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近5年来复方苦参注射液治疗肿瘤应用状况及本草分析
通过对305篇的文献调查,复方苦参注射液广泛应用于治疗各种恶性肿瘤,无论是与放化疗合用或是单纯应用,均取得较好疗效,从古中医“形气”理论进行探讨,复方苦参注射液有古本草学的理论基础.
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复方苦参注射液联合 AC 方案治疗早期乳腺癌改良根治术后患者临床观察
目的：研究分析复方苦参注射液联合AC方案对于早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗效果和价值。方法将我院行早期乳腺癌改良根治术的130例患者随机分为观察组和对照组，观察组于术后行复方苦参注射液联合AC方案辅助治疗，对照组则单纯行AC方案辅助治疗，对两组患者的肝损害程度、肿瘤标志以及生存质量进行比较分析。结果观察组胆红素以及转氨酶异常发生率显著低于对照组（P＜0．05），观察组肿瘤标志CEA、CA153降低率显著高于对照组（P＜0．05），观察组的生存质量改善显著高于对照组（P＜0．05）。结论复方苦参注射液联合AC方案在早期乳腺癌改良根治术后患者的辅助治疗上，不但能够降低患者的肝损害以及肿瘤标志水平，还能够提高患者术后生存质量，不失为早期乳腺癌改良根治术后患者的佳辅助治疗方案。
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复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的：探究复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法选取我院自2011年8月至2013年8月收治的120例恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其按入院顺序平均分为两组,即观察组和对照组,对照组患者使用奈达铂进行治疗,观察组使用奈达铂治疗的基础上加用复方苦参注射液联合治疗,观察并分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者的显效率为68．33%(41/60)、有效率为20．00%(12/60)、总有效率为88．33%(53/60),与对照组的48．33%(29/60)、25．00%(15/60)、73．33%(44/60)相对比,占显著优势,具有统计学意义,P<0．05。结论复方苦参注射液联合奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床治疗效果显著,有效减少并发症的发生,具有积极的临床应用价值,值得临床上推广使用。
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青岛市中心医院复方苦参注射液药品不良反应报告分析
目的 分析应用复方苦参注射液所致药品不良反应(adverse drug reaction,AOR)发生的规律和特点,促进临床安全合理用药.方法 回顾性分析2016年9月-2018年3月青岛市中心医院报告的35例使用复方苦参注射液引起ADR病例报告,从报告类型,关联性评价,ADR发生、转归时间,治疗措施,累及的系统/器官,主要临床表现等方面进行统计分析.结果 35例ADR报告中,新的一般+新的严重共有18例(51.4％),发生时间在给药后30 min内共29例(82.9％),在30 min内可转归者23例(65.7％),累及的系统/器官以消化系统为主,其次为神经系统、呼吸系统、心血管系统.结论 医生对药品ADR的了解程度及中老年患者的联合用药影响着ADR的发生率,临床应密切关注复方苦参注射液引起的ADR,尤其是新的一般/新的严重的ADR,进一步加强其安全性监测.
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复方苦参注射液结合FOLFOX4化疗方案对直肠癌患者辅助性T细胞和IL-17因子及生存率的影响
目的 观察复方苦参注射液对直肠癌患者的辅助性T细胞17(T helper cell,Th17)和IL-17的影响,并分析其生存率.方法 将符合入选标准的直肠癌患者128例采用随机数字法法分为2组,每组64例.对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液.28 d为1个疗程,2组均连续治疗4个疗程.分别于治疗前后采用流式细胞仪检测Th17细胞,采用ELISA法检测IL-17,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组Th17细胞[(11.28±2.42)%比(13.12±3.15)%,t=2.376]和IL-17[(16.58±3.26)ng/ml比(21.84±4.12)ng/ml,t=2.391]均低于对照组(P<0.05).观察组有效率为60.9%(39/64)、对照组为43.8%(28/64),2组比较差异有统计学意义(χ2=2.384,P=0.041);观察组控制率为92.2%(59/64)、对照组为81.3%(52/64),2组比较差异有统计学意义(χ2=2.371,P=0.047).观察组白细胞减少[37.5%(24/64)比60.9%(39/64),χ2=2.417)]、贫血[35.9%(23/64)比59.3%(38/64),χ2=2.421]、血小板减少[34.4%(22/64)比62.5%(40/64),χ2=2.432]、神经系统毒性[15.6%(10/64)比37.5%(24/64),χ2=2.458]、胃肠道反应[21.9%(14/64)比43.8%(28/64),χ2=2.453]、口腔黏膜炎[28.1%(18/64)比57.8%(37/64),χ2=2.451]发生率低于对照组(P<0.05).观察组1年生存率为79.7%(51/64)、对照组为60.9%(39/64),2组比较差异有统计学意义(χ2=2.414,P<0.05).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4方案可降低直肠癌患者Th17细胞比例和IL-17表达,提高患者生存率,减轻化疗药物的毒副作用.
