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西黄胶囊联合复方苦参注射液辅助治疗结肠癌的临床研究
目的 观察西黄胶囊联合复方苦参注射液辅助治疗结肠癌的临床疗效及安全性.方法 将52例结肠癌术后患者随机分为对照组26例及试验组26例.对照组予以复方苦参注射液2 mL,qd,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以西黄胶囊每次2.0g,bid,口服.2组患者均治疗56 d.比较2组患者的临床疗效、CD3+、CD4+、CD8+ T淋巴细胞水平、CD4+/CD8+比值,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为53.85％(14/26例)和26.92％ (7/26例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的CD;分别为(66.08 ±8.11)％和(54.36±6.94)％,CD;分别为(46.16±5.32)％和(25.46±3.16)％,CD;分别为(23.26±3.14)％和(30.57±4.28)％,CD4+/CD8+分别为(1.98±0.26)和(0.83±0.11),差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有白细胞减少、恶心呕吐、肝肾功能异常、血小板减少,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为46.16％和76.92％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西黄胶囊联合复方苦参注射液辅助治疗结肠癌的临床疗效显著,其能够明显减轻患者免疫功能的损伤,减少化疗相关的药物不良反应.
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复方苦参注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察复方苦参注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法 择慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组(均n=40),观察组给予复方苦参注射液10 mL联合阿德福韦酯10 mg,对照组仅用阿德福韦酯10 mg治疗,均每日1次.治疗8周后,比较2组患者治疗前后肝功和肝纤维化指标的变化.结果 治疗后较治疗前,2组的各项指标均显著改善(P<0.05).治疗后,丙氨酸转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白肽(PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(C-Ⅳ):观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎的抗肝纤维化效果较好.
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复方苦参注射液对乳腺癌大鼠的作用
目的 研究复方苦参注射液对乳腺癌模型大鼠生存素、血清雌二醇(E2)、细胞增殖核抗原Ki-67、抑癌基因P53及程序细胞死亡因子4(PDCD4)影响.方法 除了正常组外,其余大鼠单次腹腔注射50 mg·kg-甲基亚硝基脲诱导乳腺癌发生,建立乳腺癌大鼠模型.造模成功大鼠按照体重随机分为5组,每组15只:对照组,模型组和高、中、低3个剂量实验组;从造模成功第2天开始,3个剂量实验组分别腹腔注射复方苦参注射液20,40,60 mL·kg-1;对照组灌胃三苯氧胺混悬液40mL· kg-1;模型组和正常组大鼠灌胃0.9％ NaCl 4 mL·kg-1.均1天1次,干预9周.干预后,用放射免疫测定法测定血清E2;酶联免疫吸附法法测定大鼠乳腺组织内增殖核抗原Ki-67、抑癌基因P53、磷酸化Akt、PDCD4及生存素和血清PDCD4水平.结果 给药后,正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组和对照组的E2水平(ng· L-1)分别为37.54±5.54,69.52±8.58,65.33±7.21,41.08±5.87,42.94±6.06和49.27±6.73;生存素水平(ng· L-1)分别为6.13±0.84,62.18±8.42,29.68±3.39,16.76±2.73,16.17±1.27和59.85±7.48;这6组的增殖核抗原Ki-67水平(ng· L-1)分别为16.20±2.14,71.28±10.87,68.88±8.62,21.54±3.17,23.75±3.17和38.63 ±5.72这6组的P53水平(ng·L-1)分别为10.86±1.13,49.17±6.48,45.13±5.17,12.18±1.75,13.17±1.36和27.44±3.52这6组的磷酸化Akt水平(ng·L-1)分别为17.12 ±4.12,37.53±5.71,23.21 ±1.86,21.56±5.21,19.32±3.21和23.21±1.86.这6组的PDCD4水平(ng·L-1)分别为22.85 ±0.31,7.72±1.18,8.83±1.18,19.29±2.74,20.06±2.25和14.83 ±6.28.与模型组比较,中、高2个剂量实验组与对照组的上述指标差异均有统计学意义(均P ＜0.05);与对照组相比,中、高2个剂量实验组的上述指标差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 中、高2个剂量复方苦参注射液能够明显降低乳腺癌模型大鼠Ki-67、生存率、E2、抑癌基因P53及PDCD4水平.
