两组肝肾功能损伤及神经毒性不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 消化道肿瘤患者行复方苦参注射液联合化疗疗效良好,值得推广.
-
复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗癌痛效果分析
目的 针对癌症患者通过注射复方苦参注射液以及联合服用硫酸吗啡缓释片以后的治疗效果进行分析.方法 在本院所接受癌症治疗的患者中随机挑选66例(2017年1月1日～2018年1月1日),将其分为两组,每组33例,分别记为观察组和对比组,其中对观察组患者服用硫酸吗啡缓释及联合注射复方苦参注射液,对比组患者服用硫酸吗啡缓释片,对比效果.结果 观察组的治疗效果、不良反应和治疗前后的疼痛缓解率均比对比组的优秀(P<0.05).结论 针对癌症患者通过服用硫酸吗啡缓释片以及联合注射复方苦参注射液以后,可有效提升治疗效率.
-
盐酸吗啡缓释片与复方苦参注射液治疗中重度癌痛的临床疗效观察
目的 探讨中重度癌痛在应用盐酸吗啡缓释片镇痛基础上,取复方苦参注射液加用临床效果.方法 选择中重度癌症患者100例,均为我院2015年2月至2017年2月收治,随机分组,就单用盐酸吗啡缓释片治疗(对照组,n=50)与加用复方苦参注射液治疗(观察组,n=50)镇痛效果展开对比.结果 观察组疼痛缓解总有效率、体力改善率均高于对照组,不良反应率低于对照组,均具统计学差异(P<0.05).结论 中重度癌痛在盐酸吗啡缓释片治疗基础上,取复方苦参注射液加用,可显著提高镇痛效果,改善体力状况,且具较高安全性.
-
复方苦参注射液联合唑膦来酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效
目的 分析复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效.方法 选取我院2013年10月~2016年10月收治的恶性肿瘤骨转移性疼痛患者90例作为研究对象,随机将其分为治疗组和比较组各45.单纯给予比较组患者唑来膦酸进行治疗,在此基础上,再给予治疗组患者复方苦参注射液联合治疗,观察并比较两组患者的止痛效果.结果 治疗组的总止痛率为93.33%,比较组总止痛率为77.78%,治疗组明显高于比较组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛患者,可以有效地减轻其疼痛感,值得在临床上广泛推广.
-
复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗转移性肾癌69例临床观察
目的：观察复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗转移性肾癌患者的临床疗效和不良反应。方法选取转移性肾癌患者69例，随机分为对照组32例、治疗组37例，对照组采用常规生物治疗方案IFN-α和IL-2治疗，治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液应用，观察两组患者的近期疗效、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗组患者近期疗效、生活质量评分结果均优于对照组(P<0.05)；治疗组患者出现的发热、乏力、胃肠道反应等不良反应较对照组少且程度轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗对转移性肾癌有一定疗效，能够缩小癌肿，降低药物不良反应，提高生活质量。
-
典消肿疗法与典消肿疗法联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床研究
本文通过探讨典消肿疗法联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效，进而得出结论典消肿疗法联合复方苦参注射液对非小细胞肺癌进行治疗的疗效确切，延长患者生存时间，值得临床推广应用。
-
同步放化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期食管癌的临床观察
目的 探讨同步放化疗联合复方苦参注射液治疗中晚期食管癌的临床效果.方法 回顾性分析本院2008年4月至2014年5月收治的150例中晚期食管癌患者临床资料,根据双盲法分为对照组和联合组各75例,对照组采取同步放化疗,联合组采取同步放化疗联合复方苦参注射液治疗,观察两组疗效.结果 联合组有效率高于对照组,且CD4+、CD8+均高于对照组,各项不良反应发生率低于对照组,P<0.05.结论 同步放化疗联合复发苦参注射液能提高中晚期食管癌临床疗效,改善机体免疫力,减轻放化疗导致的不良反应,值得临床应用.
-
复方苦参注射液治疗晚期癌性疼痛临床疗效观察
目的：观察复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤疼痛的临床疗效。方法：将64例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组（观察组和对照组），均为32例。两组均常规进行三阶梯止痛和对症支持治疗，观察组在常规治疗基础上予以中药复方苦参注射液15ml/d，每日1次，2周为1疗程，间隔3日，连用2疗程。结果：完成治疗后，观察组和对照组疼痛缓解有效率分别为93.8%（30/32）和75%（24/32），观察组患者疼痛缓解有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者生活质量评分高于对照组,两组差异具有统计学意义（P<0.05），不良反应发生率低于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期癌性疼痛疗效确切，且不良反应轻微，能够提高患者生活质量。