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复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响
目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响.方法 将82例晚期恶性肿瘤患者分为治疗组42例和对照组40例,治疗组加用复方苦参注射液,与常规营养支持治疗的对照组进行对照观察.结果 治疗组身体状态评分改善率为50%～76.2%,两组的缓解率有明显差异(P＜0.01).结论 复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者的生活质量有明显改善.
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复方苦参注射液诱导人肝癌SMMC-7221细胞凋亡的研究
目的 探究复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的影响.方法 无菌培养人肝癌细胞SMMC-7721,采用MTT法检测复方苦参注射液对SMMC7721细胞的影响,复方苦参注射液的浓度分别为3.34、2.38、1.43和0.48 mg/ml;采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法测肝癌细胞凋亡率,复方苦参注射液的浓度分别为0.86、1.72和3.43 mg/ml.结果 复方苦参注射液浓度3.34、2.38、1.43、0.48 mg/ml作用于SMMC-7721 24 h的细胞抑制率分别为51.03％、53.67％、49.83％、0.03％；作用48 h后,上述浓度的细胞抑制率分别为67.14％、65.35％、62.25％、0.05％,作用72 h后,分别为74.16％、68.77％、66.04％、26.02％.结果 复方苦参注射液浓度0.86、1.72和3.43 mg/ml作用于SMMC-7721 24 h的细胞凋亡率分别为(2.86±0.35)％、(15.16±1.15)％、(13.17±0.40)％；作用48 h后,上述浓度的细胞凋亡率分别为(8.57±0.44)％、(28.07±0.76)％、(29.81±8.10)％,均高于空白对照组(1.05±0.09)％(P＜0.05).结论 复方苦参注射液对人肝癌SMMC-7721细胞增殖具有抑制作用,其作用机制与诱导细胞凋亡有关.
关键词： 复方苦参注射液 SMMC-7721细胞 细胞凋亡 -
复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspase-3蛋白表达的影响
目的 探讨复方苦参注射液对泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、凋亡及Caspases-3蛋白表达的影响.方法 体外培养人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞,应用MTT法检测细胞增殖;Annexin V/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;ELISA法检测Caspases-3蛋白表达.结果 复方苦参注射液对ACC-2细胞的体外增殖具有抑制作用,量效关系显著,与对照组比较有统计学差异(P<0.01),半数抑制浓度(IC50)为0.84 g/ml.经流式细胞仪检测表明,复方苦参注射液能使ACC-2细胞G0-G1期逐渐增加,G2-M期和S期逐渐减少,并且随着剂量的增加,ACC-2细胞凋亡率明显增加(P<0.05或P<0.01).复方苦参注射液能增强ACC-2细胞Caspases-3蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性.结论 复方苦参注射液能有效抑制人泪腺腺样囊性癌ACC-2细胞Caspases-3蛋白表达,诱导ACC-2细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖.