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复方苦参注射液对乳腺癌模型大鼠的改善作用
目的 研究复方苦参注射液对乳腺癌模型大鼠的改善作用.方法 按照随机数字法选雄性SD大鼠15只为正常组,余采用腹腔注射甲基亚硝基脲(MNU)复制大鼠乳腺癌模型.按随机数字表法将造模成功大鼠随机分为5组:模型组,对照组,大中小3个剂量实验组,各15只.从造模成功第2天开始,实验组腹腔注射复方苦参注射液80,40,20 mL·kg-1,模型组灌胃三苯氧胺混悬液40 mL·kg-1,对照组和正常组大鼠灌胃生理盐水4 mL·kg-1,每组均1次/天.干预9周后,用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中的雌二醇(E2)与存活素含量、乳腺组织内的细胞增殖抗原标记物(Ki67)、抑癌基因p53 (P53)及组织和血清的程序性细胞死亡因子4(PDCD4)水平.结果 正常组、对照组、小中大3个剂量实验组和模型组的E2含量分别为(36.92±1.28),(70.09±1.91),(64.40±2.77),(40.49±2.17),(40.49±2.39),(49.56±1.27)ng· L-1;这6组的Ki67分别为(15.72±0.76),(70.25±1.59),(65.41±1.33),(21.03±1.50),(21.30±1.10),(40.91±1.85)ng·L-1;这6组的P53分别为(10.63 ±0.89),(50.41±1.73),(45.04±2.09),(11.83±1.29),(12.18±1.48),(28.37±1.66)ng·L-1;这6组的存活素分别为(5.95±0.46),(63.91±1.96),(30.85±1.63),(16.96 ±0.53),(16.58±0.95),(25.36±1.51) ng· L-1;这6组的组织PDCD4分别为(101.06±2.49),(31.12±1.37),(35.25±1.13),(79.62±1.73),(79.52±1.45),(56.40 ±2.82)ng·L-1;这6组的血清PDCD4分别为(22.00±1.56),(6.93±0.62),(7.78±0.67),(19.92±1.01),(19.13 ±4.42),(15.34±1.02)ng·L-1.与对照组相比,中高2个剂量实验组与模型组血清E2、存活素、组织Ki67与P53水平降低,差异有统计学意义(均P ＜0.05);与模型组比较,中高2个剂量实验组的血清E2、存活素、组织Ki67与P53水平较低,差异有统计学意义(均P＜0.05).与对照组比较,中高2个剂量实验组与模型组组织与血清PDCD4水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,中高2个剂量实验组的组织与血清PDCD4水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液能够明显改善乳腺癌模型大鼠Ki67、存活素、P53及PDCD4水平.
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复方苦参注射液在直肠癌术后化疗中的临床观察
目的 评价复方苦参注射液在直肠癌术后化疗中的应用.方法 治疗组70例应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组60例应用常规化疗方案,以4周为1个疗程,计6个疗程.结果 治疗组优于对照组,治疗组平均化疗后4～6 d出现白细胞下降.肝功能损坏明显较少,对照组于化疗后2～3 d出现白细胞下降,肝功能损害较大.结论 复方苦参注射液可提高直肠癌化疗疗效,显著减轻化疗的毒副反应,改善患者生存质量.
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复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果分析
目的 探讨复方苦参注射液在GP方案化疗中晚期肝癌的临床效果.方法 选择我院2008年2月至2011年2月原发性肝癌患者60例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组.对照组患者给予顺铂联合吉西他滨化疗,第1～4天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注；第1天和第8天给予吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注；观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液30 ml加入10％葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,30 d为1个疗程.两组患者在化疗过程中给予恩丹西酮止吐等对症治疗.每3周为1个周期,连续化疗2个周期以上评定治疗效果.结果 观察组近期临床总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组白细胞减少发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发苦参注射液能够提高GP方案化疗中晚期肝癌临床效果,降低化疗过程中骨髓抑制情况,临床效果显著.
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复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究
目的 探索内科控制恶性胸腔积液的佳方法 及疗效.方法 对48例恶性胸腔积液患者随机分为两组,每组病例均为中心静脉导管连接负压吸引瓶进行胸腔闭式引流,待胸腔积液引流完全后,两组分别注入顺铂(DDP)、复方苦参注射液加顺铂,2次/周,重复4周,观察其疗效、毒副作用.结果 引流后注入的复方苦参加顺铂组与单纯注入顺铂治疗组比较,两药联合的疗效明显优于单独治疗,其毒副作用并未比单独用药增加,复方苦参组在治疗前后生活质量评估(KPS评分)差异有显著性(P<0.05),观察组尿素氮增高和粒细胞减少的发生率低于对照组.结论 复方苦参注射液联合顺铂治疗能明显减少恶性胸腔积液复发,提高疗效,减轻毒副作用.