关键词： 复方苦参注射液 ACC-2细胞 增殖 凋亡 Caspases-3 -
复方苦参注射液对直肠癌放疗患者外周血sIL-2R和IL-8水平影响的研究
目的 观察复方苦参注射液对直肠癌放疗患者外周血白介素-8(IL-8)、可溶性白介素2受体(sIL-2R)的动态变化,探讨其相互关系及临床意义.方法 收集宜春市人民医院自2006年9月至2011年9月期间进展期直肠癌患者84例,随机分为两组,治疗组为复方苦参注射液联合体外三维适形放疗,对照组为三维适形放疗,两组放疗均给予计划靶区总剂量30 Gy,分10次照射,每周5次,每次300 cGy.治疗组放疗同时加用复方苦参注射液20 ml+生理盐水250 ml,每日1次,连续15天为1个疗程.观察两组临床疗效、放疗近期不良反应以及生活质量的改善;双抗体夹心ELISA法检测两组放疗前、后直肠癌患者血清sIL-2R和IL-8水平变化.同时,取健康人群42例,均为宜春市人民医院体检中心经健康体检合格的正常人,作为健康对照组.结果 (1)疗效比较:按照WHO实体瘤疗效评价标准,治疗组有效率为47.6%、对照组有效率21.4%,两组经χ2检验,P＜0.05,差异有统计学意义,治疗组优于对照组.(2)生活质量:以KPS评分评价改善、稳定、进展三个等级,得出治疗组改善16例,稳定17例,进展9例,对照组改善12例,稳定14例,进展16例,且治疗组和对照组经秩和检验,P＜0.05,差异有统计学意义,治疗组优于对照组.(3)sIL-2R、IL-8的检测:84例直肠癌患者在治疗前与42例健康人外周血sIL-2R、IL-8水平经t检验,均显示P＜0.05,差异有统计学意义;84例直肠癌患者放疗前与放疗后外周血sIL-2R、IL-8水平经t检验,P＜0.05,差异有统计学意义;治疗组放疗后1天与14天外周血sIL-2R、IL-8水平与对照组比较,经方差分析,P＜0.05,差异有统计学意义;但是治疗组和对照组各自组内以t检验比较放疗后1天、14天的外周血sIL-2R、IL-8水平,P＞0.05,差异无统计学意义.(4)不良反应:Ⅰ度反应治疗组和对照组分别为5(11.9%),11(26.2%),经χ2检验,P＜0.05,两者差异有统计学意义;治疗组和对照组治疗期间放射性直肠炎分别为4(9.52%)、12(28.6%),经χ2检验,P＜0.05,两者差异有统计学意义.结论 直肠癌患者可能存在外周血sIL-2R和IL-8水平升高.复方苦参注射液可能有降低直肠癌患者外周血sIL-2R和IL-8水平的作用,同时减少放疗毒副反应,提高患者生存质量.
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复方苦参注射液治疗淋巴恶性肿瘤真实世界临床用药人群特征研究
目的:基于医院信息系统电子医疗数据,解析复方苦参注射液治疗淋巴恶性肿瘤真实世界临床用药人群特征,为其合理应用提供参考.方法:提取3 674例使用复方苦参注射液治疗淋巴恶性肿瘤患者电子医疗数据,对其一般信息、诊断信息、用药信息进行基于频数与率的描述性分析.结果:患者平均年龄54.95岁;男性多于女性;主要来源科室为肿瘤科、血液科;基于出院转归判定的住院患者临床治疗总有效率66.15％;单次用药剂量以10-20 mL居多;疗程以4-14天为主;联用西药常见品种包括地塞米松、托烷司琼注射液、甲氧氯普胺片、胸腺肽注射液、环磷酰胺注射液等;联用西药常见药理作用包括抗肿瘤化疗药、免疫调节药、糖皮质激素药、抗生素类药等.结论:复方苦参注射液治疗淋巴恶性肿瘤真实世界临床用药剂量、疗程基本符合说明书界定,用药人群特征符合品种定位及淋巴恶性肿瘤疾病规律;基于出院转归判定的住院患者临床疗效较为确切;联合用药类型广泛.
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复方苦参注射液治疗淋巴瘤联用西药特征:一项基于关联规则Apriori算法的真实世界研究
目的:解析复方苦参注射液真实世界治疗淋巴瘤的西药联合应用规律,为淋巴瘤临床合理有效用药提供参考借鉴.方法:以全国范围内22家三甲医院中入院主要诊断为淋巴瘤且使用复方苦参注射液治疗的患者为研究对象,检索中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的,真实世界医院信息系统电子医疗数据大型集成仓库中患者治疗信息,分析西药联合用药频数分布特点,并应用关联规则Apriori算法分析联合用药关联性特征.结果:从数据仓库中共检索到3 674例符合要求患者数据纳入研究.复方苦参注射液临床常与抗生素类药、糖皮质激素药、5-HT受体阻断药、免疫调节药、质子泵抑制剂、抗肿瘤化疗药、保肝药等西药联用,其联用药物关联规则组合均呈现特定规律,基本符合淋巴瘤诊疗相关指南.结论:复方苦参注射液联用西药治疗淋巴瘤的真实世界临床应用特征,基本符合相关指南,侧重降低化疗副作用、延长生存期、提高生存质量,为其治疗淋巴瘤的临床合理用药提供了参考依据.
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复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤真实世界临床应用特征研究
目的:基于医院信息管理系统电子医疗数据,解析真实世界复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤临床应用特征,为复方苦参注射液的临床合理应用提供参考借鉴.方法:基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统电子医疗数据大型集成数据仓库,对来自全国范围22家大型三甲医院使用复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的3 328例患者电子医疗数据进行提取,对一般特征、诊断特征、品种用药剂量与疗程特征信息、品种联合用药特征、出院转归特征等进行基于频数与率的描述性分析.结果:使用复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的患者平均年龄61.85岁;男性多于女性;主要由消化内科、肿瘤科入院;单次用药剂量以10-20 mL居多;疗程以4-7天为主;临床常见联用药物包括托烷司琼注射液、胸腺肽注射液、奥沙利铂注射液、氟尿嘧啶、亚叶酸钙注射液等;基于出院转归判定的总有效率39.78％.结论:复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的人群特征明确,符合结肠恶性肿瘤疾病的一般规律;其真实世界临床用药剂量、疗程范围基本符合品种说明书相关界定.临床联合用药类型较为广泛.
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复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响研究
目的：探讨复方苦参注射液配合复方斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者机体免疫功能及炎性反应指标的影响。方法选择我院2013年9月-2015年4月治疗的118例胃肠肿瘤患者，按照随机数字表法将患者分为对照组（59例）与治疗组（59例）。对照组采用常规肿瘤化疗方式，治疗组在对照组治疗方式基础上加用复方苦参注射液静脉滴注配合斑蝥胶囊口服治疗，7 d 为1个疗程，连续治疗8个疗程。统计分析两组临床治疗效果，治疗前后两组患者细胞免疫指标[ T 细胞亚群（ CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/ CD8＋）]和炎性反应指标[中性粒细胞计数（NGC）、血清 C 反应蛋白（CRP）、血清白介素-1β（IL -1β）、血清白介素-6（IL -6）]的变化。结果①治疗组临床治疗总有效率为83.05％（49/59），对照组临床治疗总有效率为59.32％（35/59），两组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）；②治疗前两组 T 细胞亚群免疫指标比较差异无统计学意义（P ﹥0.05），治疗后治疗组 CD3＋、CD4＋、CD4＋/ CD8＋指标与对照组各项比较均明显升高，CD8＋指标降低，各指标比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）；③治疗前两组炎性指标比较差异无统计学意义（P ﹥0.05），治疗后治疗组 NGC、CRP、IL -1β、IL -6均降低，与对照组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论复方苦参注射液配合复方斑蝥胶囊用于胃肠肿瘤患者临床治疗中，提高了患者的治疗效果，促进患者胃肠功能的恢复，减轻了炎性反应，增强了机体免疫功能，是临床上用于肿瘤治疗的有效联合用药手段。
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究
目的 研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 将2007年1月~2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异.结果 治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%(28/43),对照组有效率42.9%(18/42),治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应.
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基于医院信息系统电子病历数据的真实世界复方苦参注射液治疗白血病联合用药特征分析
目的 分析真实世界的复方苦参注射液治疗白血病的临床用药特征.方法 提取全国22家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用复方苦参注射液治疗白血病患者的基本信息、中西医诊断信息、医嘱信息、实验室检查信息,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine12.0进行关联分析,对真实世界中复方苦参注射液治疗白血病的临床用药特征进行观察.结果 复方苦参注射液与西药联用时,联合用药频次高的为碳酸氢钠片占77.96％,联合西药药理作用高的为抗肿瘤化疗药占85.90％,联合两种西药高的为地塞米松+碳酸氢钠片(关联规则支持度为65.4％),联合两种西药药理作用高的是抗肿瘤化疗药+抗生素类药(关联规则支持度是75.6％),与阿糖胞苷注射液、地塞米松、碳酸氢钠片联合用药频率均≥47.9％,中西药物联合用药时复方苦参注射液+抗肿瘤化疗药+抗生素类药物,复方苦参注射液+抗肿瘤化疗药+糖皮质激素,复方苦参注射液+抗肿瘤化疗药+清热解毒剂的频率均≥52.7％.结论 复方苦参注射液在临床上与西医的化疗方案联合用药多见.