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复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 观察复方苦参注射液与TP方案联合应用治疗非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 回顾本科2006年2月至2009年2月采用复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期NSCLC患者56例,以及同期48例单纯TP方案NSCLC患者,对比分析两组治疗在近期疗效、生活质量、毒副反应等方面的变化.结果 复方苦参注射液联合TP方案治疗中晚期NSCLC疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应等副反应均显著低于单纯TP方案治疗组,患者的生活质量有明显改善,治疗耐受增强.结论 复方苦参注射液对非小细胞肺癌有效,在改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量方面均有较好疗效.
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复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效分析
目的 探讨复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床效果.方法 60例恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予顺铂和地塞米松胸腔灌注;观察组给予顺铂、地塞米松和复方苦参注射液胸腔灌注.观察两组治疗效果、不良反应和卡氏(KPS)评分.结果 观察组有效率(90.0%)高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组骨髓抑制和恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组KPS评分为(72.5±5.1)分,明显高于对照组的(67.7±4.9)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合地塞米松及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得借鉴.
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复方苦参注射液联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤50例
目的 观察复方苦参注射液联合CTOP方案对弥漫大B细胞淋巴瘤患者生活质量(QOL)及免疫功能的影响.方法 选取50例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,根据治疗方法,分为治疗组和对照组,治疗组予以复方苦参注射液联合CTOP方案治疗,对照组单纯应用CTOP方案治疗.2周期(21 d为1周期)后评估患者生活质量及免疫功能情况.结果 治疗组与对照组治疗后生存质量改善率分别为92.3%(24/26)与66.7%(16/24),差异有统计学意义(χ2=5.128,P=0.024).所有患者免疫指标除CD+8外,均低于健康组,治疗组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8、NK细胞较治疗前及对照组治疗后明显升高,其差异有统计学意义(P＜0.05),CD+8 较治疗前稍下降;对照组治疗后各免疫指标前后无明显变化(P＞0.05).结论 复方苦参注射液联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤可以提高机体免疫功能,改善患者生活质量,可以作为弥漫大B细胞淋巴瘤化疗的辅助用药.
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复方苦参注射液联合介入化疗治疗非小细胞肺癌伴癌痛患者的疗效观察
目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗治疗非小细胞肺癌伴癌痛患者的临床疗效.方法:2010年9月-2012年10月,将经病理学或细胞学检查确诊的60例非小细胞肺癌伴癌痛患者随机分成治疗组30例与对照组30例.治疗组采用复方苦参注射液联合介入化疗,对照组采用单纯介入化疗,每间隔4周治疗1次,2次治疗后评价近期疗效、生活质量改善情况、疼痛改善率及化疗药物不良反应.结果:治疗组与对照组客观有效率(ORR)分别为43.3％,33.3％ (P =0.426),疾病控制率(DCR)分别为76.7％,56.7％(P=0.100);治疗组KPS评分改善率高于对照组(P=0.184);治疗组疼痛缓解率明显高于对照组(P=0.010),化疗药物不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合介入化疗治疗非小细胞肺癌伴癌痛患者能明显缓解癌性疼痛,降低化疗药物不良反应,提高临床治疗疗效,改善患者生活质量.
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复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中的增效减毒作用
目的:观察复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中的增效减毒作用.方法:随机将经病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为试验组与对照组.试验组72例采用复方苦参注射液联合GP方案化疗,对照组71例单纯采用GP方案化疗,3周为1个周期,化疗2～4个周期,每2个周期评价疗效.统计外周血Hb、WBC、PLT水平、T细胞亚群及血清Ig含量等变化情况的差异以及近期疗效、不良反应、体力状况等变化情况的差异.结果:试验组外周血WBC、PLT降低程度小于对照组(P<0.05,P<0.01).T细胞亚群方面,试验组CD8+有明显下降,CD4+/CD8+有明显上升趋势,对照组结果与之相反,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01).试验组化疗后KPS评分明显高于对照组(P<0.01).化疗后试验组血清IgM、lgG含量明显增高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),两组血清IgA含量无明显变化.结论:复方苦参注射液辅助非小细胞肺癌化疗可以减少不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量.
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应.方法:将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予2疗程化疗和对症、支持治疗,治疗组加用复方苦参注射液静滴,评价两组的疗效及不良反应.结果:治疗组近期疗效和Kamofsky评分高于对照组,化疗不良反应低于对照组.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可以提高Kamofsky评分,减轻化疗不良反应,提高生活质量和延缓疾病进展.