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复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期NSCLC患者的临床评价
目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果及不良反应.方法:招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例.根据肺癌国际分期标准分为对照组III期189例、对照IV期21例,观察组III期20例、观察组IV期20例.对照组患者给予吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液.治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应.结果:对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性(χ2=0.1788,P=0.6724>0.05;χ2=0.0585,P=0.8089>0.05).2组III和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义(P>0.05).观察组不同分期比较,III期患者不良反应患者数较少,但差异无统计学意义(P>0.05),对照组两期不良反应数比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组III期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果,可有效地减轻化疗过程中的不良反应,在提高患者的生命质量上具有积极作用,值得临床推广使用和进一步观察.
关键词： 复方苦参注射液 吉西他滨联合顺铂 不同分期非小细胞肺癌 -
复方苦参注射液防治原发性肝癌复发转移的临床效果
目的:研究复方苦参注射液防治原发性肝癌(HCC)复发转移的效果并探究其对血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及Ki67表达的影响.方法:选取2014年7月至2016年7月唐山市人民医院收治的原发性肝癌患者72例,根据入院顺序编号采取随机数表法将患者分为2组,每组36例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,比较2组患者临床疗效及治疗安全性.结果:观察组患者总有效率为47.22％显著高于对照组的25.00％ (P ＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平分别为(58.15±9.25)％、(44.41±5.63)％、1.71±0.56高于对照组的(51.14±6.54)％、(32.66±4.29)％、1.06±0.26(P ＜0.05);观察组患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β1及Ki67水平分别为(153.29 ±31.85) pg/mL、(214.39±31.28) pg/mL、(16.47±1.93) ng/mL、(71.34±6.27)％低于对照组的(189.94±44.21) pg/mL、(352.87±43.67) pg/mL、(25.63±4.26) ng/mL、(82.37±7.12)％(P＜0.05);观察组患者发热、骨髓抑制发生率分别为5.56％、2.78％,低于照组的27.78％、36.11％ (P ＜0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗治疗能通过降低血清标志物水平、诱导癌细胞凋亡杀灭癌细胞,有效防治HCC复发转移的发生,且临床不良反应发生率低.
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复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her－2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响
目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her－2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响.方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her－2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析.结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P＜0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG 评分明显降低(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P＜0.05),TK1和IGF－1表达均下调(P＜0.05);其中观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组外周血CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +、CD69表达高于对照组,CD8 +低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her－2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关.
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复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的疗效及对Dickkopf1浓度的影响
目的:探讨复方苦参注射液治疗肺癌骨转移疼痛的临床疗效,及其对Dickkopf1浓度的影响.方法:选择本院肿瘤2013年1月至2014年1月诊治的120例确诊为肺癌骨转移的患者为研究对象,采用随机数字表随机分为2组,每组60例.对照组给予常规的化疗方案治疗,予多西紫杉醇联合顺铂化疗方案.治疗组在常规西医化疗的基础上加用复方苦参注射液静滴治疗,2组均给予两个周期的化疗.观察2组患者治疗前后的临床疗效,以及观察2组患者治疗过程中不良反应的发生情况.同时,采用ELISA法检测2组患者治疗前后血清中Dickkopf1的表达.结果:经治疗后,治疗组的有效率及临床受益率达48.33％及81.67％,对照组的有效率及临床受益率达31.67％及70.00％,治疗组的临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组患者的VAS评分均有所下降,差异较治疗前均具有统计学意义(P＜0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组患者不良事件的反应率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者血清中Dickkopf1的表达均有所下降,差异均具有统计学意义(P＜0.05);而治疗组的下降程度较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液能有效的改善肺癌骨转移患者的临床症状,改善患者骨转移后疼痛症状,并能降低患者血清中Dickkopfl的表达,且不良事件反应少,安全性高,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液对小鼠的镇痛止血和抗应激作用
目的:观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛、止血作用,和对荷瘤小鼠的抗应激作用.方法:苦参注射液剂量为含生药15.0,7.5,3.8 g·kg-1,ip.以热板法、扭体法(连续给药3d)、毛细管和断尾法(连续给药5d)分别观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛和止血作用,并观察连续给药10 d对肝癌荷瘤小鼠耐缺氧和低温游泳时间的影响.结果:与对照组比较,复方苦参注射液高、中剂量可明显提高小鼠的热痛阈,显著延长小鼠扭体的潜伏期,显著减少扭体次数,明显缩短小鼠的凝血和出血时间,并可明显延长肝癌荷瘤小鼠的耐缺氧时间和低温游泳时间.结论:复方苦参注射液具有明显的镇痛和止血作用,并能增强荷瘤小鼠的抗应激能力.