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复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌
目的:观察复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌的疗效及不良反应.方法:将60例肝癌患者随机分为复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗组(试验组,30例)和仅用动脉栓塞化疗组(对照组,30例),2周为1个疗程,治疗3个疗程.结果:试验组30例获部分缓解(PR)15例,稳定(SD) 11例,总有效率为50.0%；对照组30例获PR 14例,SD 9例,总有效率为46.7%；两组疗效比较无显著性差异(P＞0.05).试验组白细胞下降的发生率、消化道反应(恶心呕吐、发热、肝区胀痛)发生率和肝脏毒性显著少于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液能够减轻肝癌动脉栓塞化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.
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复方苦参注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液24例
目的:观察复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液的临床疗效.方法:将46例恶性血液病并发胸腔积液患者随机分为治疗组(岩舒联合顺铂胸腔内注射治疗:顺铂20 mg·m-2+岩舒10 mL·m-2+地塞米松5 mg·m-2,每周1次,3～6次,n=24).与对照组(顺铂胸腔内注射:顺铂20 mg·m-2+地塞米松5 mg·m -2,每周1次,3～6次,n=22).比较两组胸腔积液的治疗效果和不良反应.结果:治疗组与对照组有效率分别为75.00％和63.64％,无显著差异；治疗组不良反应明显少于对照组(P＜0.01).结论:岩舒联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液安全有效,且不良反应少.
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复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察
目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法:将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者120例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组(苦参组)60例及单纯GP方案组(对照组)60例.每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价.结果:苦参组60例:部分缓解( PR)24例,稳定(SD)24例,总有效率为40.00％；对照组60例:部分缓解(PR) 22例,稳定(SD) 24例.总有效率为36.67％；两组疗效比较差异无显著性.苦参组中37例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率为86.49％；对照组中38例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为52.63％；差异有显著性(P＜0.05).苦参组白细胞减少的发生率,Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性.
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复方苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察
目的:评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的作用.方法:治疗组45例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组43例行单纯化疗,化疗方案相同.2～6个周期后判定疗效.结果:①治疗组有效率(CR +PR +SD)为73.3％,对照组有效率为69.8％,但无统计学意义(P＞0.05).②各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻(P＜0.05).③化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗虽不能提高临床疗效,但可以减轻化疗不良反应,提高患者生存质量.
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复方苦参注射液对放射性直肠炎的保护作用
目的:观察复方苦参注射液对放射性直肠炎的治疗作用.方法:将65例接受放疗的直肠癌患者随机分为两组:治疗组35例,在放疗的同时加用复方苦参注射液；对照组30例,单纯应用放疗.结果:治疗组和对照组放射性直肠炎的发生率分别为20％和63.3％.结论:复方苦参注射液对放射性直肠炎是一种有效的辅助治疗手段,可以有效地减轻放疗不良反应.
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复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察
目的:观察复方苦参注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和不良反应.方法:将80例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组(n=40),进行胸腔穿刺及中心静脉置管引流管排尽胸水后,治疗组胸腔内每次注射复方苦参注射液40 mg,对照组胸腔内每次注射顺铂40 mg·m-2,每周1次,4次为1疗程.1疗程后观察疗效、生活质量和不良反应.结果:治疗组有效率62.5％,缓解率67.5％;对照组的有效率65％,缓解率65％;两组比较无统计学差异.治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效好,可改善患者生活质量,不良反应少,患者易耐受,依从性好,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液对鼻咽鳞癌患者外周血中cyclinB2的影响
目的:观察复方苦参注射液对鼻咽鳞癌患者放疗前后外周血中cyclinB2的影响及近期临床疗效.方法:78例鼻咽鳞癌患者随机分成试验组(复方苦参注射液联合放化疗)41例,对照组(放化疗)37例,两组均接受放化疗,试验组同时加用复方苦参注射液,评价疗效及不良反应.放疗前及放疗结束后抽取外周血,采用实时定量RT-PCR方法检测cyclinB2的表达.结果:试验组总缓解率(CR + PR)为68.2%,对照组总缓解率为62.1%,两组无显著差异,但试验组生活质量明显提高,不良反应明显减轻.试验组.cyclinB2表达较对照组上调,两组间有统计学意义.结论:复方苦参注射液虽未能提高放化疗疗效,但是能减少放化疗不良反应,提高患者生活质量.复方苦参注射液上调鼻咽癌患者外周血中cyclinB2表达.
